基于EVA法对生物医药企业的价值评估——以智飞生物为例

EVA价值评估模型不仅关注企业现时创造价值的能力,而且注重对未来收益的预测,符合生物医药企业快速成长的特点。文章以生物医药行业的代表企业——智飞生物为例,运用EVA价值评估模型,合理预测未来其各项财务指标,得出该企业的评估值,并验证得出EVA价值评估模型对生物医药企业具有适应性。基于此,提出了生物医药企业经营和管理的相关建议,以期能为生物医药企业价值评估方法和价值管理提供参考。

集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的成本效果分析

目的:基于成本效果分析法,比较和评价集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的有效性、安全性和经济性,为临床更合理地配置医疗资源提供参考。方法:选取2022年1月—12月宿迁市第一人民医院收治的191例使用了集采或原研头孢哌酮-舒巴坦钠的细菌性感染患者作为研究对象,采用1∶1最近邻匹配法进行倾向评分匹配,比较集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的有效性、安全性和经济性。结果:经倾向评分匹配,最终纳入的有效病例有110例,其中集采组和原研组各55例;集采组和原研组患者的临床有效率分别为69.09%和70.91%,其细菌清除率分别为58.18%和60.00%,其药物不良反应的发生率分别为5.45%和3.64%,3项指标经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);药物经济学分析显示,集采组和原研组患者的人均治疗费用分别为67 804.11元和75 193.52元,而其成本-效果比(cost-effectiveness ratio,CER)则分别为981.39和1 060.56,得到原研头孢哌酮-舒巴坦钠的增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)为4 060.11;敏感性分析显示,当成本下调10%时,每使1例患者临床获益,原研组需要的增量成本为3 654.10元;当而效果下调10%时,每使1例患者临床获益,原研组需要的增量成本为4 505.74元。结论:集采头孢哌酮-舒巴坦钠与原研头孢哌酮-舒巴坦钠在治疗细菌性感染患者时具有相似的有效性和安全性,但集采头孢哌酮-舒巴坦钠在经济性上明显更具优势。

药品集中带量采购对抗菌药物使用的影响分析:以阿莫西林为例

目的分析抗菌药物集中带量采购(以下简称“集采”)后使用变化,为完善我国带量采购政策和促进合理用药提供参考。方法采用描述性统计分析和间断时间序列分析方法,将第二批和第三批药品集采政策落地时间设为政策干预点,分析2019年1月—2021年12月全国医药企业阿莫西林销售量和销售金额在集采前后的变化情况。结果阿莫西林胶囊剂和颗粒剂在集采后销售量大幅上升,非中选的胶囊剂和颗粒剂销售量也有所上升,但涨幅低于市场整体增长率。非集采剂型中的阿莫西林片剂和混悬剂销售量和销售金额均出现降低,口服剂型中选能有效降低同为口服剂型的其他非集采品规销售量,阿莫西林注射剂销售量和销售金额在集采后短期内明显增长,通过模型预测阿莫西林注射剂长期的销售量和销售金额呈下降趋势。结论药品带量采购能够实现药价降低且达成以量换价的目标,中选药品使用量显著增长,但需要关注同通用名下非集采剂型的使用量情况,减少不同剂型间替代使用的情况;应该进一步扩大抗菌药物集采范围,将更多临床具体替代关系的药物纳入采购范畴,加强对临床抗菌药物的使用监测,保障临床抗菌药物合理使用。

山东省生物医药产业的创新发展路径

生物医药产业是山东省重点发展的产业之一。随着我国创新驱动发展战略的实施,我省生物医药产业发展科研创新驱动力不足、科研成果转化率较低、持续科技创新人才与资金短缺等问题日益显现,严重制约产业的持续快速发展。本文从医药科技成果创造、转化、产品供应等方面推荐山东省生物医药产业的创新发展路径,供相关部门决策参考。

3种经验性抗感染治疗方案对老年非重症社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的:分析和比较3种经验性抗感染治疗方案对老年非重症社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的成本-效果状况,为临床经济有效地治疗老年非重症CAP提供参考。方法:选取2022年3月—2023年3月南通市第一人民医院收治的105例老年非重症CAP患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为A组(35例,予莫西沙星治疗)、B组(39例,予头孢噻肟-舒巴坦钠治疗)和C组(31例,予莫西沙星+头孢噻肟-舒巴坦钠治疗),比较3组患者的疗效、安全性、治疗费用和成本-效果比。结果:A组、B组和C组患者用药治疗后的总有效率分别为74.29%、76.92和87.10%,而其用药期间药物不良反应的发生率分别为5.71%、2.56%和3.23%,其总有效率和药物不良反应发生率经两两比较其差异均无统计学意义(P>0.05);A组、B组和C组患者的平均总住院费分别为(11 337.70±1 348.50)元、(14 261.80±1 401.30)元和(17 085.70±1 563.40)元,而其平均总药费分别为(4 226.00±691.60)元(、6 237.50±715.90)元和(7 642.70±764.80)元,其中B组、C组的平均总住院费和平均总药费均显著高于A组(P<0.05);成本-效果分析结果显示,A组、B组和C组患者的成本-效果比(C/E)分别152.61、185.41和196.16。结论:3种经验性抗感染治疗方案对老年非重症CAP患者的疗效和安全性基本相当,单用莫西沙星治疗的经济性更好。

从福建省茶产业优势看闽台中药产业的发展

福建茶产业发展良好,加工技术成熟且精细,开拓出了一系列茶产业衍生产品,已形成较为成熟的产业集群,地方具有代表性的龙头企业也起到带动示范作用。而相较之下,闽台两地的中药产业发展却显弱势,因此,本研究深入挖掘茶产业的核心竞争力,为闽台中药产业发展提供思路。闽台两地中药产业发展应强化科技支撑、培育龙头企业、加强产业集群建设、拓展国内外市场、加快标准化种植和加工、弘扬中医药文化、拓展经营思路和创新发展模式,全面提升闽台两地中药产业综合竞争力和可持续发展能力。

我国医药制造业创新能力评价及提升对策——基于模糊集定性比较分析(fs-QCA)

医药制造业作为知识密集型产业,其发展水平与创新能力密切相关,因此医药制造业创新能力是产业发展的关键之一。基于产业创新视角,从经济水平、投入水平、政府支撑、市场竞争4个方面选取衡量指标研究我国医药制造业创新能力,选择我国内地30个省市区作为样本案例,运用模糊集定性比较分析(fs-QCA),从组态视角分析我国医药制造业创新能力。组态分析结果显示,当前我国医药制造业创新能力的发展主要受投入水平影响,共产生3条路径:均衡投入型、资源导向型和技术主导型。

中国医药制造业产业结构与环境污染的灰色关联度分析

加强环保治理,实现清洁生产是"十一五"以来中国医药制造业致力实现的一项重要目标。基于2005-2013年中国医药制造业生产和排污的相关统计数据,采用灰色关联分析产业对环境的影响程度,发现化学药品制造和中成药生产作为当前中国医药制造业的主体,对环境污染较重,污染治理力度较弱。据此,提出中国医药制造业产业结构调整及环境治理的若干建议。

我国医药制造业发展的协同度研究

医药制造业是一个经济、科技和环境相互作用、协调的复杂系统。经测算我国医药制造业子系统发展的有序度和整体系统的协同度,发现产业存在技术落后和环境污染两大"短板"。为此,就医药制造业协调发展提出若干建议。

基于效率视角的医药行业集中度提升路径研究

本文通过对2004～2008年我国医药企业并购案例的研究,利用Malmquist生产率指数实证分析了并购方式对效率的影响。结果发现,通过并购来提升行业集中度,能促进企业效率的提高,同时发现规模扩张型并购和法人股权占最大比例的企业并购较其他并购方式更能带来效率的提升。因此,并购应尊重市场选择,尽快形成法人控股的相对股权结构。

山东省医疗器械产业发展现状及分析

医疗器械是一个高新技术密集、多学科交叉的产业。近年来我国医疗器械产业发展迅速,本文对山东省医疗器械产业现状和存在的问题进行了分析,提出了促进产业发展的意见和建议。

制药产业技术创新人才支撑体系问题及对策——以河北省为例

创新人才是制药企业自主创新的最重要资源,本文在分析河北省制药产业技术创新人才总量不足、结构失衡等问题基础上,剖析了由该问题所导致的企业自主创新能力弱化、产业结构难以转变、产业链条难以延伸等突出问题,提出了改进河北省制药产业创新人才支撑体系问题的对策,以期为河北省制药产业提高自主创新能力提供有效建议。

我国兽药产业发展现状分析与建议

我国兽药产业呈现企业总量规模较庞大,结构差异性与区域性明显,不同类别企业产值、产能利用水平差异大,出厂产品的抽检合格率水平较高且较为稳定等特点。但就产业整体来看,我国兽药产业生产环节存在产业集中水平低,规模不经济;低水平重复建设,利润低;产业结构不合理;产业组织内部管理不规范等问题。因此,亟待政府合理规划布局,加速结构调整;政府与企业联合配置资源,保障产业运行效率;企业内部也需以人为本,重视人才与管理,提升企业自身实力。

印度制药业发展概况及趋势分析

印度的制药业,尤其是生物制药中的仿制药和疫苗,在全球范围内具有重要影响力。本文通过梳理总结印度制药业的发展历程、现状和特点,对印度制药市场的潜力、制约及未来发展方向做出了分析,希望能借此为我国生物制药行业的发展提供一些可借鉴的经验和途径。

中国医药制造业研发效率研究

医药制造业是关系国计民生的重要产业,一个地区的医药制造业的研发效率决定了这个地区该行业的发展后劲。为此,本文基于省际数据构建中国医药制造业研发效率评价模型,运用DEA分析方法,采用投入导向型的BC2模型分析我国31个省份医药制造业研发效率。研究发现我国目前3个省份医药制造业研发效率有效,28个省份医药制造业存在研发资源投入冗余或者研发产出不足。同时我国19个省份医药制造业存在着低技术效率,高规模效率的研发状况,需要进行合理的资源配置,实现研发效率的相对有效,这一发现为相关工业管理部门进行医药制造业研发资源有效地配置提供经验证据。

含不同剂型克拉霉素片四联疗法对幽门螺旋杆菌感染患者的根除疗效及其经济学评价

目的:评价含不同剂型克拉霉素片四联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的根除疗效及其效果-成本。方法:选取2018年12月—2019年11月医院门诊收治的经^(14)C-UBT确诊为Hp感染并经铋剂四联疗法初诊患者102例资料,按治疗用药的不同将其分为A组33例、B组43例和C组26例;各组患者分别停药后4~8周经^(14)C-UBT复查其效果,比较3组患者根除的总有效率以及效果-成本差异,以及不同用药方案的成本-效果比(C/E)和增量成本-效果比(ΔC/ΔE),并通过下调15%药品费用权重敏感性分析,求出和比较其ΔC/ΔE值。结果:3组患者含不同剂型克拉霉素片四联疗法的总有效率分别为87.88%、86.05%和65.38%;以A组为对照组,A、B 2组患者的总有效率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),而A、C 2组总有效率经组间比较其差异有统计学意义(P<0.05);3组患者的药物费用分别为357.52、474.52和474.52元/人,根除有效率的C/E分别为4.07、5.52和7.26,B、C 2组相对于A组的ΔC/ΔE分别为-61.58和-5.20,权重敏感性分析支持成本-效果分析结果。结论:Hp根除方案中克拉霉素片的疗效及经济学优于其缓释片,更值得推荐用于Hp的根除疗法。

中药企业的商业秘密保护研究

商业秘密是中药企业对知识产权保护的重要方式之一,本文旨在通过分析中药商业秘密保护的特点及其存在的问题,提出中药企业商业秘密保护的策略,为企业实践提供参考和借鉴。

药品冷链公路配送精细化组织方法研究

在对冷链药品物流结构分析的基础上,提出冷链药品运输精细化组织首先要明确冷链药品温度控制要求和冷链运输的流程,通过采用先进温度控制设备及合理控制运输时间,提高药品冷链运输效率。

国外制药企业新药研发模式及分析比较

新药研发是医药产业技术进步的核心,是新世纪各国科技、经济竞争的战略制高点。国内制药企业新药研发投入少、自主创新能力弱,以仿制药品生产为主,制约国内医药产业的可持续发展。制药企业是美国制药市场新药研发的创新主体,政府扶持、健全的融资渠道、成熟的产学研结合体系及相对完善的评审体系促进美国新药的研发创新。欧洲各国制定"创新药物计划(IMI)"并改革国家新药审批制度,采取相应的政策举措促进新药研究与开发。与欧美各国不同,日本政府在医药产业发展中起到决定性作用,政府主要通过积极引导和强制扶持的干预措施来推动医药产业发展及新药的研发,且特别重视促进研究成果的社会化利用。

制药企业实行全面质量管理问题的探究

药品质量是药品生产企业永恒的主题,传统的质量管理理论和方法已不再适应现代化的生产,而以全面质量管理为核心的质量管理科学体系可以迎接新的挑战.笔者论述了制药企业在实施全面质量管理中存在问题并提出了改进措施,对提高药品质量、促进制药企业健康发展有重要意义.