疏肝化癥膏的急性毒性研究

采用健康昆明小鼠,以灌胃给药方式进行急性毒性试验。结果发现,疏肝化癥膏对小鼠的形态和体重变化均无明显影响。组织学观察结果表明,中、低剂量的疏肝化癥膏对小鼠的肝脏和不同浓度的疏肝化癥膏对小鼠肾脏无明显损伤。经计算,疏肝化癥膏对小鼠的半数致死量(LD50)大于15g/kg。根据国际卫生组织的标准判定,该药的毒性分级为无毒。本研究可为疏肝化癥膏的临床应用提供重要依据,并为其生物活性研究奠定基础。

基于网络药理学和分子对接探讨射干麻黄汤治疗哮喘的药效物质及作用机制

本文研究射干麻黄汤治疗哮喘的药效物质基础及其作用机制。通过网络药理学及分子对接技术筛选射干麻黄汤治疗哮喘的药效物质基础及治疗靶点。结果表明",有效成分-靶点-哮喘"网络分析共筛选出消旋卡文定碱、黄芩素及白藜芦醇等22个关键活性成分为治疗哮喘的药效物质基础,共筛选出Ptgs2、Pparg、Adora1和Akt1等15个治疗靶点,参与G蛋白偶联腺苷受体活性等细胞功能,涉及钙离子信号通路等多条途径;对筛选出的药效成分及其治疗靶点进行分子模拟验证,表明22个药效物质基础与治疗靶点良好结合。本研究揭示了射干麻黄汤通过"多成分、多靶点和多途径"治疗哮喘的物质基础和作用机制。

基于网络药理学和分子对接技术研究四逆胃痛颗粒治疗萎缩性胃炎的作用机制

本研究基于网络药理学和分子对接技术研究四逆胃痛颗粒治疗萎缩性胃炎的作用机制。通过TCMSP数据平台收集四逆胃痛颗粒中药材的主要活性成分,利用GeneCards数据库收集疾病的靶点,使用String网站及Cytoscape3.8.0进行PPI网络分析使用DAVID平台进行GO生物学功能及KEGG通路分析,利用分子对接技术对核心靶点及关键活性成分进行对接验证。结果显示,筛选得到四逆胃痛颗粒活性成分135个,21个核心靶点,其中核心靶点排名靠前的有PTGS2、MAK1和AKT1等。GO及KEGG富集分析结果显示四逆胃痛颗粒可能通过TNF、PI3K/Akt等信号通路来治疗慢性萎缩性胃炎。分子对接结果显示核心靶点与关键成分有较好的结合性。通过网络药理学和分子对接从多个方面预测了四逆胃痛颗粒治疗萎缩性胃炎的作用机制,可为临床的合理应用提供理论依据。

基于UPLC-Q-Exactive-MS代谢组学技术的清肺化痰颗粒对发热大鼠的调控作用研究

本文基于UPLC-Q-Exactive-MS的代谢组学技术研究清肺化痰颗粒(QFHT)对干酵母致大鼠发热的调控作用。将SD大鼠随机分为对照组,模型组,阳性对照对乙酰氨基酚片组和QFHT高、中及低剂量组,每组10只,建立酵母诱导的大鼠发热模型,以大鼠肛温和血清中环磷酸腺苷(cAMP)的含量为指标,评价QFHT解热效果。运用UPLC-Q-Exactive-MS对大鼠血清进行非靶向代谢组学研究,获取干酵母诱导发热的潜在生物标志物,并对其进行代谢通路分析。结果表明,与模型组比较,给药组大鼠肛温和血清中c AMP含量均有所下降,有显著性差异(P<0.05);通过分析模型组和对照组血清代谢轮廓,筛选并鉴定出潜在生物标志物21个,主要涉及两条代谢途径。QFHT对发热大鼠的治疗作用与其改善血清中潜在生物标志物的水平有关,且主要通过调控色氨酸代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢途径发挥解热作用。

基于网络药理学探讨怀膝颗粒治疗骨质疏松症的作用机制

本研究采用网络药理学方法探讨怀膝颗粒治疗骨质疏松症的作用机制。通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology,TCMSP)、中国科学院上海有机化学研究所化学专业数据库等筛选和收集骨碎补和山茱萸等5味中药的有效成分和作用靶点,并导入Cytoscape软件,构建药材活性成分-靶点网络图。通过TTD数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库获得骨质疏松症靶点,再取怀膝颗粒和骨质疏松症的交集靶点,进行蛋白质相互作用网络关系图的构建并通过R语言对其进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果收集到活性成分骨碎补15个、山茱萸14个、牛膝17个、川芎6个和鹿茸2个。怀膝颗粒与骨质疏松症相关的交集靶点61个,其中雄激素受体(androgen receptor,AR)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)为核心靶点蛋白。GO富集分析和KEGG分析提示怀膝颗粒可能作用于乙型肝炎信号通路(Hepatitis B)、丙型肝炎信号通路(Hepatitis C)和C型凝集素受体信号通路(C-type lectin receptor signaling pathway)并通过在膜区域(membrane region)上抑制类固醇结合(steroidbinding)来治疗骨质疏松症。总之,怀膝颗粒治疗骨质疏松症具有多靶点、多途径和多通路的特点,可为中药治疗骨质疏松症提供新思路。

Two New Furostanol Saponins from Tribulus Terrestris L.

Two new furostanol glucosides, named tribufurosides G and H, were isolated from Tribulus terrestris L. The structures of the two new furostanol glucosides were elucidated as 26-O-β-D-glucopyranosyl-（25R）-5α-furost12-one-3β,22α,26-tetraol-3-O-β-D-glucopyranosyl-（ 1→2 ）-β-D-glucopyranosyl-（ 1→4 ）-β-D-galactopyranoside（ 1 ） and 26-O-β-D-glucopyranosyl-（25S）-5 α- 12-one-2 α,3,8,22 α,26-tetraol-3 -O-β-D-glucopyranosyl-（ 1 → 2 ）-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-β-D-galactopyranoside（2） by 1 D, 2D NMR techniques, ESI-MS analysis as well as chemical methods.

蒺藜化学成分及体内外代谢的研究进展

近年来,蒺藜化学成分和药理作用的报道日渐增多,临床应用效果值得肯定。质量控制是保证蒺藜等中药发挥安全作用的基础;指纹图谱与多指标成分定量相结合是控制蒺藜质量的保障;体内代谢研究是阐明蒺藜的治病机制的依据。当前对蒺藜含量、指纹图谱,代谢的综述相对较少,文章以蒺藜中各类成分的研究进展为基础分别对其含量测定、指纹图谱、代谢进行综述,同时对体内外代谢研究进展进行总结,为蒺藜的深入研究提供基础。

青钱柳叶多糖柱前衍生化HPLC指纹图谱研究

目的:建立青钱柳叶多糖柱前衍生化HPLC指纹图谱。方法:青钱柳多糖经三氟乙酸水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,进行HPLC法分析。色谱分离采用Agilent ZORBAX XDB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=6.8)-乙腈(83.5∶16.5)为流动相,流速1mL/min,检测波长250nm,柱温30℃,采用相似度分析、聚类分析和主成分分析对10批样品的图谱进行分析。结果:指纹图谱呈现8个共有峰,各批次样品相似度在0.9以上。结论:采用HPLC法建立多糖的指纹图谱操作简单快捷,可有效检测青钱柳多糖。

一种面向软件定义网络的大流检测机制

为解决大流检测过程中普遍存在的精度低、耗费高等问题,提出了一种面向软件定义网络的大流检测机制SampleFlow.通过综合sFlow和OpenFlow技术优势,使用粗粒度的采样技术识别出疑似大流,在OpenFlow交换机上安装测量流表项,对这些疑似大流进行细粒度测量判别,以达到准确检测大流的目标,通过采样点优化选择算法,还可降低采样的冗余性.实验结果表明,SampleFlow能够有效降低测量负载,并提升大流检测的精度.