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基于质量风险管理的我国药品GMP检查研究
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作者 胡士高 武志昂 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第1期121-127,共7页
目的将质量风险管理的理念和方法运用到我国GMP管理非常必要,我国GMP检查将依风险发起,建立统一规范的质量风险管理模型将有助于我国GMP监管的发展和完善。方法首先,介绍了质量风险管理;然后,分析了几个典型国家和地区质量风险管理在GM... 目的将质量风险管理的理念和方法运用到我国GMP管理非常必要,我国GMP检查将依风险发起,建立统一规范的质量风险管理模型将有助于我国GMP监管的发展和完善。方法首先,介绍了质量风险管理;然后,分析了几个典型国家和地区质量风险管理在GMP检查中的应用情况,同时分析了我国GMP的发展和现状,依据质量风险管理的原则提出了对策建议。结果与结论我国应该出台具有指南性的质量风险管理文件,从企业自身和监管部门对风险进行识别和评估,根据风险评估确定检查时间和频率。建立药品全生命周期风险管理模型,同时加强国际间的合作,签订国际GMP互认协议。 展开更多
关键词 质量风险管理 GMP检查 风险识别 风险评估
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安徽省中药注射剂生产企业监督检查情况分析与改进策略 被引量:1
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作者 王浩 胡士高 袁建龙 《中国药业》 CAS 2023年第9期24-27,共4页
目的促进中药注射剂质量管理水平与产品质量的提升。方法依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等相关规定,安徽省药品审评查验中心2021年对安徽省6家中药注射剂生产企业进行监督检查,汇总、分析存在的问题,并有针对性地提出改进建... 目的促进中药注射剂质量管理水平与产品质量的提升。方法依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等相关规定,安徽省药品审评查验中心2021年对安徽省6家中药注射剂生产企业进行监督检查,汇总、分析存在的问题,并有针对性地提出改进建议。结果检查结果为符合要求或基本符合要求;未发现关键处方工艺与注册申报不一致的问题;共发现缺陷70项,平均每家企业约12项,其中主要缺陷4项(5.71%)、一般缺陷66项(94.29%),无严重缺陷;缺陷主要集中于质量控制与质量保证、文件管理、附录无菌药品3个章节,分别有14项(20.00%)、12项(17.14%)、10项(14.29%);已基本开展药品不良反应监测工作。针对以上缺陷,建议企业强化风险意识,规范变更控制和偏差处理,提高文件管理水平,重视过程控制,严控物料管理和生产管理,加强药品不良反应监测,持续开展中药注射剂研究工作。结论企业应落实药品上市许可持有人安全主体责任,不断提高和完善中药注射剂的质量管理水平,加强药品不良反应监测和上市后研究,确保中药注射剂的质量。 展开更多
关键词 中药注射剂 缺陷项目 安徽省 生产企业 监督检查
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Introduction of PIC/S Accession Procedure and Suggestions for Establishing a Unified Quality Management System in China
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作者 hu shigao Wu Zhiang 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第4期345-351,共7页
Objective To introduce the accession procedure and evaluation of PIC/S,and help relevant departments in China to understand the requirements of PIC/S in detail,and to promote the process of China’s entry into PIC/S.M... Objective To introduce the accession procedure and evaluation of PIC/S,and help relevant departments in China to understand the requirements of PIC/S in detail,and to promote the process of China’s entry into PIC/S.Methods The procedures and steps of joining PIC/S,the evaluation process of PIC/S,and the experience of several countries in joining PIC/S were introduced and analyzed,which could help the relevant personnel in China understand the specific contents.Results and Conclusion According to the requirements of PIC/S,it is necessary to establish a unified GMP quality management system. 展开更多
关键词 PIC/S GMP accession procedure quality management system
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Suggestions for Promoting China’s Drug Regulatory Agency to Join Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-PIC/S
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作者 hu shigao Wu Zhiang 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第3期206-212,共7页
Objective To identify and reduce the gap between China’s drug GMP inspection and pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S)audit checklist,find out the key improvement items,and revise them pertinently,whic... Objective To identify and reduce the gap between China’s drug GMP inspection and pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S)audit checklist,find out the key improvement items,and revise them pertinently,which will promote the process of China joining PIC/S.Methods The general situation of PIC/S organization and audit checklist were introduced first,and then the accession of several countries that joined the organization was analyzed.Meanwhile,the process of China’s participation in PIC/S was sorted out.After referring to the contents of PIC/S audit checklist,the problems of GMP inspection system in China were studied.Results and Conclusion There are still many problems in GMP inspection in China.Some suggestions are put forward for improvement and change,which can provide reference for the development of drug inspection agencies at all levels in China. 展开更多
关键词 GMP inspection pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S) audit checklist drug regulatory agency
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