反相高效液相色谱法测定发酵液中的风味强化肽

采用反相高效液相色谱法对发酵液中的风味强化肽进行定量分析。色谱条件 :色谱柱为日本shimadzu公司的ShimadzuVP ODSC18(5 μm ,1 5 0mm× 4 6mmi d )不锈钢柱 ,流动相为乙腈 水 (含体积分数为 0 1 %的三氟乙酸 )溶液 ,采用线性梯度洗脱方式 ,流动相B(含 0 1 %三氟乙酸的乙腈溶液 )体积分数在 3 0min内由 5 %线性升至 5 0 % ,流速为 1 0mL/min ,检测波长为 2 3 0nm ,室温测定。结果 :RP HPLC法测定浓度在 0 1 2 5～ 2 0 0 0mg/mL时线性关系良好 ,r =0 9998。回收率为 86 2 %～ 1 0 3 4% ,最低检测限量为 1 2 5ng ,该方法精密度高 ,相对标准偏差 (RSD)为1 4%。此方法准确、灵敏、重现性好 。

离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子

目的建立能同时测定水样中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、CO3-、NO3-、PO43-、SO42-等10种无机阴离子的方法.方法采用离子色谱法,选用IonPac AS9分离柱,9.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析.结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子.方法的相关性好(r＞0.9991),线性范围广、检出限低(0.013～0.092 mg/L),RSD＜2.28%,样品加标回收率94.0%～103.0%.同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中十种无机阴离子的同时检测分析.

喜树碱标样制备方法的研究

采用反向高效制备液相色谱法制备喜树碱单体标样。C18反相制备柱 ,流动相甲醇 水 异丙醇 (体积比 6∶3 8∶0 2 ) ,检 (监 )测波长 2 5 4nm。制备实验结果表明 ,分离效果良好 (R >1 5 ) ,产品纯度可达 99 6 4 % ,该方法可为天然产物单体组分制备提供一种简便、有效的途径。

GFAAS法测定中草药中的Pb、Cd含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中草药中铅、镉含量,分别探讨了酸度、基体改进剂、灰化温度与时间、原子化温度与时间等因素对测定的影响,得出最佳测定条件。并在优化实验条件下,测定了10种中药材中重金属铅、镉的含量。

非奇异轻六夸克态的夸克势模型研究

物质的基本组元以及这些基本粒子之间的相互作用规律是一直在探索的问题。自H粒子被预言以来,六夸克系统成为多夸克态中的一个热点。组分夸克模型能很好地解释介子和重子质量谱。文章在夸克势模型下研究非奇异轻六夸克态,明确六夸克系统的哈密顿量,利用群论构造满足一定对称性的波函数,然后求解薛定谔方程,采用变分法求得最小值,从而得到相应六夸克系统的质量谱。

高能重离子碰撞中粒子源密度分布和强度干涉学

强度干涉学的分析结果与粒子源的平均半径〈r〉有关;利用小相对动量差区域的关联函数可以估计粒子源的均方半径〈r^2〉;由比值〈r^2〉/〈r〉~叮可以获得源密度细致分布的信息。对Bevalac流光室1.8A GeV Ar+Pb中心碰撞实验数据的分析,得到了该反应π源的平均半径,提出了π源膨胀的一种可能模式;指明在目前的实验精度内,先验的高斯模型是合理的。

Z=64子壳能隙与N=88～90区突然相变的关系

本文用一种微观相互作用玻色子模型讨论了Z=64处的能隙对核谱结构的影响以及N=88～90区的核结构相交。结果表明,除n-p相互作用之外,壳模型空间的单粒子能级分布在核结构相交中起了重要的作用。Nd～Dy十六个具体核素的计算结果支持了本文得出的结论。

相对论重离子碰撞中横能与多重数的快度分布及次级碰撞效应

本文基于相对论重离子碰撞的参加者几何模型,用唯象参数引入次级碰撞效应,较好地符合了NA35及WA80组的多重数与横能的快度分布数据。结果表明在几何模型基础上恰当考虑次级碰撞等非几何因素的重要性。