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两个含5-溴水杨酸钠(Ⅰ)/镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析与抑菌活性
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作者 熊欣婷 熊志强 +3 位作者 肖攀蕾 聂旭亮 宋秀英 易绣光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1661-1670,共10页
由5-溴水杨酸(H_(2)BBA)合成了钠/镉配合物[Na(HBBA)]_(n) (1)和[Cd(HBBA)_(2)(4,4′-Bipy)]_(n) (2)(H_(2)BBA=5-溴水杨酸,4,4′-Bipy=4,4′-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射表征了其结构。配合... 由5-溴水杨酸(H_(2)BBA)合成了钠/镉配合物[Na(HBBA)]_(n) (1)和[Cd(HBBA)_(2)(4,4′-Bipy)]_(n) (2)(H_(2)BBA=5-溴水杨酸,4,4′-Bipy=4,4′-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射表征了其结构。配合物1的不对称单元中有1个钠离子和1个HBBA-。钠离子是六配位的三棱柱构型,HBBA-配体的3个氧原子分别与2个钠离子配位,连接相邻的钠离子形成了3条一维链结构,HBBA-配体连接相邻的3条一维链形成了二维网络结构。分子间氢键连接相邻的二维网络结构形成了三维氢键网络结构。配合物2中有1个镉离子、2个HBBA-和1个4,4′-Bipy。镉离子是六配位的扭曲八面体构型,4,4′-Bipy配体连接相邻的2个镉离子形成了一维链结构。分子间氢键连接相邻的一维链结构形成了三维氢键网络结构。通过Hirshfeld表面和指纹图分析了配合物晶体中的弱分子间作用力。详细研究了配合物1和2的热稳定性和抑菌活性。 展开更多
关键词 5-溴水杨酸 配合物 合成 晶体结构 Hirshfeld表面分析 抑菌活性
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两种具有二次谐波响应的紫外透过氨基磺酸盐A(NH_(2)SO_(3))(A=Li、Na)
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作者 莫翠伍 张刚敏 +2 位作者 吴超 黄智鹏 张弛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1387-1396,共10页
通过简便的蒸发方法得到了2种碱金属磺酸盐非线性光学(NLO)晶体,即Li(NH_(2)SO_(3))和Na(NH_(2)SO_(3))。Li(NH_(2)SO_(3))以极性空间群Pca2_(1)(编号29)结晶。Li(NH_(2)SO_(3))的结构可以描述为由[LiO_(4)]^(7-)多面体通过共角连接与NH... 通过简便的蒸发方法得到了2种碱金属磺酸盐非线性光学(NLO)晶体,即Li(NH_(2)SO_(3))和Na(NH_(2)SO_(3))。Li(NH_(2)SO_(3))以极性空间群Pca2_(1)(编号29)结晶。Li(NH_(2)SO_(3))的结构可以描述为由[LiO_(4)]^(7-)多面体通过共角连接与NH_(2)SO_(3)-四面体相互连接而形成的三维网络。Na(NH_(2)SO_(3))以极性空间群P2_(1)2_(1)2_(1)(编号19)结晶。Na(NH_(2)SO_(3))的结构可以描述为由扭曲的[NaO_(6)]^(11-)八面体通过共角连接与NH_(2)SO_(3)-四面体相互连接而形成的三维网络。紫外可见近红外光谱表明,Li(NH_(2)SO_(3))和Na(NH_(2)SO_(3))分别具有5.25和4.81eV的大光学带隙。粉末二次谐波发生(SHG)测量显示,Li(NH_(2)SO_(3))和Na(NH_(2)SO_(3))的SHG强度分别为KH_(2)PO_(4)的0.32倍和0.31倍。第一原理计算证实,非线性光学性能主要来自氨基磺酸阴离子和碱金属氧阴离子多面体的协同作用。 展开更多
关键词 紫外非线性光学材料 带隙 二次谐波发生 第一性原理计算
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细粒氯化钠对光卤石分解结晶过程的影响研究 被引量:1
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作者 张世春 俞学山 +3 位作者 唐海英 付振海 李成宝 张志宏 《盐湖研究》 CAS CSCD 2023年第4期93-100,共8页
以细粒高钠光卤石为原料,研究光卤石中的细粒氯化钠对氯化钾品位的影响,并探讨其原因。实验结果表明光卤石中含有的细粒NaCl会严重降低KCl品位,细粒NaCl浮选夹带不是导致KCl品位降低的主要原因。溶解速率实验结果表明,光卤石中的细粒NaC... 以细粒高钠光卤石为原料,研究光卤石中的细粒氯化钠对氯化钾品位的影响,并探讨其原因。实验结果表明光卤石中含有的细粒NaCl会严重降低KCl品位,细粒NaCl浮选夹带不是导致KCl品位降低的主要原因。溶解速率实验结果表明,光卤石中的细粒NaCl溶解速度较快,溶液中NaCl浓度很快达到较高值,随溶液MgCl_(2)浓度不断升高,新生NaCl晶体析出量增加,NaCl和KCl之间的共生晶体数量增加,新生KCl和NaCl晶体之间的共生现象是导致KCl品位降低的主要因素。 展开更多
关键词 细粒高钠光卤石 分解结晶 共结晶过程 共生晶体
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钠离子电池电极材料研究进展 被引量:32
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作者 张宁 刘永畅 +2 位作者 陈程成 陶占良 陈军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1739-1750,共12页
室温钠离子电池由于原料丰富,分布广泛,价格低廉,引起了人们的研究兴趣。然而,由于钠离子相对于锂离子较重且半径较大,这会限制钠离子在电极材料中的可逆脱嵌过程,从而影响电池的电化学性能。因此研发先进的电极材料成为钠离子电池实用... 室温钠离子电池由于原料丰富,分布广泛,价格低廉,引起了人们的研究兴趣。然而,由于钠离子相对于锂离子较重且半径较大,这会限制钠离子在电极材料中的可逆脱嵌过程,从而影响电池的电化学性能。因此研发先进的电极材料成为钠离子电池实用化的关键。本文中我们主要介绍了几种典型的钠离子电池电极材料,并对其最新的研究进展进行了简要综述,将为钠离子电池新型电极材料的研究提供基础。 展开更多
关键词 钠离子电池 正极材料 负极材料
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硼酸钠/甲阶酚醛树脂配合物结构和反应机理 被引量:10
5
作者 谭晓明 黄乃瑜 +1 位作者 尚永华 李焰 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期93-95,共3页
通过对溶液 pH值的测定和红外光谱分析 ,研究了在水溶液中硼酸钠与甲阶酚醛树脂的配位反应、产物结构和反应机理 .结果表明 :在室温下硼酸钠能与甲阶酚醛树脂发生配位 ,并产生H+ 使溶液的 pH值降低 ;在水溶液中硼酸钠水解产生B(OH) 3,... 通过对溶液 pH值的测定和红外光谱分析 ,研究了在水溶液中硼酸钠与甲阶酚醛树脂的配位反应、产物结构和反应机理 .结果表明 :在室温下硼酸钠能与甲阶酚醛树脂发生配位 ,并产生H+ 使溶液的 pH值降低 ;在水溶液中硼酸钠水解产生B(OH) 3,与甲阶酚醛树脂中的酚羟基和邻位羟甲基经过配位和酯化反应形成一个含有 2个O原子和 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 硼酸钠 配合物 结构 反应机理 配位反应 酯化反应
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叠氮化钠对大豆M_1的生物学诱变效应 被引量:41
6
作者 姜振峰 刘志华 +2 位作者 李文滨 徐德衡 滕刚 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期208-210,共3页
用0.04%的化学诱变剂叠氮化钠处理大豆品种黑农37、抗线2号、东农42号、东农92-070和东农44号,M1代田间调查发现处理后的植株成活率降低,有矮化和晚熟现象。室内考种发现:株高、主茎节数、分枝数、单株粒数、单株重和百粒重处理后的平... 用0.04%的化学诱变剂叠氮化钠处理大豆品种黑农37、抗线2号、东农42号、东农92-070和东农44号,M1代田间调查发现处理后的植株成活率降低,有矮化和晚熟现象。室内考种发现:株高、主茎节数、分枝数、单株粒数、单株重和百粒重处理后的平均数和均数标准误的值与对照相比,变异范围均增加。SDS-PAGE分析表明有贮藏蛋白亚基缺失体出现。因此,利用化学诱变剂叠氮化钠处理大豆种子是研究大豆化学诱变效应的有效途径之一。 展开更多
关键词 大豆 NAN3 M1代 农艺性状 贮藏蛋白
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磁场对碳酸氢钠结晶动力学的影响 被引量:34
7
作者 杨筠 杨祖荣 +1 位作者 史季芬 江生南 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第2期1-7,共7页
文中在对新型碳化塔碳酸氢钠结晶动力学研究的基础上,再进一步探讨了磁场对结晶动力学的影响。在内径为D=70mm有机玻璃模拟塔内,以空气-NaHCO_3饱和溶液为介质,测定了磁处理条件下,不同气、液量对晶体生长速率G_c... 文中在对新型碳化塔碳酸氢钠结晶动力学研究的基础上,再进一步探讨了磁场对结晶动力学的影响。在内径为D=70mm有机玻璃模拟塔内,以空气-NaHCO_3饱和溶液为介质,测定了磁处理条件下,不同气、液量对晶体生长速率G_c、成核速率B_c ̄0以及晶浆悬浮密度ρ_T,等动力学参数的影响,并给出相应的结晶动力学关联式。 展开更多
关键词 碳化塔 结晶 动力学 磁场 碳酸氢钠
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NaB_5O_8·5H_2O过饱和溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析 被引量:15
8
作者 贾永忠 高世扬 +1 位作者 夏树屏 李军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期766-772,共7页
研究了NaB5O8·5H2O过饱和水溶液及其在稀释和酸化过程中的FT-IR光谱,并与已知固体五硼酸盐对比进行光谱频率的归属,提出五硼酸盐过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互转化机理。
关键词 五水合五硼酸钠 过饱和溶液 多聚 硼氧配阴离子
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高铁酸三钾钠的合成及其物理化学性质研究 被引量:7
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作者 何伟春 王建明 +3 位作者 周利 陈权启 沈报春 张鉴清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2261-2265,共5页
首次提出了一种在浓的NaOH溶液中电合成0.83mol·L-1Na2FeO4溶液进而高纯度合成固态K3Na(FeO4)2的方法.研究了合成条件,并利用多种实验技术研究了该固态样品的性质.实验表明,K3Na(FeO4)2晶体在混合的NaOH-KOH溶液中,其溶解-沉淀平... 首次提出了一种在浓的NaOH溶液中电合成0.83mol·L-1Na2FeO4溶液进而高纯度合成固态K3Na(FeO4)2的方法.研究了合成条件,并利用多种实验技术研究了该固态样品的性质.实验表明,K3Na(FeO4)2晶体在混合的NaOH-KOH溶液中,其溶解-沉淀平衡曲线符合经验方程式:[Na+][K+]3[FeO24-]2.8=1.4×10-4([K+]≤1.01mol·L-1);在浓的KOH溶液中其溶解度与K2FeO4几乎一致.和K2FeO4晶体不同,所得K3Na(FeO4)2晶体显示3个红外特征峰(787,801~802和858~862cm-1)并具有P■m1(164)空间群的六方晶胞,其粉末在Ar气中直到197℃才分解,热稳定性低于K2FeO4. 展开更多
关键词 高铁酸三钾钠 高铁酸钠 电合成 红外光谱 XRD TG/DSC
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过饱和铝酸钠溶液中氢氧化铝自发成核动力学规律的研究 被引量:19
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作者 李洁 陈启元 尹周澜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1652-1656,共5页
用电导法和吸光光度法首次对苛性比相同的不同浓度过饱和铝酸钠溶液自发分解过程进行了实时跟踪研究,获得铝酸钠溶解氢氧化铝自发成核动力学方程,探索了H-2O和Na^+对氢氧化铝自发成核过程的影响。结果表明,过饱和铝酸钠溶液分解为氢氧... 用电导法和吸光光度法首次对苛性比相同的不同浓度过饱和铝酸钠溶液自发分解过程进行了实时跟踪研究,获得铝酸钠溶解氢氧化铝自发成核动力学方程,探索了H-2O和Na^+对氢氧化铝自发成核过程的影响。结果表明,过饱和铝酸钠溶液分解为氢氧化铝属化学反应控制过程;H_2O参与了溶液分解过程控制步骤的反应;K^+和Na^+等阳离子参与了溶液的重构,但对溶液分解的控制步骤影响不大。 展开更多
关键词 过饱和铝酸钠溶液 氢氧化铝 自发成核 动力学规律 结晶动力学
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1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:11
11
作者 郑利梅 祝黔江 +5 位作者 朱建男 张云黔 陶朱 薛赛凤 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1583-1588,共6页
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity ... A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ6 included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ6 with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 展开更多
关键词 1 4-二环己基取代六元瓜环 晶体结构 自组装实体
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荧光法研究偏钒酸钠与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:9
12
作者 边贺东 李梅 +1 位作者 于青 梁宏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期845-850,共6页
本文用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了在模拟人体生理条件下,偏钒酸钠与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,研究了紫外灯(253.7nm)照射对偏钒酸钠与BSA结合的影响。紫外吸收光谱显示,加入偏钒酸钠后,牛血清白蛋白的紫外吸收降低,表明... 本文用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了在模拟人体生理条件下,偏钒酸钠与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,研究了紫外灯(253.7nm)照射对偏钒酸钠与BSA结合的影响。紫外吸收光谱显示,加入偏钒酸钠后,牛血清白蛋白的紫外吸收降低,表明偏钒酸钠与BSA形成了缔合物。荧光猝灭光谱显示偏钒酸钠对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,荧光猝灭机理符合静态机制。缔合物的稳定常数分别为:Ks=0.357×104(25℃),Ks=0.667×104(30℃),Ks=1.437×104(35℃)。Forster偶极一偶极非辐射能量转移机理确定了偏钒酸钠在牛血清白蛋白中与第214位色氨酸残基之间的距离R=1.0695nm(25℃),R=1.0782nm(30℃),R=1.0806nm(35℃)。 展开更多
关键词 荧光光谱 紫外可见吸收光谱 牛血清白蛋白 偏钒酸钠
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用不同能量γ光子全能峰相对效率曲线和KCl测定^(24)Na活度方法的研究 被引量:7
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作者 王月兴 鲁永杰 +1 位作者 杨翊方 张建国 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期306-310,共5页
研究了利用NaI(f 76 mm?6 mm)探测器不同能量光子的全能峰相对效率曲线和分析纯KCl测量水溶液中24Na活度的方法。所谓相对效率是指不同能量对某一能量全能峰计数效率的归一值。这种方法不需要用活度精确已知的任何核素的标准溶液进行刻... 研究了利用NaI(f 76 mm?6 mm)探测器不同能量光子的全能峰相对效率曲线和分析纯KCl测量水溶液中24Na活度的方法。所谓相对效率是指不同能量对某一能量全能峰计数效率的归一值。这种方法不需要用活度精确已知的任何核素的标准溶液进行刻度。相对效率曲线的建立是将不同能量 g 光子的相对效率与能量E的关系用最小二乘法拟合成一个函数f(E)=A+BE+CE2+DE3+UE4。这些 g 能量(以MeV为单位)包括56Mn的0.8468、1.8108、2.113,27Mg的0.8438、1.0144,82Br的1.0439、1.3175、1.4748,以及38Cl 的1.6422和2.1676。放射性核素都是利用一个约为130靏的252Cf中子源活化产生。本方法的原理可用于非24Na 其他放射性核素溶液的活度测量,并且更适合于Ge 探测器。当用Ge探测器时,仅用82Br的各种 g 光子能量就能确定全能峰相对效率曲线。 展开更多
关键词 活度测量 氯化钾 全能峰效率 钠24 γ光子 碘化钠探测器
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铝酸钠溶液碳酸化过程的红外光谱研究 被引量:5
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作者 张声俊 孙素琴 +2 位作者 胡鑫尧 洪梅 陈念贻 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期21-23,共3页
利用FTIR光谱仪原位跟踪了铝酸钠溶液的碳酸化过程,观察到该过程的红外光谱呈现振荡现象和非重现性。结果表明,溶液中产生各种多铝酸离子,这与[6]关于铝酸钠溶液分解机理的假说是一致的。
关键词 铝酸钠 溶液 振荡 傅里叶变换 红外光谱 碳酸化
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真空蒸馏-原子吸收法测定金属钠中微量钙 被引量:6
15
作者 文希孟 苏淑娟 +2 位作者 孙世平 刘景芳 丁德俊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期50-55,共6页
钙以金属、氧化物、盐等存在于金属钠中。当用金属钠作为快堆冷却剂时,钠中含钙量必须控制在【10ppm,因此,必须在入堆钠和除钙工艺过程中不断对钙进行监测。分析钠中微量钙的方法主要有容量法、分光光度法、X光—荧光光谱法、ICP—AES... 钙以金属、氧化物、盐等存在于金属钠中。当用金属钠作为快堆冷却剂时,钠中含钙量必须控制在【10ppm,因此,必须在入堆钠和除钙工艺过程中不断对钙进行监测。分析钠中微量钙的方法主要有容量法、分光光度法、X光—荧光光谱法、ICP—AES、火焰光度法及原子吸收法。其中真空蒸馏—原子吸收法的优点是用物理方法分离基体,避免了基体干扰和溶解金属钠的繁杂操作,可以取较多样品蒸馏以提高测试精度,且一份试液可测多种金属元素。正如钠中其他微量杂质分析一样。 展开更多
关键词 真空蒸馏-AAS 测定
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端烯基液晶冠醚推动钠离子在微液/液界面的转移 被引量:5
16
作者 佟月红 黄载福 +1 位作者 邵元华 汪尔康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1803-1806,共4页
用循环伏安法研究新型载体端烯基液晶冠醚推动钠离子的转移 ,结果表明 ,钠离子的转移由扩散控制 .探讨了影响钠离子转移的因素 ,如端烯基液晶冠醚和钠离子的浓度等 .求算出端烯基液晶冠醚在 1 ,2 -二氯乙烷中的扩散系数为 ( 2 .6 1±... 用循环伏安法研究新型载体端烯基液晶冠醚推动钠离子的转移 ,结果表明 ,钠离子的转移由扩散控制 .探讨了影响钠离子转移的因素 ,如端烯基液晶冠醚和钠离子的浓度等 .求算出端烯基液晶冠醚在 1 ,2 -二氯乙烷中的扩散系数为 ( 2 .6 1± 0 .1 2 )× 1 0 - 6cm2 /s,端烯基液晶冠醚和钠离子在 1 ,2 -二氯乙烷中所形成的配合物稳定常数 lgβo=5 . 展开更多
关键词 离子转移 微液/液界面 端烯基液晶冠醚 钠离子 循环伏安法 1 2-二氯乙烷 电化学转移 配合物
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硼氢化钠的性质及合成 被引量:14
17
作者 刘志贤 石双群 宋新芳 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第1期71-75,共5页
概述了NaBH4的性质、应用和实用合成方法。分别以硼酸三甲酯和硼砂为原料的Schlesinger法和Bayer法是可工业化的两种重要工艺。
关键词 硼氢化钠 合成 还原性 硼砂 硼酸三甲酯
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一维梯子状配位聚合物[Na_3Er(2,6-PDA)_3]·11.5H_2O的合成与晶体结构 被引量:8
18
作者 程采 高洪苓 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1237-1240,共4页
A novel 1D Ladder-like coordination polymer [Na3Er(2,6-PDA)3]·11.5H2O (2,6-H2PDA is pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal ... A novel 1D Ladder-like coordination polymer [Na3Er(2,6-PDA)3]·11.5H2O (2,6-H2PDA is pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal structure of the complex belongs to Monoclinic system with space group P21/c, a=0.969 7(3) nm, b=1.914 6(6) nm, c=1.803 1(6) nm, β=91.524(5)°, V=3.346 6(18) mm3, Z=4, Dc=1.863 g·cm-3, μ=2.645 mm-1. The coordination geometry configuration of Er3+ center is tricapped trigonal prism. The structures of the title compound exhibit a novel 1D Ladder-like chain. 展开更多
关键词 梯子状 配位聚合物 晶体结构 2 6-吡啶二甲酸 自组装 拓扑学结构
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低能离子注入固态甲酸钠的质能沉积效应 被引量:8
19
作者 王相勤 姚建铭 +1 位作者 黄卫东 余增亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第8期715-718,共4页
以N^+、H^+、Ar+三种离子分别辐照固态甲酸钠样品,经电子顺磁共振(EPR),红外光谱(IR)的检测。结果发现,三种低能离子辐照后的甲酸钠样品中产生了COO^-自由基和亚甲基(-CH_2).同时,结合茚三酮反应,证明了辐照后的甲酸钠样... 以N^+、H^+、Ar+三种离子分别辐照固态甲酸钠样品,经电子顺磁共振(EPR),红外光谱(IR)的检测。结果发现,三种低能离子辐照后的甲酸钠样品中产生了COO^-自由基和亚甲基(-CH_2).同时,结合茚三酮反应,证明了辐照后的甲酸钠样品中还含有新的基团──氨基(NH_2),并给出了氨基的产生量与注入离子的剂量和能量的相关曲线. 展开更多
关键词 离子注入 甲酸钠 质能沉积效应 低能离子束
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原位负载Au纳米层在锂空气电池正极中的电催化特性 被引量:4
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作者 张蕾 刘清华 +3 位作者 段晓波 华小虎 朱丁 陈云贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期682-687,共6页
通过自发交换法使Au与非水性锂空气电池中的泡沫镍集流体发生反应,实现了金纳米层催化剂的原位负载.将其作为非水性锂空气电池正极,研究了不同气氛(纯氧、大气和模拟大气)下电池的电化学性能.结果表明,Au纳米层催化剂对氧还原反应/氧逸... 通过自发交换法使Au与非水性锂空气电池中的泡沫镍集流体发生反应,实现了金纳米层催化剂的原位负载.将其作为非水性锂空气电池正极,研究了不同气氛(纯氧、大气和模拟大气)下电池的电化学性能.结果表明,Au纳米层催化剂对氧还原反应/氧逸出反应起到了双功能催化作用,使得氧气电极在不同气氛下的首次放电容量与电压均显著提升,容量分别提升至9169,1604和1853 m A·h/gcarbon;同时氧气电极在模拟大气下的充电过电位降低,能量效率提高,循环性能得到一定提升. 展开更多
关键词 锂空气电池 Au双功能催化剂 环境气氛 自发交换法
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