基于改进DeepLabv3+的铝塑泡罩包装表面缺陷检测方法研究

针对传统语义分割模型用于铝塑泡罩包装缺陷检测存在小目标缺陷检测精度低、复杂纹理背景下边缘分割效果差、检测速度慢的问题,文章提出一种改进的铝塑泡罩包装表面缺陷检测方法。主干特征提取网络采用轻量级MobileNetV2网络替代原始的Xception网络,大幅减少模型参数量;在特征提取模块和空洞空间金字塔池化(atrous spatial pyramid pooling,ASPP)模块中串联高效通道注意力(efficient channel attention,ECA)模块,加快全局特征融合,降低细节信息丢失,从而提高模型对小目标缺陷的分割精度;最后,在DeepLabv3+的解码器中加入边界细化模块,提升模型在铝塑表面复杂纹理背景下对缺陷区域边缘的分割精度。在自建药板图片数据集上进行的验证实验结果表明,所提方法模型与传统DeepLabv3+、PSPNet、HRNet等模型相比,平均交并比(mean intersection over union,MIoU)最大提高14.50%,单图预测时间最大减少92.71 ms,参数量最大减少47.67 MiB。文章方法具有较高的识别正确率和效率,可以实现铝塑泡罩包装表面缺陷的快速检测,具有较强的应用性。

液相色谱串联三重四极杆质谱的使用、常见故障处理与维护保养

液相色谱串联三重四极杆质谱(liqui dchromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry,LC-MS/MS)广泛应用于环境分析、食品安全、药物代谢研究、生物医学等领域,主要用于复杂样品基质中痕量目标物检测,既适用于小分子有机化合物定性,又可用于痕量化合物定量.其主要检测模式是多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),以定性离子对的丰度比来进行定性,以定量离子对的峰响应进行定量,在MRM检测模式下具有出色的检测灵敏度和定量功能.LC-MS/MS的合理规范使用与维护保养,是保证检测数据准确有效、仪器可持续正常运行的基本要求,也是降低仪器维修成本的重要举措.阐述了安捷伦LC-MS/MS的工作原理、开机与关机、调谐,探讨了常见的故障及应对措施、日常维护保养的内容,旨在为合理规范使用仪器提供参考.

辨证取穴利咽针刺联合呼吸-吞咽协调训练治疗脑梗死后吞咽功能障碍的疗效分析

目的:探讨辨证取穴利咽针刺联合呼吸-吞咽协调训练治疗脑梗死后吞咽功能障碍的疗效以及对舌肌力、舌骨喉复合体动度以及营养状态的影响。方法:根据随机数字表法将80例脑梗死后吞咽功能障碍患者分为两组,对照组(40例)采用呼吸-吞咽协调训练治疗,观察组(40例)采用辨证取穴利咽针刺联合呼吸-吞咽协调训练治疗,两组均治疗4周。观察两组治疗疗效,吞咽功能、舌肌力、舌骨喉复合体动度以及营养状态。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后标准吞咽功能评定(SSA)、吞咽造影检查(VFSS)误吸评分与VFSS吞咽障碍评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),舌压峰值、舌压平均值、舌压持续时间、舌骨上移、舌骨前移、甲状软骨上移、甲状软骨前移、血清白蛋白(ALB)与前白蛋白(PA)水平均较治疗前明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SSA、VFSS误吸评分与VFSS吞咽障碍评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),舌压峰值、舌压平均值、舌压持续时间、舌骨上移、舌骨前移、甲状软骨上移、甲状软骨前移及血清ALB、PA水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:辨证取穴利咽针刺联合呼吸-吞咽协调训练可改善脑梗死后吞咽功能障碍患者吞咽功能,提高舌肌力与舌骨喉复合体动度,改善营养状态。

疏肝调神针刺法联合渐进式肌肉放松训练治疗脑梗死后抑郁的临床效果

目的探讨疏肝调神针刺法联合渐进式肌肉放松训练治疗脑梗死后抑郁的效果。方法选择2020年1月至2022年1月海南省人民医院收治的96例脑梗死后抑郁患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组48例。2组患者均接受常规药物治疗,在此基础上对照组采用渐进式肌肉放松训练治疗,观察组采用疏肝调神针刺法联合渐进式肌肉放松训练治疗,2组均治疗8周。比较2组治疗后总有效率、认知功能、心理状态、睡眠质量、血清学指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率高于对照组[93.8%(45/48)比77.1%(37/48),χ^(2)=5.352,P=0.021]。治疗后2组简易智力状态检查量表(MMSE)、中文版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均高于治疗前(均P<0.01),17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、Zung抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和血清白细胞介素1β、白细胞介素6、C反应蛋白水平均低于治疗前(均P<0.01)。观察组治疗后MoCA评分、MMSE评分均高于对照组(均P<0.01),HAMD-17评分、SDS评分、PSQI评分和血清白细胞介素1β、白细胞介素6、C反应蛋白水平均低于对照组(均P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.044,P=0.307)。结论在常规药物治疗基础上,疏肝调神针刺法联合渐进式肌肉放松训练可以更有效地抑制炎症反应,改善抑郁症状、认知功能和睡眠质量。

分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定海龙中11种磺胺类抗菌药物残留

采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了测定海龙中11种磺胺类抗菌药物残留量的分析方法.样品经2%甲酸-乙腈超声提取,增强型脂质去除分散固相萃取净化管(EMR-Lipid dSPE)净化,采用Waters ACQUITY BEH C 18色谱柱(1.7µm,2.1 mm×100 mm)分离,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式(MRM)检测,以含2 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量.11种磺胺类抗菌药物在0~30 ng/mL的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)均不低于0.9959,检出限(LOD)与定量限(LOQ)分别在0.11~1.30µg/kg和0.37~4.40µg/kg之间,11种磺胺类抗菌药物在质量浓度为20.0、50.0、100.0µg/kg时的三个加标水平的平均回收率为62.5%~118.1%,相对标准偏差为2.1%~9.2%.方法前处理简便、准确性好,可用于海龙中11种磺胺类抗菌药物残留的快速筛查.

3-巯基丙基三甲氧基硅烷插层氧化石墨烯的硅烷化研究

本文报告了在不同硅烷化反应时间下,通过3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)对氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)插层并表面硅烷化。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)对所得产物(MPTS-GO)进行了表征。实验结果表明MPTS-GO的Si含量随着硅烷化时间的增加而减少,当硅烷化时间大于24 h时,所制备的MPTS-GO样品中的Si含量几乎相同。当硅烷化时间大于24 h时,GO硅烷化基本完成。本文提出,在插层硅烷化后,GO有序的层状结构被打乱,MPTS主要通过Si-O键与GO表面的羟基反应相连接。末端具有“自由”巯基的MPTS-GO可用于进一步的组装及性能研究。

超滤型高脂基质净化柱结合超高效液相色谱-三重四极杆液质联用法测定鱼肉中七种镇静剂

该研究旨在建立同时测定鱼肉中7种苯二氮卓类镇静催眠药(咪达唑仑、艾司唑仑、硝西泮、阿普唑仑、氯硝西泮、三唑仑、地西泮)的分析方法。样品经乙腈提取和兽药残留专用萃取盐包(内含1 g氯化钠和4 g硫酸钠)萃取,提取液通过超滤型高脂基质净化柱(multiplug filtration clean-up-QuEChERS,MPFC-QuEChERS)净化;采用超高效液相色谱-三重四极杆液质联用法(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)外标法定量测定供试品中7种苯二氮卓类镇静催眠药。结果显示,7种镇静催眠药在0~20 ng/mL内线性良好,相关系数大于0.99,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.25~2.0μg/kg和1.0~4.0μg/kg,加标回收率和相对标准偏差分别为83.8%~114.2%和1.1%~8.7%。表明该方法操作简单,准确可靠,适用于同时测定鱼肉中7种苯二氮卓类镇静催眠药。

QuEChERS-高效液相色谱/三重四极杆质谱联用法测定化妆品中防晒剂的检测方法

建立了防晒类化妆品中常用15种防晒剂的高效液相色谱/三重四极杆质谱联用分析方法和样品前处理方法.样品中加入1 mL无水乙醇,用乙腈︰水(体积比4∶1)定容,超声提取后,QuEChERS柱净化,0℃下10000 r/min离心10 min,以含0.1%甲酸的乙腈溶液-含0.1%甲酸的2 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,多反应监测(MRM)正离子模式扫描,外标法定量.结果显示:15种防晒剂在一定浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.99,方法检出限为10~50μg/kg.方法平均回收率为68.4%~84.2%.相对标准偏差(RSD)为1.7%~9.0%.方法可用于防晒剂的检测,灵敏度高,重现性好,具有良好适应性.

LC-MS/MS测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定

目的:分析评定《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(GB 31658.17—2021)检验方法中牛奶兽药残留四环素测量结果的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)、参照GB 31658.17—2021方法测定牛奶中四环素含量。通过对牛奶中四环素残留量检测过程中相关不确定度分量进行数学建模,分析评定牛奶中兽药残留四环素测量结果的不确定度。结果:牛奶中四环素测量的扩展不确定度为1.197 4μg·kg-1,牛奶中四环素残留量测定结果为(41.58±1.197 4)μg·kg(k=2)。结论:在四环素的检测中,可通过控制标准溶液的配制过程、增加标准曲线溶液的测量次数和提高仪器的稳定性和灵敏度等方法来提高四环素检测结果的准确性和可靠性。

基于RFID动态帧时隙ALOHA的改进算法

在射频识别(radio frequency identification, RFID)系统中,动态帧时隙ALOHA算法是解决标签碰撞问题的常用算法。针对现有ALOHA算法存在调整至最佳帧长消耗步数过长和再识别过程中空时隙过多问题,文章提出了一种基于动态帧时隙ALOHA的改进算法。该算法根据当前时刻静态标签数确定阈值和调整帧长,减少了达到最佳帧长的步数,再识别过程中利用分治算法思想,对冲突标签按冲突时隙数划分成若干相互独立、规模较小的最优子结构,使每次轮询空时隙降到最低,从而实现了以最少时延完成识别。仿真结果表明,本文提出的算法能有效地降低时延,提高系统运行效率。

翻转课堂在药用植物学野外实习中的应用

为解决传统药用植物学野外实习中学生缺乏主动性和创新性、实习效果差的问题。文章阐述以学生为中心的教育理念的翻转课堂教学模式。该教学模式有效激发了学生自主学习的兴趣,提高了学生自主学习能力和创新能力,提高了野外实习的教学效果。

碎米桠小孢子发生与雄配子体发育

采用半薄切片和石蜡切片法对碎米桠小孢子发生及雄配子体的发育进行了研究。结果表明:1)碎米桠的花药具有4个花粉囊,花药壁有4层结构,从外到内依次是表皮、药室内壁、中层和绒毡层,花药壁的发育属于双子叶型;2)药室内壁呈纤维状加厚,绒毡层为分泌型绒毡层;3)小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型;4)四分体小孢子呈四面体形排列,成熟花粉为2-细胞型,具有6个萌发沟。研究发现,碎米桠小孢子发生和雄配子体发育特征与多数已经研究的唇形科的基本一致。

基于粗定位-精匹配的双目视觉目标定位方法

为提高双目视觉系统定位精度,提出一种基于粗定位-精匹配的双目视觉目标定位方法。利用Canny边缘检测算法对左、右图像中的目标物体进行识别,提取目标物体最大、最小矩形区域,从而实现目标物体的粗定位。采用SIFT算法得到左、右图像中目标的特征点;用RANSAC得到精确匹配点,并计算出左、右图像中物体之间的透视变换关系;根据透视变换关系确定左图像的目标特征点在右图像目标潜在匹配点的位置,得到目标物体的三维位姿及质心坐标,从而实现目标物体的精匹配。实验结果表明:本文方法平均测距误差为4.6 mm,平均耗时为1.265 s,相比SIFT、SURF特征匹配定位方法,具有定位精度高、运行时间短的特点。

补阳还五汤联合作业疗法治疗脑卒中后肩手综合征疗效及对上肢运动功能影响

目的探讨补阳还五汤联合作业疗法治疗脑卒中后肩手综合征的疗效及对上肢运动功能影响。方法选取医院收治的脑卒中后肩手综合征患者120例,随机分为两组各60例。对照组给予作业疗法,治疗组在对照组基础上给予补阳还五汤,对比治疗后临床疗效、日常生活自理能力(ADL)评分和Fugl-Meyer(FMA)评分、中医证候积分、生活质量评分和肩部活动视觉疼痛(VAS)评分。结果治疗组总有效率较高(P<0.05);两组患者治疗前ADL评分和FMA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者ADL评分和FMA评分明显升高(P<0.05);且治疗组升高较明显(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后肩关节疼痛、肢体瘫痪、活动受限等中医症候评分明显降低(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05);两组患者治疗前肩部活动VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者肩部屈曲、外展、外旋、内旋VAS评分明显降低(P<0.05);且治疗组降低较明显(P<0.05);两组患者治疗前生活质量评分无差异(P>0.05);两组患者治疗后SF-36量表各条目评分显著升高(P<0.05);并且实验组升高较多(P<0.05)。结论采用补阳还五汤联合作业疗法治疗脑卒中后肩手综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。

图谱数据深度学习融合模型及焊缝缺陷识别方法

针对当前利用超声衍射时差法(TOFD)图谱数据进行缺陷类型判定时以人工判别为主,主观性大、效率低以及缺乏从波形特征及图像特征进行集成分析的问题,提出了一种深度学习融合模型及焊缝缺陷识别方法。通过对TOFD检测原理及缺陷检测图谱数据特点进行分析,建立了综合考虑波形数据和图像数据的缺陷特征表征方法,实现了缺陷标准数据集构建;通过构建基于时间卷积网络(TCN)的波形序列数据分析模块、基于卷积神经网络(CNN)的图像数据分析模块以及特征自适应融合分类模块,建立了一种可以实现波形序列特征与图像特征综合分析的深度学习融合网络模型(DLFM)及模式分类方法。以企业实际TOFD检测焊缝缺陷数据对所提方法进行了验证,结果表明所提DLFM方法对缺陷类型的识别率明显高于单独使用基于TCN、CNN以及CNN-TCN的方法;所提方法拓展了现有深度学习模型的构建方法,并可以推广应用到其他模式识别领域,具有较强的通用性。

探索环境科学与工程的创新与实践研究

环境科学与工程是我国新时期社会发展延伸出来的专业之一,设置这一专业的目的是为了提高人们的环境科学意识,培育具备高素质的环境科学与工程人才。但是在实践过程中,存在的问题相当多,有待于积极采取科学的措施进行创新实践。本文主要探索了环境科学与工程的创新与实践,并提出了持续优化的方法。

热解吸-电喷雾离子源-三重四极杆质谱法快速筛查火锅底料和肉汤中非法添加罂粟壳

通过简单的金属探针直接接触火锅底料和肉汤表面采集待测物,经热解吸离子源进一步热解吸和电喷雾离子化,最终进入三重四极杆质谱检测器在多反应监测模式下进行定性分析,实现了火锅底料和肉汤中罂粟壳的现场实时快速检测。结果表明,设置热解吸温度为260℃,以0.1%甲酸水溶液(含10 mmol/L甲酸铵)-乙腈(1∶1,v/v)作为注射溶剂、注射泵流速为200μL/h时,仪器响应值最优,灵敏度最高;5种生物碱中罂粟碱、那可丁、蒂巴因在火锅底料和肉汤中的检出限均为2μg/kg,可待因、吗啡在火锅底料中的检出限为10μg/kg,在肉汤中的检出限为5μg/kg。该法与罂粟壳胶体金卡片快检试剂盒相比,灵敏度具有明显优势。应用该法对50批次市售火锅底料、肉汤等样品进行检测,发现1批次鸡汤含有那可丁、罂粟碱、蒂巴因和吗啡4种生物碱,与高效液相色谱-三重四极杆质谱法的检测结果一致。由此说明该方法具有无需样品制备和色谱分离的特点,是一种快速、绿色、环保的分析方法,能够满足对食品中罂粟壳的快速定性分析。

自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱法监测干制水产品中的铅、砷、铝、铬、铁、铜

为建立同时检测干制水产品中铅、砷、铝、铬、铁、铜金属残留的电感耦合等离子体质谱(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)方法。选择自动石墨消解仪对样品进行消解,消解完全后,利用ICP-MS对样液进行检测,内标法定量分析。结果显示:铅、砷、铝、铬、铁、铜元素浓度在0. 25～25μg/L范围内线性良好,相关系数(R2)均大于0. 990;检测限:铅0. 02μg/L、砷0. 08μg/L、铝0. 12μg/L、铬0. 10μg/L、铁0. 03μg/L、铜0. 05μg/L;加标回收率在84. 0%～108. 4%之间;方法重复性RSD(n=6)低于10%。该方法操作简单、准确度高、检测限低、重复性好,可以用于干制水产品中的金属元素检测。

心房颤动知识评估工具的汉化及信度效度检验

目的:对心房颤动知识评估工具(AFKAT)进行汉化及文化调试,并对其进行信度及效度评价。方法:采用翻译并修订后的中文版AFKAT对340名普通公众进行调查,分析中文版AFKAT的信度及效度。结果:中文版AFKAT总Cronbach’s α系数为0.822,探索性因子分析提取4个公因子,累积贡献率为53.256%;验证性因子分析显示,中文版AFKAT的因子模型拟合较好,卡方自由度比值为2.019,比较拟合指数(CFI)为0.909,渐进残差均方和平方根(RMSEA)为0.055。结论:中文版AFKAT保留原量表的21个条目,具有良好的信度及效度,可以作为评估一般人群心房颤动知识水平的可靠工具。

气相色谱-串联质谱法快速检测当归中102种农药残留

建立了当归中102种农药残留的快速检测方法。样品采用优化的QuEChERS前处理方法,利用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测,动态多反应监测(dMRM)模式,基质匹配外标法定量。结果表明:在样品前处理过程中,经对提取溶剂、提取体系、净化体系的组成和用量进行筛选优化后,样品采用乙腈、1.0 g氯化钠、4.0 g无水硫酸镁、1.0 g柠檬酸钠和0.5 g柠檬酸二钠盐提取,无水硫酸镁800 mg、PSA 150 mg、C18 150 mg净化,通过基质匹配外标法校正,当归中基质效应对目标化合物的定性、定量影响明显减弱。在0.02~0.64 mg/kg范围内,102种农药的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,R2均大于0.99,检出限为0.002 5~0.025 mg/kg,定量限为0.005~0.05 mg/kg;在0.04、0.08和0.32 mg/kg 3个添加水平下,102种农药的平均回收率为52%~128%,RSD为1.0%~10%。该方法快速简便、耗时短,具有良好的灵敏度、正确度和精密度,为提高当归中农药安全水平,降低健康风险提供了一种快速、高效、可靠的分析手段。