α─亚麻酸降血脂作用的研究

在动物实验的基础上，以自身为对照，利用与动物实验相同的原料和配方，跟踪世界研究的新信息，利用计算机、气液色谱仪等先进的仪器和方法，对α－亚麻酸降血脂的临床作用做了系统的研究，实验对象为患有高血脂的门诊病人５４例，年龄５４．１±９．７岁（平均值±标准差）。每次服α－亚麻酸胶丸（０．５克／粒，１０％α－亚麻酸）４粒／次，三次／日，共服８４天。于０天、４２天和８４天分别测血脂指标和血清脂肪酸组成。摄入α－亚麻酸胶丸后血清１６：０，１８：０和１８：ｌｎ－９水平降低（Ｐ＜０．０１）；血浆甘油三酯显著降低（Ｐ＜０．０５）；胆固醇，ＨＤＬ及ＬＤＬ变化不明显；出、凝血时间延长（Ｐ＜０．０５）。研究结果表明α－亚麻酸的摄入可阻止脂肪酸、甘三酸的合成及加速β－氧化；具有降甘油三酯、延长出、凝血时间、抗血栓形成等功能。

共轭亚油酸对癌的抗性及机制探索

本文综述了通过构建癌动物模型,体内、体外动物测试,体外一系列特征癌细胞实验,应用相关的病理评价体系。研究了共轭亚油酸对不同类型的癌细胞,癌靶器官及癌表记物的抗性以及作用机理。

丙烯酸在炭黑表面接枝聚合研究

丙烯酸在炭黑表面接枝聚合研究吴壁耀，刘安华，邵兰英，蒋子铎（武汉化工学院精细化工系，武汉，４３００７３）关键词接技聚合，炭黑，Ｚｅｔａ电位，表面改性炭黑是由大量的原生粒子聚集而成的．该聚集体表面积大、表面又含有丰富的极性基因，故在炭黑／涂料树脂体系中...

木素磺酸盐和丙烯酸电化学接枝共聚反应的研究

木素磷酸盐与丙烯酸溶液在以二氧化铅为阳极、不锈钢为阴极的无隔膜电解槽中电解，可以发生电化学接校共聚反应。接技产物的红外话留在1724cm－1处出现强的谈基吸收峰；接技产物中羧基的含量明显增大；接技产物的表面活性明显改善，1％的接技产物水溶液与大庆原油的界面张力达到10-1mN／m，表面张力也明显降低；接技产物具有很好的分散性能。

多烯脂肪酸尿素包合富集的研究

With the method of Urea inclusion,the content of α Linolenic acid (ALA) from perilla oil,Eicosapentaenoic acid (EPA) and Docosahexaenoic acid (DHA) from fish oil were enriched.The results showed that with once separation,the purity of ALA and EPA+DHA was concentrated to 87.1% and above 70% respectively,the optimum conditions being given.

天然植物油碱性异构为共轭亚油酸的制备条件优化

采用KOH为催化剂,丙二醇为溶剂,天然植物油为原料,碱性异构法转化为共轭亚油酸。根据二次正交组合实验设计,研究了反应温度、反应时间、天然植物油用量等诸因素的一次、二次及其交互作用对共轭亚油酸选择性的影响,得到相应数学模型和适宜的制备条件:当m(丙二醇)∶m(KOH)=3∶1,搅拌速度500r min时,氮气保护,最适反应温度173 5℃,最佳反应时间2 85h,最优配方m(天然植物油) m(KOH)=1 55,此时共轭亚油酸的选择性≥93 6%。

异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸用杂多酸盐催化剂

采用共沉淀法制备了用于异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的高活性、多组分杂多酸盐催化剂．用３１Ｐ－ＭＡＳＮＭＲ，ＸＲＤ和ＩＲ等手段对所合成的杂多酸盐催化剂进行了系统的表征．结果表明，催化剂为以Ｋｅｇｇｉｎ结构钼磷酸盐为骨架的杂多酸盐．其中第一主族元素及Ｓｂ和Ｃｕ占据抗衡离子位置，Ｍｏ和Ｖ占据配位原子位置，Ｐ和Ａｓ占据中心原子位置．考察了催化剂对异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的催化性能．

丙烯酸交联壳聚糖渗透汽化膜研究（Ⅱ）──乙醇／水混合液的渗透汽化分离性能

丙烯酸交联壳聚糖渗透汽化膜研究（Ⅱ）──乙醇／水混合液的渗透汽化分离性能钟伟，李文俊，葛昌杰，陈新（复旦大学高分子科学系，上海，２００４３３）关键词交联壳聚糖，渗透汽化，丙烯酸，乙醇／水混合液混合液体的渗透汽化（简称ＰＶ）膜分离自８０年代实现工业化以...

共轭亚油酸的氧化稳定性研究

共轭亚油酸 (CL A)是亚油酸衍生的共轭二烯酸的所有异构体的总称 ,它具有许多重要生理功能 ,如抗癌作用、抗粥状动脉硬化、参与脂肪分解、调节新陈代谢等 .本实验采用恒温烘箱法对碱催化共轭、非碱催化共轭两种方法合成的 CL A产品进行了氧化稳定性检测 ,结果表明 CL A产品的氧化稳定性比其原料红花油要好得多 ,加入0 .0 2 %

2-甲基-2-戊烯酸的合成新工艺

以丙醛为原料,经自缩合合成了中间体2-甲基-2-戊烯醛,再经NaClO2氧化合成了2-甲基-2-戊烯酸。较佳反应条件为:第一步,NaOH/丙醛(摩尔比)=0.09:1,w(NaOH)=2%,40℃反应45min,收率为93%;第二步,NaClO2/醛(摩尔比)=1.6:1,H2O2/醛(摩尔比)=1.2:1,反应时间3h,乙腈用量50mL,反式2-甲基-2-戊烯酸摩尔收率约85%,产物经IR和1HNMR确证了结构。

共轭亚油酸的生理功能及微生物合成研究进展

共轭亚油酸(CLA)是亚油酸一系列构象和位置异构体的总称,反刍动物的食品是CLA最主要的天然来源。国内外研究表明,CLA具有抗癌、降低胆固醇、增强机体免疫力等多种生理功能。文中论述了CLA的发现、结构、生理功能、可转化形成CLA的微生物种类、转化机制以及CLA的纯化和检测技术。

丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯的合成

2,2,3,3-tetrafluoropropyl acrylate(TFPA)was prepared by esterification of acrylic acid and 2,2,3,3-tetrafluoropropanol in the presence of polymerization retarder,dehydration agent and concentrated sulfuric acid.The effect of polymerization retarader,the amount of sulfuric acid and reaction duration on the yield of TFPA was reported.The results showed that the yield of TPFE was 65～70% based on the theoretical calculation under optimized experimental conditions.

薄壳山核桃仁油甘油三酯成分分离鉴定

对薄壳山核桃仁油进行提取,利用制备型液相色谱-蒸发光散射-质谱联用技术分离和鉴定。分离得到7个单体化合物,通过核磁与质谱数据比对,7个单体化合物均为甘油三酯,分别为三亚油酸甘油酯、二亚油酸油酸甘油酯、棕榈酸二亚油酸甘油酯、亚油酸二油酸甘油酯、棕榈酸亚油酸油酸甘油酯、三油酸甘油酯、棕榈酸二油酸甘油酯。

(+)-2-甲基-4-戊烯酸的合成

Riley等人在研究昆虫警戒信息素过程中,发现并鉴定切叶蚁属警戒信息素的主要成分是S—(+)—4—甲基—3—庚酮,而且它们的光学纯度直接影响其生理活性。 S—(+)—2—甲基—4—戊烯酸是合成 S—(+)—4—甲基—3—庚酮的重要中间体,本文以丙二酸二乙酯为原料,与碘甲烷反应,生成二乙基甲基丙二酸酯(1),再采用烯丙基氯在碱性条件下烷化,得到二乙基甲基烯丙基丙二酸酯(2),2经皂化、脱羧生成2—甲基—4—戊烯酸(4),然后用葡辛胺作拆分剂,制得S—(+)—2—甲基—4—戊烯酸(5)。本拆分方法尚未见报道。反应式如下:

深黄被孢霉催化转化十八醇合成不饱和脂肪酸

深黄被孢霉催化转化十八醇合成不饱和脂肪酸在优化转化条件下所得产物分析表明 ,干细胞中含油脂 4 7.5 % ,蛋白质 31 .5 % ,碳水化合物 2 8.9% .十八醇转化率为 6 7.2 % ,油脂选择性为 30 .6 % ,产率2 0 .6 % .油脂中脂肪酸的选择性为 :棕榈酸 4 .0 0 % ,棕榈油酸 0 .81 % ,硬脂酸 0 .95 % ,油酸 2 0 .75 % ,亚油酸 1 .95 % ,亚麻酸 2 .1 9% .催化转化条件下的研究表明 ,底物浓度越低 ,油脂和不饱和脂肪酸的选择性越好 ,当十八醇质量分数为 0 .5 %时 ,油脂和不饱和脂肪酸的选择性达到最大值 ;培养基 p H为中性时 ,获得了最大的油脂选择性和收率 ;33℃时醇转化率达最大值 88% ,2 3℃油脂产率达最大值 9.7% .Mg2 +对不饱和脂肪酸的生成有显著影响 ,当培养基中 [Mg2 +]=2 5 mmol/L时 ,获得了最大的油脂选择性 ( 2 5 .7% )和产率 ( 1 7.6 % )

Δ6去饱和酶催化合成γ-亚麻酸

报道了含Δ6去饱和酶的深黄被孢霉菌丝提取物催化亚油酸合成γ-亚麻酸. 研究了辅酶、温度、时间等对γ-亚麻酸合成的影响. 结果表明, 反应温度降低, γ-亚麻酸的产率提高. 在10 ℃以下, γ-亚麻酸的产率达到最大值; 苹果酸盐对该反应有明显促进作用. γ-亚麻酸的产率随体系pH增加而增加, 且在pH=7～8时产率较高; 该反应需在分子氧存在下进行; NADPH, ATP和CoA是该反应的必需辅酶. 在优化的反应条件下, γ-亚麻酸的产量达到0.21 mg/mL.

含丙烯酸的共聚乳液的碱增稠过程与流动行为

合成了一系列苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸共聚乳液样品.对乳液的加氢滴定过程及其流变行为进行了讨论.结果表明,氨的加入使含羧基乳液的增稠效应随共聚物中羧基含量的增加和柔性链段的增多而增大;随着氨的加入量的递增,乳液的pH值和粘度多呈两次突变;乳液因聚合物组成和pH值不同而具有不同的流动特性.

方酸构象和振动光谱的从头算研究

在6-31G水平上对方酸(3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮)三种构象异构体进行了SCF计算.结果表明ZZ型异构体最稳定,ZE型次之.用等键反应能量分析方酸的稳定性,并与苯作比较,讨论方酸的芳香性.在6-31G水平上计算了方酸三种构象的振动频率.

β-取代丙烯酸的合成研究

研究了β－取代丙烯酸的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ的一种新合成方案，由此合成了一系列β－取代丙烯酸类化合物。结果表明，新合成法用于取代芳醛合成β－取代丙烯酸，操作简便，反应迅速，收率提高，具有实用价值。

有机硅聚合物负载硫、腈钯(0)配合物催化丙烯酸衍生物芳基化的研究

Afume silica supported poly γ ( β cyanoethylsulfenyl) propylsiloxane palladium(0) complex was synthesized from poly γ ( β cyanoethylsulfenyl) propylsiloxane andpalladium chloridein acetone,followed by reduction with hydrazine hydrate in ethanol. Thestructure ofthis complex wascharacterized by elementalanalysis and X P S. It wasfound thatthe title complex is an efficient catalyst for Heck arylation of acrylamide and butylacrylate . This polymeric palladium(0) catalystis stableto air and can be reused without noticeablelossof activity . Hence this paper presents a simple and practicalstereo selective synthetic methodfor substituted trans cinnamamides and trans butyl cinnamates.