环糊精功能化疏水缔合丙烯酰胺聚合物的制备与性能评价

以十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C_(16)DMAAC)为疏水单体、烯丙基环糊精(A-CD)为环糊精功能化单体,与丙烯酰胺(AM)通过自由基共聚作用制备了环糊精功能化疏水缔合丙烯酰胺聚合物P(AM/A-CD/C_(16)DMAAC)。采用红外光谱和电子扫描电镜对P(AM/A-CD/C_(16)DMAAC)的结构进行表征。并考察了聚合物的水溶性、粘浓性质、特性粘数和粘均分子量。发现聚合物具有良好的空间结构和溶解特性,临界缔合浓度为1600mg/L,粘均分子量达5.5×10^(6)g/mol,聚合物具备作为三次采油的应用潜能。

杜仲叶中环烯醚萜提取技术的研究进展

环烯醚萜含有多种药理作用,是在杜仲、玄参、车前草等植物中广泛存在的一种单萜化合物。研究表明,杜仲叶中含有较多的桃叶珊瑚苷、车前草苷、京尼平苷酸等环烯醚萜化合物。目前,因为杜仲叶的药理作用及国内丰富的资源,受到学者的广泛关注,现已开发出多种以杜仲叶作为原材料的保健品。通过查阅文献对杜仲叶及环烯醚萜的研究现状进行了分析总结,然后综合文献,对比分析杜仲叶环烯醚萜提取技术的发展状况,得出适合环烯醚萜提取的技术。最后,展望杜仲叶环烯醚萜的发展前景。

合成外型龙脑的新方法

氯乙酸和α-蒎烯在纳米固体超强酸SO42-/TiO2的催化作用下,经酯化-皂化反应,能高选择性地合成外型龙脑.

农产品中植酸含量测定方法的比较研究

通过测定６ 种植酸标准样品及几种农产品中植酸含量，来比较标准样品的可靠性及４

樟脑手性合成右旋龙脑

根据氢化铝锂的强还原性和联萘酚的不对称选择性,用右旋联萘酚改性过的氢化铝锂为手性试剂,把樟脑还原成右旋龙脑.研究手性试剂用量、反应时间、反应温度、溶剂极性等各种因素对转化率,以及相对旋光度的影响.结果表明,在手性试剂与樟脑的摩尔比为2.57、反应温度为25℃、反应时间为4 h、溶剂为无水乙醚条件下,得到转化率为82.40%、产率为24.55%、相对旋光度为69.2%的右旋产物.

β-环糊精微球对染料分子吸附作用研究

以环氧氯丙烷为交联剂,采取反相乳液聚合得到β-环糊精微球(EPI-β-CD),经丁二酸酐酰化后得到微球表面具有羧基的β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD),分别采用红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析仪表征了其结构及形貌特征。选择染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)作为模型分子,考察了所合成微球的吸附性能。结果表明:由于β-CD与两种染料分子的相互作用力不同,微球EPI-β-CD吸附亚甲基兰染料的能力强于甲基橙;两种微球对MB的吸附等温数据与Freundlich方程拟合较好,且均为优惠吸附;羧丁基酰化β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD)表现出较明显的pH敏感性。

类水滑石的合成及其催化环己醇脱氢反应的研究

用水热法合成了一些类水滑石 ,考察了它们在环己醇脱氢制备环己酮的反应中的催化活性。对 HTCu Zn Al和 HT Cu Mg Al用 XRD、IR、DTA等手段进行了表征。研究表明这两种类水滑石具有很高的催化活性 ,在温度 1 80℃时 ,环己醇转化率达 99%以上 ,选择性为 1 0 0 % ,HT Cu Zn Al的催化性能优于 HT Cu M-g

碳纳米管的制备及其在钌络合物催化氧化环己烯中的应用

制备了Fe Cu/SiO2 催化剂 ,用该催化剂在 5 5 0℃裂解乙烯制得了碳纳米管 ,电镜结果显示碳纳米管直径在 15～ 2 0nm之间。在钌络合物催化的环己烯氧化反应中加入碳纳米管 ,使环己烯的转化率达到 99 0 % ,Ru催化剂TOF达到了 2 90 0 0h 1。结果表明碳纳米管可以提高钌络合物的催化氧化活性 ,并且抑制产物中环己烯醇的进一步氧化。

催化氢化Mycoepoxydiene制备Hexahydromycoepoxydiene

Mycoepoxydiene是从南海海洋红树内生真菌1893号中分离得到一个具有抗肿瘤活性的化合物。对mycoepoxydiene进行了催化氢化,得到一个新化合物hexahydromycoepoxydiene,其结构通过UV,IR,FABMS,1HNMR,13CNMR等证实。

顺式对叔丁基环己醇的合成及分离研究进展

概述了顺式对叔丁基环己醇的3种不同的合成方法:方法一是以对叔丁基苯酚为起始原料经加氢来合成顺式对叔丁基环己醇;方法二是以对叔丁基环己酮为起始原料经加氢或者强还原剂还原来合成顺式对叔丁基环己醇;方法三主要是目前顺式对叔丁基环己醇合成的新方法。同时总结了顺式对叔丁基环己醇的分离现状,分析了影响顺式对叔丁基环己醇工业化的多种因素,并对其合成及分离的发展趋势作了展望。

湖泊水体中土霉味化合物2-甲基异莰醇的合成与测定

利用甲基格氏试剂和天然樟脑反应，合成土霉味化合物２－甲基异莰醇（ＭＩＢ），并用色谱、质谱和红外光谱对其进行鉴定，然后以合成ＭＩＢ作标样，测定ＭＩＢ的气相色谱保留值及其在东湖水体中浓度随季节变化规律。研究结果表明，东湖水体产生土霉味的主要成份为ＭＩＢ，在１９９５～１９９６年期间，１月、４月和９月为武汉东湖水体中ＭＩＢ浓度的高峰期，经测定东湖水中ＭＩＢ的ＧＣ保留值与合成的ＭＩＢ的ＧＣ保留值完全一致。

1-甲氧基-3,5-二-O-苄基-β-D-呋喃型核糖苷-2-酮糖的合成

1-甲氧基-3,5-二-O-苄基-β-D-呋喃型核糖苷-2-酮糖是重要的医药中间体.以廉价D-木糖为起始原料,经过9步反应,合成了1-甲氧基-3,5-二-O-苄基-β-D-呋喃型核糖苷-2-酮糖;中间产物不需柱层析分离提纯,可以直接用于下一步反应;各步产物的结构均经核磁共振氢谱和质谱分析确认.

十聚钨酸盐催化环己醇制备环己酮工艺研究

合成新型N-甲基吗啉十聚钨酸盐[Mor1,2]4W10O32,对其进行提纯、表征和催化性能研究。催化体系是以[Mor1,2]4W10O32为催化剂,30%H2O2为氧化剂,催化氧化环己醇制备环己酮。考察催化剂用量、氧化剂用量、反应温度变化和反应时间变化对环己酮产率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度80℃、环己醇用量5mmol、催化剂用量30μmol、氧化剂H2O2用量12.5 mmol,反应时间6小时,此时环己酮产率可达到96%。

脂肪醇结构参数与其水溶解度及分配系数的相关性

以脂肪醇为研究对象 ,选取 3种结构参数 ,并与脂肪醇溶解度 ( Sw)、正辛醇 /水分配系数 ( Kow)关联 ,拟合成 2个回归方程 ,其相关系数分别达到 0 .9930和 0 .995 0 .结果表明 ,C原子数对溶解度、正辛醇 /水分配系数的影响最大 ,官能团位置的影响次之 ,取代基位置的影响最小 .本方法计算简单 ,结构选择性达到惟一性表征 ,为预测脂肪醇溶解度和正辛醇

新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物的抗乙型肝炎病毒体外活性实验研究

探讨新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用,为了将新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物作用于以Hep G2.2.15细胞系,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测样品对Hep G2.2.15细胞的毒性,采用酶联免疫吸附测定技术(ELISA)检测细胞上清中HBsAg和HBeAg的变化.结果显示,新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物在第9天时,浓度为10μmol/L,对HBsAg和HBeAg的抑制率都较高,化合物的毒性也较低.体外细胞培养表明,新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物在体外有一定的抗乙型肝炎病毒作用.

立体选择性合成内型N-Boc-N-去甲托品醇

以托品酮为起始原料,与氯甲酸氯乙酯经脱甲基化反应制得脱甲基托品酮(1);1与Boc酸酐反应制得N-Boc-N-去甲托品酮(2);以三仲丁基硼氢化锂为还原剂,2经还原反应立体选择性合成了内型N-Boc-N-去甲托品醇(内型/外型=6.5/1),总收率60%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。

3种反应性液体橡胶的研究进展

综述了聚丁二烯、聚异丁烯、聚异戊二烯3类液体橡胶的结构特征、性能特点及研究进展,并针对其研究现状和存在的问题,提出了建议。

4-乙基-1-苯基环己醇的Raney Ni氢解反应研究

报道了在空气气氛中用 Raney Ni氢解 4 -乙基 -1 -苯基环己醇的一种简便方法。考察了溶剂和酸碱性对氢解反应的影响 ,发现强极性溶剂。

Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)间接氧化环己醇合成己二酸

以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%.

磷钼酸改性骨架铜催化剂上巴豆醛选择加氢制巴豆醇的研究

采用磷钼酸（H3PMo12O40）对骨架铜催化剂（Raney Cu）进行改性，并以巴豆醛选择加氢反应为探针反应，考察了（H3PMo12O40）负载量和焙烧温度对Raney Cu催化剂性能的影响。研究表明，随着H3PMo12O40柏负载量的增加，催化剂对巴豆醇的选择性上升，当负载H3PMo12O40质量分数达到7．2％时，催化剂对巴豆醇的选择性达到最高，为35．8％，而未改性的Raney Cu催化剂对巴豆醇的选择性只有0．32％。还考察了磷钼酸改性的骨架铜催化剂上巴豆醛选择加氢反应的工艺条件，研究表明，反应温度、反应压力和催化剂用量对巴豆醛的转化率有较大的影响，但对巴豆醇的选择性影响较小。适宜的反应条件为：H2分压0．6MPa，温度333K，催化剂用量0．30～0．35g·（mL-CRAL）^-1，此时巴豆醇的收率约25％。