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双氧桥联四核二丁基锡(2,4,6.三甲基)苯甲酸酯配合物的合成、结构、量子化学及热稳定性研究 被引量:10
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作者 蒋伍玖 邝代治 +3 位作者 庾江喜 冯泳兰 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2363-2368,共6页
2,4,6-三甲基苯甲酸(TMBA)与(n-Bu)2SnO反应,合成氧桥联的四核二丁基锡(2,4,6-三甲基)苯甲酸酯配合物{[(n-Bu)2Sn(2,4,6-TMBA)]2O}2,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶体学... 2,4,6-三甲基苯甲酸(TMBA)与(n-Bu)2SnO反应,合成氧桥联的四核二丁基锡(2,4,6-三甲基)苯甲酸酯配合物{[(n-Bu)2Sn(2,4,6-TMBA)]2O}2,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.272 56(2)nm,b=1.322 73(2)nm,c=1.437 25(3)nm,α=111.197 0(10)°,β=99.691 0(10)°,γ=111.790 0(10)°,Z=1,V=1.962 35(6)nm3,Dc=1.368 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.308 mm-1,F(000)=828,R=0.040 9,wR=0.109 1。配合物以Sn2O2平面四元环中心对称,每个桥联氧原子还连接一个环外锡,形成双氧桥联四核二丁基锡结构。环上与环外Sn原子均呈现五配位畸变三角双锥构型。利用量子化学G03W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居及前沿分子轨道组成进行了研究。并通过热重分析对配合物进行了热稳定性研究。 展开更多
关键词 有机锡氧化合物 合成 晶体结构 量子化学 热稳定性
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纳米邻苯二甲酸铅的制备及其对双基推进剂燃烧催化的研究 被引量:8
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作者 王晗 赵凤起 +2 位作者 高红旭 李上文 郝海霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第1期45-48,共4页
以邻苯二甲酸氢钾和乙酸铅为原料,采用超声液相分散沉淀法制备了纳米邻苯二甲酸铅粉体。研究了反应温度、反应物浓度以及分散剂用量对配合物粒径的影响。在反应物浓度为0.4mol·L-1、反应温度为10℃、分散剂用量为8%(v/v)时,制得平... 以邻苯二甲酸氢钾和乙酸铅为原料,采用超声液相分散沉淀法制备了纳米邻苯二甲酸铅粉体。研究了反应温度、反应物浓度以及分散剂用量对配合物粒径的影响。在反应物浓度为0.4mol·L-1、反应温度为10℃、分散剂用量为8%(v/v)时,制得平均粒径为43nm的纳米邻苯二甲酸铅。通过研究纳米邻苯二甲酸铅对双基推进剂燃烧的催化作用,发现纳米邻苯二甲酸铅在2~22MPa范围内能提高双基推进剂的燃速,且使双基推进剂在6~10MPa范围内出现较强的麦撒燃烧效应。与普通邻苯二甲酸铅催化剂相比,纳米邻苯二甲酸铅使双基推进剂燃速高于含普通邻苯二甲酸铅的双基推进剂的燃速,且在6~10MPa范围内压力指数更低。 展开更多
关键词 有机化学 纳米 邻苯二甲酸铅 超声液相分散沉淀法 双基推进剂
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2-羰基丙酸(芳甲酰基)腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用研究 被引量:7
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作者 冯泳兰 郑建华 +5 位作者 蒋伍玖 谭宇星 庾江喜 张志坚 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2767-2774,共8页
在含水甲苯中,2,4-二氯苄与锡粉反应合成了二(2,4-二氯苄基)二氯化锡,将其分别与2-羰基丙酸(苯甲酰基)腙及2-羰基丙酸(水杨酰基)腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C2、C3),配合物C2和C3通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis等表... 在含水甲苯中,2,4-二氯苄与锡粉反应合成了二(2,4-二氯苄基)二氯化锡,将其分别与2-羰基丙酸(苯甲酰基)腙及2-羰基丙酸(水杨酰基)腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C2、C3),配合物C2和C3通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis等表征,运用X-射线单晶衍射测试了2个有机锡配合物的分子结构,结构分析表明,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称。热分析结果表明,在空气氛下,配合物C2在121℃、C3在128℃以下可稳定存在;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与鲱鱼精DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。 展开更多
关键词 有机锡配合物 合成 晶体结构 热稳定性 DNA
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有机锡联苯乙酸酯的合成、结构表征和体外抗癌活性 被引量:8
4
作者 田来进 孙玉希 +3 位作者 郑晓亮 张丽平 刘西成 钱伯初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2031-2036,共6页
合成了4个新的有机锡联苯乙酸酯{[(n-C4H9)2Sn(O2CCH2C6H4C6H5-4)]2O}2(1)和R3SnO2CCH2C6H4C6H5-4(R=C6H5,2;c-C6H11,3;C6H5C(CH3)2CH2,4),利用元素分析、IR、1H和13CNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了1和4的晶体结构。化合... 合成了4个新的有机锡联苯乙酸酯{[(n-C4H9)2Sn(O2CCH2C6H4C6H5-4)]2O}2(1)和R3SnO2CCH2C6H4C6H5-4(R=C6H5,2;c-C6H11,3;C6H5C(CH3)2CH2,4),利用元素分析、IR、1H和13CNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了1和4的晶体结构。化合物1和化合物4均属三斜晶系,空间群P1。化合物1为具有Sn2O2四元环的中心对称二聚体结构,4为畸变的四面体结构。生物活性测试结果表明,化合物1和4对3种人癌细胞HeLa、CoLo205和MCF-7具有较好的体外抑制活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 联苯乙酸 体外抗癌活性 晶体结构
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CdSe量子点的制备及荧光性能改善 被引量:7
5
作者 宁佳 王德平 +2 位作者 黄文旵 姚爱华 郁美娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1531-1532,1536,共3页
主要讨论了CdSe量子点的制备及荧光性能的改善。采用水相合成方法制备了CdSe量子点,并用X射线粉末衍射仪对所合成的量子点进行表征,用荧光分光光度计研究了量子点的荧光性质。结果表明,采用样品处理温度的调节和ZnS壳层的包覆能在一定... 主要讨论了CdSe量子点的制备及荧光性能的改善。采用水相合成方法制备了CdSe量子点,并用X射线粉末衍射仪对所合成的量子点进行表征,用荧光分光光度计研究了量子点的荧光性质。结果表明,采用样品处理温度的调节和ZnS壳层的包覆能在一定程度上改善CdSe量子点的荧光性能。 展开更多
关键词 硒化镉量子点 合成 荧光性质 处理温度 核壳
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三苯基锡壳聚糖黄原酸酯的合成、表征及其杀螺活性研究 被引量:6
6
作者 曹佐英 许海峰 +2 位作者 唐瑞仁 魏望远 许外 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期474-478,共5页
壳聚糖(chitosan,简称CTS)是由β(1~4)键合的D-葡糖胺残基和数目不同排列无规的N-乙酰基葡糖胺残基组成的线性多糖,是生物界中大量存在的唯一的一种碱性多糖。由于壳聚糖具有良好的生物相容性、生物可降解性和抗菌性,所以在医药、... 壳聚糖(chitosan,简称CTS)是由β(1~4)键合的D-葡糖胺残基和数目不同排列无规的N-乙酰基葡糖胺残基组成的线性多糖,是生物界中大量存在的唯一的一种碱性多糖。由于壳聚糖具有良好的生物相容性、生物可降解性和抗菌性,所以在医药、食品、化妆品、环保及生物医用材料等领域有着很好的应用前景[1~4]。自从Brown首次发现三苯基锡乙酸盐具有抗癌活性以来,有机锡化合物的研究引起了人们的极大兴趣, 展开更多
关键词 三苯基锡 壳聚糖黄原酸酯 合成 表征 杀钉螺活性
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梯形结构有机锡配合物{[(p-MeC_6H_4CH_2)_2Sn]_2(O)(Cl)OC_2H_5}_2的合成和晶体结构 被引量:9
7
作者 王剑秋 张复兴 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期871-874,共4页
有机锡化合物因其具有广泛的用途、丰富的反应性和结构特征及生物活性而引起人们的兴趣。研究表明。有机锡的生物活性与锡原子的配位状态有直接关系。有机锡化合物中锡原子可以形成四配位、五配位、六配位或七配位的结构,其配位形式既... 有机锡化合物因其具有广泛的用途、丰富的反应性和结构特征及生物活性而引起人们的兴趣。研究表明。有机锡的生物活性与锡原子的配位状态有直接关系。有机锡化合物中锡原子可以形成四配位、五配位、六配位或七配位的结构,其配位形式既决定于与锡原子直接相连的烃基的结构. 展开更多
关键词 有机锡配合物 合成 晶体结构
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二聚体有机锡配合物{[n-Bu_2SnO_2CCH(CS_2NEt_2)_2]_2O}_2的合成、表征及晶体结构 被引量:11
8
作者 尹汉东 薛绳才 王其宝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期631-633,共3页
The title complex {[%n%|Bu-2SnO-2CCH(CS-2NEt-2)-2]-2O}-2 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR and X|ray single crystal diffraction. The results show that the complex belongs to a monoclinic... The title complex {[%n%|Bu-2SnO-2CCH(CS-2NEt-2)-2]-2O}-2 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR and X|ray single crystal diffraction. The results show that the complex belongs to a monoclinic system with space group %C2/c%, and unit cell dimensions: %a%=2.848(5) nm, {%b%=1.381(2) nm}, %c%=3.239(6) nm, %β%=111.11(2)°, %Z=4, V%=11.884(35) nm+3, %D%-c=1.329 g/cm+3, {%F%(000)}=4 912, %S=0.991, R-1=0.053 5, wR-2=0.116 6.% The complex has a centrosymmetric dimer structure mode with a four|membered central %endo%|cyclic Sn-2O-2 unit. The %endo%|cyclic tin atoms are six|coordination and have coordition geometry of distorted octahedron. The %exo%|cyclic tin atoms are five|coordination and have coordination geometry of distorted trigonal bipyramid. This complex was tested %in vitro% against human tumour cell lines, MCF-7 and WiDr, and displayed the higher activity. 展开更多
关键词 有机锡配合物 双(N N-二乙基二硫代甲氨酰)乙酸 合成 晶体结构 生物活性
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三苯基锡9-蒽甲酸酯的合成、表征、荧光、热稳定性及量子化学研究(英文) 被引量:5
9
作者 庾江喜 邝代治 +6 位作者 冯泳兰 张复兴 王剑秋 蒋伍玖 朱小明 彭雁 杨溢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2688-2694,共7页
在甲醇中三苯基氢氧化锡与9-蒽甲酸反应,合成了有机锡配合物[Ph3Sn(O2CC14H9)(MeOH)]2·MeOH,经IR、1H和13C-NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。晶体结构分析表明:配合物中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型。晶体中,配合物... 在甲醇中三苯基氢氧化锡与9-蒽甲酸反应,合成了有机锡配合物[Ph3Sn(O2CC14H9)(MeOH)]2·MeOH,经IR、1H和13C-NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。晶体结构分析表明:配合物中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型。晶体中,配合物分子的羰基氧与近邻的甲醇氧、两相邻的甲醇氧间分别形成O-H…O氢键,组成一维S形链;经链内蒽环H与另一蒽环的C-H…π作用,进一步连接成梯状结构。两相邻梯状链间,通过配位甲醇的甲基H与另链苯环发生C-H…π作用扩展成二维网状。室温下,配合物在460 nm处有较强的荧光发射(λex=360 nm)。热重分析表明,配合物在240℃以下能稳定存在。利用量子化学G03W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 展开更多
关键词 有机锡配合物 晶体结构 荧光 热稳定性 量子化学
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配合物{(n—Bu)_(2)Sn[(η^(5)—C_(5)H_(5))Fe(η^(5)—C_(5)H_(4))COO]_(2)}_(2)的合成、谱学表征及晶体结构 被引量:7
10
作者 卢文贯 陶家洵 +2 位作者 马生 熊明 王玉珍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期159-163,共5页
合成了新型配合物{(n-Bu)_(2)Sn[(η^(5)-C_(5)H_(5))Fe(η^(5)-C_(5)H_(4))COO]_(2)}_(2),用元素分析、红外光谱和核磁共振谱(^(1)H、^(13)C、119Sn)进行了表征,并用X-射线单晶衍射分析法测定其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群P2_(1)/c... 合成了新型配合物{(n-Bu)_(2)Sn[(η^(5)-C_(5)H_(5))Fe(η^(5)-C_(5)H_(4))COO]_(2)}_(2),用元素分析、红外光谱和核磁共振谱(^(1)H、^(13)C、119Sn)进行了表征,并用X-射线单晶衍射分析法测定其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群P2_(1)/c,晶胞参数a=11.753(4)A,b=21.133(7)A,c=23.374(9)A,β=101.62(3)°,V=5687(4)A^(3),Z=4,Dc=1.614Mg@m^(-3),μ(MoKα)=1.912mm^(-1),F(000)=2800,最终可靠因子R_(1)=0.0827,wR_(2)=0.2085.配合物分子呈中心对称,是具有Sn_(2)O_(2)中心内环的二聚体结构;每个锡原子与5个O原子和2个C原子形成扭曲的五角双锥几何构型,其中5个O原子为赤道配位原子,而C-Sn-C为配合物的轴. 展开更多
关键词 二有机锡羧酸酯 二茂铁 谱学表征 晶体结构
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两个有机锡呋喃-2-甲酸酯化合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:5
11
作者 冯泳兰 庾江喜 +3 位作者 邝代治 尹笃林 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1629-1634,共6页
氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]、三苄基氯化锡分别与呋喃-2-甲酸反应,合成了配位聚合物{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2CPhMe2)3}n(1)和{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2Ph)3}n(2)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,配合物1空... 氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]、三苄基氯化锡分别与呋喃-2-甲酸反应,合成了配位聚合物{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2CPhMe2)3}n(1)和{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2Ph)3}n(2)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,配合物1空间群P21/n,晶体学参数:a=1.122 06(7)nm,b=1.747 60(11)nm,c=1.632 62(10)nm,β=91.503(3)°,Z=4,V=3.200 3(3)nm3,Dc=1.306 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.829 mm-1,F(000)=1 304,R1=0.023 9,wR2=0.059 4。配合物2空间群C2/c,晶体学参数:a=2.939 49(13)nm,b=1.035 36(4)nm,c=1.976 64(9)nm,β=129.582(2)°,Z=8,V=4.636 4(3)nm3,Dc=1.442 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.125 mm-1,F(000)=2 032,R1=0.024 2,wR2=0.060 6。配合物1和2的中心锡原子分别为四面体和三角双锥构型。通过分子间氢键作用,1和2分别形成三维结构。对配合物进行了量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 有机锡 配位聚合物 合成 晶体结构
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[Pb_6(H_2O)_2(cit)_4]·3H_2O和Pb(tar)(H_2O)_2两种柔性酸和铅的配位聚合物的水热合成与表征 被引量:6
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作者 石晶 徐家宁 +5 位作者 张萍 范勇 王莉 毕明辉 马奎蓉 宋天佑 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1617-1621,共5页
在水热条件下,合成了2个含柔性配体柠檬酸和酒石酸的二价铅配位聚合物[Pb6(H2O)2(cit)4].3H2O(1)(H3cit=citricacid)及Pb(tar)(H2O)2(2)(tar=tartaricacid).用红外光谱、差热-热重、元素分析、粉末X射线衍射及单晶X射线衍射等手段对化... 在水热条件下,合成了2个含柔性配体柠檬酸和酒石酸的二价铅配位聚合物[Pb6(H2O)2(cit)4].3H2O(1)(H3cit=citricacid)及Pb(tar)(H2O)2(2)(tar=tartaricacid).用红外光谱、差热-热重、元素分析、粉末X射线衍射及单晶X射线衍射等手段对化合物进行了表征.化合物1属三斜晶系,P1空间群,a=0.97053(19)nm,b=0.9764(2)nm,c=1.0955(2)nm,α=109.016(3)°,β=98.380(3)°,γ=92.136(3)°,V=0.9671(3)nm3,Z=2,R1=0.0420,wR2=0.1049,GOF=1.064.在化合物1的不对称结构单元中,有3个铅离子以及2个柠檬酸阴离子和2个游离的水分子.铅离子分别以4,5,7配位与柠檬酸配合形成了中性的三维骨架结构.化合物2属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.39739(6)nm,b=0.64922(2)nm,c=1.80354(10)nm,V=1.63620(13)nm3,Z=8,R1=0.0283,wR2=0.0649,GOF=1.014.在化合物2的不对称结构单元中,有1个铅离子、1个酒石酸分子和1个水分子,六配位的铅和酒石酸形成了一维外消旋的无限长链,链与链之间通过氢键连接成一个三维超分子结构.在化合物1和2中,两种配体均出现了α羟基和α羧基螯合的配位模式,铅的6s孤电子对均显示了立体化学活性,使配位键分布于半球区域. 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 柠檬酸铅 酒石酸铅
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分光光度法同时测定无机多组分体系的研究 Ⅵ 锑、锡和锗的同时测定 被引量:9
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作者 邱孙青 汪炳武 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第12期1057-1061,共5页
本文提出一个快速同时分光光度测定锑、锡和锗的方法。锑、锡和锗经磷酸三丁酯萃取后,用苯基萤光酮显色,各配合物重叠光谱的相互干扰用CPA-矩阵法处理,方法简捷,灵敏度及准确度均较好,用于合成样品及河流沉积物中锑、锡和锗的测定,获得... 本文提出一个快速同时分光光度测定锑、锡和锗的方法。锑、锡和锗经磷酸三丁酯萃取后,用苯基萤光酮显色,各配合物重叠光谱的相互干扰用CPA-矩阵法处理,方法简捷,灵敏度及准确度均较好,用于合成样品及河流沉积物中锑、锡和锗的测定,获得满意的结果。 展开更多
关键词 多组分体系 分光光度法
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固相微萃取-气质联用测定海河水中痕量有机锡 被引量:25
14
作者 崔连艳 刘绍从 吕刚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-25,共3页
采用顶空固相微萃取-气质联用(HS-SPME-GC-MS)技术测定了天津海河水中6种不同形态有机锡含量。样品用浓度为2.0%的四乙基硼化钠(NaBEt4)进行衍生化处理,用固相微萃取富集后,气质联用仪分析。固相微萃取条件:萃取纤维PDMS/DVB;萃取温度50... 采用顶空固相微萃取-气质联用(HS-SPME-GC-MS)技术测定了天津海河水中6种不同形态有机锡含量。样品用浓度为2.0%的四乙基硼化钠(NaBEt4)进行衍生化处理,用固相微萃取富集后,气质联用仪分析。固相微萃取条件:萃取纤维PDMS/DVB;萃取温度50℃;萃取时间30min;缓冲溶液pH4.0;解析温度260℃;解析时间2min。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 有机锡 气质联用
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三联苯基配体稳定的锇-锗配合物合成及表征
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作者 杜启露 赵丽 +1 位作者 聂鹏 许波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1088-1094,共7页
研究了锇-锗单键双金属配合物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Cl_(2)](1)的反应性,其中ArTrip=C_(6)H_(3)-2-(η^(6)-Trip)-6-Trip,Trip=2,4,6-iPr_(3)-C_(6)H_(3)。通过与不同试剂反应,成功合成并表征了3个新型锇-锗双金属配合物。通过配合... 研究了锇-锗单键双金属配合物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Cl_(2)](1)的反应性,其中ArTrip=C_(6)H_(3)-2-(η^(6)-Trip)-6-Trip,Trip=2,4,6-iPr_(3)-C_(6)H_(3)。通过与不同试剂反应,成功合成并表征了3个新型锇-锗双金属配合物。通过配合物1与EtMgBr反应合成了锗原子上氯原子被溴原子取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Br_(2)](2);1与LiHBEt_(3)反应合成了锗原子上氯原子被乙基取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Et_(2)](3);1与HBF4作用合成了加成产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)_(2)Cl_(2)]BF_(4)(4)。配合物4不稳定,在H_(2)O(nH_(2)O/n_(4)=1)作用下能转化为配合物1。 展开更多
关键词 双金属配合物 取代 加成
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双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH_2)_n[CO_2Sn(CH_2CMe_2Ph)_3]_2(n=5,6)的合成、结构、热稳定性及生物活性 被引量:4
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作者 朱小明 邝代治 +4 位作者 冯泳兰 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 张志坚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1373-1379,共7页
氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与庚二酸和辛二酸反应,合成了2个双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2[(n=5(1),6(2)],经IR、1H和13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征。化合物属单斜晶... 氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与庚二酸和辛二酸反应,合成了2个双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2[(n=5(1),6(2)],经IR、1H和13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征。化合物属单斜晶系,空间群为P21/c。锡原子均为畸型四面体构型,化合物1以氢键作用形成一维链状结构,化合物2以氢键和C-H…π作用形成二维网状结构。化合物1和2在340℃以下具有良好的热稳定性,对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460均具有较好的体外抑制活性,且具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯 合成 晶体结构 生物活性
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不同氢化反应条件下原子发射光谱同时测定锗锡砷锑铋 被引量:15
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作者 吴列平 袁玄晖 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期220-224,共5页
研究了不同氢化反应条件下电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定锗、锡、砷、锑和铋的方法。主要对锗、锡的氢化反应酸度,缓冲溶液的选择,动态线性范围,氧化剂的选择,共存元素的干扰及其消除进行了实验。方法的检出限分别为0.0... 研究了不同氢化反应条件下电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定锗、锡、砷、锑和铋的方法。主要对锗、锡的氢化反应酸度,缓冲溶液的选择,动态线性范围,氧化剂的选择,共存元素的干扰及其消除进行了实验。方法的检出限分别为0.04μg/LAs,0.07μg/LSb,0.2μg/LBi,0.8μg/LGe,0.2μg/LSn。方法经国家一级标准物质分析验证。 展开更多
关键词 原子发射光谱 氢化物
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Pt-SnO_2/C催化剂对乙醇和吸附态CO的电催化氧化 被引量:6
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作者 尹蕊 刘双全 +1 位作者 邬冰 高颖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2118-2122,共5页
The Pt-SnO2 /C catalysts were prepared by two chemical deposition methods.Compared with the Pt/C catalyst a new weak adsorption oxidation peak at low potential is found on the Pt-SnO2 /C catalysts prepared by two diff... The Pt-SnO2 /C catalysts were prepared by two chemical deposition methods.Compared with the Pt/C catalyst a new weak adsorption oxidation peak at low potential is found on the Pt-SnO2 /C catalysts prepared by two different methods.The particle size of SnO2 can influence Pt particle size.The smaller the SnO2 particle size is,the smaller the Pt particle size and the better the activity of the catalyst.Both the catalysts Pt-SnO2 /C(a)and Pt-SnO2 /C(b)have good stability,while the Pt-SnO2 /C(b)has higher activity for ethanol and the adsorbed CO(COad)electro-oxidation. 展开更多
关键词 乙醇 CO 电氧化
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PbWO_4晶体中的生长层研究 被引量:3
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作者 任国浩 沈定中 +3 位作者 倪海洪 蔡晓琳 刘光煜 殷之文 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期329-334,共6页
利用光学显微镜和电子探针研究了存在于钨酸铅晶体中的生长层 ,确定这些生长层的成分为固体的铂金颗粒。根据对PbO和WO3原料所做的GDMS分析结果 ,排除了这些铂金颗粒来自原料的可能性 ,而是认为它们来自生长晶体所用的铂金坩埚。并在此... 利用光学显微镜和电子探针研究了存在于钨酸铅晶体中的生长层 ,确定这些生长层的成分为固体的铂金颗粒。根据对PbO和WO3原料所做的GDMS分析结果 ,排除了这些铂金颗粒来自原料的可能性 ,而是认为它们来自生长晶体所用的铂金坩埚。并在此基础上提出 ,PbO WO3熔体在高温下对铂金坩埚的熔蚀和溶解为生长层的形成提供了物质基础 ,但由于停电、停降或温度波动而导致固液界面的暂时静止则为熔体中铂金的析出和沉降提供了机会和场所。为抑制生长层的出现 ,建议在生长过程中适当降低液相区的温度或适当缩短晶体的生长周期。 展开更多
关键词 钨酸铅晶体 生长层 铂金 坩埚 液相区温度
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两个三环己基锡吡啶羧酸酯化合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:3
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 尹笃林 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期279-284,共6页
以2-氯烟酸(ClPyCOOH)、吡啶-3-甲酸(PyCOOH)分别与三环己基氢氧化锡反应,合成了两个三环己基锡杂环羧酸酯[Cy3Sn(ClPyCOO)(H2O)](1),[Cy3Sn(PyCOO)(H2O)](2)(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。配合物均属单斜... 以2-氯烟酸(ClPyCOOH)、吡啶-3-甲酸(PyCOOH)分别与三环己基氢氧化锡反应,合成了两个三环己基锡杂环羧酸酯[Cy3Sn(ClPyCOO)(H2O)](1),[Cy3Sn(PyCOO)(H2O)](2)(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。配合物均属单斜晶系,空间群C2/c。晶体学参数:化合物1,a=2.018 97(5)nm,b=1.361 16(4)nm,c=1.957 58(5)nm,β=104.815 0(10)°,Z=8,V=5.200 9(2)nm3,Dc=1.386 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.108 mm-1,F(000)=2 240,R1=0.043 7,wR2=0.138 0。化合物2,a=2.005 44(14)nm,b=1.355 58(10)nm,c=1.911 38(14)nm,β=107.260(3)°,Z=8,V=4.962 2(6)nm3,Dc=1.361 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.052 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.035 2,wR2=0.112 5。中心锡原子均为五配位三角双锥构型。分子间存在氢键作用,配合物1、2分别形成二维结构。利用量子化学G98W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 展开更多
关键词 有机锡 合成 晶体结构 量子化学
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