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两个丁二肟有机锡配合物的合成、结构及抗癌活性
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作者 卿菁菁 何帆 +7 位作者 刘智辉 侯帅鹏 刘娅 蒋一凡 谭梦婷 何丽芳 张复兴 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1301-1308,共8页
合成了2个丁二酮肟有机锡化合物:双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NO)Sn(CH_(2)C(CH_(3))_(2)C_(6)H_(5))_(3)(1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ_(3)-O-(... 合成了2个丁二酮肟有机锡化合物:双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NO)Sn(CH_(2)C(CH_(3))_(2)C_(6)H_(5))_(3)(1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ_(3)-O-((C_(6)H_(5)CH_(2))_(2)Sn)_(2)(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NOH)(O)Cl]_(2)(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振(^(1)H、^(13)C、^(119)Sn)、差热分析和单晶X射线衍射对配合物进行了结构表征,对其结构进行量子化学从头计算,并进行了体外抗癌活性研究。结果显示:配合物1为通过配体丁二酮肟桥联的双锡核中心对称分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型;配合物2为通过氧原子和丁二酮肟配体桥联的四锡核中心对称多环聚合结构,锡原子分别为五配位的畸变三角双锥构型和六配位的畸变八面体构型。配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)均有较强的抑制活性。 展开更多
关键词 双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物 二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物 晶体结构 从头计算 体外抗肿瘤活性
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不同前驱体制备的碳化氮材料电化学选择性还原四价锡离子
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作者 潘锐 孟钰婷 +5 位作者 谢瑞刚 陈代祥 沈介发 严生虎 刘建武 张跃 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1015-1024,共10页
分别以三聚氰胺、尿素、碳酸胍和硫脲为原料,通过热解法制备了碳化氮(CN)材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和氮气吸附-脱附测试对其进行了详细表征。将由该材料制备的电极作为阴极,铂片作为对电极... 分别以三聚氰胺、尿素、碳酸胍和硫脲为原料,通过热解法制备了碳化氮(CN)材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和氮气吸附-脱附测试对其进行了详细表征。将由该材料制备的电极作为阴极,铂片作为对电极,在酸性溶液中电催化选择性还原Sn(Ⅳ)。与铜片、石墨板、钌铱钛板等常见阴极电极材料相比,CN不仅在双电极电解池中具有较低的电势,且在酸性溶液中稳定,可以实现将Sn(Ⅳ)选择性还原为Sn(Ⅱ)。 展开更多
关键词 碳化氮 Sn(Ⅳ)还原 电催化
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两个苯甲羟肟酸有机锡配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量:2
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作者 邓欣 张复兴 +5 位作者 卿菁菁 杨舸 何帆 何丽芳 刘智辉 侯帅鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2083-2090,共8页
合成了2个苯甲羟肟酸有机锡配合物:[(o-Cl-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)_(2)](1)和[(o-CH3-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)(C_(6)H_(5)COO)](2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、单晶X射线衍... 合成了2个苯甲羟肟酸有机锡配合物:[(o-Cl-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)_(2)](1)和[(o-CH3-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)Sn(C_(6)H_(5)CONO)(C_(6)H_(5)COO)](2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、单晶X射线衍射等方法对配合物进行了结构表征,对其结构进行量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物均为单锡核结构,配合物1为六配位的畸变八面体构型,配合物2为五配位的畸变三角双锥构型;配合物1对人宫颈癌细胞(HeLa)、肝癌细胞(HuH-7)和肺腺癌细胞(H1975)显示出比临床使用的顺铂强的抑制活性,而配合物2的抑制活性要弱得多。 展开更多
关键词 二(邻氯苄基)锡二(苯甲羟肟酸)配合物 二(邻甲基苄基)锡苯甲羟肟酸苯甲酸混配物 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性
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有机锡9-芴酮-4-甲酸酯的合成、结构及抗癌活性 被引量:1
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作者 张复兴 邓欣 +6 位作者 杨哲豪 张鑫 符康霞 盛良兵 朱小明 蒋伍玖 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1287-1294,共8页
合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(11))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5)C... 合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(11))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](3)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、热重分析进行了表征;用单晶X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构,并对其进行了量子化学计算和体外抗癌活性研究。结果显示:化合物1为一维链状结构,中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型;化合物2和3均为单核分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。化合物对人宫颈癌细(HeLa)、人肝癌细胞(HUH-7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肺腺癌细胞(H1975)和人乳腺癌细胞(MCF-7)都有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯 三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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三个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯的微波溶剂热合成、结构及体外抗癌活性
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作者 易思佳 贺霞 +5 位作者 谷淑琪 邓哲宇 李嘉鸿 庾江喜 张复兴 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期874-882,共9页
以2,2′-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯:[((PhC(Me)_(2)CH_(2))_(3)Sn)_(2)(DPA)](1)、[(Cy)_(3)Sn(DPA)]_(n)(2)和[(n-Bu)_(2)Sn... 以2,2′-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯:[((PhC(Me)_(2)CH_(2))_(3)Sn)_(2)(DPA)](1)、[(Cy)_(3)Sn(DPA)]_(n)(2)和[(n-Bu)_(2)Sn(DPA)]_(n)(3)。通过IR、NMR、元素分析、热重及X射线单晶衍射对配合物进行表征分析。配合物1、2、3均属单斜晶系,配合物1为双核结构,配合物2、3为一维链状结构,锡原子的配位数依次增大,分别为4、5、6。体外抗癌活性实验表明,配合物1、2、3对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(Hep G2)的增殖具有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 有机锡2 2′-联苯二甲酸酯 微波溶剂热合成 晶体结构 体外抗癌活性
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过渡金属掺杂SnO_2的电子结构与磁性 被引量:19
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作者 喻力 郑广 +3 位作者 何开华 曾中良 陈琦丽 王清波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期763-768,共6页
采用密度泛函理论及赝势平面波方法,对未掺杂SnO2以及过渡金属V、Cr、Mn掺杂SnO2的超原胞体系进行了几何优化,计算了晶格常数、电子结构与磁学性质.结果表明,6.25%与12.5%两种掺杂浓度时,体系的电子自旋和磁学性质没有发生很大的变化;... 采用密度泛函理论及赝势平面波方法,对未掺杂SnO2以及过渡金属V、Cr、Mn掺杂SnO2的超原胞体系进行了几何优化,计算了晶格常数、电子结构与磁学性质.结果表明,6.25%与12.5%两种掺杂浓度时,体系的电子自旋和磁学性质没有发生很大的变化;相对于未掺杂SnO2,过渡金属掺杂后SnO2中O原子有向过渡金属移动的趋势,并使得O与掺杂金属之间键长变短;在V和Cr掺杂后,SnO2具有半金属性质,而Mn掺杂SnO2没有发现上述性质.6.25%与12.5%的杂质浓度对自旋和磁矩影响不大,掺杂产生的磁矩主要来自于过渡金属3d电子态,且磁矩的大小与过渡金属的电子排布有关.V、Cr、Mn掺杂SnO2后的总磁矩分别为0.94μB、2.02μB、3.00μB.磁矩主要来源于过渡金属3d轨道的自旋极化,当O原子出现负磁矩的时候,还有很小一部分磁矩来源于临近过渡金属的Sn原子. 展开更多
关键词 密度泛函理论 SNO2 过渡金属 掺杂 磁性
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表面修饰二氧化锡纳米微晶的制备与表征 被引量:10
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作者 古凤才 赵竹萱 +4 位作者 李英慧 门娟 严菊明 刘瑞贤 张丽华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期621-625,共5页
制备了硅烷偶联剂KH-570表面修饰的SnO2纳米微晶,通过FT-IR、XPS、TEM和TG-DTA对其结构和表面特性进行表征和研究.FT-IR和XPS分析结果确证了KH-570与SnO2表面是以化学键合或物理吸附方式相结合,粒子表面存在酯基等有机官能团的红外吸收... 制备了硅烷偶联剂KH-570表面修饰的SnO2纳米微晶,通过FT-IR、XPS、TEM和TG-DTA对其结构和表面特性进行表征和研究.FT-IR和XPS分析结果确证了KH-570与SnO2表面是以化学键合或物理吸附方式相结合,粒子表面存在酯基等有机官能团的红外吸收特征;观测到KH-570中Si原子的Si2s和Si2p谱线.TEM分析表明,表面修饰反应增强了SnO2纳米微晶的疏水性和分散性.由XPS和TG的实测数据探讨了纳米粒子具有较低包覆量的可能原因. 展开更多
关键词 表面修饰 二氧化锡 纳米微晶 制备 表征 硅烷偶联剂 X射线光电子能谱 结合能
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氯·氨荒酸基·二丁基锡(Ⅳ)配合物的合成和性质 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 张如芬 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期619-623,共5页
合成了 13种新的氯·氨荒酸基·二丁基锡 ?配合物 (n C4H9)2Sn(C1)S2CNRR′。通过元素分析、 IR、 UV、 1H NMR及 MS对这些配合物进行了表征,结果表明,氨荒酸基是以双齿形式与锡原子配位。初步生物活性测试表明,部分配合... 合成了 13种新的氯·氨荒酸基·二丁基锡 ?配合物 (n C4H9)2Sn(C1)S2CNRR′。通过元素分析、 IR、 UV、 1H NMR及 MS对这些配合物进行了表征,结果表明,氨荒酸基是以双齿形式与锡原子配位。初步生物活性测试表明,部分配合物具有较强的抗癌活性。 展开更多
关键词 二丁基锡 氨荒酸 合成 生物活性 配合物
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正硅酸乙酯水解-缩合过程的动态激光光散射研究 被引量:19
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作者 王芳 刘剑洪 +3 位作者 罗仲宽 张黔玲 陈敬中 袁洁 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期144-146,共3页
利用动态激光光散射(DLS)研究了酸催化正硅酸乙酯水解-缩合过程中溶胶粒子形成的特征,并结合红外光谱进行了分析。研究表明,当H2O/TEOS=8∶1时,反应温度在60℃以下的正硅酸乙酯水解缩合过程中,粒径存在明显的先增大后减小现象,并在不同... 利用动态激光光散射(DLS)研究了酸催化正硅酸乙酯水解-缩合过程中溶胶粒子形成的特征,并结合红外光谱进行了分析。研究表明,当H2O/TEOS=8∶1时,反应温度在60℃以下的正硅酸乙酯水解缩合过程中,粒径存在明显的先增大后减小现象,并在不同阶段存在着相互缔合的活性羟基体系;红外研究表明,硅氧网络也在不断扩大。由此可以得到正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程中活性溶胶粒子的形成过程和特征,对进一步在活性二氧化硅溶胶粒子表面键接形成复合材料起着重要的指导意义。 展开更多
关键词 正硅酸乙酯 水解-缩合 动态激光光散射(DLS) 红外光谱
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二(2-吡啶甲酸)二(邻氟苄基)锡和一维链状4-吡啶甲酸三(邻氟苄基)锡的合成和晶体结构 被引量:11
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作者 张复兴 邝代治 +2 位作者 王剑秋 冯泳兰 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-12,共6页
μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]与2-吡啶甲酸或4-吡啶甲酸在苯溶剂中反应合成有机锡配合物二(2-吡啶甲酸)二(邻氟苄基)锡(1)和一维链状4-吡啶甲酸三(邻氟苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。配合物(1)属四方晶系,空间群为I... μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]与2-吡啶甲酸或4-吡啶甲酸在苯溶剂中反应合成有机锡配合物二(2-吡啶甲酸)二(邻氟苄基)锡(1)和一维链状4-吡啶甲酸三(邻氟苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。配合物(1)属四方晶系,空间群为I41/a,晶体学参数:a=1.5620(3)nm,b=1.5620(3)nm,c=1.9847(4)nm,α=β=γ=90°,V=4.8424(16)nm3,Z=8,Dc=1.594Mg·m-3,μ(MoKα)=11.06cm-1,F(000)=2320,R1=0.0243,wR=0.0625。配合物(2)属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=0.8698(3)nm,b=1.8805(7)nm,c=1.4751(5)nm,β=90.937(6)°,V=2.4123(15)nm3,Z=4,Dc=1.564Mg·m-3,μ(MoKα)=11.07cm-1,F(000)=1136,R1=0.0288,wR2=0.0579;配合物1为单体结构,中心锡为六配位畸变八面体构型。配合物2通过4-吡啶甲酸配体氮原子的桥联,形成五配位三角双锥型的链状结构。 展开更多
关键词 有机锡配合物 2-吡啶甲酸 4-吡啶甲酸 合成 晶体结构
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热解法制备纳米SnO_2及其气敏性能研究 被引量:11
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作者 石娟 吴世华 +2 位作者 张守民 黄唯平 王淑荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期607-609,共3页
Nanosized SnO 2 powders were synthesized by using the direct pyrolysis means from SnC 2O 4 .The specimens were characterized by TEM, XRD, TG-DTA, FTIR and BET. TEM and XRD showed that the SnO 2 crystallines were less ... Nanosized SnO 2 powders were synthesized by using the direct pyrolysis means from SnC 2O 4 .The specimens were characterized by TEM, XRD, TG-DTA, FTIR and BET. TEM and XRD showed that the SnO 2 crystallines were less than 8 nm in diameter together with a narrow particle size distribution. BET showed that the surface area of SnO 2 was 115.2 m 2/g. FTIR spectra revealed that the absorptions of Sn—O and —OH bonds in SnO 2 ultrafine powders were red-shifted and broadened. According to the curve of TG-DTA, SnC 2O 4 transformed into SnO 2 completely after being calcined at 250 ℃. Further gas sensing experiments testified that the response and recovery times to C 2H 5OH were shorter than those obtained by the conventional precipitation method. 展开更多
关键词 纳米氧化锡 制备 热解法 气敏性能 电阻式气敏传感器
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邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征 被引量:19
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作者 李五聚 史讚 +1 位作者 李时银 汤俊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期510-514,共5页
关键词 三苄基锡 邻香草醛缩氨基酸钾 SCHIFF碱 合成
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三(邻甲基苄基)氯化锡和二(对甲基苄基)二氯化锡的合成和晶体结构 被引量:11
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作者 张复兴 邝代治 +3 位作者 王剑秋 冯泳兰 陈志敏 曾荣英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1246-1250,共5页
将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)n... 将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)nm,c=2.1470(3)nm,α=β=90°,γ=120°,V=3.2858(5)nm3,Z=6,Dc=1.424g·cm-3,μ(MoKα)=12.93cm-1,F(000)=1428,R1=0.0371,wR=0.1102。化合物2的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.8504(3)nm,b=0.49123(5)nm,c=1.21532(12)nm,β=112.517(2)°,V=1.5719(3)nm3,Z=4,Dc=1.690g·cm-3,μ(MoKα)=19.49cm-1,F(000)=792,R1=0.0380,wR2=0.1094;中心锡原子为畸变四面体配位构型。 展开更多
关键词 三(邻甲基苄基)氯化锡 二(对甲基苄基)二氯化锡 合成 晶体结构
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双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯的合成、表征和体外抗癌活性 被引量:11
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作者 田来进 孙玉希 +2 位作者 郑晓亮 刘西成 钱伯初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期629-632,共4页
合成了2个新的双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯2,3-C5H3N(CO2SnR3)2(R=c-C6H11,1;C6H5C(CH3)2CH2,2),利用元素分析、IR和1HNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了配合物2的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9553(1)... 合成了2个新的双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯2,3-C5H3N(CO2SnR3)2(R=c-C6H11,1;C6H5C(CH3)2CH2,2),利用元素分析、IR和1HNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了配合物2的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9553(1),b=1.8118(2),c=3.5339(4)nm,β=94.914(2)°,Z=4,V=6.0941(13)nm3,R=0.0384,wR=0.0966,S=1.015。2,3-吡啶二甲酸的2个羧基键连2个三有机锡,2个锡原子均为畸变的四面体配位构型。生物活性测试结果表明,化合物1和2对3种人癌细胞HeLa、CoLo205和MCF-7具有好的体外抗癌活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 2 3-吡啶二甲酸 体外抗癌活性 晶体结构
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SnO_2(110)弛豫表面构型与电子结构的第一性原理研究 被引量:8
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作者 林伟 章永凡 +2 位作者 李奕 陈勇 李俊篯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-81,共6页
采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移,六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动,而桥氧原子位置基本保持不变.当... 采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移,六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动,而桥氧原子位置基本保持不变.当表面厚度小于3nm时,表面能和表层原子的弛豫大小随着层数的增加出现振荡现象.由能带计算结果得知,以桥氧的2py/2pz轨道为主要成分的能带出现在体相的带隙中.进一步考察了弛豫对表面电子结构的影响. 展开更多
关键词 二氧化锡 表面弛豫 能带结构 密度泛函理论 表面态
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SnO_2纳米粒子的制备与表征 被引量:12
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作者 孙明 余林 +1 位作者 郝志峰 孙建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期925-928,F011,共5页
The SnO2 nano-particles with rutile structure were prepared by a Water/Oil (W/O) microemulsion system, composed of Triton X-100+1-hexanol/Cyclohexane/Water. The particles were also compared with that synthesized by ci... The SnO2 nano-particles with rutile structure were prepared by a Water/Oil (W/O) microemulsion system, composed of Triton X-100+1-hexanol/Cyclohexane/Water. The particles were also compared with that synthesized by citric acid method. The powders were characterized by thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and infrared spectroscopy (IR). The result showed that the SnO2 particles prepared by microemulsion had fine shape and narrow range of particle size distribution. The crystallite size calcined at 600 ℃ was 11.49 nm,while the crystallite size prepared by citric acid method was about 17.4 nm. 展开更多
关键词 二氧化锡 纳米粒子 微乳液法 制备 结构表征
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交流电弧发射光谱的不同灵敏度谱线测定锡 被引量:17
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作者 余宇 和振云 +3 位作者 毛振才 魏轶 袁秀茹 刘江斌 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-47,共4页
根据交流电弧发射光谱法具有可同时测定多个元素和多条谱线的优势,探讨了利用Sn的灵敏线(317.502 nm)和次灵敏线(285.062 nm)同时测定Sn含量范围跨度较大的样品。对GBZ-Ⅱ型光谱相板测光仪的软件工作条件进行特殊设置,通过灵敏线317.502... 根据交流电弧发射光谱法具有可同时测定多个元素和多条谱线的优势,探讨了利用Sn的灵敏线(317.502 nm)和次灵敏线(285.062 nm)同时测定Sn含量范围跨度较大的样品。对GBZ-Ⅱ型光谱相板测光仪的软件工作条件进行特殊设置,通过灵敏线317.502 nm测定样品中x~xxμg/g的Sn,次灵敏线285.062 nm测定样品中0.0x%~x%的Sn。本方法同时测定两条不同灵敏度的分析谱线,兼顾了交流电弧发射光谱法具有较高灵敏度的优点,拓展了样品的测试范围,避免了传统方法中对高含量样品需进行稀释后再次测定可能带来的污染以及人为引入的误差。 展开更多
关键词 交流电弧发射光谱法 两米光栅
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SnO_2纳米粒子膜的性质和结构研究 被引量:9
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作者 曹立新 万海保 +2 位作者 袁迅道 曾广赋 席时权 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期191-196,共6页
用胶体化学法制得的SnO2水溶胶在其与空气的界面上能自发形成一层固态膜,将陈化不同时间的界面膜转移出来,采用紫外-可见光谱、X光电子能谱、椭圆偏振、TEM以及AFM等手段进行了表征。结果发现:界面膜有一个从无到有、达到稳定的过... 用胶体化学法制得的SnO2水溶胶在其与空气的界面上能自发形成一层固态膜,将陈化不同时间的界面膜转移出来,采用紫外-可见光谱、X光电子能谱、椭圆偏振、TEM以及AFM等手段进行了表征。结果发现:界面膜有一个从无到有、达到稳定的过程,稳定时膜厚约为20nm;采取垂直方式转移出来的膜质量较好,致密、粒子分布均匀、团聚程度小;膜中SnO2纳米粒子是非化学计量比的,存在大量氧空位,随膜在空气中放置时间的增长,氧空位逐渐减少。 展开更多
关键词 纳米粒子 薄膜 结构 性质 二氧化锡 半导体
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主族元素Sn的含硫希夫碱配合物的合成、表征、抗肿瘤活性 被引量:7
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作者 唐慧安 王哲民 +2 位作者 朱巧军 王流芳 高翔 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期121-122,共2页
关键词 含硫席夫碱配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 缩氨基硫脲金属配合物
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2-羰基-3-苯基丙酸芳甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、晶体结构及生物活性 被引量:8
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作者 蒋伍玖 谭宇星 +3 位作者 庾江喜 朱小明 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1383-1390,共8页
二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙及2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物结构。测试... 二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙及2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物结构。测试了配合物对癌细胞Hela、MCF7、Hep G2、Colo205、NCI-H460以及正常人体胚肾细胞HEK293、正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物C1、C2对5种癌细胞都有明显的抑制作用,配合物C2对HEK293、HL7702的细胞毒性远小于C1;配合物C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致,配合物C2与小牛胸腺DNA作用是插入结合作用所致。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
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