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新时代加快形成新质生产力的焦点难点与关键路径 被引量:15
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作者 梁圣蓉 罗良文 《当代经济管理》 CSSCI 北大核心 2024年第7期10-17,共8页
在强国建设、民族复兴的新征程中,要不断提高自主创新能力,全面贯彻新发展理念,加快形成新质生产力,坚定不移地推动高质量发展。文章在分析加快形成新质生产力的紧迫性和必要性的基础上,提出加快形成新质生产力,需要聚焦于科技创新驱动... 在强国建设、民族复兴的新征程中,要不断提高自主创新能力,全面贯彻新发展理念,加快形成新质生产力,坚定不移地推动高质量发展。文章在分析加快形成新质生产力的紧迫性和必要性的基础上,提出加快形成新质生产力,需要聚焦于科技创新驱动、新兴产业布局、新型工业化发展、人力资本提质、生产关系变革等五个方面,并提出如何形成适应发展新质生产力的新体制机制、如何提升新质生产力源头技术的有效供给能力、如何开辟制造业创新发展的新领域新赛道、如何化解阻碍新质生产力形成的结构性障碍、如何营造适应新质生产力发展的营商环境是加快形成新质生产力的五大难点。最后,文章指出以科技创新引领高质量发展、以改革创新释放发展动能、积极构建现代化产业体系、全面推进新型工业化是加快形成新质生产力的关键路径。 展开更多
关键词 新质生产力 现代化产业体系 科技创新 体制机制
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生物炭热解温度对TiO_(2)/生物炭复合材料光催化降解甲基橙的影响
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作者 梁胜容 安明泽 +2 位作者 夏赛男 覃毅雪 徐国敏 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期180-188,共9页
以热解法制备不同温度的玉米秸秆生物炭(BC-i)(i=400℃、500℃、600℃、700℃、800℃和900℃),并通过超声辅助真空浸渍法制备了一系列TiO_(2)/生物炭复合材料(TBC-i)。结果表明:TBC-i光催化活性的提高可归因于生物炭良好的结构特性、BC... 以热解法制备不同温度的玉米秸秆生物炭(BC-i)(i=400℃、500℃、600℃、700℃、800℃和900℃),并通过超声辅助真空浸渍法制备了一系列TiO_(2)/生物炭复合材料(TBC-i)。结果表明:TBC-i光催化活性的提高可归因于生物炭良好的结构特性、BC与TiO_(2)之间增强的化学相互作用以及促进的光生电子-空穴的分离和转移效率。TBC-i的光催化活性均高于纯TiO_(2),TBC-800表现出最佳的光催化活性,在催化剂投加量为7g/L时,TBC-800催化剂经模拟日光照射270min后对50mg/L MO的去除率为93.02%。TBC-i复合材料的制备在一定程度上为模拟有机污染物在太阳光下的降解提供了思路。 展开更多
关键词 TiO_(2)/生物炭复合材料 生物炭热解温度 甲基橙 光催化降解
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Catalytic Performance of Aquathermolysis and Viscosity Reduction of Heavy Oil over a WO_(3)/ZrO_(2) Solid Acid
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作者 Ning Haolong Wu Junwen +6 位作者 Shen Zhibing Che Chang Tang Ruiyuan liang shengrong Zhang Juntao Jiang Haiyan Yuan Shibao 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期82-92,共11页
Tungstated zirconia(WO_(3)/ZrO_(2))solid acid catalysts with different WO_(3) contents were prepared by a hydrothermal method and then used in the catalytic aquathermolysis of heavy oil from Xinjiang.The WO_(3)/ZrO_(2... Tungstated zirconia(WO_(3)/ZrO_(2))solid acid catalysts with different WO_(3) contents were prepared by a hydrothermal method and then used in the catalytic aquathermolysis of heavy oil from Xinjiang.The WO_(3)/ZrO_(2) solid acid catalyst was characterized by a range of characterization methods,including X-ray diffraction,NH3-temperature programmed desorption,and pyridine infrared spectroscopy.The WO_(3) content of the WO_(3)/ZrO_(2) catalysts had an important impact on the structure and property of the catalysts.When the WO_(3) mass fraction was 20%,it facilitated the formation of tetragonal zirconia,thereby enhancing the creation of robust acidic sites.Acidity is considered to have a strong impact on the catalytic performance of the aquathermolysis of heavy oil.When the catalyst containing 20%WO_(3) was used to catalyze the aquathermolysis of heavy oil under conditions of 14.5 MPa,340℃,and 24 h,the viscosity of heavy oil decreased from 47266 to 5398 mPa·s and the viscosity reduction rate reached 88.6%.The physicochemical properties of heavy oil before and after the aquathermolysis were analyzed using a saturates,aromatics,resins,and asphaltenes analysis,gas chromatography,elemental analysis,densimeter etc.After the aquathermolysis,the saturate and aromatic contents significantly increased from 43.3%to 48.35%and 19.47%to 21.88%,respectively,with large reductions in the content of resin and asphaltene from 28.22%to 25.06%and 5.36%to 2.03%,respectively.The sulfur and nitrogen contents,and the density of the oil were significantly decreased.These factors were likely the main reasons for promoting the viscosity reduction of heavy oil during the aquathermolysis over the WO_(3)/ZrO_(2) solid acid catalysts. 展开更多
关键词 heavy oil AQUATHERMOLYSIS viscosity reduction WO_(3)/ZrO_(2)solid acid catalyst
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甲烷低温活化机理及其参与的化学反应研究进展 被引量:1
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作者 申志兵 付娆 +5 位作者 唐瑞源 张武 张赏莉 梁生荣 张君涛 尚柯舟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第4期1-7,15,共8页
基于甲烷在400~600℃时与其他烃类原料共反应可出现低温活化现象,综述了此过程中甲烷的不同活化机理和反应路径,总结了甲烷在低温活化后参与的重质油改质反应、烯烃加氢反应、低碳烃芳构化反应以及含氧化合物的脱氧芳构反应等不同类型... 基于甲烷在400~600℃时与其他烃类原料共反应可出现低温活化现象,综述了此过程中甲烷的不同活化机理和反应路径,总结了甲烷在低温活化后参与的重质油改质反应、烯烃加氢反应、低碳烃芳构化反应以及含氧化合物的脱氧芳构反应等不同类型反应的特征、共反应助剂的作用和催化剂的催化作用等方面的研究进展。总结发现,虽然甲烷与其他原料共反应过程的活化机理和参与路径不同,但均可认为甲烷在其他大分子烃类的促进下发生低温活化并参与到相关反应中,起到供氢、增碳和优化产物分布等作用。尤其是在甲烷参与的芳构化反应过程中,甲烷的参与可以起到改善产物分布、提高甲基侧链产物选择性等多方面的作用,这可为甲烷低成本利用技术的开发提供良好的研究基础。 展开更多
关键词 甲烷转化 低温活化 反应机理 催化剂
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活性金属对含甲烷氛围稠环芳烃加氢转化性能的影响
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作者 梁生荣 张赏莉 +3 位作者 申志兵 唐瑞源 任朝阳 李乐园 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1361-1367,共7页
在Hβ分子筛上负载不同活性金属制备了系列催化剂,利用GC、XRD、N2吸附-脱附、Py-IR、NH_(3)-TPD等方法对催化剂进行了表征,并以萘为模型化合物,考察了催化剂在CH_(4)-H_(2)混合气氛下对稠环芳烃加氢裂化反应过程的影响。实验结果表明,... 在Hβ分子筛上负载不同活性金属制备了系列催化剂,利用GC、XRD、N2吸附-脱附、Py-IR、NH_(3)-TPD等方法对催化剂进行了表征,并以萘为模型化合物,考察了催化剂在CH_(4)-H_(2)混合气氛下对稠环芳烃加氢裂化反应过程的影响。实验结果表明,负载的活性金属均可以均匀分散在Hβ分子筛表面,促进萘加氢开环,萘转化率均达到80%以上。其中,Zn/Hβ,Cu/Hβ,Co/Hβ催化剂的主要产物为甲苯和二甲苯,表明CH_(4)被活化并参与了反应,提高了含甲基侧链芳烃的加氢裂化产物选择性。尤其是Zn/Hβ催化剂,在CH_(4)-H_(2)气氛下,表现出高液相收率和高苯-甲苯-二甲苯混合物选择性,分别为91.34%和56.78%。研究结果可为重质油和天然气资源的高效利用提供新的方向。 展开更多
关键词 稠环芳烃 加氢裂化 活性金属 选择性
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Selective Hydrogenation of Polycyclic Aromatics to Monocyclic Aromatics over NiMoC/HβCatalysts in a Methane and Hydrogen Environment 被引量:1
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作者 Shen Zhibing Fu Rao +7 位作者 Zhang Shangli Wang Shunmei Zhang Wu Tang Ruiyuan liang shengrong Zhang Juntao Yuan Shibao Jiang Haiyan 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期92-100,共9页
To obtain high yields of monocyclic aromatic hydrocarbons with methyl side chains,such as toluene and xylene,methane(CH_(4))can be introduced into the hydrocracking of polycyclic aromatic hydrocarbons.CH_(4)can partic... To obtain high yields of monocyclic aromatic hydrocarbons with methyl side chains,such as toluene and xylene,methane(CH_(4))can be introduced into the hydrocracking of polycyclic aromatic hydrocarbons.CH_(4)can participate in the reaction,supply methyl side chains to the product,and improve product distribution.In this study,the hydrogenation reaction of polycyclic aromatic hydrocarbons over a carbonized NiMo/Hβcatalyst in a CH_(4)and hydrogen(H_(2))environment was investigated to study the promotional effect of CH_(4)on the hydrocracking of polycyclic aromatics.Under conditions of 3.5 MPa,380℃,volume air velocity of 4 h^(-1),gas-oil volume ratio of 800,and H_(2):CH_(4)molar ratio of 1:1,the conversion rate of naphthalene was 99.97%,the liquid phase yield was 93.62%,and the selectivity of BTX were 17.76%,25.17%,and 20.47%,respectively.In comparison to the use of a H_(2)atmosphere,the selectivity of benzene was significantly decreased,whereas the selectivity of toluene and xylene were increased.It was shown that CH_(4)can participate in the hydrocracking of naphthalene and improve the selectivity of toluene and xylene in the liquid product.The carbonized NiMo/Hβcatalyst was characterized by a range of analytical methods(such as X-ray diffraction(XRD),ammonia-temperature-programmed desorption(NH3-TPD),hydrogen-temperature-programmed reduction(H_(2)-TPR),and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)).The results indicated that Ni and Mo carbides were the major species in the carbonized NiMo/Hβcatalyst and were considered to be active sites for the activation of CH_(4)and H_(2).After loading the metal components,the catalyst displayed prominent weak acidic sites,which may be suitable locations for cracking,alkylation,and other related reactions.Therefore,the carbonized NiMo/Hβcatalyst displayed multiple functions during the hydrocracking of polycyclic aromatic hydrocarbons in a CH_(4)and H_(2)environment.These results could be used to develop a new way to efficiently utilize polycyclic aromatic hydrocarbons and natural gas resources. 展开更多
关键词 methane polycyclic aromatic hydrocarbons HYDROCRACKING NiMoC/Hβ TOLUENE XYLENE
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基于BP神经网络的天然气采气管线甲醇加注量预测及其分配管网优化 被引量:7
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作者 梁生荣 李文君 +5 位作者 翁军利 郝丽 杨琴 夏勇 刘钊 范峥 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期45-52,共8页
针对天然气采气管线冬季冻堵事故频发这一问题,以井口压力、井口温度、日产气量、日产水量和天然气相对密度为输入,以甲醇理论加注量为输出,利用BP(back propagation)人工神经网络技术对采气管线甲醇理论加注量进行了预测,采用Sobol灵... 针对天然气采气管线冬季冻堵事故频发这一问题,以井口压力、井口温度、日产气量、日产水量和天然气相对密度为输入,以甲醇理论加注量为输出,利用BP(back propagation)人工神经网络技术对采气管线甲醇理论加注量进行了预测,采用Sobol灵敏度分析找出了显著影响甲醇理论加注量的关键参数,并对注醇分配管网进行了优化。结果表明:5-16-12-1型BP人工神经网络经过2764次迭代后,它的训练样本、验证样本、测试样本均方误差分别为0.0055、0.0072和0.0085,均小于容许收敛误差限0.0100,而其决定系数亦高达0.9995、0.9986、0.9964,表现出良好的相关性;井口温度、天然气相对密度和井口压力对甲醇理论加注量影响较大,而井口压力、井口温度、日产气量、日产水量与其他参数之间可能存在明显交互作用;靖99-66、靖99-65、靖99-66H2和靖98-65在放射状和环状管网模式下甲醇实际加注量小于甲醇理论加注量,存在欠注现象,而新北5站所有气井在树枝状管网模式下甲醇实际加注量都大于甲醇理论加注量,起到了预防冻堵的目的。研究结果可为天然气采气管线注醇过程的节能降耗、提质增效提供必要的理论支撑和数据来源。 展开更多
关键词 冻堵 注醇 BP人工神经网络 预测 Sobol灵敏度分析 分配管网 优化
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CH_(4)气氛在煤中低温热解阶段对焦油产率和品质的影响 被引量:8
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作者 张君涛 石润坤 +3 位作者 牛犇 胡浩权 梁生荣 钟汉斌 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期292-299,共8页
富氢气体可调控煤热解产物组成,深入认识这一过程中产物的调控机制可有效促进工艺的优化及其产业化。笔者以淖毛湖固定床反应装置在N_(2),H_(2)和CH_(4)气氛下,不同温度条件进行煤热解实验,通过对比煤热解反应气氛和温度对焦油产率、焦... 富氢气体可调控煤热解产物组成,深入认识这一过程中产物的调控机制可有效促进工艺的优化及其产业化。笔者以淖毛湖固定床反应装置在N_(2),H_(2)和CH_(4)气氛下,不同温度条件进行煤热解实验,通过对比煤热解反应气氛和温度对焦油产率、焦油的馏分分布和焦油的组成的影响,充分认识CH_(4)气氛对煤中低温热解阶段(400~700℃)焦油产物的影响。结果表明:当煤热解温度高于600℃时,CH_(4)气氛可提高煤热解的焦油产率。在600℃时,CH_(4)气氛下焦油产率略高于N2气氛下的焦油产率。在650℃时,CH_(4)气氛下焦油产率明显高于N2气氛下的焦油产率,低于H2气氛下的焦油产率。模拟蒸馏结果表明煤热解过程中,轻油和萘油的生成集中在450℃以下,洗油和沥青的生成集中在600℃以下,酚油和蒽油的生成分别集中在500和550℃以下。当温度高于600℃时,CH_(4)气氛有利于蒽油的生成;当温度高于650℃时,CH_(4)气氛有利于焦油中各个馏分的生成,其中轻油和酚油馏分的提高最为显著,轻油的含量高于H2气氛下轻油的含量,而酚油的含量与H2气氛下酚油的含量基本相同。GC/MS结果表明煤热解过程中,脂肪烃、烯烃、脂类和醇类化合物的生成主要集中在450℃以下,芳烃和酚类化合物的生成主要集中在600℃以下。当温度高于600℃时,CH_(4)气氛有利于酚类和醇类化合物生成;当温度高于650℃时,CH_(4)气氛有利于脂肪烃、芳烃、烯烃、酯类和醇类化合物的生成,其中酚类化合物的含量提高最为显著,但稍低于H_(2)气氛下酚类化合物的含量。当温度高于600℃时,CH_(4)可以为煤热解自由基提供氢和CHx自由基,参与到煤热解自由基的稳定和初级挥发分的二次反应。 展开更多
关键词 煤热解 甲烷 焦油产率 焦油品质 焦油组成
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植物油制备润滑油添加剂的研究进展 被引量:17
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作者 丁丽芹 李孟阁 +3 位作者 念利利 梁生荣 苏碧云 崔正荣 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期414-420,M0011,共8页
传统石油基润滑油添加剂对生态环境的不利影响,使得由植物油制备的可生物降解润滑油添加剂成为研究热点。介绍了植物油用作润滑油添加剂的优势和不足,总结了国内外科研工作者通过引入硫、磷等化学元素,环氧化,环状碳酸化和聚合等方法,... 传统石油基润滑油添加剂对生态环境的不利影响,使得由植物油制备的可生物降解润滑油添加剂成为研究热点。介绍了植物油用作润滑油添加剂的优势和不足,总结了国内外科研工作者通过引入硫、磷等化学元素,环氧化,环状碳酸化和聚合等方法,对植物油进行化学改性与修饰,以提高其抗磨、减摩、抗氧化、增黏、降凝等性能。讨论了由植物油制备润滑油添加剂研发中尚存的问题,认为由植物油经过化学改性与修饰制备的环状碳酸酯型和多功能的聚合型润滑油添加剂是未来发展方向。 展开更多
关键词 植物油 润滑油添加剂 化学修饰 多功能
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甲烷对稠环芳烃加氢裂化反应的促进作用 被引量:10
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作者 申志兵 任朝阳 +4 位作者 付娆 唐瑞源 梁生荣 张君涛 陈一帆 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期623-631,共9页
通过湿浸渍法制备负载型Zn-Ag/Hβ催化剂,采用XRD、SEM、XPS、Py-IR、NH_(3)-TPD和N_(2)吸附-脱附等手段进行表征。在稠环芳烃的加氢裂化反应过程引入甲烷,研究了甲烷对Zn-Ag/Hβ催化剂作用下稠环芳烃的加氢裂化反应过程的促进作用,并... 通过湿浸渍法制备负载型Zn-Ag/Hβ催化剂,采用XRD、SEM、XPS、Py-IR、NH_(3)-TPD和N_(2)吸附-脱附等手段进行表征。在稠环芳烃的加氢裂化反应过程引入甲烷,研究了甲烷对Zn-Ag/Hβ催化剂作用下稠环芳烃的加氢裂化反应过程的促进作用,并考察了甲烷引入比例、反应温度、反应压力等条件对稠环芳烃加氢反应萘转化率和苯、甲苯、二甲苯(BTX)等产物选择性的影响规律。结果表明:Zn-Ag/Hβ催化剂具有丰富的中强酸中心,负载金属Zn后分子筛存在Zn^(2+)和进入分子筛晶体骨架的Zn物种,总酸量降低且Lewis/Bronsted(L/B)酸量比增加;在反应压力3.5 MPa、反应温度400℃、体积空速4 h^(-1)、气/油体积比800、氢气和甲烷混合气氛的条件下,以萘为模型化合物在Zn-Ag/Hβ催化剂的作用下进行加氢裂化反应,萘转化率为99.82%,液体收率为80.88%;与氢气气氛下相比,BTX总选择性、苯、甲苯和二甲苯的选择性均显著提高。甲烷参与反应对提高BTX选择性和液相收率有利,促进了萘加氢裂化反应产物中含有甲基侧链产物的选择性,该研究结果为高效利用宝贵的重质油资源提供一个新的途径。 展开更多
关键词 甲烷 稠环芳烃 加氢裂化 Zn-Ag/Hβ催化剂
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Salen-Ni配合物催化合成聚甲基丙烯酸十二酯降凝剂 被引量:3
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作者 丁丽芹 念利利 +3 位作者 李孟阁 陈晓洛 梁生荣 苏碧云 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期308-314,共7页
以甲基丙烯酸十二酯为原料、不对称Salen-Ni-Salicylaldehyde配合物/偶氮二异丁腈(AIBN)为催化体系,在甲苯溶剂中,通过溶液聚合,在Schlenk装置上合成了聚甲基丙烯酸十二酯(PLMA)。采用红外光谱、核磁共振氢谱表征了聚甲基丙烯酸十二酯... 以甲基丙烯酸十二酯为原料、不对称Salen-Ni-Salicylaldehyde配合物/偶氮二异丁腈(AIBN)为催化体系,在甲苯溶剂中,通过溶液聚合,在Schlenk装置上合成了聚甲基丙烯酸十二酯(PLMA)。采用红外光谱、核磁共振氢谱表征了聚甲基丙烯酸十二酯的结构,利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的相对分子质量及其分布,并对其降凝性能进行了评价。结果表明:当助催化剂(偶氮二异丁腈(AIBN))与催化剂(Salen-Ni-Salicylaldehyde)的摩尔比为3:1、反应温度为110℃、反应时间为8 h、单体与催化剂的摩尔比为2400:1时,催化剂的活性为4.087×10^4 g/(mol·h)。合成的聚合物数均相对分子质量范围为2.563×10^4~10.527×10^4。当油品中PLMA加剂量为1.5%(质量分数)时,可将300~340℃柴油馏分和380~400℃润滑油馏分的凝点分别降低5~10℃和2~6℃。当300~340℃柴油馏分中添加2.0%(质量分数)的PLMA降凝剂时,凝点可降低12℃,降凝效果较好。 展开更多
关键词 Salen-Ni 甲基丙烯酸十二酯 聚合 降凝剂
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甲基丙烯酸十二酯-甲基丙烯酸十八酯共聚物的可控合成及其降凝性能 被引量:3
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作者 丁丽芹 冯豪 +2 位作者 郭萧 梁生荣 李红 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期593-600,共8页
以甲基丙烯酸十二酯(LMA)、甲基丙烯酸十八酯(SMA)为原料,Salen-Ni-Salicylaldehyde配合物/偶氮二异丁腈(AIBN)为催化体系,在甲苯溶剂中,通过溶液聚合,在Schlenk装置上合成了甲基丙烯酸十二酯-甲基丙烯酸十八酯共聚物(PHMA)。采用红外... 以甲基丙烯酸十二酯(LMA)、甲基丙烯酸十八酯(SMA)为原料,Salen-Ni-Salicylaldehyde配合物/偶氮二异丁腈(AIBN)为催化体系,在甲苯溶剂中,通过溶液聚合,在Schlenk装置上合成了甲基丙烯酸十二酯-甲基丙烯酸十八酯共聚物(PHMA)。采用红外光谱、核磁共振氢谱表征了共聚物的结构,利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的相对分子质量及其分布,并对其降凝性能进行了评价。结果表明:当甲基丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸十二酯摩尔比为5∶1、助催化剂(偶氮二异丁腈(AIBN))与催化剂(Salen-Ni-Salicylaldehyde)摩尔比为6∶1、反应温度为90℃、反应时间为10 h、单体总量与催化剂摩尔比为3600∶1时,催化剂的活性为11.035×104 g/(mol·h)。合成的共聚物(PHMA)的数均相对分子质量范围为0.864×105~2.532×105,相对分子质量分布指数较窄,反应可控。当油品中共聚物(PHMA)加剂质量分数为0.5%时,可将300~350℃柴油馏分和380~400℃润滑油馏分凝点分别降低7~10℃和10~15℃,且共聚物的降凝效果比相应均聚物的共混物降凝效果好。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸十二酯(LMA) 甲基丙烯酸十八酯(SMA) 共聚 可控 降凝
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环境规制与二氧化碳排放——基于企业减排动机的理论和实证分析 被引量:3
13
作者 王文娟 梁圣蓉 佘群芝 《生态经济》 北大核心 2022年第4期13-20,共8页
通过建立微观企业碳排放模式对环境规制强度的响应模型,分析企业选择低碳排放生产模式的环境规制强度门槛,考察减排技术、减排投入、“绿色”产品需求等因素的异质性对该门槛大小的影响,并选取2000-2017年中国省际面板数据对上述关系进... 通过建立微观企业碳排放模式对环境规制强度的响应模型,分析企业选择低碳排放生产模式的环境规制强度门槛,考察减排技术、减排投入、“绿色”产品需求等因素的异质性对该门槛大小的影响,并选取2000-2017年中国省际面板数据对上述关系进行实证分析。研究结果显示环境规制减少了中国二氧化碳排放,但影响弹性较小,减排技术水平越低、减排投入比越高、人均收入越高的地区,环境规制降低二氧化碳排放的作用越不明显。 展开更多
关键词 环境规制 碳排放 异质性 减排动机
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硫磺回收装置流程模拟及节能优化研究 被引量:2
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作者 梁生荣 井晓燕 +3 位作者 吴付洋 张学明 王振华 范峥 《石油化工应用》 CAS 2019年第3期112-117,121,共7页
为了对鄂尔多斯某天然气净化厂硫磺回收装置进行节能优化研究,利用Aspen HYSYS 7.2建立了该装置的模拟流程且进一步验证了其准确性,同时,基于上述模型提出了可行性改造方案并进行了对比分析。结果表明,蒸汽热量直接利用方案节约能耗167.... 为了对鄂尔多斯某天然气净化厂硫磺回收装置进行节能优化研究,利用Aspen HYSYS 7.2建立了该装置的模拟流程且进一步验证了其准确性,同时,基于上述模型提出了可行性改造方案并进行了对比分析。结果表明,蒸汽热量直接利用方案节约能耗167.35 kgCE/h,蒸汽热量转换电能利用方案节约能耗236.95 kgCE/h,蒸汽热量转换电能利用方案的节能效果更为显著。研究结论可为硫磺回收装置节能措施的实施提供科学、可靠的数据来源及理论依据,并为净化厂其他类似装置提供参考。 展开更多
关键词 硫磺回收 流程模拟 节能
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无机铝源合成有序介孔氧化铝的影响因素研究
15
作者 申志兵 任朝阳 +4 位作者 吴晓辉 刘峰 梁生荣 张君涛 武瑞瑞 《工业催化》 CAS 2021年第1期38-43,共6页
有序介孔氧化铝具有较大的比表面积、均匀且窄的孔径分布、有序的孔结构等特点,在多相催化反应及吸附分离过程中具有十分重要的应用价值,研究其合成及应用具有重要意义。以廉价的无机铝盐为铝源,结合模板剂,利用溶胶-凝胶法,通过改变模... 有序介孔氧化铝具有较大的比表面积、均匀且窄的孔径分布、有序的孔结构等特点,在多相催化反应及吸附分离过程中具有十分重要的应用价值,研究其合成及应用具有重要意义。以廉价的无机铝盐为铝源,结合模板剂,利用溶胶-凝胶法,通过改变模板剂的种类、老化时间和温度等影响因素,制备有序介孔氧化铝。采用多种测试技术对其结构进行表征,探讨不同反应条件对合成有序介孔氧化铝结构的影响规律。结果表明,以二正丙胺为模板剂,在40℃条件下老化48 h,可合成比表面积为324.80 m 2·g^(-1),孔容为0.62 cm 3·g^(-1),平均孔径为6.07 nm的介孔氧化铝,且孔径分布较窄,孔道有序性良好。 展开更多
关键词 催化剂工程 有序介孔氧化铝 模板剂 老化时间 表征
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国际研发资本技术溢出对绿色技术创新效率影响的门槛效应——基于人力资本视角 被引量:20
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作者 梁圣蓉 罗良文 《技术经济》 CSSCI 北大核心 2019年第4期23-32,共10页
基于Coe-Helpman模型,测算以人力资本素质为门槛值时各渠道国际研发资本技术溢出对绿色技术创新效率的影响。结果显示:各渠道国际研发资本技术溢出对中国绿色技术创新效率的影响存在显著的门槛效应和区域差异;随着门槛值逐渐提高,国际... 基于Coe-Helpman模型,测算以人力资本素质为门槛值时各渠道国际研发资本技术溢出对绿色技术创新效率的影响。结果显示:各渠道国际研发资本技术溢出对中国绿色技术创新效率的影响存在显著的门槛效应和区域差异;随着门槛值逐渐提高,国际研发投入、进口贸易研发资本对绿色技术创新始终呈现正向溢出效应,跨国技术转移、FDI研发资本渠道由负效应转为正效应,OFDI研发资本技术溢出渠道始终为负效应;各渠道技术溢出的强正相关发展区段主要集中于我国东部沿海地区。 展开更多
关键词 人力资本 绿色技术创新效率 国际研发资本 技术溢出 Coe-Helpman模型 门槛效应
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人工林内外气象要素差异分析
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作者 翟禄新 晏忠凤 +4 位作者 程楠 迟晋浙 梁晟荣 胡婷 郭颜钰 《防护林科技》 2020年第6期1-4,21,共5页
林内外气象要素的分析可以揭示林区内小气候动态变化规律,同时也是明晰枯落物在天然状态下生态水文效应的前提。选取广西的典型林地,采取林内外定位对照观测方法,对试验区内冬季(10—4月)的林内外气象要素及冠层截留效应进行研究。结果... 林内外气象要素的分析可以揭示林区内小气候动态变化规律,同时也是明晰枯落物在天然状态下生态水文效应的前提。选取广西的典型林地,采取林内外定位对照观测方法,对试验区内冬季(10—4月)的林内外气象要素及冠层截留效应进行研究。结果表明:林地冠层截留效应与降水量相关;林内温度、湿度、风速均与林外有显著相关性;林内外潜在蒸散发变化趋势明显,冬季林外潜在蒸散发远大于林内。 展开更多
关键词 人工林 气象要素 树冠截留 蒸发散
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The Caustic Alkali-free Water Extraction Agents for Treating Inner Mongolia Oil Sands 被引量:1
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作者 Shen Zhibing Zhang Juntao +1 位作者 Zhang Jie liang shengrong 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2014年第4期65-69,共5页
The caustic alkali-free water extraction agents were studied for treating the oil sands excavated from Inner Mongolia, China. Several kinds of chemical reagents were evaluated, among which sodium carbonate(SC), sodium... The caustic alkali-free water extraction agents were studied for treating the oil sands excavated from Inner Mongolia, China. Several kinds of chemical reagents were evaluated, among which sodium carbonate(SC), sodium dodecyl benzene sulfonate(SD) and sodium chloride were confirmed as composite solutes. Their proportion was optimized by an orthogonal test. The optimum proportion of the composite agent covered 0.03% of SD, 0.50% of sodium chloride, 3.00% of SC, with the rest composed of water. The optimal operating condition was also confirmed. The oil sands were extracted at the following optimized conditions: a treating time of 15 min, a temperature of 80 ℃ and an extraction agent/feed ratio of 1:1, with the bitumen yield reaching more than 96%. The extraction agent after separation from the bitumen product can be recycled for reuse to carve out a good environmentally friendly route. 展开更多
关键词 oil sands extraction agents bitumen orthogonal experimental design
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交联改性水性聚氨酯涂料的制备及性能研究 被引量:2
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作者 梁圣荣 李青飞 覃秋菊 《化工技术与开发》 CAS 2022年第12期9-12,26,共5页
本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙二醇(PPG 2000)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,以三羟甲基丙烷(TMP)、蓖麻油(C.O)、季戊四醇等为交联剂,制备了交联改性的水性聚氨酯,通过检测乳液粒径、黏度、稳定性、膜的力学拉伸及耐水性... 本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙二醇(PPG 2000)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,以三羟甲基丙烷(TMP)、蓖麻油(C.O)、季戊四醇等为交联剂,制备了交联改性的水性聚氨酯,通过检测乳液粒径、黏度、稳定性、膜的力学拉伸及耐水性,分析探讨了不同的交联剂种类以及TMP和蓖麻油的用量对水性聚氨酯乳液的性能及膜性能的影响。实验结果表明,用TMP和蓖麻油制备的水性聚氨酯乳液的性能相对较好,TMP型水性聚氨酯的拉伸性能最优,蓖麻油型水性聚氨酯的耐水性能最好。随着TMP的用量增加,乳液的粒径逐渐增大而黏度减小,用量为3%时,胶膜的抗拉强度达到最大而后减小,用量为2%时,膜的吸水率最小而后增大。随着蓖麻油的用量增加,乳液的粒径和黏度均增大,用量为6%时,胶膜的抗拉强度达到最大而后减小,吸水率最小而后增大。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 交联改性 乳液性能 膜性能
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Effect of Sulfurization Temperature on Thioetherification Performance of Mo-Ni/Al_2O_3 Catalyst 被引量:1
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作者 Shen Zhibing Ke Ming +2 位作者 Ren Tao Zhang Juntao liang shengrong 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2015年第4期55-61,共7页
The Mo modified Ni/Al_2O_3 catalysts were prepared and sulfided at different temperatures, and their catalytic activity for thioetherification of mercaptans and olefins(or dienes), hydrogenation of dienes and olefins ... The Mo modified Ni/Al_2O_3 catalysts were prepared and sulfided at different temperatures, and their catalytic activity for thioetherification of mercaptans and olefins(or dienes), hydrogenation of dienes and olefins in the thioetherification process using fluidized catalytic cracking(FCC) naphtha as the feedstock was investigated. In order to disclose the correlation between the physicochemical characteristics of catalysts and their catalytic activity, the surface structures and properties of the catalysts sulfided at different temperatures were characterized by the high resolution transmission electronic microscopy(HRTEM), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and H2-temperature programmed reduction(H_2-TPR) technique. The results showed that an increase of sulfurization temperature not only could promote the sulfurization degree of active metals on the catalysts, but also could adjust the micro-morphology of active species. These changes could improve the catalytic performance of thioetherification, and hydrogenation of dienes and olefins. However, an excess sulfurization temperature was more easily to upgrade the ability of the catalyst for hydrogenation of olefins, which could lead to a decrease of the octane number of the product. It was also showed that a moderate sulfurization temperature not only could improve the catalytic performance of thioetherification and hydrogenation of dienes but also could control hydrogenation of olefins. 展开更多
关键词 sulfurization temperature thioetherification Mo-Ni/Al_2O_3 catalysts active structure Ni-Mo-S phase
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