基于因子分析和聚类分析的380例急性喘息性支气管炎患儿中医证候研究

目的通过因子分析和聚类分析研究儿童急性喘息性支气管炎(AB)的证候分布模式和特征,为临床辨证提供依据,推动AB患儿证候标准化研究。方法采集广东省东莞市中医院2022年2月至2024年2月儿科住院部及门诊380例AB患儿的中医证候信息,计算中医证候的频数,排除低频数的中医证候信息纳入因子分析模型,提取公因子作为变量进行系统聚类分析。结果聚类分析共提取了9个公因子,累计贡献率为65.746%。其中第1类包含公因子F2、F4,第2类包含公因子F8、F9,第3类包含公因子F3、F6,第4类包含公因子F1、F5。结论AB患儿的证候表现与主要与常见4类证型有关,即痰热闭肺证、风热闭肺证、湿热闭肺证和毒热闭肺证,其中以热象为主要表现。

罗氏三香包联合西药治疗小儿肠系膜淋巴结炎的随机对照研究

目的:观察罗氏三香包联合西药治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效。方法:将60例确诊为肠系膜淋巴结炎的患儿按随机数字表法分成治疗组和对照组各30例,对照组予以口服益生菌药物酪酸梭菌、肠球菌和糖化菌三联活菌片,5岁及以上200 mg,日3次,5岁以下100 mg,日3次服用,持续治疗4周。治疗组在对照组治疗基础上,再予以外用罗氏三香包(小茴香200 g、干姜30 g、藿香20 g、木香30 g)放置患儿小腹部治疗,每次15~20 min,日2次,持续治疗4周,观察治疗前后两组患儿临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、临床指标[白细胞、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、腹膜后淋巴结横纵径、免疫功能指标免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、腹痛复发率变化等以及不良反应情况,确定各组疗效。结果:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率83.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组症状缓解时间更短(P<0.05),腹痛复发率更低(P<0.05)。治疗后,治疗组中医证候积分、临床指标低于对照组(P<0.05),腹膜后淋巴结横纵径更短(P<0.05),免疫功能指标水平更低(P<0.05)。结论:罗氏三香包联合西药治疗小儿肠系膜淋巴结炎能改善临床症状,降低腹痛复发率,疗效显著。

加味定喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对免疫功能的影响

目的观察加味定喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对免疫功能的影响。方法将60例喘息性支气管炎患儿按照随机数字表法分为2组,对照组30例予抗感染、解痉平喘等治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上联合加味定喘汤治疗。2组疗程为1周。比较2组治疗前后肺功能指标[达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)、呼吸频率(RR)]、中医证候评分、血清T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、嗜酸粒细胞(EOS)水平变化,并统计2组疗效。结果治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率76.66%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后VT、RR、TPTEF/TE、VPEF/VE均较本组治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组治疗后改善优于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)、ESO均降低(P<0.05),且治疗组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)、ESO均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味定喘汤治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,可降低呼吸道炎症水平,改善肺功能,提高治疗疗效,提高患儿的免疫功能。

Effect of rapid quenching on the microstructure and electrochemical characteristics of La_(0.6)Ce_(0.4)Ni_(3.6)Co_(0.65)Mn_(0.4)Al_(0.2)Ti_(0.05_(FeB)_(0.1) hydrogen storage alloy

In order to improve the cycling stability of AB5 type alloy electrodes,rapid quenching technology and new alloy composition design were employed.A hydrogen storage alloy with nominal composition La0.6Ce0.4Ni3.6Co0.65Mn0.4Al0.2Ti0.05（FeB）0.1 was prepared by vacuum magnetic levitation melting under high purity argon atmosphere,followed by rapid quenching at different cooling rates.XRD results show that all alloys exhibit the single-phase CaCu5-type structure.Electrochemical tests indicate that rapid quenching can slightly improve the cycling life of the alloy.Nevertheless,the high-rate dischargeability of the quenched alloys is lower than that of the as-cast alloy.

穿戴式智能巡检终端的研究与应用

目前,作业过程中,除了需严格执行“两穿一戴”(穿工作服、工作鞋,戴安全帽)外,还需要携带通讯工具、巡视终端、红外热成像检测仪、工器具等电子化作业工具,工器具数量繁多,携带困难且易丢失,造成巡检作业效率低下。本文从智能应用与智能穿戴出发,研究穿戴式智能巡检终端就是在电力安全帽的基础上结合智能穿戴技术,将平板电脑、红外热成像仪等高度集成,形成一种携带方便,能随时通讯、自动测温的智能设备,从而提升巡检效率。

小儿风热清合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的多中心临床研究

目的观察小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染(风热感冒证)患儿的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验设计,纳入14个临床评价中心共240例患儿,利用区组随机法分为试验组120例和阳性药物对照组120例,试验组给予小儿风热清合剂及小儿宝泰康颗粒模拟剂,对照组给予小儿宝泰康颗粒及小儿风热清合剂模拟剂,疗程均为5 d,用药满72 h后临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理。采用全分析数据集(FAS)、符合方案数据集(PPS)与安全数据集(SS)分析,评价两组患儿主要症状(发热、鼻塞、流浊涕、咽红肿痛、咳嗽)的消失时间、完全退热时间、即时退热时间、中医证候积分及单项症状积分变化情况,并进行安全性评价。结果FAS分析显示:试验组中位主要症状消失时间为67.50 h、对照组为69.00 h,中位完全退热时间两组均为46.00 h;中位即时退热时间两组均为4.00 h;用药5 d后,试验组有效率为99.12%、对照组有效率为95.69%,上述4个指标两组比较差异无统计学意义;治疗3 d,试验组患儿鼻塞及咽红肿痛的临床痊愈率高于对照组(P<0.05),两组患儿不良事件发生比较差异无统计学意义;试验期间均未见不良反应发生。结论小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染疗效较好,在改善鼻咽部症状方面优于小儿宝泰康颗粒,且安全性好。