一种长时稳定的铅离子响应型脱氧核酶的合成与表征

脱氧核酶作为一类具有酶活性的功能核酸分子,以其不同于蛋白酶和核酶的结构优势而被广泛应用于生物传感等分析检测领域。但核酸结构易受生物酶降解,故而限制了脱氧核酶在该领域应用研究中的推进。化学修饰的方法可改善该问题,但仍存在修饰繁琐且价格昂贵等弊端。该文基于核酸结构改造,利用环形核酸结构的耐酶切能力,设计合成了一种环状结构的铅离子响应型脱氧核酶,并对其性能进行了表征。研究结果表明该环形脱氧核酶在外切酶样、自来水样以及75%胎牛血清(FBS)中具有比传统单链脱氧核酶更好的结构稳定性,其中在75%胎牛血清中稳定存在的时长达6h。此外,环形结构的引入也增强了脱氧核酶与底物序列的相互作用,进而影响基于环形脱氧核酶的生物传感器的信号表达,这一特性有望为脱氧核酶生物传感器的构建提供新思路。

典型铅冶炼厂铅的空间分布特征及吸附规律研究

本文指出铅冶炼厂废弃后堆积存放的冶炼渣仍对环境产生持续且严重的污染行为,为此本文旨在探究冶炼厂土壤中主要污染物铅在不同土壤深度的空间分布特征并对其吸附行为进行研究。结果表明:冶炼厂土壤中平均铅含量为1921.77 mg/kg,表层土壤超标率达51%,最大值高出河南省土壤背景值的725倍,且铅含量随着土壤深度的增加而逐渐降低;表层土壤铅含量空间差异大,西北方向(即厂房所在地)土壤污染严重,功能分区对铅污染有显著影响。本文进一步通过吸附实验探究了铅的质量浓度对吸附量的影响,该研究结果能够为冶炼厂土壤铅污染的修复治理提供一定的理论依据。

基于三联吡啶-4-羧酸的系列配合物的结构多样性和发光性质

在溶剂热条件下制备了系列新配合物:[Cr_(2)(tpc)_(2)(HCOO)_(2)(OH)_(2)]·4H_(2)O(1)、[Ba(tpc)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(2)、[Zn2(tpc)_(2)(NO_(3))_(2)]_(n)(3)、[Pb(Htpc)(NO_(3))_(2)]·2H_(2)O(4)和[Rh(Htpc)Cl_(3)]·CH_(3)OH·H_(2)O(5)(Htpc=2,2′∶6,2″-三联吡啶-4-羧酸)。X射线单晶衍射分析表明,有机配体呈4种不同的配位方式;配合物1~5通过C—H…O/N氢键和π…π相互作用形成了新颖的超分子网络。研究了这些配合物的发光性能。在365 nm紫外辐射下,晶体2~5分别呈现绿色、蓝色、蓝紫色和金色。

电感耦合等离子体质谱测定铅同位素比值的准确度和精密度研究

通过对电感耦合等离子体质谱 (ICPMS)的工作条件和参数进行了最优化 ,有效降低由于进样系统、ICPMS瞬间不稳定和电子元件噪音等因素造成的测量同位素比值波动的影响。通过对质谱死时间、系统漂移和质量歧视效应的校正 ,可获得准确度高的同位素比值。茶叶、人发和灌木枝叶标准样品中铅的含量分别为 4.44、9.0 6和 46.80 ng/g,标准偏差 (s)分别为± 0 .0 7、± 0 .2 4和± 1 .2 4,与其确认值一致。

火焰原子吸收光谱法快速测定铁矿石中铅锌铜

将ISO、国家标准等方法中同一铁矿石样品分别称样,用不同的方法溶样,再分别测定改进为对同一样品一次称样,盐酸、氢氟酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定同一进口铁矿石中铅、锌和铜含量,可简化操作,减少误差。方法准确、可靠,提高了工作效率和经济效益。

β-PbO_2纳米棒及Pb_3O_4纳米晶的制备与表征

利用 Na Cl O在碱性溶液中与 Pb(Ac) 2 进行氧化反应直接合成出直径为 1 0～ 2 0 nm、长度为 40 0 nm、长径比达 2 0以上的纯相 β-Pb O2 纳米棒 .对所得 β-Pb O2 在 42 0℃下进行热解 ,得到晶粒尺寸为 2 0 nm左右的 Pb3O4 .对液相氧化反应的温度、时间、氧化剂浓度、p H等因素的影响进行了详细研究 ,获得了最佳合成反应条件 .所得产物利用粉末 X射线衍射和透射电子显微镜分析进行了表征 .

溶剂浮选三元配合物光度法测定痕量铅的研究

本文根据酸性条件下 Pb( )能与 I- 形成 [Pb I4 ]2 - 配阴离子 ,该配阴离子易与罗丹明 B(RB+)形成缔合物 ,其缔合物在有机溶剂苯中稳定 ,建立了基于 N2 浮选 Pb( ) -I- - RB+三元体系于苯中的溶剂浮选铅新方法 ,本法灵敏度高 (ε=2 .2× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1) ,选择性好 ,实测工业废水中 Pb( ) 。

Schiff碱型和仲胺型壳聚糖冠醚对金属离子的络合吸附性能

壳聚糖（ＣＴＳ）可有效地去除废水中的有毒金属离子［１］，但其分子中的氨基可接受质子成盐，造成在酸性介质中溶解流失，使应用受到限制．近年来国内外学者对壳聚糖的改性进行了广泛的研究，制备了许多理化特性和用途不同的壳聚糖衍生物［２～８］，扩大了其应用范围，...

纳米2,4-二羟基苯甲酸铅(Ⅱ)配合物的合成及其燃烧催化性能研究

采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb()配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为15nm×40nm的棒状粒子,而在乙醇溶液中得到的是粒径约为50nm的球形粒子.产物对吸收药热分解有显著的催化效果,使吸收药的分解峰温降低5.6℃,分解热增加918J/g.

阴离子型微乳液对火焰原子吸收法测铅增敏作用的研究与应用

研究了在空气 -乙炔火焰中 ,阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)组成的微乳液对铅原子化行为的影响。结果表明 :在 SDS组成的微乳液存在下 ,铅的灵敏度提高了近 6 0 % ,比 SDS胶束存在下灵敏度也提高了 2 0 %。方法用于黄铜和工业废水中铅的测定 。

meso-四(2,5-二氟苯基)卟啉的合成及其与铅(Ⅱ)的显色反应

合成并提纯了新显色剂 meso-四 (2 ,5 -二氟苯基 )卟啉 ,对其与 Pb( )显色反应的条件及应用进行了研究。并成功应用于皮蛋、汽油、头发中痕量 Pb( )

钨酸铅晶体生长及其组份挥发

本文首次报道了用坩埚下降技术生长钨酸铅（PWO）晶体；研究了提拉和坩埚下降两种技术生长PWO晶体的组份挥发，得到的结果是PbO的挥发速率高于WO3，并对一组晶体不同部位的X射线发光性能作了研究．

横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝,以磷酸二氢铵和硝酸镁或硝酸镁作基体改进剂,提高了测定铅的灰化温度和灵敏度,消除了基体干扰和记忆效应。方法简便、快速、准确度高。铅和铝的特征量分别为:2 .3×10 -11g和2 .2×10 -11g ,相对标准偏差为3 0 %～11 4 % ,回收率为96 %～110 %。

铅的电沉积枝晶生长

通过实验 ,研究了铅的电沉积花样随电压、浓度及液膜厚度变化的关系 ,并从显微尺度观察了不同生长条件下沉积物的结构 .结果表明 ,铅的电沉积生长属于枝晶生长 ,改变溶液浓度或液膜厚度 ,枝晶侧枝的长短、粗细、大小亦发生变化 ,这主要取决于沉积体周围金属离子的数量和离子的传输速度 .

Ca改性钛酸铅纳米晶的制备及结构研究

用溶胶 -凝胶工艺制备了 Pb1 - x Cax Ti O3(0≤ x≤ 0 .3)纳米晶 ,在不同焙烧条件下研究其粉体晶相结构的变化 .研究结果表明 ,升温速度和焙烧温度对纳米粉的晶相、晶胞参数和晶粒尺寸有显著影响 .讨论了晶胞参数、四方畸变度和晶胞体积与 Ca含量的关系 .

原子吸收光谱法测定铅的进展

对近年来国内原子吸收光谱法测定铅的进展进行了评述 ,内容包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收光谱法。

硫酸铵-碘化钾-乙基紫体系浮选分离Pb(Ⅱ)

研究了硫酸铵 碘化钾 乙基紫体系浮选Pb(Ⅱ )的性能及Pb(Ⅱ )与常见离子的分离。研究表明 ,在水溶液中 ,Pb(II)与I- 、乙基紫阳离子 (EV+ )生成三元离子缔合物沉淀 (PbI- 3)·(EV+ ) 2 和 (PbI2 - 4)·(EV+ ) 2 。在 0 1g/mL (NH4 ) 2 SO4 存在下 ,该沉淀能很好地浮于水相表面。在水相pH为 1 0～ 4 0时 ,通过浮选可使Pb(Ⅱ )与Zn(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )、Fe(Ⅲ )、Co(Ⅱ )、Al(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )

纳米PbS/SiO_2气凝胶介孔组装体的制备及光学特性

对用自行研制的ＳＣＤ－Ｉ型高压釜制备的ＳｉＯ２气凝胶与用胶体化学方法制备的ＰｂＳ纳米粒子的组装体系的光学性质进行了研究．用透射电镜观察了其形貌，用光吸收谱仪及荧光光谱仪测定其光吸收谱及荧光谱．发现样品的光吸收边随退火温度升高由可见逐渐移到红外波段．样品的光致发光强度随退火温度上升先增强直至５７３Ｋ，而后随退火温度上升而减弱．我们认为光吸收边红移是由量子限域效应引起的，而荧光强度变化与ＰｂＳ表面缺陷及激子的复合几率变化有关．

Mg(OH)_2共沉淀和直接稀释联用ICP-MS法准确测定海水中的多种常量-微量元素

对海水中多种常量/微量元素分别用Mg(OH)_2共沉淀和直接稀释ICP-MS法进行方法比较研究,分别确定了这些元素适宜的准确分析方法,为海水中常量/微量元素的ICP-MS测定提供了实用的检测手段。结果表明,Mg(OH)_2共沉淀法能够实现对V,Cr,Mn,Co,Cd及稀土元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)等19种微量元素的分离富集和准确测定;10倍直接稀释法能够同时准确测定海水中B,Sr,Li,Rb,I,V,Cr,As,Cd,U,Mo,Cu,Mn 13种微量元素,但不适合Zn,Ni,Co和Pb,以及稀土元素等在海水中浓度过低元素的测定;两种方法对适宜测定的元素均操作简便快速,具有较高的准确度和精密度。这两种方法联用,就可用约50 mL的海水实现大洋和近海海水中Co,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu(这15个元素采用Mg(OH)_2共沉淀法)及B,Sr,Li,Rb,I,V,Cr,As,Cd,U,Mo,Cu,Mn(这13个元素采用10倍直接稀释法)等28种元素的准确测定。

meso-四(4-磺酸苯基)卟啉与铅显色反应及其应用

研究了铅与meso-四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS_4)的显色反应条件,试验发现,在盐酸羟胺存在下和碱性(pH 12)介质中,铅与TPPS_4在室温即可络合完全,络合比为1:1,摩尔吸光系数ε=2.64X10^5,铅含量在0～2.0μg/10ml范围内呈线性,经APDC/MIBK 萃取分离,排除干扰后,用于自来水、桃叶中痕量铅的测定,结果满意.