LDHs/LLDPE复合薄膜的制备及保温性能研究

采用共沉淀法合成锌铝硝酸根型水滑石(ZnAl-NO_(3)-LDH),通过阴离子交换法将乙二胺四甲叉膦酸四钠(EDTMPS4Na)插层到ZnAl-NO_(3)-LDH中得到乙二胺四甲叉膦酸根插层水滑石(EDTMPS-LDH),使用硅烷偶联剂KH570对其进行表面改性得到类水滑石(LDHs)。将LDHs与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混,通过挤出吹塑得到LDHs/LLDPE复合薄膜。采用多通道温度测量仪进行保温实验,测试LDHs/LLDPE复合薄膜的保温性能。结果表明:EDTMPS4Na插入ZnAl-NO_(3)-LDH层间,拓宽了ZnAl-NO_(3)-LDH的红外吸收范围,从7~25μm波段无明显红外吸收扩展到9~11μm波段具有明显选择性红外吸收;与ZnAl-NO_(3)-LDH相比,EDTMPS-LDH提高了ZnAl-NO_(3)-LDH的稳定性,添加LDHs比未添加LDHs的LLDPE复合薄膜白天棚内温度下降4%~15%,夜晚温度提高4%~17%,改善了LLDPE薄膜的保温性能。

用于碱性物质分离的酰胺型反相色谱键合相的制备及评价

采用先对硅胶进行氨丙基化 ,然后与辛酰氯键合的方法 ,在国内首次制备了“内嵌”极性官能团酰胺键的反相色谱填料。以甲醇 水为二元流动相 ,用含有中性、酸性和碱性有机化合物的混合物评价了该固定相的疏水性、选择性和亲硅醇基效应 ,并考察了该填料适用的 pH值范围及水解稳定性。结果表明 ,该固定相具有较好的色谱性能 ,且在 pH 2 5～ 7 5时稳定性能良好 。

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究侯万国，张春光，孙德军，梁晓丽，王果庭（山东大学胶体与界面化学研究所，济南，２５０１００）关键词混合金属氢氧化物，溶胶，超细颗粒混合金属氢氧化物的合成、组成及结构等已得到广泛研究［１，２］．我们也曾用插入法合成了混合金...

NiMgAl三元类水滑石的制备研究

在Ni(NO3)2 Mg(NO3)2 Al(NO3)3 NaOH体系中,研究了共沉淀法制备NiMgAl三元类水滑石的合成规律。考察了pH值、Ni Mg Al比、沉淀生成温度及水热处理条件对合成NiMgAl HTLcs的影响,借助XRD、ICP、FT IR对合成样品进行表征。实验结果表明,合成NiMgAl HTLcs的适宜pH范围为5 5～7 0,Ni Mg=2 0～4 0,水热处理条件为100℃,7h。通过对合成物热行为研究表明,NiMgAl HTLcs结构开始破坏温度为300℃,经焙烧后可得Ni元素高度分散的复合氧化物。

层状复合金属氢氧化物:结构、性质及其应用

本文评述层状复合金属氢氧化物(layered double hydroxides,LDH s)的化学及其应用。层状复合金属氢氧化物具有结合紧密的氢氧化物层和处于层间的阴离子,其比较突出的化学性质是可逆的阴离子交换和热分解性质。不过,因为受到氢氧化物层的局限,处于层间的阴离子表现出的特殊化学性质近年来也越来越受到重视。利用上述三个方面的性质,人们发掘了层状复合金属氢氧化物在材料(包括有机无机复合材料)制备、离子交换与有害阴离子脱除、异构体化学分离、化学反应控制、阻燃材料、活性分子储存与缓释、局部化学反应合成、催化剂及催化剂载体等方面的应用。

水滑石及其焙烧产物对磷酸根的吸附

用共沉淀法合成了n(Mg)/n(Al)为2∶1的水滑石,通过在500℃下焙烧得到了其焙烧产物。研究了反应时间、pH及磷酸根浓度对磷酸根在水滑石及其焙烧产物上吸附量的影响。结果表明,水滑石对磷的吸附容量小于其焙烧产物,其吸附等温线都可以用Freundlich等温方程描述。在磷酸根浓度较低时(<0.05mmol/L),水滑石及其焙烧产物都可作为磷的高效吸附剂;当磷的浓度大于0.05mmol/L时,水滑石不能作为磷的高效吸附剂,但当磷酸根浓度在0.05～2.5mmol/L时,其焙烧产物仍可作为磷的高效吸附剂。在酸性环境下,水滑石及其焙烧产物在对阴离子的吸附过程中都有中和酸性溶液的作用。水滑石及其焙烧产物对磷的吸附具有不同的机理,并得到了X射线衍射的证实。

LDHs材料的结构、性质及其应用研究进展

LDHs(layered double hydroxides)是一类具有双金属氢氧化物层结构的新型无机材料,其酸碱性、热稳定性、层间阴离子可交换性以及结构记忆效应等特性在诸多领域中得到了广泛应用,成为当前研究的热点。针对国内外研究现状,本文综述了LDHs材料的基本性质、层间不同种阴离子及插层阴离子的化学作用。在此基础上,概括了LDHs材料的制备、表征方法和相关领域的应用,介绍了其在不同溶剂中进行剥离的研究进展,指出能否将其工业化扩大生产是制约其应用的重要因素,同时也分析了当前需要解决的相关问题,为今后LDHs材料的研究提供借鉴。

配位均匀沉淀法制备不同形貌的纳米氢氧化镍

采用配位均匀沉淀法成功制备了球形和针形两种形貌的纳米氢氧化镍,并用TEM、XRDI、R等实验手段对产品的微观结构及形貌进行了表征分析.

一种西夫碱化合物的合成及其在汞测定中的应用

合成一种新西夫碱2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑水杨亚胺（MTYMP）,用常规法对其结构进行表征.该化合物在300 nm激发下,在410 nm处有强荧光峰,与汞离子可形成稳定的配合物而使其荧光猝灭.据此,该化合物可作为测定汞的荧光试剂,建立一个荧光猝灭测定微量汞的新方法,汞离子的含量在4.0～100.0μg·L^-1范围内与试剂的荧光熄灭值呈线性关系,方法的检出限为0.315μg·L^-1.该方法应用于废水中微量汞的测定,结果满意.

介孔结构的α-FeOOH对苯酚的催化臭氧化降解

以双氧水和硫酸亚铁为原料,采用绿色简便水热法得到了高比表面的羟基氧化铁纳米催化剂,提出将α-FeOOH纳米材料用作臭氧化催化剂。X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、低温氮吸附脱附表征结果证明催化剂组成为α-FeOOH,形貌为直径13～20nm、长度70～100nm具有介孔结构的棒状物,Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积达到132m2·g-1,碱滴定分析表明所得催化剂的表面羟基密度高达5.484mmol·g-1,该纳米材料对臭氧化降解水中苯酚显示了优异的催化性能。机理研究表明,具有高比表面、高表面羟基密度以及合适的pHpzc值的纳米α-FeOOH催化剂,在多相催化反应中促进了臭氧分子到羟基自由基的转变,从而加快了苯酚的降解。

高温沉淀-水热法制备纳米氢氧化镁的性能

以氯化镁和氢氧化钠为原料,采用高温沉淀-水热法制备了高分散纳米片状氢氧化镁,采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对其形貌和晶体结构进行了表征,并在EVA中进行了初步应用研究。结果显示,该氢氧化镁分散性高,过滤性能好,与EVA的相容性好,且随水热时间的增加而进一步改善。经3 h水热改性的氢氧化镁,其填充量为50%的EVA混合物的转矩流变性能和力学性能优良,平衡扭矩为15 N.m,拉伸强度为11 MPa,断裂伸长率达到430%。

混合颗粒尺寸Ni(OH)_2正极的制备及其充放电性能

将沉淀转化法和无水乙醇法相结合,制备出绿色球形Ni(OH)2粉末.利用扫描电镜、X射线衍射仪及充电电池测试装置,对Ni(OH)2粉末的表面形貌、相结构和充放电性能进行了表征.扫描电镜形貌分析表明Ni(OH)2晶粒存在一定程度的微团聚,颗粒尺寸介于3～6μm之间,小于生产用氢氧化镍的8～12μm;X射线衍射结果表明Ni(OH)2的衍射峰强度降低、半高宽(FWHM)增大,晶型结构为β型;将该Ni(OH)2颗粒按3%(质量分数)与生产用氢氧化镍混合掺杂,所制备的混合颗粒Ni(OH)2正极的充电电位降低、放电电位升高,Ni(OH)2的平均比容量提高约20 mA·h/g.

层状复合氢氧化物的药物控释动力学机制

以层状复合氢氧化物（LDH）为载体组装乙酰苯甲酸（ASP）的插层复合物LDH—ASP，以pH2．48—6．89的磷酸盐溶液为介质进行药物释放动力学实验，通过对不同时间药物释放度的测定及释放药物后载体结构变化分析研究了LDH对层间药物的控制释放机制。结果表明粉末状LDH—ASP能在较宽的pH范围表现明显缓控释作用，药物释放度积分方程与Higchi方程、Ritger—Peppas方程、Bhaskar方程及一级动力学方程等经验模型吻合。复合物与溶出介质的反应机制研究表明，药物释放速率及释放度大小取决于交换配比n（ASP）／n[HnPO4^（3-n）]所决定的LDH层间通道畅阻情况。

离子色谱法测定浓碱中痕量阴离子

采用离子交换树脂处理以除去干扰样品的氢氧根离子，很好地消除了基线效应。以Dionex AS9-HC作为分离柱，9mmol／L碳酸钠溶液作为淋洗液，抑制电导检测。该方法的结果令人满意，基线平直，检出限低，回收率在96％-104％之间，对于测定浓碱中的阴离子是一种很有效的方法。

镁锰双金属氢氧化物共沉淀法合成和离子交换

系统探讨了利用共沉淀/空气氧化方法制备镁锰体系双金属氢氧化物(MgMn-LDH)的合成条件,并对该体系的离子交换进行了尝试.通过优化合成温度和晶化条件制得了高结晶度的CO32-型MgMn-LDH.采用酸盐法将制得的CO32-型LDH进行了离子交换,得到了含部分NO3-的交换产物.

分等级β-Ni(OH)_2花状微球的制备及其电化学性能研究

以L-精氨酸(L-Arginine)为结构导向剂,利用水热法合成由纳米片组装成的分等级β-Ni(OH)_2花状微球。采用XRD、SEM、TEM及N_2吸附脱附对样品的微观结构、表面特性及比表面积进行了表征,深入分析其合成机理,并通过循环伏安、充放电、交流阻抗等测试考察了该电极材料的电化学性能。结果表明,分等级β-Ni(OH)_2花状微球具有优异的电化学电容特性,在电流密度为5 m A/cm^2时,β-Ni(OH)_2的比电容值高达1 048.5 F/g,500圈充放电循环后,其比电容仅衰减了9.2%,可见所制得样品是一种理想的超级电容器电极材料。

常温合成方式对Mg(OH)_2粒径及过滤性能的影响

在常温下加入浆态晶种由MgC l2和NaOH制备Mg(OH)2,目的在于研究Mg(OH)2产品的粒径分布及其浆态溶液的过滤性能.实验结果表明:加入浆态晶种可增大Mg(OH)2产物的一次粒径和二次粒径,同时明显改善了其浆态溶液的过滤性能.

混合金属离子溶液中形成复合氢氧化物的研究

采用电位滴定法对Ⅲ价～Ⅱ价混合金属离子(Al3+、Fe3+、Ni2+、Zn2+、Cu2+)水溶液加碱形成复合氢氧化物进行了研究.结果发现,所研究的M3+～M2+混合体系均能形成复合氢氧化物,并且复合氢氧化物沉淀时的pH值低于单一金属离子析出M(OH)2沉淀时的pH值,这种pH值差别越大,越易形成复合氢氧化物,即形成复合的顺序是:Ni2+>Zn2+>Cu2+.

铅(Ⅱ)化合物与NaOH室温条件下的固相化学反应研究

研究了铅（Ⅱ）化合物与ＮａＯＨ在室温条件下的固相反应。实验表明：铅（Ⅱ）化合物与ＮａＯＨ的固相反应与其在溶液中的反应不同。着重研究了Ｐｂ（Ａｃ）２·３Ｈ２Ｏ与ＮａＯＨ的固相反应，用Ｘ衍射、热重、差热等实验手段测定了固相反应的过程及产物。

牛黄酸及水杨酸系药物对镁铝层状复合氢氧化物的插层组装

通过XRD和IR表征对镁铝层状复合氢氧化物(LDH)与水杨酸、乙酰氨基酚、乙酰水杨酸,以及谷氨酸、色氨酸、牛黄酸反应产物的比较分析,研究了不同药物对有关组装方式的适宜性。结果表明水杨酸类药物均可通过离子交换组装到LDH层间,晶胞参数c由2.3893 nm依次增大为2.4024、2.4110和2.4111nm,通道高度h由0.3194 nm增大为0.3238、0.3267和0.3268 nm;通过离子交换能将谷氨酸组装到LDH层间,产物的IR吸收、热分解行为及TEM形貌与前体有明显区别,晶胞参数c由2.3765nm增大为2.3851nm,h由0.3152nm增大为0.3180nm;共沉淀法适宜制备LDH-牛黄酸插层复合物,但简单的离子交换不能使色氨酸与LDH有效复合。