在溶剂中合成2-硝基-4-甲基苯胺的研究

以 4-甲基苯胺为母体 ,合成了 2 -硝基 -4-甲基苯胺。产品收率在 86%以上。在乙酰化、硝化反应中引入了 1 ,2 -二氯乙烷溶剂。用正交实验法确定了最佳原料配比 ,n(4 -甲基苯胺 )∶n(醋酐 )∶n(硫酸 ) =1∶ 1 .3 0∶ 1 .1 3。改进后 ,每 mol母体的醋酐用量由 3 1 6g减少至 1 3 2 .6g,浓硫酸用量由3 64g减少至 1 1 0 .4g,溶剂回收率在 95 %以上。

硝苯柳胺合成方法的研究

研究了硝苯柳胺的三种合成方法 ,分析了其影响因素 ,比较了其优缺点并提出了各自的适用范围。其中氯气氯代法可在一个反应器内进行 ,不需分离中间体 ,收率可达 90 % ;次氯酸叔丁酯对水杨酸的氯代有很强的区域专一性反应特性 ,用其作为氯代剂合成硝苯柳胺收率为 81% ,产品纯度 97 9% ;用对硝基苯胺与二氯亚矾在吡啶存在下生成亚硫酰胺 ,再与 5 氯水杨酸反应合成硝苯柳胺 ,收率为 78% ,纯度可达 99%

2,4—二硝基氟苯液相选择性催化氢化的研究

研究以 Ｐｄ Ｃｌ２／ Ｃ＋ Ｆｅ（ Ｏ Ａｃ）２ 为催化剂，乙酸和乙醇为溶剂，在室温和低压下用氢气选择性还原２ ，４ － 二硝基氟苯为２ － 氟－ ５ － 硝基苯胺，选择性还原收率为７６ ．１ ％ ，产品纯度为９９ ．０ ％ 。

ε-六硝基六氮杂异伍兹烷结构的理论计算

本文用ＰＭ３方法优化ε－ＨＮＩＷ的几何构型。

对硝基偶氮苯胺的电化学研究

对硝基偶氮苯胺的电化学研究黎昱１）刘建平２）童叶翔２）梁兆熙１）刘冠昆２）（１）中山大学高分子研究所，广州５１０２７５；２）中山大学化学系）关键词对硝基偶氮苯胺，电化学分类号Ｏ６４６对硝基偶氮苯胺（ＤＯ３）是一种应用广泛的偶氮染料，具有非线性光学特...

固体超强酸Fe_2O_3/SO_4^(2-)催化合成硝基苯工艺的研究

硝酸铁溶于氨水得到Fe(OH)3后再用硫酸浸泡,经过滤、焙烧制得固体超强酸催化剂Fe2O3/SO42-。以固体超强酸Fe2O3/SO42-为催化剂、苯和硝酸为原料合成硝基苯。通过正交设计考察了不同工艺条件下苯硝化反应的收率影响因素,最佳反应条件为:催化剂活化温度500℃,反应温度75℃,n(硝酸)∶n(苯)=2,m(苯)∶m(催化剂)=20,反应时间3 h,收率达83.9%。

(3-叠氮基-2,2-二硝基)丙基取代硝胺的合成

本文报道了由(2,2-二硝基-3-羟基)丙基取代硝胺经相应三氟甲基磺酸酯合成(3-叠氮基-2,2-二硝基)丙基取代硝胺的合成方法。

应用于频率转换技术的有机非线性材料MNA的结构与性能研究

本文主要论述了激光作用于非线性介质产生二次倍频转换效应的原理及有机非线性材料形成高极化率值激射非线性极化波的起因。硝基苯胺类衍生物ＭＮＡ化合物，因其具有独特的分子结构，在分子两端带有给电和受电基团，共轭极化效应使得π电荷发生偏移形成较大的分子偶极矩和较高的二阶非线性极化系数，外光场作用时给出很强的绿色光源信号。

对硝基苯胺类化合物的倍频性能研究

本文基于有机非线性光学材料的分子工程原理,就对硝基苯胺类衍生物进行了倍频性能的研究,合成了同一系列的十个化合物,并测定了它们的粉末SHG效应,发现其中三个化合物(MNA、MNMA和CNA)具有较大的倍频效率,颇有发展前途。

非催化选择还原法降低NO_x排放

介绍了日本某水泥厂采用非催化选择还原法降低NOx排放的应用实例。该工厂使用尿素作为还原剂,向分解炉内连续加入。介绍了其工艺流程、设备规格及运行参数。该厂应用结果表明,随着尿素添加量的增加,NOx的排放量几乎呈线性减少;增加尿素添加量,可以将NOx的排放量减少到一个很低的水平。

N－（β－叠氮乙基）－2，4，6－三硝基苯胺的合成

以２，４，６－三硝基氯苯（苦基氯）或２，４，６－三硝基苯甲硝胺（特屈儿）为基质，通过亲核取代反应，用三种方法合成了Ｎ－（β－叠氯乙基）－２，４，６－三硝基苯胺，并以红外、氢核磁、化学电离质谱及元素分析鉴定了此化合物的结构．在所采用的三种方法中，以方法（Ⅱ）为优，工艺简便，反应时间短，产品得率高．

硝基苯胺衍生物的液相色谱分析

本文采用紫外－可见二极管阵列检测器，在反相Ｃ１８柱上，以甲醇－水为流动相，分离１７个硝基苯胺衍生物，研究了保留时间与取代基性质的关系以及用积分面积归－法定量的必要条件。

4,5-二甲基-1,2-二苯胺的合成工艺改进

以3,4-二甲基苯胺为原料,合成了4,5-二甲基-1,2-二苯胺,产品收率达69%以上。在乙酰化、硝化反应中引入了1,2-二氯乙烷溶剂。用正交实验确定了最佳原料配比:n(3,4-二甲基苯胺)∶n(醋酸酐)∶n(硫酸)=1.00∶1.15∶1.10,硝化反应温度为13°C,反应时间为3.5h,硝化产物收率为90.56%,溶剂回收率95%以上。改进后,每摩尔母体的醋酸酐用量由303g减少至118g,浓硫酸用量由304g减少至108g。

邻硝基对甲基苯胺的极谱研究

用单扫示波极谱法，在生理盐水底液中，２５℃时邻硝基对甲基苯胺于－０．８２±０．０１伏（ＳＣ）处有一良好的二阶导数还原峰，浓度为２×１０（－８）－１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ时，与峰电流呈良好的线性关系，可作分析测定，检测限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。许多无机离子不干扰测定。此外，还证明其电极过程为吸附过程，ｎ＝４，提出了电极反应机理。

邻硝基对甲苯胺合成工艺的研究

研究了邻硝基对甲苯胺（红色基GL，简称GL）的合成工艺，以四氯化碳为溶剂，对甲苯胺为原料，经酰化、硝化、水解三步反应制得。采用单因素实验，通过考察反应条件，确定了最佳工艺条件：对甲苯胺与乙酸酐的摩尔比为1：1．17，对甲苯胺与发烟硝酸的摩尔比为1：2．5，溶剂四氯化碳的用量为150mL，硝化反应时间为1h，硝化反应温度为42～44℃，GL的产率可达90．5％。

2，6－氰基－4－硝基苯胺合成的新方法

２，６－氰基－４－硝基苯胺合成的新方法解韫青，连业良（青岛建筑工程学院环境工程系，青岛２６６０３３）２，６一二氰基一个硝基苯胺是一种重要有机中间体，在染料、颜料、医药、感光材料等方面有着重要的用途。传统的合成方法是用间苯二甲酸经硝化、酷氯化、酷胺化、...

2,4-二硝基二苯胺的微波合成实验研究

采用微波加热方法,以2,4-二硝基氟苯为原料合成了2,4-二硝基二苯胺。该反应操作方便,反应速度比常规加热快38倍,反应总收率可达90.5%。合成的目标化合物通过红外光谱和熔点测定分析对其结构进行确证。

负载型双金属催化剂对邻硝基苯胺液相催化加氢的研究

研究了活性炭负载的Ｐｄ、Ｐｄ─Ｆｅ、Ｐｄ—Ｓｎ、Ｐｄ—Ｎｉ、Ｐｄ—ＣＵ、Ｐｄ—Ｐｂ催化剂对邻硝基苯胺催化加氢。活性大小依次为：Ｐｄ—Ｓｎ／Ｃ＞Ｐｄ—Ｆｅ／Ｃ＞Ｐｄ—Ｎｉ／Ｃ＞Ｐｄ／Ｃ＞Ｐｄ—Ｃｕ／Ｃ～Ｐｄ─Ｐｂ／Ｃ，先浸Ｐｄ后浸Ｆｅ与Ｐｄ、Ｆｅ共浸制备的Ｐｄ─Ｆｅ／Ｃ具有相同催化活性，ＸＰＳ研究表明两种金属间存在较强的相互作用。考察了温度对反应的影响及无溶剂反应时压力的影响。