目的:运用文献计量学可视化方法分析国内外针刺预处理的研究现状、研究热点及发展趋势。方法:检索中国知网(CNKI)、英文Web of Science(WOS)核心合集数据库建库至2022年10月1日收录的针刺预处理的相关文献,利用CiteSpace软件分析该领域...目的:运用文献计量学可视化方法分析国内外针刺预处理的研究现状、研究热点及发展趋势。方法:检索中国知网(CNKI)、英文Web of Science(WOS)核心合集数据库建库至2022年10月1日收录的针刺预处理的相关文献,利用CiteSpace软件分析该领域文献发布趋势、作者、研究机构、关键词、高被引文献,并绘制相关可视化网络图谱。结果:分别纳入CNKI文献498篇、WOS文献130篇,年发文量呈波浪增长态势,英文文献发文量低于且迟于中文文献的发表;湖北中医药大学和第四军医大学分别为中英文发文量最高的研究机构,各研究机构之间的交流合作较少,且模式单一;孙忠人和WANG Q分别为中英文发文量最高的学者;电针和Acupuncture分别为中英文出现最多的高频关键词;高被引文献关注从不同角度探索电针预处理脑保护作用机制。结论:针刺预处理未来的研究可关注针刺方案的精准化、规范化研究,在深度与广度上深入探索针刺预处理作用机制及临床运用,通过多学科交叉手段完善针刺治未病诊疗体系。展开更多
目的探究雄黄主要成分二硫化二砷(As_(2)S_(2))对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的作用及表观遗传调控机制。方法采用CCK-8、平板克隆形成和细胞划痕实验探究As_(2)S_(2)对人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及TNBC细胞增殖...目的探究雄黄主要成分二硫化二砷(As_(2)S_(2))对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的作用及表观遗传调控机制。方法采用CCK-8、平板克隆形成和细胞划痕实验探究As_(2)S_(2)对人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及TNBC细胞增殖和迁移的影响;4D-label free定量蛋白质组学分析挖掘As_(2)S_(2)抗TNBC的潜在干预靶点酸性核磷蛋白家族成员32A(acidic nuclear phosphoprotein family member 32A,ANP32A);慢病毒感染法构建ANP32A过表达敲低细胞株,探究潜在靶点ANP32A对As_(2)S_(2)抗TNBC作用的影响;蛋白质免疫共沉淀和Western blot实验探究As_(2)S_(2)是否通过ANP32A调控TNBC细胞H3乙酰化。结果As_(2)S_(2)对人正常乳腺上皮细胞MCF-10A影响甚微,但显著抑制TNBC细胞增殖和迁移,且呈剂量依赖性;4D-lable free定量蛋白质组学分析结果显示,促癌因子ANP32A被As_(2)S_(2)显著下调,且ANP32A表达影响As_(2)S_(2)在TNBC中的抗增殖和迁移效果。As_(2)S_(2)能下调ANP32A的蛋白水平,抑制乙酰转移酶抑制剂复合物亚基的招募,增加H3乙酰化水平。结论As_(2)S_(2)通过下调ANP32A蛋白调控TNBC细胞中H3乙酰化,抑制TNBC细胞增殖和迁移。展开更多
文摘目的:运用文献计量学可视化方法分析国内外针刺预处理的研究现状、研究热点及发展趋势。方法:检索中国知网(CNKI)、英文Web of Science(WOS)核心合集数据库建库至2022年10月1日收录的针刺预处理的相关文献,利用CiteSpace软件分析该领域文献发布趋势、作者、研究机构、关键词、高被引文献,并绘制相关可视化网络图谱。结果:分别纳入CNKI文献498篇、WOS文献130篇,年发文量呈波浪增长态势,英文文献发文量低于且迟于中文文献的发表;湖北中医药大学和第四军医大学分别为中英文发文量最高的研究机构,各研究机构之间的交流合作较少,且模式单一;孙忠人和WANG Q分别为中英文发文量最高的学者;电针和Acupuncture分别为中英文出现最多的高频关键词;高被引文献关注从不同角度探索电针预处理脑保护作用机制。结论:针刺预处理未来的研究可关注针刺方案的精准化、规范化研究,在深度与广度上深入探索针刺预处理作用机制及临床运用,通过多学科交叉手段完善针刺治未病诊疗体系。
文摘目的探究雄黄主要成分二硫化二砷(As_(2)S_(2))对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的作用及表观遗传调控机制。方法采用CCK-8、平板克隆形成和细胞划痕实验探究As_(2)S_(2)对人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及TNBC细胞增殖和迁移的影响;4D-label free定量蛋白质组学分析挖掘As_(2)S_(2)抗TNBC的潜在干预靶点酸性核磷蛋白家族成员32A(acidic nuclear phosphoprotein family member 32A,ANP32A);慢病毒感染法构建ANP32A过表达敲低细胞株,探究潜在靶点ANP32A对As_(2)S_(2)抗TNBC作用的影响;蛋白质免疫共沉淀和Western blot实验探究As_(2)S_(2)是否通过ANP32A调控TNBC细胞H3乙酰化。结果As_(2)S_(2)对人正常乳腺上皮细胞MCF-10A影响甚微,但显著抑制TNBC细胞增殖和迁移,且呈剂量依赖性;4D-lable free定量蛋白质组学分析结果显示,促癌因子ANP32A被As_(2)S_(2)显著下调,且ANP32A表达影响As_(2)S_(2)在TNBC中的抗增殖和迁移效果。As_(2)S_(2)能下调ANP32A的蛋白水平,抑制乙酰转移酶抑制剂复合物亚基的招募,增加H3乙酰化水平。结论As_(2)S_(2)通过下调ANP32A蛋白调控TNBC细胞中H3乙酰化,抑制TNBC细胞增殖和迁移。