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硫醇吸附挥发性有机气体(VOCs)的气敏机理 被引量:1
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作者 张海燕 李琦 +2 位作者 王梓臻 文豪 刘丹凤 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第3期35-44,共10页
化学电阻气体传感器对于空气质量、食品检测和人体呼吸有着重要作用.传感器上修饰物硫醇与待测的VOCs之间吸附的气敏机理分析是选择硫醇、预测吸附能力与特异性的重要手段.本文选取了11-巯基-1-十一醇(MUD)和4-甲氧基苄硫醇(MTT)两种常... 化学电阻气体传感器对于空气质量、食品检测和人体呼吸有着重要作用.传感器上修饰物硫醇与待测的VOCs之间吸附的气敏机理分析是选择硫醇、预测吸附能力与特异性的重要手段.本文选取了11-巯基-1-十一醇(MUD)和4-甲氧基苄硫醇(MTT)两种常见的硫醇与六种典型的VOCs(乙醇ETN、异丙醇IPA、丙酮ACN、正己烷HXN、甲苯TLN、苯甲醛BND),基于密度泛函理论(DFT),计算其表面静电势(ESP)并建立气体吸附模型.在气体吸附模型的基础上计算其吸附能,并分析其弱相互作用,从微观角度解释气体吸附的作用机理.实验结果表明,具有羟基的MUD分子对同样有羟基的气体(如ETN、IPA)能够以氢键的方式吸附,具有较强的选择效果;具有苯环的MTT分子与具有苯环结构的气体分子(如TLN、BND)吸附时会在苯环之间形成π-π堆积,基于色散作用进行吸附,这表明MTT分子对具有苯环结构的气体有着较强的吸附作用.研究发现其色散作用吸附的强弱与分子的表面ESP绝对值有关.本文对于传感器表面修饰物吸附气体的气敏机理进行了探究,并对表面修饰物的选择和实验结果预测提供了理论指导. 展开更多
关键词 硫醇 VOCS DFT 表面静电势 气体吸附模型 弱相互作用分析
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激发态下甘氨酸与水分子间氢键性质研究
2
作者 刘启帆 布玛丽亚·阿布力米提 +2 位作者 向梅 安桓 郑敬严 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第3期1-8,共8页
在生物体中氨基酸通常以水作为溶剂,是形成细胞的重要成分.在该环境下,分子间氢键的产生会对氨基酸分子与水分子的结构和性质产生影响.为了研究其在基态和激发态下的性质,本文利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对甘氨酸... 在生物体中氨基酸通常以水作为溶剂,是形成细胞的重要成分.在该环境下,分子间氢键的产生会对氨基酸分子与水分子的结构和性质产生影响.为了研究其在基态和激发态下的性质,本文利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对甘氨酸分子和H_(2)O分子在基态和激发态下的分子间氢键的静电势、键长、自然键轨道(NBO)电荷、分子中的原子理论(AIM)分析、Wiberg键级b、红外(IR)光谱、空穴-电子轨道和基态与激发态之间的电子转移进行了理论研究.结果表明:分子间氢键的形成会导致分子结构的改变和红外光谱振动频率的移动.在激发态下,分子间氢键有不同程度的增强或减弱.该计算结果为氢键的形成和激发态下分子间氢键的研究提供理论依据. 展开更多
关键词 甘氨酸 氢键 激发态 光谱 TD-DFT
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Internal collision double ionization of molecules driven by co-rotating two-color circularly polarized laser pulses
3
作者 李雪峰 乔月 +5 位作者 吴丹 蔚瑞贤 陈基根 王俊 郭福明 杨玉军 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期355-361,共7页
The double ionization process of molecules driven by co-rotating two-color circularly polarized fields is investigated with a three-dimensional classical ensemble model. Numerical results indicate that a considerable ... The double ionization process of molecules driven by co-rotating two-color circularly polarized fields is investigated with a three-dimensional classical ensemble model. Numerical results indicate that a considerable part of the sequential double ionization(DI) events of molecules occur through internal collision double ionization(ICD), and the ICD recollision mechanism is significantly different from that in non-sequential double ionization(NSDI). By analyzing the results of internuclear distances R = 5 a.u. and 2 a.u., these two recollision mechanisms are studied in depth. It is found that the dynamic behaviors of the recollision mechanisms of NSDI and ICD are similar. For NSDI, the motion range of electrons after the ionization is relatively large, and the electrons will return to the core after a period of time. In the ICD process,electrons will rotate around the parent ion before ionization, and the distance of the electron motion is relatively small. After a period of time, the electrons will come back to the core and collide with another electron. Furthermore, the molecular internuclear distance has a significant effect on the electron dynamic behavior of the two ionization mechanisms. This study will help to understand the multi-electron ionization process of complex systems. 展开更多
关键词 non-sequential double ionization internuclear distance internal-collision circularly polarized laser field
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PuH分子的X^8Σ^+ 态的势能函数及热力学函数的从头计算 被引量:7
4
作者 高涛 王红艳 +3 位作者 朱正和 孙颖 汪小琳 傅依备 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期46-52,共7页
在考虑相对论有效原子实势(RECP)近似下,用QCISD方法计算了PuH分子基态X8Σ+的MurrellSorbie解析势能函数和热力学函数。Re,De,Be,αe,ωe,ωeχe的理论计算值,分别为2.28,1.2227eV,3.2334,0.07742,1146.2632,24.7514(cm-1)。还给出了Pu... 在考虑相对论有效原子实势(RECP)近似下,用QCISD方法计算了PuH分子基态X8Σ+的MurrellSorbie解析势能函数和热力学函数。Re,De,Be,αe,ωe,ωeχe的理论计算值,分别为2.28,1.2227eV,3.2334,0.07742,1146.2632,24.7514(cm-1)。还给出了PuH(g)在298.15-911K之间的生成热力学函数ΔH0,ΔS0。 展开更多
关键词 RECP 势能函数 热力学函数 PuH分子 X^8∑+态
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甘氨酸与水分子间相互作用的理论研究 被引量:10
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作者 徐伯华 李来才 唐作华 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期275-279,共5页
在密度泛函 (DFT)B3LYP/ 6_311+ +G( 3d ,3p)水平 ,对中性甘氨酸的最小点结构Ip和H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了三个氢键极小结构A、C和E ,其中结构A为最稳定结构 ,它是H2 O与甘氨酸的羧基 ( -COOH)... 在密度泛函 (DFT)B3LYP/ 6_311+ +G( 3d ,3p)水平 ,对中性甘氨酸的最小点结构Ip和H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了三个氢键极小结构A、C和E ,其中结构A为最稳定结构 ,它是H2 O与甘氨酸的羧基 ( -COOH)形成两个氢键的结构 ,具有C1对称性。分别采用密度泛函理论 (DFT)和MP2方法 ,在 6 - 311+ +G( 3d ,3p)水平 ,对结构A的结构和结合能进行了比较计算 ,得到结合能ΔEDFT为 - 4 1.88kJ/mol,ΔEMP2 为 - 4 0 .34kJ/mol。 展开更多
关键词 甘氨酸 水分子 分子间相互作用 密度泛函 DFT 全自由度能量梯度优化 结合能 结构
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2-甲基环戊酮离子的解离过程 被引量:6
6
作者 崔金玉 金明星 +2 位作者 王志刚 成西会 丁大军 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期787-792,共6页
用密度泛函理论中的UB3LYP/6-31G(D,P)方法研究了2-甲基环戊酮离子的解离过程,旨在通过研究,寻求2-甲基环戊酮离子的解离通道.找到α键断裂,氢原子重排所产生的过渡态10个、中间体和由此生成的产物多个.
关键词 2-甲基环戊酮离子 解离 密度泛函理论 过渡态
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PuH_2分子的分析势能函数研究 被引量:7
7
作者 李权 刘晓亚 +1 位作者 蒋刚 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期91-93,共3页
在相对论有效原子实势近似下 ,用B3LYP密度泛函方法计算优化出PuH2 分子基态的结构参数 ,离解能和力常数。采用多体展式方法 ,导出PuH2 分子基态 (X7A1)的分析势能函数 ,获得的势能面正确地复现出PuH2 分子的平衡结构特征。
关键词 B3LYP 分析势能函数 多体展式方法 二氢化钚分子
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FiFCl基态分子的结构及其性质的研究 被引量:5
8
作者 伍冬兰 罗文浪 +3 位作者 阮文 谢安东 程新路 刘明华 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1295-1299,共5页
应用群论及原子分子反应静力学方法,导出了SiFCl分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在CC-PVTZ水平上,对SiFCl基态分子稳定构型优化为单重态的Cs构型,其平衡核间距RSi-F=0.1614nm,RSi-Cl=0.2092nm,∠αClSiF=100.5°,能量为-85... 应用群论及原子分子反应静力学方法,导出了SiFCl分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在CC-PVTZ水平上,对SiFCl基态分子稳定构型优化为单重态的Cs构型,其平衡核间距RSi-F=0.1614nm,RSi-Cl=0.2092nm,∠αClSiF=100.5°,能量为-850.4488 u.同时计算出基态的简正振动频率为:对称伸缩振动频率(υA′)=256.9cm-1,弯曲振动频率υ(A′)=516.4 cm-1和反对称伸缩振动频率(υA′)=845.4cm-1.并在此基础上,作者使用多体项展式理论方法,导出了基态SiFCl分子的全空间解析势能函数,该势能函数能准确地再现SiFCl(Cs)的平衡结构. 展开更多
关键词 SiFCl分子 多体项展式理论 全空间解析势能函数
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RhⅩⅥ─InⅩⅩ离子n=4Complex跃迁谱线和振子强度的计算 被引量:7
9
作者 牟致栋 杨向东 +1 位作者 曾勇 李孝昌 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 1996年第2期259-263,共5页
对类锌等电子序列ZnⅠ-SnⅩⅩⅠ离子n=4Complex组态的能级结构和组态相互作用进行了理论分析。通过分析HXR方法理论计算值与实验值之差ΔE随Zc的变化关系,找出了用于最小二乘拟合计算的半经验拟合公式,用此公式... 对类锌等电子序列ZnⅠ-SnⅩⅩⅠ离子n=4Complex组态的能级结构和组态相互作用进行了理论分析。通过分析HXR方法理论计算值与实验值之差ΔE随Zc的变化关系,找出了用于最小二乘拟合计算的半经验拟合公式,用此公式预测了CdⅩⅠⅩ-InⅩⅩ离子n=4Complex中至今还没有实验值的部分能级。给出4s2-4s4p,4s4p-4s4d跃迁波长和相应的HXR方法计算的振子强度。 展开更多
关键词 类锌离子 跃迁波长 振子强度
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LiH, BeH和BH基态分子结构与势能函数 被引量:25
10
作者 江文世 吴开映 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期469-471,共3页
用高级电子相关偶合簇方法CCSD(T)和aug-cc-pVTZ基函数计算研究了LiH,BeH和BH基态的结构与势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,LiH,BeH和BH分子基态分别为X1Σ+,X2Σ+和X1Σ+,基态势能函数均可用Murrell-Sorbiefunction来表达.
关键词 CCSD(T) 势能函数 结构
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NO_2分子电子激发态荧光辐射寿命的测定 被引量:3
11
作者 陈东 赵光兴 +2 位作者 凤尔银 季学韩 崔执凤 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期6-10,共5页
利用激光诱导荧光技术 ,实验测定了NO2 分子 5 13~ 5 2 0nm范围内 ~A2 B2 电子激发态 6个不同振转能级激光诱导荧光衰减寿命 ,研究了激发态荧光寿命与气压和激发波长的关系 ,得到了无碰撞衰减寿命和碰撞猝灭系数 ,并对其反常长寿命进... 利用激光诱导荧光技术 ,实验测定了NO2 分子 5 13~ 5 2 0nm范围内 ~A2 B2 电子激发态 6个不同振转能级激光诱导荧光衰减寿命 ,研究了激发态荧光寿命与气压和激发波长的关系 ,得到了无碰撞衰减寿命和碰撞猝灭系数 ,并对其反常长寿命进行了讨论。 展开更多
关键词 N02 二氧化氮 荧光寿命 猝灭速率系数 分子物理 电子激发态 辐射 测定
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高电荷态离子Ar^(13+)轰击Mo金属表面形成靶原子X射线谱测量 被引量:4
12
作者 杨治虎 陈熙萌 +9 位作者 杜树斌 张小安 赵永涛 张艳萍 崔莹 张红强 徐徐 邵剑雄 王立 肖国青 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期189-191,共3页
本工作实验研究低能高电荷态Ar13+离子与金属Mo表面作用过程中Mo原子受激发射X射线和X射线强度随入射能量的变化。实验结果表明,低速高电荷离子与金属表面原子相互作用可有效地激发靶原子或靶离子内壳层电子而发射X射线。
关键词 高电荷态离子 钼金属表面 X射线
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气相中HOCl和O_3分子间氯键和氢键的结构和性质(英文) 被引量:3
13
作者 刘艳芝 袁焜 +2 位作者 吕玲玲 李志锋 唐慧安 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1132-1140,共9页
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上分别求得O3…ClOH氯键复合物和O3…HOCl氢键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,分别在两种复合物中,Cl4-O5和H6-O5键伸缩振动频率发生红移,红移值分别为5.70和76.44 cm-1.经MP2/6-311+... 在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上分别求得O3…ClOH氯键复合物和O3…HOCl氢键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,分别在两种复合物中,Cl4-O5和H6-O5键伸缩振动频率发生红移,红移值分别为5.70和76.44 cm-1.经MP2/6-311++G**水平计算的含BSSE和零点振动能校正的气相中相互作用能分别为-2.102和-4.920 kJ.mol-1.NBO分析表明,在O3…ClOH氯键复合物中,引起Cl4-O5键变长的因素包括2种电荷转移:(1)LP(O1)1→σ*(Cl4-O5);(2)LP(O1)2→σ*(Cl4-O5),其中LP(O1)2→σ*(Cl4-O5)转移占主要作用,总的结果是使σ*(Cl10-O11)的自然布居数增加了14.44 me;在O3…HOCl氢键复合物中也存在类似的电荷转移,结果使σ*(H6-O5)的自然布居数增加了18.09 me.NRT理论进行键序分析表明,在氯键复合物和氢键复合物中,Cl4-O5和H6-O5键的键序都减小,与红外光谱频率计算分析和NBO分析的结论一致.AIM理论分析表明,分别在两种复合物中,O1…Cl4间和O1…H6间都存在键鞍点,而且O1…Cl4和O1…H6的ρ(r)都较小,分别为0.0111和0.0152 a.u.,说明复合物中的氯键和氢键相互作用较弱.另外,O1…Cl4氯键和O1…H6氢键的Lapla-cian量2ρ(r)分别为0.0479和0.0641 a.u.,都是较小的正值,说明这两种相互作用都以静电作用为主. 展开更多
关键词 O3 HOCL 氯键复合物 氢键复合物 NBO理论 AIM理论
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He-LiH的从头算势能面 被引量:6
14
作者 黄武英 凤尔银 +1 位作者 季学韩 崔执凤 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B04期228-230,共3页
采用超分子CCSD(T)方法和由键函数 3s3p2d1f组成的大基组 ,计算得到了He -LiH体系的全程势能面。计算结果表明该势能面存在 2个势阱 :较深的势阱在Rm =4 .2 5a0 ,阱深为 177.5 3cm-1,对应于线性He -LiH构型 ;较浅的势阱在Rm=10 .0a0 处 ... 采用超分子CCSD(T)方法和由键函数 3s3p2d1f组成的大基组 ,计算得到了He -LiH体系的全程势能面。计算结果表明该势能面存在 2个势阱 :较深的势阱在Rm =4 .2 5a0 ,阱深为 177.5 3cm-1,对应于线性He -LiH构型 ;较浅的势阱在Rm=10 .0a0 处 ,阱深仅为 9.88cm-1,对应于线性He -HLi构型。 展开更多
关键词 He—LiH 超分子方法 CCSD(T)
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聚合物飞秒激光加工的分子动力学建模与仿真 被引量:3
15
作者 黄燕华 宋成伟 +1 位作者 张俊杰 孙涛 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期211-216,共6页
通过合理选择聚合物分子结构模型和高精度势能函数,建立了聚合物飞秒激光烧蚀加工的分子动力学仿真模型,并使用该模型研究了聚乙烯和聚苯乙烯飞秒激光烧蚀加工中的激光能量辐照和扩散过程。研究结果表明:激光烧蚀加工中聚合物材料的去... 通过合理选择聚合物分子结构模型和高精度势能函数,建立了聚合物飞秒激光烧蚀加工的分子动力学仿真模型,并使用该模型研究了聚乙烯和聚苯乙烯飞秒激光烧蚀加工中的激光能量辐照和扩散过程。研究结果表明:激光烧蚀加工中聚合物材料的去除方式包括单链热激发引起的表面蒸发和单链热运动引起的内部热膨胀。聚苯乙烯单链的微观变形方式包括单链的整体移动和单链自身结构的变化。聚乙烯和聚苯乙烯的分子结构差异对聚合物单链变形行为和材料去除体积等烧蚀加工结果具有显著的影响。 展开更多
关键词 飞秒激光 聚乙烯 聚苯乙烯 分子动力学仿真 建模
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Pu-H_2相互作用的反应机理及电子密度分析 被引量:3
16
作者 罗文浪 王青青 +4 位作者 阮文 谢安东 张定娃 王晓丽 高涛 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1345-1352,共8页
通过量子力学中密度泛函理论的相关方法和相对论有效原子实模型(RECP),应用Gaussian09程序对钚与氢气的相互作用进行了计算和分析。计算得到了钚与氢气的详细微观反应机理:Pu+H2→FC→TS→PuH2,优化了沿反应路径的特殊结构(能量极小点... 通过量子力学中密度泛函理论的相关方法和相对论有效原子实模型(RECP),应用Gaussian09程序对钚与氢气的相互作用进行了计算和分析。计算得到了钚与氢气的详细微观反应机理:Pu+H2→FC→TS→PuH2,优化了沿反应路径的特殊结构(能量极小点及过渡态),并通过能量分析画出了势能剖面图。基于优化的几何结构,通过多种拓扑分析方法分析了反应路径中所有特殊结构的电子密度相关性质,如自旋密度分析、Mulliken自旋布居分析、电子定域泛函理论分析,得到了电子密度在反应过程中的详细变化。 展开更多
关键词 钚与氢气相互作用 反应机理 自旋密度 Mulliken自旋布居 电子定域函数
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相互作用势对模拟计算单壁碳纳米管物理吸附储氢的影响 被引量:12
17
作者 程锦荣 袁兴红 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期289-298,共10页
采用巨正则MonteCarlo方法模拟氢分子在单壁碳纳米管中的储存与分布,重点研究了Lennard Jones势、Crowell Brown势和Silvera Goldman势对模拟计算单壁碳纳米管物理吸附储氢的影响。计算结果显示,碳纳米管与氢分子间的相互作用宜采用Lenn... 采用巨正则MonteCarlo方法模拟氢分子在单壁碳纳米管中的储存与分布,重点研究了Lennard Jones势、Crowell Brown势和Silvera Goldman势对模拟计算单壁碳纳米管物理吸附储氢的影响。计算结果显示,碳纳米管与氢分子间的相互作用宜采用Lennard Jones势描述;氢分子与氢分子间相互作用的描述则与碳纳米管的管径有关,管径较小时选Lennard Jones势较佳,管径偏大时取七参数Silvera Goldman势更为合理,而三参数Silvera Goldman势则不宜采用;并给出了相应的理论解释。 展开更多
关键词 相互作用 势能模型 碳纳米管 储氢 MONTE CARLO模拟
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Rb-He光学碰撞中精细结构分支比的测量 被引量:2
18
作者 吕磊 李琳 +3 位作者 邓玉华 张岩文 戴康 沈异凡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1732-1735,共4页
脉冲激光激发Rb+He混合系统,激光频率(ν)调离Rb(5S1/2)→Rb(5PJ)共振频率(rνes)Δ(Δ=ν-rνes)。研究了光学碰撞Rb(5S1/2)+He+hν→Rb(5PJ)+He转移过程。激光激发RbHe分子态。RbHe激发态解离到5P1/2或5P3/2态,其布居数密度分别为n1和... 脉冲激光激发Rb+He混合系统,激光频率(ν)调离Rb(5S1/2)→Rb(5PJ)共振频率(rνes)Δ(Δ=ν-rνes)。研究了光学碰撞Rb(5S1/2)+He+hν→Rb(5PJ)+He转移过程。激光激发RbHe分子态。RbHe激发态解离到5P1/2或5P3/2态,其布居数密度分别为n1和n2,定义分支比为n1/n2。为得到分支比,在-180cm-1<Δ<200 cm-1范围内测量了I(D1)(5P1/2→5S1/2)与I(D2)(5P3/2→5S1/2)的相对时间积分强度比R,解速率方程组,得到一个与气压成线性关系的直线方程,从该直线的截距及斜率得到5P1/2→5P3/2的碰撞转移截面及分支比,在D2线蓝翼,分支比随失谐量Δ的增加而增加到0.2。在D1线红翼分支比近似为40而与失谐量无关。从翼激发测量得的精细结构碰撞转移截面为(1.1±0.3)×10-17cm2,与从共振激发得到的截面值是一致的。测量结果表明,原子相互作用势和非绝热效应在分子解离动力学中起关键作用。 展开更多
关键词 精细结构 光学碰撞 分支比 测量 原子相互作用势 解离动力学 激光激发 直线方程
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利用密耦法对惰性元素原子与双原子分子转动激发截面的理论研究 被引量:4
19
作者 徐梅 令狐荣锋 +1 位作者 汪荣凯 杨向东 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期855-858,共4页
作者运用密耦近似方法,计算了能量在64.0meV下,He原子和基态N2分子碰撞的态-态转动激发微分截面和入射能量分别在27.3meV,40.0meV,64.0meV和80.0meV下的弹性、非弹性和总微分截面;总结了该碰撞体系微分散射截面的变化规律.研究表明:在... 作者运用密耦近似方法,计算了能量在64.0meV下,He原子和基态N2分子碰撞的态-态转动激发微分截面和入射能量分别在27.3meV,40.0meV,64.0meV和80.0meV下的弹性、非弹性和总微分截面;总结了该碰撞体系微分散射截面的变化规律.研究表明:在低能散射时,弹性散射主要发生在小角部分,转动激发非弹性散射主要发生在大角部分. 展开更多
关键词 密耦近似 转动激发 散射截面
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金属锡表面吸附氢同位素的量子力学计算 被引量:4
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作者 王和义 傅依备 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期249-254,共6页
根据原子分子反应静力学与群论,确定了H2、D2和T2的基电子状态为1∑+g(D∞v),SnH、SnD和SnT的基电子状态为2∑+(C∞v)。应用基函数SDD 和6 311G ,密度泛函B3P86方法,计算了氢同位素分子及其锡化物的结构、能量E、定容热容Cv和熵S。H2(... 根据原子分子反应静力学与群论,确定了H2、D2和T2的基电子状态为1∑+g(D∞v),SnH、SnD和SnT的基电子状态为2∑+(C∞v)。应用基函数SDD 和6 311G ,密度泛函B3P86方法,计算了氢同位素分子及其锡化物的结构、能量E、定容热容Cv和熵S。H2(D2,T2),SnH(D,T)和SnH2(D2,T2)的基电子状态分别为1∑+g(D∞h),2∑+(C∞v)和3B1(C2v)。H2、D2和T2的离解能为4.5918eV,SnH(D,T)分子的离解能为2.7147eV,SnH2(D2,T2)分子的离解能为4.8339eV。用总能量中的电子和振动能量近似代表SnHn、SnDn和SnTn(n=1,2)分子处于固态时的能量,用总熵中的电子和振动熵近似代表SnH、SnD和SnT分子处于固态时的熵,从而计算了锡与H2、D2和T2反应过程的△Hf°,△Sf°,△Gf°和平衡压力,并导出他们与温度的函数关系。 展开更多
关键词 氢同位素 热力学函数 量子力学计算 锡金属 原子分子反应静力学 群论 分子物理学 离解能
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