期刊文献+
共找到462篇文章
< 1 2 24 >
每页显示 20 50 100
微通道反应器合成硫酸乙烯酯的工艺研究
1
作者 陈进 周建锋 欧阳兆辉 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第9期44-47,共4页
以三氧化硫(SO_(3))、环氧乙烷(EO)为原料,以二氯乙烷为溶剂,利用微通道反应器合成了硫酸乙烯酯粗品,经升华得到硫酸乙烯酯纯品,其结构经^(1)HNMR确证,考察了原料配比n(SO_(3))∶n(EO)、反应温度、停留时间和原料质量分数等对硫酸乙烯... 以三氧化硫(SO_(3))、环氧乙烷(EO)为原料,以二氯乙烷为溶剂,利用微通道反应器合成了硫酸乙烯酯粗品,经升华得到硫酸乙烯酯纯品,其结构经^(1)HNMR确证,考察了原料配比n(SO_(3))∶n(EO)、反应温度、停留时间和原料质量分数等对硫酸乙烯酯收率的影响。结果表明,在原料配比n(SO_(3))∶n(EO)为1∶1.0、反应温度为0℃、停留时间为30 s、原料质量分数为10%的最佳条件下,硫酸乙烯酯收率为93.2%。 展开更多
关键词 硫酸乙烯酯 微通道反应器 三氧化硫 磺化
下载PDF
选择性生物硫醇荧光探针的研究进展
2
作者 袁柯宇 胡仲禹 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1689-1698,共10页
检测生物硫醇的技术对于诊疗相关疾病的分析和开发相关药物至关重要。本文基于不同识别基团(2,4-二硝基苯磺酸酯(DNBS),7-硝基苯并呋喃(NBD),O/S酯,卤素原子,α,β-不饱和酮以及丙烯酸酯等作为识别基团)从设计合成、检测机制及生物应用... 检测生物硫醇的技术对于诊疗相关疾病的分析和开发相关药物至关重要。本文基于不同识别基团(2,4-二硝基苯磺酸酯(DNBS),7-硝基苯并呋喃(NBD),O/S酯,卤素原子,α,β-不饱和酮以及丙烯酸酯等作为识别基团)从设计合成、检测机制及生物应用等综述了生物硫醇荧光探针(2021~2023年)的最新研究进展,并对其发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 生物硫醇 荧光探针 识别基团 进展
下载PDF
硫酸乙烯酯(DTD)稳定性影响因素分析
3
作者 张双杰 李倩慧 +2 位作者 李鹏 王晓兵 王艳君 《河南化工》 CAS 2024年第6期12-14,共3页
模拟投料环境,探索温度、时间、氧化剂NaClO、弱碱NaHCO_(3)、弱酸NaHSO_(3)对DTD分解情况的影响。结果表明:温度低于15℃时DTD分解缓慢,高于15℃时DTD分解迅速,且随时间的延长分解加剧。氧化剂NaClO会造成产物的迅速分解,4 h DTD分解剩... 模拟投料环境,探索温度、时间、氧化剂NaClO、弱碱NaHCO_(3)、弱酸NaHSO_(3)对DTD分解情况的影响。结果表明:温度低于15℃时DTD分解缓慢,高于15℃时DTD分解迅速,且随时间的延长分解加剧。氧化剂NaClO会造成产物的迅速分解,4 h DTD分解剩余24.53%。NaHCO_(3)、NaHSO_(3)的加入对DTD的分解影响较小。为避免长时间对收率的影响,合成结束后需迅速进行后处理,对后期工业化生产具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 DTD 温度 时间 氧化剂 弱碱 弱酸
下载PDF
可见光诱导重氮盐和二硫醚构建C-S键合成单硫醚
4
作者 郭丽萍 《化工技术与开发》 CAS 2024年第6期18-23,共6页
本文介绍了以可见光诱导重氮盐和二硫醚构建C-S键合成单硫醚的方法,实现了无金属催化的重氮盐与二硫醚的二组分偶联反应,为合成单硫醚类化合物提供了一种经济、绿色、简便的方法。机理研究发现,该反应属于自由基类型反应,反应过程中涉... 本文介绍了以可见光诱导重氮盐和二硫醚构建C-S键合成单硫醚的方法,实现了无金属催化的重氮盐与二硫醚的二组分偶联反应,为合成单硫醚类化合物提供了一种经济、绿色、简便的方法。机理研究发现,该反应属于自由基类型反应,反应过程中涉及到苯硫基自由基中间体。 展开更多
关键词 光照 重氮盐 二硫醚 单硫醚
下载PDF
酰基硫脲化合物的合成及其生理活性 被引量:24
5
作者 茹呈杰 王玉炉 +4 位作者 李建平 马东兰 龚富生 刘亚丽 刘萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期92-95,共4页
通过酰基异硫氰酸酯与胺类化合物的加成反应,合成了15种酰基硫脉类化合物,化合物的结构经元素分析、IR、 ̄1HNMR等确证,初步生理活性实验表明,化合物2_j,2_1对玉米种子的萌发和幼苗叶中的呼吸速率、叶绿素含量有显... 通过酰基异硫氰酸酯与胺类化合物的加成反应,合成了15种酰基硫脉类化合物,化合物的结构经元素分析、IR、 ̄1HNMR等确证,初步生理活性实验表明,化合物2_j,2_1对玉米种子的萌发和幼苗叶中的呼吸速率、叶绿素含量有显著促进效应。 展开更多
关键词 酰基硫脲 合成 生理活性
下载PDF
钙黄绿素-Pd^(2+)荧光光度法测定甲基对硫磷 被引量:10
6
作者 孙武勇 林琳 +2 位作者 屈凌波 李建军 王云龙 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第6期913-915,共3页
报道了甲基对硫磷的荧光光度测定方法。在 p H=7.4的缓冲溶液中钙黄绿素有荧光 ,Pd2 +与其反应使其荧光消失。由于甲基对硫磷与 Pd2 +形成的配合物比钙黄绿素 -钯配合物更稳定 ,加入后可使钙黄绿素游离出来而重显荧光 ,激发波长和发射... 报道了甲基对硫磷的荧光光度测定方法。在 p H=7.4的缓冲溶液中钙黄绿素有荧光 ,Pd2 +与其反应使其荧光消失。由于甲基对硫磷与 Pd2 +形成的配合物比钙黄绿素 -钯配合物更稳定 ,加入后可使钙黄绿素游离出来而重显荧光 ,激发波长和发射波长分别位于 4 92 nm和 5 12 nm,测得游离的钙黄绿素荧光强度与甲基对硫磷浓度在 1.0× 10 -7— 1.2× 10 -6mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 5× 10 -8mol/ L,空白样品加标回收率为 87%— 10 8% ,相对标准偏差小于 4 %。 展开更多
关键词 甲基对硫磷 荧光光度法 钙黄绿素 Pd^2+ 配合物 荧光强度 甲基1605
下载PDF
硫醇和硫醚的沸点与分子结构之间关系的拓扑化学研究 被引量:40
7
作者 王克强 胡英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期230-233,共4页
根据分子拓扑学原理,用染色因子标识原子性质的差异,发展了一种适用于含杂原子分子体系结构性能关系研究的新方法。据此探讨了硫醇和硫醚的沸点与分子结构之间的关系,提出一个既能合理表征结构性能关系、又能预测沸点的定量关系式。
关键词 沸点 硫醇 硫醚 分子结构 拓扑化学
下载PDF
酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(ⅩⅧ)——5-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亚甲基]-2-芳氨基-1,3,4-噻二唑的合成及其抗菌活性 被引量:9
8
作者 陈立民 武和平 张自义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期1069-1071,共3页
四唑和噻二唑类衍生物具有广泛的生物活性,如抗真菌、抗霉菌、抗肿瘤、抗结核菌,以及促进植物生长等活性,1,4-二取代酰氨基硫脲是合成此类物质的重要原料,为了深入研究同一分子中聚结各种杂环化合物的合成及生物活性,我们将1-[5-(3-吡... 四唑和噻二唑类衍生物具有广泛的生物活性,如抗真菌、抗霉菌、抗肿瘤、抗结核菌,以及促进植物生长等活性,1,4-二取代酰氨基硫脲是合成此类物质的重要原料,为了深入研究同一分子中聚结各种杂环化合物的合成及生物活性,我们将1-[5-(3-吡啶)-四唑-2-乙酰基]-4-芳氨基硫脲(1)进行环化脱水制得5-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亚甲基]-2-芳氨基-1,3,4-噻二唑2_(a-i)新化合物。 展开更多
关键词 酰氨基硫脲 杂环衍生物 四唑 噻唑
下载PDF
多取代吡啶类化合物的合成及生物活性 被引量:9
9
作者 钟滨 李正名 +1 位作者 韩亮 王素华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1354-1356,共3页
In an attempt to search for novel compounds with agricultural bioactivity,a series of new polysubstituted pyridine derivatives,α-[2-methyl-5-cyano4-(furan-2-yl)-3-ethoxycarboxyl-pyridine-6-thio]acetamide 4a, 2-meth... In an attempt to search for novel compounds with agricultural bioactivity,a series of new polysubstituted pyridine derivatives,α-[2-methyl-5-cyano4-(furan-2-yl)-3-ethoxycarboxyl-pyridine-6-thio]acetamide 4a, 2-methyl-5-cyano-4-(furan-2-yl)-3-acetyl pyridine-6-thioethers [STHZ]5 and 6a were designed and synthesized by a three-step or one-step synthetic route.The structures of all the compounds prepared were confirmed by(elemental) analysis and 1H NMR.The preliminary bioassay results indicate that compound 4a possesses certain fungicidal and herbicidal activities. 展开更多
关键词 多取代吡啶 合成 生物活性
下载PDF
双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)及其衍生物的合成 被引量:7
10
作者 冯小明 陈荣 +1 位作者 杨维东 张自义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期187-190,共4页
由丁二酰肼Ⅰ与取代苯甲酰基异硫氰酯在无水CaCl_2处理过的乙腈溶剂中亲核加成,制得一系列未知的双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)衍生物Ⅱ,Ⅱ在碱性条件下环化为未知的双(3-亚甲基-4-取代苯甲酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮)Ⅲ ,所有化... 由丁二酰肼Ⅰ与取代苯甲酰基异硫氰酯在无水CaCl_2处理过的乙腈溶剂中亲核加成,制得一系列未知的双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)衍生物Ⅱ,Ⅱ在碱性条件下环化为未知的双(3-亚甲基-4-取代苯甲酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮)Ⅲ ,所有化合物结构均经鉴定,部分化合物对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌有抑制作用。 展开更多
关键词 乙酰基 取代苯甲酰基 氨基硫脲
下载PDF
西兰花种子中萝卜硫素的提取工艺研究 被引量:9
11
作者 林毅 张金娟 +4 位作者 李晓露 李宁 王海燕 任凤芝 马志珺 《化学与生物工程》 CAS 2014年第12期48-50,共3页
以西兰花种子为原料,提取其中的萝卜硫素,考察了水解pH值、水解时间、萃取溶剂对提取率的影响。结果表明,在水解pH值为4.0、水解时间为12h、萃取溶剂为乙酸乙酯时,萝卜硫素提取率达3.5%,提取纯度超过95%。
关键词 萝卜硫素 西兰花种子 水解 分离 纯化 固相萃取
下载PDF
酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(ⅩⅦ)——1-芳酰基-4-[4′-(2,2,6,6-四甲基哌啶)-1-氧]-氨基硫脲的合成 被引量:6
12
作者 张自义 施继成 +1 位作者 郑荣梁 周艳春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期1056-1060,共5页
本文报道21种新的1-芳酰基-4[4′-2,2,6,6-四甲基哌啶)-1-氧]-氨基硫脲化合物(5_(a-u)的合成,利用IR、MS和ESR谱确认了产品结构,讨论了IR、MS、ESR谱的性质,初步观察了5_(a-u)对L_(7712)白血病细胞的抑制作用。
关键词 酰氨基硫脲 杂环衍生物 抗癌活性
下载PDF
十二烷基硫酸钠制备方法的探讨 被引量:8
13
作者 周艳 黄宏志 +1 位作者 丁正学 鲁德平 《实验技术与管理》 CAS 2006年第3期41-43,共3页
介绍了用两种不同的方法制备十二烷基硫酸钠,并对制备出的产物的性能与分析纯的标样进行了比较。通过比较得出:两种方法在制备十二烷基硫酸钠的性能、收率、纯度、颜色及操作等方面有区别,并对这两种方法的区别进行了探讨,以找到一... 介绍了用两种不同的方法制备十二烷基硫酸钠,并对制备出的产物的性能与分析纯的标样进行了比较。通过比较得出:两种方法在制备十二烷基硫酸钠的性能、收率、纯度、颜色及操作等方面有区别,并对这两种方法的区别进行了探讨,以找到一种更适用于本科生进行实验的方法。 展开更多
关键词 十二烷基硫酸钠 制备 测试
下载PDF
N-烯丙基-N′-(4-萘磺酸钠)硫脲的合成及其分析应用 被引量:5
14
作者 贾学顺 王玉炉 +1 位作者 王彩霞 马东兰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期369-370,共2页
新试剂 N-烯丙基-N-(4-萘磺酸钠)硫脲的合成、性质及其与离子的显色反应。其结构已经元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。
关键词 烯丙基 萘磺酸钠 硫脲 合成 离子
下载PDF
N-烃基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及表征 被引量:8
15
作者 李建平 马东兰 +2 位作者 贾学顺 王玉炉 王红 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第1期60-62,共3页
本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料,合成了11个未见诸文献报道的化合物N-烃基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲,经元素分析、红外和核磁共振等数据,确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中... 本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料,合成了11个未见诸文献报道的化合物N-烃基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲,经元素分析、红外和核磁共振等数据,确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲可作为Cu ̄(2+)、Ag ̄+离了的鉴定试剂. 展开更多
关键词 烃类 氨基 对苯磺酸钠 硫脲
下载PDF
硫脲及硫脲类物质化学发光分析研究 被引量:5
16
作者 何治柯 袁丁 +2 位作者 罗庆尧 余席茂 曾云鹗 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第1期33-36,共4页
研究了碱性条件下(pH10~11.5)硫脲对鲁米诺-过氧化氢-Cr(Ⅲ)体系化学发光的抑制效应。发现在3.0×10 ̄(-4)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内,硫脲浓度与发光强度有良好线性关系。通过对几... 研究了碱性条件下(pH10~11.5)硫脲对鲁米诺-过氧化氢-Cr(Ⅲ)体系化学发光的抑制效应。发现在3.0×10 ̄(-4)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内,硫脲浓度与发光强度有良好线性关系。通过对几种硫脲类物质的系统研究,发现其与硫脲有相同的抑制效应。并探讨了抑制效应机理。本法可用于尿样中硫脲的直接测定,获得满意结果。 展开更多
关键词 化学发光 硫脲 抑制效应
下载PDF
4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮的合成及其作为无气味硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应 被引量:3
17
作者 于海丰 王艳茹 +2 位作者 欧阳艳 王岩 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2300-2303,共4页
经由3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮(2).化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛/酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛/酮.
关键词 Α-羰基二硫缩烯酮 4 4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮 无气味硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应
下载PDF
N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N′-4-氟苯氧乙酰基硫脲的合成及抑菌活性 被引量:6
18
作者 孙光文 覃章兰 褚劲松 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第3期272-274,共3页
为了寻找更好的具有生物活性的化合物,从4-氟苯氧乙酸出发先合成酰基异硫氰酸酯,再与2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。采用平皿培养菌落生长速率法... 为了寻找更好的具有生物活性的化合物,从4-氟苯氧乙酸出发先合成酰基异硫氰酸酯,再与2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。采用平皿培养菌落生长速率法对6种病原菌进行了初步的生物活性测试,结果表明,在50mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers、小麦赤霉病菌G ibberella zeae的抑制率达60%以上,其中Ⅱa、Ⅱc两个化合物对小麦赤霉病菌的抑制率达90%以上。 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 酰基硫脲 合成 抑菌活性
下载PDF
硫羟乳酸作为络合滴定掩蔽剂的研究 被引量:7
19
作者 陈焕光 宋粉云 +1 位作者 吴见新 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期1-8,共8页
本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在pH3.0用EDTA滴定Th ̄(4+)时,可用它掩蔽Sn ̄(4+)、Tl ̄(3+)、Sb ̄(3+)、Bi ̄(3+)、Hg ̄(2+)和Cu ̄(2+);在pH5.5滴... 本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在pH3.0用EDTA滴定Th ̄(4+)时,可用它掩蔽Sn ̄(4+)、Tl ̄(3+)、Sb ̄(3+)、Bi ̄(3+)、Hg ̄(2+)和Cu ̄(2+);在pH5.5滴定Yb ̄(3+)、La ̄(3+)或Ce ̄(3+)时,可用它掩蔽Sn ̄(4+)、Tl ̄(3+)、Sb ̄(3+)、Bi ̄(3+)、Hg ̄(2+)、Cu ̄(2+)和Cr ̄(3+);在PH10.0滴定Mg ̄(2+)时,可用它掩蔽Sn ̄(4+)、Tl ̄(3+)、Sb ̄(3+)、Bi ̄(3+)、Hg ̄(2+)、Cu ̄(2+)、Th ̄(4+)、Ga ̄(3+)、In ̄(3+)、Pb ̄(2+)、Zn ̄(2+)和Cd ̄(2+);在pH12.5滴定Ca ̄(2+)时,可用它掩蔽Tl ̄(3+)、Sb ̄(3+)、Bi ̄(3+)、Hg ̄(2+)、Cu ̄(2+)、Zr ̄(4+)、In ̄(3+)、Pb ̄(2+)、Zn ̄(2+)、Cd ̄(2+)和Ag ̄+。在pH5.5,硫羟乳酸能置换Sn ̄(4+)、Bi ̄(3+)、Tl ̄(3+)、Hg ̄(2+)或Cu ̄(2+)的EDTA络合物中的EDTA,而作这些金属离子的选择性置换滴定。已用硫羟? 展开更多
关键词 硫羟乳酸 掩蔽剂 络合滴定法
下载PDF
2-氧代-2-苯基乙磺酰胺化合物组合合成与杀菌活性研究 被引量:2
20
作者 李兴海 芮朋 +3 位作者 潘强 陈小员 祁之秋 纪明山 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-36,共9页
为了快速获得具有高效杀菌活性的先导化合物,利用组合化学与传统合成方法相结合的方案,研究了N-取代-2-氧代-2-苯基乙磺酰胺类化合物对灰霉病菌的杀菌活性。首先以苯乙酮为原料,经过磺化、氯化反应,制备得到2-氧代-2-苯基乙磺酰氯,再分... 为了快速获得具有高效杀菌活性的先导化合物,利用组合化学与传统合成方法相结合的方案,研究了N-取代-2-氧代-2-苯基乙磺酰胺类化合物对灰霉病菌的杀菌活性。首先以苯乙酮为原料,经过磺化、氯化反应,制备得到2-氧代-2-苯基乙磺酰氯,再分别与苯胺、苄胺和烷基胺组合库反应,制备了33个组合库,其中包含105个化合物,收率在60%~90%之间,纯度在70%~95%之间。筛选其中的10个活性库进行平行合成,得到29个化合物,又对其中10个活性化合物进行了纯化与结构鉴定。最后用灰霉病菌Botrytis cinerea对所有组合库与化合物进行离体与活体双重筛选,快速确定了高活性先导化合物,为进一步的结构优化奠定了基础。 展开更多
关键词 乙磺酰胺 组合化学 灰霉病菌 杀菌活性 构效关系
下载PDF
上一页 1 2 24 下一页 到第
使用帮助 返回顶部