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碳酸亚乙烯酯合成研究进展
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作者 吴常周 吴忆彤 +4 位作者 王锦峣 刘晓玲 崇明本 程党国 陈丰秋 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第1期87-96,共10页
碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种重要的锂电池电解液添加剂,可以改善电池的高低温性能、降低电池的内阻、改善电池的循环性能等,其合成工艺一直是众多学者关注的焦点。本文着重对VC的合成路线和合成工艺进行综述,包括传统的两步法合成路线,即... 碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种重要的锂电池电解液添加剂,可以改善电池的高低温性能、降低电池的内阻、改善电池的循环性能等,其合成工艺一直是众多学者关注的焦点。本文着重对VC的合成路线和合成工艺进行综述,包括传统的两步法合成路线,即碳酸乙烯酯(EC)经过氯取代反应生成氯代碳酸乙烯酯(CEC),再经脱氯反应得到VC,以及由EC直接一步脱氢法合成VC的路线。同时,对目前VC的合成工艺进行了归纳总结,分类讨论了不同方法的特点,并对未来的发展趋势进行了展望。传统的两步法路线尽管存在环境和安全问题,但仍然是目前工业化合成VC的主要方法,而一步法合成路线仍需要对催化剂的开发、反应过程和机理等进行深入研究。 展开更多
关键词 碳酸乙烯酯 碳酸亚乙烯酯 两步法 直接脱氢 电解液添加剂
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CeO_(2)基催化剂在CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯中的研究进展
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作者 于佳 谷晓飞 +2 位作者 白玉凤 高爽 于悦 《化工设计通讯》 CAS 2023年第7期18-20,共3页
CO_(2)是主要的温室气体之一,发展CO_(2)化学转化技术是实现碳达标、碳中和战略目标的关键。利用CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)是近年来的研究热点,其中开发价廉、高效、高稳定性的催化剂是目前的难点。Ce O_(2)因优异的储放氧能力... CO_(2)是主要的温室气体之一,发展CO_(2)化学转化技术是实现碳达标、碳中和战略目标的关键。利用CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)是近年来的研究热点,其中开发价廉、高效、高稳定性的催化剂是目前的难点。Ce O_(2)因优异的储放氧能力、丰富的氧空位及适宜的表面酸碱性,使得Ce O_(2)基催化剂得到广泛应用。综述了纯Ce O_(2)、负载型Ce O_(2)及Ce O_(2)基复合氧化物催化剂的催化性能,讨论了催化剂晶型和形貌、氧缺陷位及酸碱性对催化效率的影响,为进一步设计优化催化剂提供参考。 展开更多
关键词 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 催化剂 氧化铈
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石墨烯-银电极上乙腈中电还原CO_(2)合成碳酸二甲酯
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作者 匡勇斌 喻淅 +1 位作者 杨淼 冯秋菊 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期69-74,共6页
采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯.在常温常压下,用电化学沉积法,将石墨烯和银沉积在导电玻璃上,制备出石墨烯-银复合材料.在乙腈溶液中,以石墨烯-银电极为阴极,电化学还原CO_(2)结合CH3OH和CH3I合成碳酸二甲酯(DMC).在此基础上,探讨... 采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯.在常温常压下,用电化学沉积法,将石墨烯和银沉积在导电玻璃上,制备出石墨烯-银复合材料.在乙腈溶液中,以石墨烯-银电极为阴极,电化学还原CO_(2)结合CH3OH和CH3I合成碳酸二甲酯(DMC).在此基础上,探讨了氧化石墨烯不同体积、分散剂不同类型及浓度对石墨烯-银复合材料形貌的影响,不同电解时间对DMC产率的影响.结果表明,当氧化石墨烯添加体积为10 mL,分散剂为PVP且分散剂浓度为0.5 mol/L时,制备的石墨烯-银复合材料形貌较好;当电解电位为-2.0 V,温度为25℃,支持盐浓度为0.1 mol/L,电解时间为10 h时,DMC产率为36.8%,此为最佳实验条件. 展开更多
关键词 石墨烯 CO_(2) 电化学还原 碳酸二甲酯
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甲醇和碳酸丙烯酯合成碳酸二甲酯的研究 被引量:18
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作者 杨彩虹 李文彬 +2 位作者 柳玉琴 谭猗生 韩怡卓 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期551-554,共4页
采用浸渍法以ZrO2 为载体 ,以碱金属氢氧化物和碳酸盐为前驱体制备了不同的固体碱催化剂 ,在温和反应条件下考察了催化剂的酯交换反应性能 ,并通过BET、XRD和CO2 TPD等方法对催化剂进行了表征 ,结果表明 :Na2 CO3 负载到不同载体上 ,... 采用浸渍法以ZrO2 为载体 ,以碱金属氢氧化物和碳酸盐为前驱体制备了不同的固体碱催化剂 ,在温和反应条件下考察了催化剂的酯交换反应性能 ,并通过BET、XRD和CO2 TPD等方法对催化剂进行了表征 ,结果表明 :Na2 CO3 负载到不同载体上 ,其催化性能明显不同 ,Na2 CO3 /ZrO2 催化剂获得了较高的酯交换活性。载体的比表面和孔结构与催化剂的反应活性无一定的依存关系。而催化剂表面的酸碱性是影响酯交换活性的重要因素。 展开更多
关键词 合成 碳酸二甲酯 甲醇 碳酸丙烯酯 固体碱催化剂 二氧化锆载体 催化活性
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超临界条件下CO_2与CH_3OH的催化酯化 被引量:27
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作者 房鼎业 曹发海 +1 位作者 刘殿华 桂新胜 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期170-174,共5页
在超临界条件下,采用高压搅拌釜研究了CO2与CH3OH催化合成生成碳酸二甲酯的反应。探索了催化剂类型与用量,考察了温度、压力与反应时间对反应的影响,定量研究了产物浓度与反应温度、压力、时间的关系。对临界反应现象与反应... 在超临界条件下,采用高压搅拌釜研究了CO2与CH3OH催化合成生成碳酸二甲酯的反应。探索了催化剂类型与用量,考察了温度、压力与反应时间对反应的影响,定量研究了产物浓度与反应温度、压力、时间的关系。对临界反应现象与反应机理作出初步解释。 展开更多
关键词 超临界 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 DMC 合成
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非均相酯交换法合成碳酸二甲酯的研究 被引量:13
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作者 常雁红 杨彩虹 +3 位作者 李文彬 白亮 韩怡卓 王心葵 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期566-569,共4页
Transesterification between methanol and propylene carbonate is investigated over transition metal oxide ZnO, CdO catalysts The effects of reaction conditions, the supports and promoter on the catalytic activity are a... Transesterification between methanol and propylene carbonate is investigated over transition metal oxide ZnO, CdO catalysts The effects of reaction conditions, the supports and promoter on the catalytic activity are also discussed It is indicated that the catalytic activity is closely related to the surface basicity of the catalysts The yield of DMC can be improved with the surface area and amount of basicity increasing Meanwhile, the addition of promoter is preferential for the DMC yield enhancing It is found that NaX CdO K 2CO 3 catalyst shows the highest activity towards the transesterification with PC conversion and DMC yield being 35 3% and 29 0%, respectively The optimum reaction conditions for NaX CdO K 2CO 3 catalyst are: temperature 393?K~413?K, time 3? 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 酯交换反应 固体催化剂 合成 碳酸丙烯酯 甲醇
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非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅱ.焙烧温度对催化剂性能影响 被引量:13
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作者 张光旭 马沛生 +2 位作者 吴元欣 吴广文 李定或 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期363-367,共5页
在不同焙烧温度下制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯所需的催化剂载体并用XRD、SEM及TEM技术对催化剂进行了表征 ,结果发现 ,载体的主要物相基本相同 ,皆为La0 3 Mn0 5PbO ,但当焙烧温度为 80 0℃时 ,所得载体的粒径及孔容较好。最... 在不同焙烧温度下制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯所需的催化剂载体并用XRD、SEM及TEM技术对催化剂进行了表征 ,结果发现 ,载体的主要物相基本相同 ,皆为La0 3 Mn0 5PbO ,但当焙烧温度为 80 0℃时 ,所得载体的粒径及孔容较好。最后通过合成实验对催化剂的催化性能进行了研究 ,结果发现 ,载体的焙烧温度为 80 0℃时碳酸二苯酯的收率可达到 5 62 % ,选择性可达到 95 7% 展开更多
关键词 非均相催化 一步合成 碳酸二苯酯 焙烧温度 复合型金属氧化物 催化性能
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Schiff碱助剂对CuCl催化反应性能的影响 被引量:12
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作者 莫婉玲 熊辉 +1 位作者 黄荣生 李光兴 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期101-103,共3页
系统研究了不同Schiff碱配合CuCl对甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能 .筛选出助催化性能好、腐蚀性小的Schiff碱助剂 .实验结果表明 ,1,10 菲罗啉与CuCl复合催化体系的催化效率最高 .从腐蚀性试验结果看 ,加入 1,10 菲罗啉化合物... 系统研究了不同Schiff碱配合CuCl对甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能 .筛选出助催化性能好、腐蚀性小的Schiff碱助剂 .实验结果表明 ,1,10 菲罗啉与CuCl复合催化体系的催化效率最高 .从腐蚀性试验结果看 ,加入 1,10 菲罗啉化合物后 ,在 5 0℃时 ,复合催化体系对Q2 35和 1Cr18Ni9钢的年腐蚀率分别为4 .6 84mm/a和 0 .0 132mm /a .约为氯化亚铜催化体系年腐蚀率的 1/ 6和 1/ 14 8. 展开更多
关键词 CUCL SCHIFF碱 碳酸二甲酯 催化性能 氯化亚铜 年腐蚀率 甲醇 氧化 羰化
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咪唑类化合物-CuCl络合催化剂在甲醇氧化羰基化反应中的催化性能 被引量:25
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作者 莫婉玲 李光兴 朱永强 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期124-127,共4页
研究了咪唑及其衍生物配合CuCl对甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能。筛选出溶解性好、腐蚀性小且催化活性高的多功能助催剂。实验结果表明,反应体系中加入N 甲基咪唑后,CuCl可以完全溶解。当催化剂的浓度为0 2mol L,N 甲基咪唑... 研究了咪唑及其衍生物配合CuCl对甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能。筛选出溶解性好、腐蚀性小且催化活性高的多功能助催剂。实验结果表明,反应体系中加入N 甲基咪唑后,CuCl可以完全溶解。当催化剂的浓度为0 2mol L,N 甲基咪唑与CuCl的量为4∶1,反应温度为120℃,反应压力为2 40MPa,CO与O2的进气比2∶1,反应3h的条件下甲醇的摩尔转化率为15 4%,选择性为98%以上。从腐蚀性试验结果看,50℃时,加入N 甲基咪唑化合物后,Q235钢在CuCl CH3OH H2O CO O2体系中的腐蚀速率为0 22mm a,缓蚀效率为94 5%。动力学研究表明,反应近似为一级,加入N 甲基咪唑后,反应速率常数为0 15min-1。 展开更多
关键词 N-甲基咪唑 氧化羰基化 动力学参数 缓蚀效率 络合催化剂 催化性能 甲醇 氯化铜 碳酸二甲酯
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Ti_2(OMe)_4SiO_2催化剂的制备及其合成碳酸二甲酯的反应性能 被引量:11
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作者 钟顺和 孔令丽 +1 位作者 黎汉生 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期454-458,共5页
采用表面改性和离子交换法制备了SiO2 负载的Ti2 (OMe) 4双核桥联配合物催化剂 ,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明 :双核桥联配合物Ti2 (OMe) 4以Ti—O—Si键锚定... 采用表面改性和离子交换法制备了SiO2 负载的Ti2 (OMe) 4双核桥联配合物催化剂 ,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明 :双核桥联配合物Ti2 (OMe) 4以Ti—O—Si键锚定在SiO2 表面上 ;CO2 在催化剂表面存在桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,其中甲氧碳酸酯基吸附态是生成DMC的关键物种 ;CH3OH在催化剂上只有一种分子吸附态。在 15 0℃以下 ,CO2 和CH3OH在Ti2 (OMe) 4 SiO2 催化剂表面上高选择地生成碳酸二甲酯。 展开更多
关键词 Ti2(OMe)4/SiO2 催化剂 制备 合成 反应性能 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 SiO2载体 负载型双核钛桥联配合物 二氧化硅
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负载型Sn_2(OMe)_2Cl_2/SiO_2催化剂的制备、表征与催化合成碳酸二甲酯 被引量:15
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作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期125-129,共5页
采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn... 采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn— O— Si形式键合到 Si O2 表面上 ;CO2 与催化剂表面的金属离子 Sn4+和桥基配体 OMe的 O2 - 形成桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,CH3 OH与催化剂表面的金属离子 Sn4+仅形成一种分子吸附态 ;在 4 1 3K以下 ,CO2 和 CH3 OH在 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 催化剂表面上以近 1 0 0 %的选择性生成碳酸二甲酯 ;CO2 在催化剂表面形成的甲氧碳酸酯基吸附态是生成 DMC的关键物种 ,其与在同一活性中心的分子吸附态甲醇的反应决定了催化剂的活性和产物选择性 . 展开更多
关键词 Sn2(OMe)2Cl2/SiO2 催化合成 双核桥联配合物 负载型配合物催化剂 CO2 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化碳 二氧化硅
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ZnO催化尿素和丙二醇合成碳酸丙烯酯的反应研究 被引量:12
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作者 李奇飚 彭伟才 +7 位作者 郭启文 李军平 赵宁 肖福魁 魏伟 孙予罕 于永波 张启同 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期447-451,共5页
尿素和丙二醇合成碳酸丙烯酯(PC)在热力学上是可进行的。根据ZnO对尿素和丙二醇的催化反应性能,讨论了合成PC的反应历程。结果表明,该反应是分步进行的,首先尿素分解生成氨气和异氰酸,异氰酸与ZnO作用形成异氰酸物种,在丙二醇的作用下... 尿素和丙二醇合成碳酸丙烯酯(PC)在热力学上是可进行的。根据ZnO对尿素和丙二醇的催化反应性能,讨论了合成PC的反应历程。结果表明,该反应是分步进行的,首先尿素分解生成氨气和异氰酸,异氰酸与ZnO作用形成异氰酸物种,在丙二醇的作用下生成中间产物羟丙基氨基甲酸酯(HPC),然后由HPC脱氨气生成PC。ZnO在尿素分解和HPC脱氨气转化为PC的反应过程中起催化作用。 展开更多
关键词 尿素 丙二醇 碳酸丙烯酯 ZNO FT-IR
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甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究Ⅲ.催化剂的失活再生 被引量:12
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作者 姜瑞霞 王延吉 +1 位作者 赵新强 王淑芳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期478-480,共3页
The deactivation-regeneration of catalyst PdCl2-CuCl2-KOAc/AC in the synthesis of dimethyl carbonate (DMC) by gas-phase oxidative carbonylation was studied on the basis of XPS characterization and activity evaluatio... The deactivation-regeneration of catalyst PdCl2-CuCl2-KOAc/AC in the synthesis of dimethyl carbonate (DMC) by gas-phase oxidative carbonylation was studied on the basis of XPS characterization and activity evaluation.The reason for the catalyst deactivation is the loss of chlorine.The activity and stability of the fresh catalyst pretreated with methanol solution of methyl chloroacetate increases greatly.If the deactivated catalyst is treated with methanol solution of methyl chloroacetate and in N2 stream successively, the catalytic activity can be restored effectively and the regeneration induction period can be shortened.The catalytic activity after regeneration tiwice can still be restored to 93% of the fresh catalyst. 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 合成 甲醇 气相氧化羰基化 催化剂
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Lewis酸、碱催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应 被引量:18
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作者 姚洁 高俊杰 王公应 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期99-101,共3页
研究了几种Lewis酸、碱作催化剂对碳酸二甲酯与苯酚的酯交换反应催化活性 ,其中Pb(Ac) 2 ·3H2 O具有较高的催化活性和选择性。以Pb(Ac) 2 ·3H2 O为催化剂对反应的催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件进行了... 研究了几种Lewis酸、碱作催化剂对碳酸二甲酯与苯酚的酯交换反应催化活性 ,其中Pb(Ac) 2 ·3H2 O具有较高的催化活性和选择性。以Pb(Ac) 2 ·3H2 O为催化剂对反应的催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件进行了研究。实验表明 :当n(碳酸二甲酯 )∶n(苯酚 )∶n(Pb(Ac) 2 ·3H2 O) =1∶4∶0 0 4,反应温度 175℃ ,反应时间15h时 ,酯交换反应基本上达到平衡 ,苯酚的转化率为 2 4 80 % ,MPC的选择性为 76 49% ,DPC的选择性为2 3 5 1% 展开更多
关键词 LEWIS酸 LEWIS碱 酯交换反应 苯酚 催化 碳酸二甲酯
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CO_2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究 被引量:5
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作者 季东锋 吕小兵 +2 位作者 何仁 詹晓力 阳永荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1720-1723,共4页
报道了氯铝酞菁 ( Pc Al Cl)与 n-Bu Ph3PBr,n-Bu4NBr,Me Ph3PI和 n-Bu4NI等卤代季铵盐或季盐二元催化剂对 CO2 与环氧丙烷制备碳酸亚烃酯的环加成反应有明显的协同催化作用 ,并初步探讨了其反应机理 .在 1 0 0℃下 ,Pc Al Cl/n-Bu Ph... 报道了氯铝酞菁 ( Pc Al Cl)与 n-Bu Ph3PBr,n-Bu4NBr,Me Ph3PI和 n-Bu4NI等卤代季铵盐或季盐二元催化剂对 CO2 与环氧丙烷制备碳酸亚烃酯的环加成反应有明显的协同催化作用 ,并初步探讨了其反应机理 .在 1 0 0℃下 ,Pc Al Cl/n-Bu Ph3PBr的催化活性达 360 mol/( mol· h) ,选择性达 99% ;而在同样条件下Pc Al Cl和 n-Bu Ph3PBr单独对该反应的催化活性只有 5 7mol/( mol· h)和 90 mol/( mol·h) .实验结果表明 ,Pc Al Cl与 n-Bu Ph3PBr之间可能形成了 1∶ 1型配合物 。 展开更多
关键词 CO2 PcAlCl 季铵盐 季Lin盐 碳酸亚烃酯 环加成 二氧化碳 化学固定 温室气体 环氧丙烷 合成 催化剂 协同催化
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K_2O助剂对合成碳酸二甲酯用Cu-Ni/MoO_3-SiO_2催化剂吸附和反应性能的影响 被引量:6
16
作者 黎汉生 钟顺和 +1 位作者 王建伟 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期504-508,共5页
用等体积浸渍法制备了MoO3 SiO2 (MoSiO)表面复合氧化物负载的Cu Ni K2 O催化剂。利用IR ,TPR ,TPD以及微反技术研究了K2 O助剂对CO2 和CH3OH在Cu Ni MoSiO催化剂表面上吸附和合成DMC(碳酸二甲酯 )反应性能的影响。结果表明 :K2 O助剂... 用等体积浸渍法制备了MoO3 SiO2 (MoSiO)表面复合氧化物负载的Cu Ni K2 O催化剂。利用IR ,TPR ,TPD以及微反技术研究了K2 O助剂对CO2 和CH3OH在Cu Ni MoSiO催化剂表面上吸附和合成DMC(碳酸二甲酯 )反应性能的影响。结果表明 :K2 O助剂的加入 ,使CO2 在催化剂表面吸附强度增加 ,当K2 O含量达Cu Ni总量的 15 %时 ,CO2 在催化剂表面上吸附后生成K2 CO3;CH3OH在催化剂表面上的解离吸附态 (CH3O- +H+ )的吸附强度减弱 ;CO2 和CH3OH在Cu Ni K2 O MoSiO催化剂表面反应主要产物为DMC ,H2 O ,CO和CH2 O。随着K2 O助剂的加入 ,反应转化率在 10 %之前增加 ,之后下降 ,DMC选择性稍有提高。副产物 (CO和CH2 O)的选择性下降。根据实验结果探讨了K2 O对催化剂表面活性中心的电荷分布的影响。 展开更多
关键词 K2O 助剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 合成 铜镍催化剂 氧化钾 氧化钼 二氧化硅 负载型催化剂 吸附
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甲醇液相氧化羰基合成碳酸二甲酯研究 被引量:33
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作者 李光兴 朱治良 +1 位作者 许汉昌 陈兵 《华中理工大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第3期105-108,共4页
研究了不同反应条件下甲醇液相氧化羰基合成碳酸二甲酯(DMC)工艺条件,使用CuCl催化剂时,在110℃及1.0~1.5MPa压力下,甲醇转化率为5.9%,甲醇对DMC选择性大于99%.还研究了反应温度、压力、化学组分... 研究了不同反应条件下甲醇液相氧化羰基合成碳酸二甲酯(DMC)工艺条件,使用CuCl催化剂时,在110℃及1.0~1.5MPa压力下,甲醇转化率为5.9%,甲醇对DMC选择性大于99%.还研究了反应温度、压力、化学组分等因素对合成反应转化率及收率的影响.提高温度和压力能提高转化率及收率.对反应产物进行了GC,NMR及IR分析.结果表明,产物中DMC为主要成分,副产物为少量CO2及其他烃类副产物,其总量小于5%.使用后的催化剂经XRD分析表明,氯化亚铜生成氯化铜(Ⅱ)和氢氧化铜(Ⅱ)是失活的原因之一. 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 羰基合成 甲醇 氯化亚铜
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碳酸二甲酯水解反应的研究 被引量:11
18
作者 唐黎华 张成芳 +2 位作者 陈玲君 钦淑均 朱子彬 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期243-245,共3页
在催化剂存在下研究了温度和填充度对碳酸二甲酯(DMC)水解反应的影响。结果表明:在一定的温度下,DMC的水解速率随填充度的增加而下降;在一定的填充度下,DMC的水解速率随反应温度的提高而增加。即使填充度增加至0.9,... 在催化剂存在下研究了温度和填充度对碳酸二甲酯(DMC)水解反应的影响。结果表明:在一定的温度下,DMC的水解速率随填充度的增加而下降;在一定的填充度下,DMC的水解速率随反应温度的提高而增加。即使填充度增加至0.9,反应温度降低至150℃,DMC的最终转化率仍可达到100%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 水解反应 二氧化碳 甲醇
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超临界条件下碳酸乙烯酯的均相催化合成 被引量:10
19
作者 吕小兵 张华 何仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2309-2312,共4页
合成了几种四齿 Schiff碱铝配合物 ,并用其在超临界条件下均相催化二氧化碳和环氧乙烷反应合成碳酸乙烯酯 .其中 ,以轴向为乙氧基链的 Schiff碱铝配合物的催化活性最高 .在一定条件下 ,由于环氧乙烷与超临界二氧化碳具有混溶性 ,使得环... 合成了几种四齿 Schiff碱铝配合物 ,并用其在超临界条件下均相催化二氧化碳和环氧乙烷反应合成碳酸乙烯酯 .其中 ,以轴向为乙氧基链的 Schiff碱铝配合物的催化活性最高 .在一定条件下 ,由于环氧乙烷与超临界二氧化碳具有混溶性 ,使得环加成反应在超临界条件下比非临界条件下进行得更快 .反应温度对催化活性有很大影响 .碱性配体如 1 -甲基咪唑的存在能有效地提高这些铝配合物的催化性能 .同时 ,基于低温下的一些光谱数据 ,提出了可能的反应机理 . 展开更多
关键词 均相催化合成 超临界二氧化碳 环氧乙烷 碳酸乙烯酯 Schiff碱铝配合物 环加成
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CO_2和环氧乙烷直接制备碳酸乙烯酯的研究进展 被引量:22
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作者 高健 钟顺和 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期107-112,共6页
本文综述了利用 CO2 和环氧乙烷 ( EO)直接催化合成碳酸乙烯酯 ( EC)的研究进展 ,详细讨论了各种催化剂活化 EO和 CO2 ,完成环加成反应的催化机理 。
关键词 二氧化碳 活化 环氧丙烷 碳酸乙烯酯 催化剂 反应机理 CO2 制备 催化合成 过渡金属配合物 季铵盐 膦盐
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