汞形态分析的新进展:光谱分析法和浓缩稳定同位素的应用

本文对光谱法和环境样本汞形态分析法的一些新进展进行了讨论,特别是同位素稀释技术在检测气体样品中各类汞的浓度、土壤和沉积物中汞反应速度上的应用。这些数据对于汞生物地球化学基础研究、土壤和沉积物汞污染风险评估和建立有效补救措施具有重要意义。文章介绍了浓缩稳定同位素示踪剂在汞形态分析中的应用如何提高示踪能力和结果精确度、推动开发合理方法以及促进生物地球化学过程研究,如汞元素的反应速度和通量。文章特别强调了样本处理过程中非目标形态转化反应的研究与矫正、培育过程中环境样本,即小尺度和中尺度生态系统,中形态的"天然"转化研究的可能性。另外还对同位素示踪实验中相关数据采集的注意事项和汞形态分析中通常需要考虑的可靠性和质量保证进行了讨论。

土壤中氯代芳香化合物的迁移:瑞典境内氯酚污染的锯木厂位点个案研究

本文综述了最近对瑞典锯木厂位点氯酚(CP)污染的土壤和地下水中氯代芳香化合物在环境中的迁移转化研究。测定了防腐剂、颗粒有机物(POM)、溶解有机物(DOM)、地下水和地下水过滤颗粒中氯酚、多氯苯氧基苯酚(PCPPs)、多氯联苯醚(PCDEs)、多氯二苯并二恶英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)的相对比例。各物质中都发现了这些化合物类型的存在。与防腐剂中的含量相比,土壤样本中PCPPs、PCDEs、PCDDs和PCDFs组分均有所上升。研究表明这种升高与疏水性有关,即PCDDs的增加最快。疏水性与POM/DOM比率之间也具有类似的关系。溶解性更高的氯酚组成在POM和DOM中的分布相等。PCPPs、PCDEs、PCDDs和PCDFs在POM中的含量随着疏水性的增加而增加。尽管与DOM相比,POM相对含量较大,DOM和悬浮胶粒的协同传输使得这些化合物在地下水中的传输增加。

甲基汞净产量研究:沉积物汞污染风险评估改进的基础

本文对瑞典境内8个位点沉积物中各种来源的汞污染进行了研究,这些位点涵盖了广泛的气候、盐度和沉积物类型。各位点生物群(浮游生物、沉积物生物和鱼类)汞浓度高于附近参考位点的相应生物。决定位点汞污染风险率的主要过程是无机汞向毒性和生物可利用性更高的甲基汞(MeHg)的净转化。因此,河鲈(Percafluviatilis)体内汞浓度与沉积物中MeHg浓度(p<0.05)的相关性大于与无机汞浓度的相关性。除一个位点之外,沉积物中汞浓度(2～55μg/g)与MeHg(4～90ng/g)浓度显著正相关。各位点MeHg/Hg比值(表示MeHg除以汞浓度的净产量)具有很大差异。比值最大的位点是南部淡水松散纤维沉积物,比值最小的位点是半咸水沉积物和最北部淡水位点坚硬的成矿沉积物。这种分布模式的原因是随着温度、高能有机物(与初级生产力有关)和沉积物孔隙水中中性硫酸汞可获得性的增加,甲基化细菌产生的MeHg增加。因此,在评估沉积物汞污染风险时需要考虑这些因素的作用。