敲减免疫调节蛋白B7-H3基因对膀胱癌细胞恶性增殖、侵袭和干细胞样特性的影响

目的·探讨干扰免疫调节蛋白B7-H3基因对膀胱癌J82细胞的恶性增殖和干细胞样特性的影响。方法·shRNA干扰效率的检测采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)。J82细胞增殖采用克隆形成实验检测。细胞凋亡采用流式细胞术检测。细胞侵袭采用Transwell检测。肿瘤克隆能力采用肿瘤成球实验观察。细胞凋亡、侵袭和干细胞样相关蛋白表达采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测。结果·B7-H3在膀胱癌组织及膀胱癌细胞系中高表达(P=0.000)。确定shRNA2为设计的3组shRNAs中干扰B7-H3基因效率最高(P=0.000)。B7-H3干扰抑制了J82细胞的增殖、侵袭、肿瘤克隆能力及干细胞样特性(P=0.000)。并且,B7-H3干扰促进了J82细胞的凋亡(P=0.000)。结论·免疫调节蛋白B7-H3基因干扰可对膀胱癌J82细胞的恶性增殖、侵袭及干细胞样特性产生抑制作用。

FOXO1a/3a/4/6在人睾丸中的表达规律及其在睾丸衰老的作用初探

目的:揭示FOXO1a、FOXO3a、FOXO4和FOXO6在人类睾丸中的表达规律,并分析其在睾丸衰老发生、发展中的作用。方法:2018年1月至2020年12月共收集来自睾丸癌旁正常睾丸组织4例(患者年龄分别为28、31、32、46岁)、前列腺癌睾丸去势手术后睾丸组织2例(患者年龄分别为66、81岁)。采用Western印迹检测人睾丸中FOXO1a、FOXO3a、FOXO4和FOXO6的表达变化规律,免疫荧光明确检测FOXO1a、FOXO3a、FOXO4和FOXO6在睾丸组织中的细胞定位,并通过imageJ软件进行半定量分析,采用SPSS 23.0软件进行统计分析。结果:睾丸中FOXO1a和FOXO3a的表达水平在年老人群中表达下降(P<0.01),且睾丸组织中阳性细胞率呈现随年龄下降趋势;FOXO4和FOXO6在不同年龄段睾丸中的表达水平无明显差异。FOXO1主要位于生精小管基部,FOXO3a和FOXO4主要在睾丸间质中表达,FOXO6主要在生精小管中表达。此外,FOXO4在衰老的睾丸间质细胞中发生了与年龄相关的核易位,表明FOXO4与睾丸间质细胞的衰老有关。结论:FOXO1a/3a/4与人类睾丸衰老及相应病理变化可能密切相关,但其具体作用机制仍有待于进一步探索。

Clipping the extremity of ureter prior to nephroureterectomy is effective in preventing subsequent bladder recurrence after upper urinary tract urothelial carcinoma

Background Bladder recurrent disease is still a challenge in the treatment of upper tract urothelial carcinoma （UTUC）. This controlled study aims to investigate the efficacy of early clipping of the distal ureter prior to nephroureterectomy （NU） to prevent bladder recurrence after UTUC.