2-羟基-1,4-萘醌衍生物诱导肺癌A549细胞凋亡的机制研究

本文设计合成了一系列2-羟基-1,4-萘醌衍生物,所有化合物均经过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HRMS进行结构确认,通过细胞增殖实验筛选得到化合物5d对A549细胞表现出较高的抗肿瘤活性,IC_(50)值为4.91μmol·L^(-1),进一步通过细胞周期实验、蛋白质免疫印迹技术、分子对接等方法,研究了化合物5d诱导A549细胞凋亡的机制。结果发现,5d可以破坏线粒体膜功能、升高活性氧水平,并通过下调Akt和p-STAT3蛋白表达水平促进A549细胞的凋亡,具有潜在的药物开发及应用价值。

吩噻嗪-1,4萘醌-乙二醇体系光化学过程的时间分辨ESR研究

用时间分辨ＥＳＲ方法研究了吩噻嗪（ＰＴＨ）－１，４－萘醌（ＮＱ）－乙二醇（ＲＨ）体系中的光化学过程．只观察到萘醌的中性半醌自由基ＮＱＨ．＊的全发射极化的ＣＩＤＥＰ（化学诱导动态极化）信号，并未观察到极化的萘醌负离子ＮＱ－·＊的ＣＩＤＥＰ信号，表明ＲＨ与三重态ＮＱ间的质子转移反应远比ＰＴＨ与ＮＱ间的电子转移反应为快．ＮＱＨ．＊的ＣＩＤＥＰ信号随ｐＨ值的变化表明体系中同时有极化自由基ＮＱＨ．＊与ＮＱＨ．＋＊２存在，并且其间有质子交换．

铈(Ⅳ)盐氧化萘制备萘醌的方法改进

铈（Ⅳ）盐氧化萘制备萘醌的方法改进韩世清杨振云＊郑禄彬（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０１２）萘直接氧化制备萘醌的方法研究一直受到重视，同时，萘的直接氧化方法还可应用于其他多环芳烃的氧化，而多环芳烃的氧化在有机合成化学中具有重要意义。文献报...

4-羟基偶氮苯与6-氯-5,12-萘并萘醌反应产物的NMR分析

无水碳酸钾存在下6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯在干燥DMF中反应的主要产物在某些反应条件下不是6[4-(苯基偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(1)。该未知反应产物2经核磁共振方法研究证实是6-(N,N-二甲氨基)-5,12-萘并萘醌。本文对化合物2的~1H-和^(13)C化学位移、偶合信息和结构作了详细归属,并推测其反应进程,实验结果表明,化合物2是由化合物1与溶剂DMF反应生成。

萘氧基萘并萘醌的合成和光致变色性质

萘氧基萘并萘醌的合成和光致变色性质方政，杨志范，王淑芝，徐素贤，方天如，王佛松（吉林工学院化工系长春）（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词萘氧基萘并萘醌，合成，光致变色苯氧基萘并萘醌类光致变色材料具有耐疲劳，室温下几乎无热消失反应，...

金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化(Ⅱ)──制备2-羟基-1,4-萘醌的氧化机理研究

在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚 H2 O2 氧化高选择性地制取 2 -羟基 -1 ,4-萘醌(HNQ) ,以 2 -萘酚和 1 -萘酚为底物时 HNQ的最高产率分别为 5 7%和 40 % (纯度 >95 % ) .根据金属卟啉催化氧化反应的特性 ,采用 UV-Vis和 EPR现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化 ,提出了羟基游离基加成反应机理 .

含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质

通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的ＵＶ诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ａｎａ显色体的不可逆反应，化合物５和６ＤＭＳＯ溶液在３６５ｎｍ紫外光辐照光稳态（ＰＳＳ）下的ａｎａ醌式摩尔分数估计分别为２２％和１７％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与４－羟基偶氮苯母体不同。

紫外光解法研究醌类光敏剂对亚硝胺合成的阻断作用

利用紫外光解法研究了醌类光敏剂—2-磺酸钠蒽醌(AQS)和2-甲基-1,4-萘醌(MQ)对亚硝胺合成的阻断效果,并与相同条件下抗坏血酸(Vc)进行了对照。探讨了浓度、反应时间、紫外辐射波长对AQS、MQ阻断亚硝胺效果的影响。研究结果表明,反应时间1 h、反应浓度为0.96 mmol/L、紫外辐射波长365 nm时,AQS、MQ及Vc对亚硝胺的阻断率最高,阻断能力依次是:MQ>AQS>Vc。同时,用分光光度法测定了它们对亚硝酸盐的清除作用,发现相同条件下三者对亚硝酸钠的清除能力依次为:Vc>MQ>AQS。

萘并萘醌类光致变色材料的研究进展

对萘并萘醌类光致变色材料的化合物和聚合物的结构、光致变色机理以及应用前景做了较全面的综述 .

微波辅助醇提法提取紫草总色素的工艺研究

通过正交试验确定了提取紫草总色素的工艺条件为:料液比1:10,微波功率640 W,微波时间5 min,乙醇体积浓度70%,80℃的恒温水浴中回流提取60 min。紫草素的提取率达到了2.73%,与传统方法相比提高了51.6%。

工作曲线法测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的含量

采用光度分析的工作曲线准确测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的含量。于丙酮和无水乙醇的混合溶剂中，波长为380nm，该物质在4～30μLg/ml内与吸光度成直线关系。相关系数为0．9999，平均回收率100.24％，相对标准偏差为0.53%。

一种新型的芳基重排反应（Ⅱ）──苯并环己酮中β－芳基的重排

报道了３－芳基四氢合萘－１－酮的烯醇硅醚在氧化碘苯－三氟化硼的协同作用下３－位芳基迁移到２－位，生成２－芳基－３－氟四氢合萘－１－酮的反应。当芳基是Ｐｈ－ｐ－Ｃｌ－Ｐｈ、ｐ－Ｍｅ－Ｐｈ和ｐ－ＭｅＯ－Ｐｈ时，收率分别为８０％、６１％、１０％和５％，并讨论了这一反应的机理。

胡桃醌衍生物的合成

用对苯二酚与马来酸酐在高温下进行傅-克反应合成了5,8-二羟基-1,4-萘醌(Ⅰ).从核磁共振谱确定了它的分子结构是一个十分对称的共振杂化体.在同样的反应条件下,合成了5-羟基-8-甲基-1,4-萘醌(Ⅱ).用α-溴代-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰吡喃葡萄糖与5,8-二羟基-1,4-萘醌反应,合成了8-(5-羟基-1,4-萘醌基)-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),(Ⅲ)是新化合物.以上化合物通过IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS谱确定了它们的结构.

4-羟基香豆素-1,4-萘醌的合成

以间甲酚为原料 ,经两步反应合成 4 -羟基香豆素 - 1,4 -萘醌 ,总收率 2 0 .9% .该化合物是兰雪香豆素甲的衍生物 ,显示出一定的抗菌活性 .其第二步合成未见文献报道 .

浓硫酸催化氧化2-甲基萘合成2-甲萘醌

以2-甲萘为原料,冰醋酸为溶剂,H2O2为氧化剂,在浓硫酸的催化下合成2-甲萘醌。所得结果经核磁分析,确定为2-甲萘醌,以标准品为对照,用HPLC检测纯度。实验确定的优化条件为:当2-甲基萘与乙酸的物质的量比为1∶11.5、H2O2与乙酸的物质的量比为1∶1.4、浓硫酸的物质的量为0.045时,75℃下反应5h,2-甲基萘的转化率为81.1%,2-甲萘醌的收率最高可达到55.9%。

连续激光荧光光谱对酚醛邻叠氮萘醌分子光分解的研究

用连续激光荧光光谱研究了感光高分子酚醛都叠氮萘醌与激光相互作用的物理化学过程，发现了光化学反应的中间体分子及产物分子的荧光特征，提出了研究分子光分解宏观规律的激光荧光衰减法，得到了分子光分解的数学规律，

5-羟基-1,4-萘二醌合成研究

以萘为原料，经硝化反应制得１，５－二硝基萘，再还原得１，５－萘二胺，由重氮化反应转变为１，５－萘二酚，进而氧化合成５－羟基－１。

2-甲基萘制备2-甲基萘醌的研究进展

综述了以2-甲基萘为原料制备K类维生素中间体2-甲基萘醌的方法及其进展,总结了各种氧化方法及其优缺点,并针对当前工业生产中存在的问题,提出了合理的建议。

9-苯氧基-并四苯[5,6-bc]吡喃-2,8-二酮的合成与光致变色性质

以6-氯-5,12-萘并萘醌为起始原料,合成了9-苯氧基-并四苯[5,6-bc]吡喃-2,8-二酮,通过元素分析、IR、1H NMR和E IM S对其结构进行了表征。研究表明:9-苯氧基-并四苯[5,6-bc]吡喃-2,8-二酮可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在421 nm处,而ana-form在490 nm和524 nm处显示出特征双峰,并且在354、388和450 nm处有3个等吸光点。