硫酸氢钠催化合成乳酸酯

研究了一水硫酸氢钠在乳酸和不同醇酯化作用中的应用 ,合成了 1 1种乳酸酯并测定了它们的沸程、折射率、IR和 1 H

氯化铁催化乳酸的酯化作用

报道了氯化铁水合物催化乳酸和醇的酯化作用，制备了１５种乳酸酯。

苯丙酮酸催化氢化合成β-苯基乳酸(英文)

以甲醇为溶剂 ,在 70℃ ,3 .0MPa苯丙酮酸经Raney Ni催化氢化反应 1h得到了β 苯基乳酸的白色针状结晶 ,收率 91 % ,转化率 91 %。并解析了 β

乳化液膜萃取乳酸稀溶液过程中的渗透溶胀及模拟

根据膜相中载体萃取的机理，指出载体在萃取溶质后形成的络合物具有一定的亲水性．采用气相色谱法，分别对含有表面活性剂和载体的膜相在与乳酸溶液接触后的溶水率进行了测定，结果发现其溶水率远高于与无溶质的外相水接触后的膜相溶水率．所以渗透溶胀进人内相的水除表面活性剂分子结合的迁移外还有载体-溶质络合物结合水．从而提出了实际萃取过程中乳化液膜渗透溶胀的反应-溶解-扩散机理，并提出了相应的数学模型，经与实验数据比较，结果吻合较好．

L-苹果酸在酮类溶剂中溶解度的测定及关联

通过测定NaCl的溶解度校核了溶解度测定装置 ,其平均误差为 0 .6 91% ,并用该装置测定了L -苹果酸在丙酮、丁酮中的溶解度。实验结果表明 ,L -苹果酸在丙酮及丁酮中有一定的溶解能力 ,且随着温度的增大溶解度变大 ,因此可利用类溶剂与L -苹果酸中的微量水开成恒沸物 ,除去L -苹果酸中的微量水再结晶 ,从而改进晶形。实验数据用Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行了关联 ,用UNIQUAC方程关联的平均误差最小 ,在丙酮及丁酮中的平均误差分别为 0 .11和 0 .12℃。用Wilson、NRTL方程关联也可得到较满意的结果。

乳酸及其某些衍生物的旋光性与结构的关系

长期以来,化学家一直认为化合物在D线下的旋光性与其立体结构无关,并常以乳酸及其相同构型的衍生物的旋光性变化为例证。但是物质的性质是由其结构决定的,因此,所有光学活性化合物包括乳酸及其衍生物在内,它们的旋光性都应由其立体结构(构型和构象)所决定。过去没有找到这种关系的原因是:(1)没有认识到螺旋结构是导致旋光性的根本原因;(2)忽视了不同条件下的构象变化。构型相同的化合物,其优势构象不一定相同。同一化合物在不同溶剂中的构象变化是很大的。借助于构象分析,利用螺旋理论可以证明,乳酸及其衍生物的旋光性与其立体结构的关系是十分密切的。

硫酸铁铵催化合成乳酸正丁酯

在十二水合硫酸铁铵催化下 ,由乳酸和正丁醇发生酯化反应合成了乳酸正丁酯。实验考察了该催化剂催化酯化合成乳酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度诸因素对酯化率的影响。实验表明 :NH4Fe(SO4) 2 ·1 2H2 O是合成乳酸正丁酯的良好催化剂。最佳反应条件为 :醇酸物质的量比 2 .2 5∶1 ,催化剂的用量为反应物料总量的2 .5 % ,酯化反应时间为 1 .5h ,反应温度 1 1 0～ 1 2 5℃ ,酯化率可达 95 .0 %。

流通池光纤荧光光度法测定乳酸

用明胶和戊二醛将乳酸脱氨酶（LDH）固定于PVC颗粒表面后，装成酶柱，以流通池光纤荧光光度法连续测定乳酸，检测乳酸的线性范围为2．0×10－5～4．0×10－1mol·L－1。该方法简便、快速，重现性、稳定性均好，酶的使用寿命长，已用于酿牛奶和食用白醋中乳酸的测定。

紫外高压汞灯诱导马来酸钠溶液反应制备苹果酸钠

紫外高压汞灯诱导马来酸钠溶液反应制备苹果酸钠谢湘华，张谊华，曾宪康，俞稼镛（华东理工大学化学物理研究室，上海２００２３７）（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词紫外高压汞灯，光化学反应，马来酸钠，苹果酸钠，离子色谱苹果酸钠是苹果酸的钠盐...

(3S)-β-羟基丁酸的合成(英文)

以光学活性Ｌ－乳酸为原料，经还原得（２Ｓ）－１，２－丙二醇（２），再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应，得到手性合成子（３Ｓ）－β－羟基丁酸，收率５８．４％（以化合物２计），光学纯度大于９０％。

草酸电还原合成乙醇酸

在以纯铅为阴极,DSA为阳极,羟基聚苯乙烯磺酸盐阳离子膜电解槽内还原草酸为乙醇酸,并以电流密度、反应时间、流速为影响因素作了三因素三水平正交实验,寻找最佳电解条件,产物收率达80以上。

DL-苹果酸-丙酮-BrO_3^--Mn^(2+)-H_2SO_4化学振荡反应诱导期的新特征及其动力学研究

在前文研究工作的基础上,较详细地研究了DL-苹果酸(以下简称DL-MA)、丙酮(以下简称Act)参与下的新型化学振荡反应及各种影响因素,对各主要参与反应物质在诱导期中的作用、起振原因、诱导期的新特征和可能反应机理进行了较为深入的研究,分别获得DL-MA,KBrO_3,MnSO_4的浓度对诱导期影响的拟合方程t_(IN)(C_(DL-MA))=-0.051+0.096/(C_(DL-MA)-0.181)(有Act存在时)t_(IN)(C_(DL-MA))=-0.24+0.224/(C_(DL-MA)-0.0485)(无Act存在时)t_(IN)(C_(KBrO_3))=73.429C_(KBrO_3)+1.275t_(IN)(C_(MnSO_4))=99.5c_(MnSO_4)+4.2(式中t_(IN)表示诱导期,C_(DL-MA),C_(KBrO_3),C_(MnSO_4)分别表示DL-MA,KBrO_3,MnSO_4的浓度)以及诱导期的表观活化参数为E_(IN)=68.50kJ·mol^(-1).

固体酸催化合成乳酸正丁酯

以焙烧的Fe2 (SO4 ) 3为催化剂 ,实现了乳酸与正丁酸与正丁醇反应合成乳酸正丁酯 最佳合成条件为 :以 0 0 85mol乳酸为准 ,乳酸与丁醇的摩尔比是 1:4 ,催化剂用量为 2g ,反应时间为 150min ,产率达 87 4 % 该催化剂具有制备易 ,可循环使用 。

盐酸对乙醇酸吸附的影响

探讨了盐酸对乙醇酸吸附的影响。选用糖炭为吸附剂。实验结果表明：糖炭对单纯盐酸和乙醇酸的吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式；而在混合溶液中，随着盐酸浓度的增大。

用胆甾型苯并-15-冠-5气相色谱固定相分离乳酸和乳酸乙酯光学异构体

胆甾型苯并－１５－冠－５（简称ＣＨ－Ｂ－１５－Ｃ－５）在不同温度范围内的相态不同，在同一温 度范围内因处理方式不同而物性亦相去甚远，用其作成的ＧＣ固定相兼具气固色谱（ＧＳＣ）、 普通气液色谱（ＧＬＣ）和冠醚液晶气液色谱（ＣＬ－ＧＬＣ）多种功能。用该固定相在不同条件下对 乳酸和乳酸乙酯光学异构体混合物的分高效果进行了比较研究，并探讨了手性拆分机理。

柑桔中乳酸的气相色谱分析

建立了柑桔中乳酸的GC分析方法。样品加样回收率为96．75％，RSD＜2．50％（n＝12），线性范围1．5～50μg／ml，操作简便、快速、灵敏度高，有实用价值。

羟基乙酸的合成研究

以氯乙酸为原料合成了羟基乙酸 ,研究了多种反应条件下反应过程 ,尤其对反应温度和氢氧化钠质量分数等条件进行了筛选 ,有效控制了聚合反应的进行 ,同时使得氯乙酸原料中的杂质二氯乙酸反应成羟基乙酸 ,经过提纯分离使最终羟基乙酸的收率达 95 % ,产品质量分数达

多羟基对苯二甲酸合成工艺研究

多羟基对苯二甲酸类化合物在功能材料及医药上的应用研究得到广泛关注.选择了2,6-二羟基对苯二甲酸的合成工艺进行研究,得到了较佳的工艺参数,常压Kolbe-Schmitt以3,5-二羟基苯甲酸与甲酸钾为原料反应,反应温度为180-190℃,反应时间4小时,m(3,5-二羟基苯甲酸):m(HCOOK)=1:5.46,收率为87,32%.其工艺具有操作简便,安全,环境友好的特点,适合于工业化.

乳酸缩聚反应动力学

乳酸直接缩聚制备聚乳酸的反应在１２４℃无外加催化剂时，在反应程度１０％～６０％的范围内符合３级反应，其动力学方程式为：ｌＩ］３；在１２０℃，１％（ｗｔ）强酸性离子交换树脂作催化剂时，在反应程度１０％～５０％的范围内符合２级反应，其动力学方程式为：＝Ｉ０１ｃｏｏｎｊ＝。

α─乙酰乳酸的制备及测定

由乙酰乙酸乙酯甲基化制奋α－甲基乙酰乙酸乙酯，用四乙酸铅氧化α－甲基乙酰乙酸乙酯生成α－乙酰氧基－α－甲基－乙酰乙酸乙酯，再经ＮａＯＨ水解生成α－乙酰乳酸。