异质双碳源对LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_(4)复合材料电化学性能的影响

采用水基流变相辅助的固相法,以异质碳蔗糖和石墨为碳源,合成了LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_(4)/C复合材料,研究了不同石墨加入方式对所制复合材料电化学性能的影响,并对所制备的LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_(4)/C复合材料进行了X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附测试、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征。结果表明,不同石墨包覆工艺对材料结构和电化学性能具有显著影响。前驱体煅烧后再加入石墨获得的样品纯度高,形貌呈均一的椭圆形,在0.1C下的放电比容量为149 mAh·g^(-1),达到其理论比容量的87%;在5C下最大的放电比容量为133 mAh·g^(-1);在2C倍率下经过300次循环后比容量维持在127 mAh·g^(-1),衰减率仅为1.9%,表现出了优良的循环稳定性。

盐的多领域应用研究

系统整理了盐在日化领域、食品领域、医学领域、建筑领域上的应用研究,可为盐的应用研究提供参考。

浅析甲酸钾的应用与发展

甲酸钾可以作为稳定剂、还原剂、融雪剂、改性剂、干燥剂、制冷剂等,被广泛应用于油田、医药化工、机场、皮革、农田等诸多领域,其市场需求旺盛,用量逐年增加,发展迅速。本文综述了甲酸钾在国内的发展现状、市场应用和研究进展,介绍了甲酸钾的理化特性、产品指标、两种生产工艺及固体甲酸钾产品在国内的销售情况,并对甲酸钾的发展趋势和未来前景进行了探讨。

用于盐湖提锂的聚酰胺复合纳滤膜制备及其性能研究

纳滤膜技术以其环境友好、装置集成度高和智能化控制等优势,在卤水锂资源绿色开发领域具有良好的应用前景。实验通过添加聚乙烯醇对纳滤膜功能层进行改性,考察了聚乙烯醇相对含量对纳滤膜性能的影响。结果表明,聚乙烯醇参与界面聚合反应,纳滤膜功能层O/N比增加,聚乙烯醇分子链间氢键作用降低纳滤膜表面粗糙度。羟基官能团的引入有效改善纳滤膜材料亲水效果,膜面羧基密度随聚乙烯醇相对添加量的增加逐渐增加。聚乙烯醇改性纳滤膜截留效果优异,纳滤膜对镁离子的截留率高于95%,锂离子截留率低于-44%,不可逆通量衰减指数低于15%。聚乙烯醇改性纳滤膜材料具有较好的镁锂分离选择效果及抗污染能力,为用于盐湖卤水镁锂分离国产化纳滤膜材料的开发提供新思路。

基于无掩膜光刻法的纸基微流控芯片制备与验证研究

为了开发新的纸芯片制备技术制作高精度的纸基微流控芯片,该文提出了一种基于无掩膜光刻技术的新制备方法。以疏水图案的表面接触角和液体在微流控通道内的流动情况为评价标准,研究了曝光、显影等关键工艺对疏水区域疏水强度以及液体流动情况的影响。研究结果表明,仅需2 s曝光时间制备的纸芯片疏水区域的接触角可达100.56°,亲疏水区域具有明显的区分,最小可实现的亲水通道和疏水屏障分别为(68±5)μm和(104±9)μm。将纸基芯片用于亚硝酸盐的检测,溶液浓度与显色区颜色强度之间呈良好的相关性,线性方程为Y=3.450X+34.83,r^(2)=0.9770。无掩模光刻法制备纸芯片无需制作掩膜版,减少了芯片制作的成本和时间,工艺简便,芯片精度高,为纸芯片制备和应用提供了有效手段。

氧化铝基吸附材料制备及除氟研究进展

氟是人体中不可缺少的微量元素之一,但摄入过量氟会引起骨骼类方面的疾病,严重影响动植物生长和人体生命健康。当前含氟废水的处理方法主要包括沉淀法、膜分离法、离子交换法和吸附法。其中,吸附法由于具有操作简单、除氟效率高、成本低、对环境友好等优点而被广大研究者所关注。氧化铝基吸附材料具有大的比表面积和孔体积,且表面活性位点丰富,与F-的亲和能力强,是当前研究极为广泛的除氟材料之一。本文从氧化铝基吸附材料的制备、除氟机制和最新研究进展方面进行综述,并对未来发展趋势进行展望,以期为后续铝基吸附材料的制备及应用提供借鉴。

电感耦合等离子体发射光谱法测定硫酸肼中铁、铜、铅元素

硫酸肼被广泛应用于各行各业,并且用量逐年递增。电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法分析元素含量具有精度高、效率高、覆盖面广等优点。从硫酸肼中铁、铜、铅的检测要求入手,确定ICP-OES法检测硫酸肼中铁、铜、铅的谱线选择、加标或工作曲线方法选择等条件。采用该方法,铁元素质量浓度在5 mg/L以内,铜、铅元素质量浓度在2 mg/L以内,质量浓度与光谱强度线性关系良好,线性相关系数均在0.9990以上;方法的精密度为3.39%~10.58%,加标回收率为86.5%~99.7%。该法分析结果准确度高、稳定性好,能满足国内外对硫酸肼中铁、铜、铅的检测要求。

水合盐的几种脱水过程探讨

通过差热/热重联机 (DTA/TGA)和差示扫描量热法 (DSC)测定几种盐(Na2SO4·10H2O、CuSO4·5H2O、Na2S2O3·5H2O)的失水过程 ,对水合盐脱水过程几种可能的类型进行探讨。研究表明低温 (100℃以下 )水合盐脱水有两种类型 ,一种直接失去气态水 ,另一类先脱去液态水再进一步变为气态水。并从热力学上理论分析两类脱水过程的原因。

高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中的高氯酸盐

建立了高效液相色谱-串联质谱测定牛奶中高氯酸盐的方法。样品经1%乙酸-乙腈（体积比1∶4）混合溶液提取,于6 000 r/min离心20 min后,经0.2μm的尼龙滤膜、On-GuardⅡRP柱、On-GuardⅡAg柱和On-GuardⅡBa柱净化,最大反相性能色谱柱C12（Synergi 4u MAX-RP 80A柱）分离,以1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾串联四极杆质谱仪检测,外标法定量。结果表明,高氯酸盐的质量浓度在0.1~1 000μg/L范围内与峰面积呈良好线性。对3种市售牛奶的加标回收率为84%~94%,相对标准偏差（RSD）为1.2%~1.7%,定量下限（S/N〉10）为0.1μg/L,检出限（S/N=3）为0.03μg/L。该方法的灵敏度高、稳定性好,可满足牛奶中高氯酸盐的检测与确证要求。

纳滤膜对高镁锂比盐湖卤水镁锂分离性能研究

纳滤作为一种新兴的膜分离技术,在高镁锂比盐湖卤水镁、锂分离领域具有非常好的应用前景。研究了不同镁锂比、原料液循环流量对镁锂分离过程的影响,并对膜分离过程中的分离机理进行分析。结果表明原料液镁锂比对膜通量影响较小,镁、锂离子截留率及镁锂分离效果均随原料液镁锂比的增加而降低。当原料液循环流量为225 L/h时,镁离子截留率为95%,锂离子截留率为-66%,透过液镁锂比降低至1.2。膜分离传质机理研究表明,镁离子在分离过程中受到较强的介电排斥效应与尺寸筛分效应。纳滤技术能够有效降低高镁锂比盐湖卤水的镁锂比,为后续高纯锂盐的制备提供基础。

LnBaB_9O_(16)∶Eu^(3+)(Ln=La,Y)的结构与荧光性质

利用电子衍射、X射线衍射和荧光光谱等方法研究了 L n Ba B9O16(L n=L a,Y)的结构特性 .L n Ba B9O16为单斜晶系 ,其中 L a Ba B9O16的晶胞参数 a=1.36 6 0 nm,b=0 .7882 nm,c=1.6 2 53nm,β=10 6 .15°;YBa B9O16的晶胞参数 a=1.3476 nm,b=0 .7776 nm,c=1.6 0 4 0 nm,β=10 6 .38°.荧光光谱研究表明 ,这两种化合物结构不同 ,Y3 +在 YBa B9O16结构中处于中心对称格位 ,而 L a Ba B9O16中 L a3 +的格位则无中心对称性 .Gd3 +部分取代 L a Ba B9O16∶ Eu3 +中的 L a3 +可改善 Eu3 +离子的发光性质 .L a Ba B9O16∶ Eu3 +在真空紫外区的吸收比较弱 ,这可能与硼氧比较小有关 .

加入阴、阳离子对高铁酸盐溶液稳定性的影响

将20种阴离子和11种阳离子分别加于pH=13、浓度为1.6×10-3mol/L的高铁酸盐溶液,发现IO4-、SiO32-、Li+、Ti4+等对溶液中的FeO42-有稳定作用;IO3-、ClO4-、Sn2+、Ba2+等对溶液中的FeO42-的稳定具有破坏作用.这一结果有助于提高高铁酸盐的稳定性,并对高铁酸盐正极材料的组成和添加剂的选取提供了实验依据.

过饱和度、反应物化学计量比及离子强度对草酸钙晶体生长的影响

The effect of supersaturation, oxalate/calcium stoichiometrical ratio (Oxa2-/Ca2+) and ionic strength on the crystallization of calcium oxalate (CaOxa) was investigated in gel systems by a double diffusion technique. The supersaturation affects the morphology, phase composition, and aggregation of CaOxa crystals. To a certain con- centration, the effect of Oxa2- ions on the aggregation of calcium oxalate monohydrate (COM) was much stronger than that of Ca2+ ions. It indicated that the increase of the concentration of Oxa2- ions can more efficiently pro- mote the formation of CaOxa stones. The increase of ionic strength and the molar ratio of Ca2+/ Oxa2- also pro- motes the aggregation of COM crystals.

真姬菇深层培养碳氮源及无机盐的优选

通过真姬菇深层培养的方法,筛选出最适合真姬菇生长的碳源、氮源、无机盐及碳氮比,结果表明,最适宜的碳源是可溶性淀粉,最适宜的氮源是麦麸,最适宜的无机盐是硫酸镁,最适宜的碳氮比是40～60∶1。

硝仿(NF)高安全制备工艺研究

以丙二酸二甲酯和甲酰胺为原料,通过缩合环化制备出4,6-二羟基嘧啶(DHP),然后经硝化-水解反应制备出硝仿(NF),利用紫外光谱、核磁共振谱、红外光谱以及质谱等进行了结构表征。探讨了DHP硝化-水解的反应机理,确定了制备硝仿最佳工艺条件为:n(硝酸)∶n(DHP)=5∶1、n(硫酸)∶n(硝酸)=3.5∶1.0、反应温度45℃、反应时间2 h,收率为80.1%;通过改进硝仿的分离条件,可显著提高工艺的安全性;以自制的硝仿为原料,合成出纯度为98.9%的硝仿肼。

较为宽松条件下水热合成铁酸铋粉体

BiFeO3是一种典型的单相磁电材料，室温下同时具有两种结构有序，即铁电有序倨里温度Tc=1100K）和G型反铁磁有序（尼尔温度Tn=650K），是少数同时具有铁电性和铁磁性的材料之一^[1-5]，可以广泛应用于收音机、电视机、微波、通讯卫星、块状器件、磁泡器等领域，

TG-DTG和FTIR法研究碳酸镁水合物的热分解

以水氯镁石(MgCl2.6H2O)为镁源、Na2CO3为沉淀剂,利用沉淀法分别在30℃和90℃下制备得到碳酸镁水合物:三水碳酸镁和碱式碳酸镁。采用TG-DTG和热重跟踪法对此碳酸镁水合物的热分解进行分析。采用FTIR和SEM对热重跟踪实验中试样的组成和形态进行分析。结果表明:三水碳酸镁和碱式碳酸镁分别分5个和2个阶段进行分解,且二者脱水和脱二氧化碳的温度区间几乎相同;对于中间相的组成,FTIR分析结果与TG数据的计算结果一致;SEM图形象地呈现出了二者在轻烧过程中的形态变化。这将为盐湖水氯镁石制备高纯镁砂过程中轻烧工艺的确定提供一定的理论依据。

应用IC-ICP-MS测定胶州湾表层沉积物中的溴酸盐、碘酸盐及亚硒酸盐

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溴酸盐、碘酸盐及亚硒酸盐的分析方法。该方法对0～1000μg/kg范围内BrO3-、IO3-、SeO23-的线性关系良好(r2=0.9995～0.9999),检出限分别为0.05、0.08、8.15μg/kg;加标回收率为78%～105%;选取经过前处理的BrO3-、IO3-、SeO32-含量分别为85.14、7.20、55.15μg/kg的样品,连续测试7次,其相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、1.8%、2.3%。利用该方法初步测定了胶州湾表层沉积物中3种离子形态的含量。结果显示,胶州湾所选8个站位中均检出了3种离子,其中BrO3-含量最高,达2755.58μg/kg,SeO32-次之,IO3-含量最低;BrO3-和SeO23-呈现由西南向东北递增的趋势,离岸低,近岸高,IO3-则呈由中心向南北两侧递减的趋势。该方法具有杂质干扰小、分析速度快、灵敏度高等特点,适用于沉积物中BrO3-、IO3-以及SeO32-的定性定量分析。

不同维度草酸亚铁的合成及其组织结构

采用H2CO4.2H2O和FeSO4.7H2O为原料,通过控制合成条件,合成粒径较小、维度和结构不同的草酸亚铁粉末。采用X线衍射、红外光谱、激光粒度仪和扫描电镜研究陈化温度、加料方式、pH、分散剂用量、搅拌速度、硫酸亚铁浓度等合成条件对产品组织结构、形貌和平均粒径的影响。研究结果表明:室温陈化时,得到纯相β-草酸亚铁,随陈化温度升高,草酸亚铁结构逐渐向α相转变,至90℃陈化时,得到纯相α-草酸亚铁;随pH升高,合成草酸亚铁的结晶性变差,但粒径变小;采用硫酸亚铁溶液往草酸溶液里面滴加的进料方式,增加硫酸亚铁浓度、搅拌速度和分散剂与水的体积比,均有利于降低草酸亚铁粉末的平均粒径;通过工艺控制生长,可以合成0维超细粉状、1维杆状和2维片状的草酸亚铁。

相变储能化合物CH_3COONa·3H_2O的热分解行为

通过对CH3COONa·3H2O进行热重(TG)及差示扫描量热法(DSC)测试,分析了其热分解行为,并从热力学的角度对其脱水过程进行了讨论。结果表明,CH3COONa·3H2O的脱水过程可分为两个阶段,先失液态水形成CH3COONa溶液,再从溶液中脱出气态水,并且在加热过程中一直伴随着结晶水的蒸发逸出。用硅油覆盖的方法能很好地抑制低温时由于蒸汽压差异引起的CH3COONa·3H2O结晶水的不断蒸发逸出问题。