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吲哚基官能化邻碳硼烷的研究
1
作者 纪娴 易鑫磊 +3 位作者 赵志伟 黄泽明 王芬华 张海燕 《安徽工程大学学报》 CAS 2024年第3期1-7,共7页
以炔丙基吲哚为原料,直接与硼烷发生加成反应,即可得到吲哚修饰的邻碳硼烷单C-H键活化衍生物(C_(8)H_(6)NCH_(2))-C_(2)HB_(10)H_(10),经过核磁共振波谱、高分辨质谱、X-射线单晶衍射表征,确定了该化合物的结构。结构表明,该化合物为正... 以炔丙基吲哚为原料,直接与硼烷发生加成反应,即可得到吲哚修饰的邻碳硼烷单C-H键活化衍生物(C_(8)H_(6)NCH_(2))-C_(2)HB_(10)H_(10),经过核磁共振波谱、高分辨质谱、X-射线单晶衍射表征,确定了该化合物的结构。结构表明,该化合物为正交晶系,P 212121空间群。为了进一步拓展底物,在吲哚骨架上进一步衍生。采用曼尼希反应,在吲哚3-位引入四氢吡咯亚甲基,合成了化合物[3-(C_(4)H_(8)NCH_(2))C_(8)H_(5)NCH_(2)]-C_(2)HB_(10)H_(10),该化合物为单斜晶系,C_(2)/c空间群。该合成方法成功地将富电子吲哚基团引入到缺电子碳硼烷骨架中,为发展新型硼簇化合物的合成提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 邻碳硼烷 1 3-双取代吲哚 C-H键官能化 合成
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有机铝催化的不饱和化合物硼氢化反应
2
作者 马应花 刘鑫 +3 位作者 冯雪兰 郭燕 刘翔宇 丁毅 《宁夏工程技术》 CAS 2024年第2期115-123,131,共10页
开发价廉质优、绿色环保、原子经济的催化剂是当前乃至今后化学工作者需要突破的难题之一。过渡金属配合物因其配合物中心金属出色的氧化还原能力而备受青睐,作为催化剂已被广泛应用于有机反应中。与过渡金属相比,主族金属催化剂被认为... 开发价廉质优、绿色环保、原子经济的催化剂是当前乃至今后化学工作者需要突破的难题之一。过渡金属配合物因其配合物中心金属出色的氧化还原能力而备受青睐,作为催化剂已被广泛应用于有机反应中。与过渡金属相比,主族金属催化剂被认为是商业用途广泛且环境友好的新型催化剂,随着主族金属有机化合物(尤其是低价态化合物)的不断开发与研究,主族金属有机化合物的催化性能及应用引起了广泛关注。近年来,β-二亚胺铝二氢催化性能的开创性研究,使探索绿色有机铝催化剂的研究得到了迅速的发展。本文综述了有机铝催化不饱和化合物的硼氢化反应,系统地总结了其催化机理和反应历程,并对有机铝催化剂进行了分析和展望,以期为开发主族元素有机催化剂并研究其催化机理提供素材。 展开更多
关键词 有机铝 不饱和化合物 硼氢化反应 绿色催化剂 催化机理
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多芳基氮杂氟硼二吡咯的合成及其光热性质
3
作者 李晓涵 孟祥龙 盛万乐 《合成化学》 CAS 2024年第7期649-656,共8页
具有较高光热效率的近红外有机染料在光热治疗领域有很好的应用前景。本文以氮杂氟硼络合物(Aza-BODIPY)作为研究对象,利用溴化反应和Suzuki偶联,合成了3种具有多芳基氮杂氟硼二吡咯化合物。探究了这3种具有多芳基Aza-BODIPY化合物的最... 具有较高光热效率的近红外有机染料在光热治疗领域有很好的应用前景。本文以氮杂氟硼络合物(Aza-BODIPY)作为研究对象,利用溴化反应和Suzuki偶联,合成了3种具有多芳基氮杂氟硼二吡咯化合物。探究了这3种具有多芳基Aza-BODIPY化合物的最大吸收峰以及光热性能与芳基数量的关系。结果表明:四到六芳基Aza-BODIPY在CH_(2)Cl_(2)的最大吸收峰分别为691 nm、684 nm和680 nm,这说明随着Aza-BODIPY的芳基数量增加,化合物的吸收光谱并没有明显红移。光热实验表明:多芳基Aza-BODIPY其具有较高的光热转化效率。以二甲苯作为溶剂,配制成20μg/mL的溶液,四到六芳基Aza-BODIPY光热转换效率分别为75.4%、77.3%和76.8%。说明在Aza-BODIPY的2-位和6-位引入芳基对光热效应的促进作用很有限。这可能是因为芳基数量增加会造成基团之间变得拥挤,使得基团的旋转受阻,综合表现光热效应增加不显著。本论文证明了在Aza-BODIPY的2,6-位引入芳基不能使光谱红移,可以略微地提高光热转换效率。 展开更多
关键词 氮杂氟硼二吡咯 SUZUKI反应 近红外 吸收 光热
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(R,R)-环己基桥联双脒基稀土金属配合物的合成与表征
4
作者 王祥瑞 佘舒勤 +1 位作者 储明辰 王芬华 《安徽工程大学学报》 CAS 2023年第2期1-6,42,共7页
改变脒基骨架中C原子和N原子上的取代基团,可以调控脒基配体的空间位阻效应和电子效应以满足配位需求。因此,脒类化合物被广泛用作配体。手性环己基桥联双脒基配体{(R,R)-Cy-1,2-[NHCN(^(t)Bu)C_(6)H_(5)]}与离子型三胺基稀土金属配合... 改变脒基骨架中C原子和N原子上的取代基团,可以调控脒基配体的空间位阻效应和电子效应以满足配位需求。因此,脒类化合物被广泛用作配体。手性环己基桥联双脒基配体{(R,R)-Cy-1,2-[NHCN(^(t)Bu)C_(6)H_(5)]}与离子型三胺基稀土金属配合物通过硅胺基消除反应得到了一系列结构新颖的手性环己基桥联双脒基配合物(R,R)-Cy-1,2-[NCN(tBu)C_(6)H_(5)]REN(SiMe_(3))_(2)(RE=Y(1)Er(2),Yb(3))。配合物的结构经过X-射线单晶衍射、核磁及元素分析表征,结果表明,配合物为正交晶系,空间群为P2_(1)2_(1)2_(1),配合物是由两个脒基分别以κ^(2)-N,N′,η^(1)的配位模式与金属中心成键,一个硅胺基[-N(SiMe_(3))_(2)]及一个四氢呋喃溶剂分子组成的单核五配位结构。 展开更多
关键词 (R R)-环己基 桥联双脒配体 稀土配合物
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稀土乙酰丙氨酸咪唑配合物的合成及光谱性质 被引量:25
5
作者 杨一心 王艳 +4 位作者 赵天成 王党辉 郝惠娣 武祥龙 谢志海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期578-582,共5页
Two new coordination compounds of rare earth chloride with N-acetyl-DL-alanine and imidazole have been prepared from absolute alcohol. The general formula RE(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O (RE=Ce, Pr) of these compou... Two new coordination compounds of rare earth chloride with N-acetyl-DL-alanine and imidazole have been prepared from absolute alcohol. The general formula RE(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O (RE=Ce, Pr) of these compounds were identified, by chemical and elemental analysis, FTIR spectra, UV spectra, 1H NMR and 13C NMR spectra, and molar conductance. The processes of thermal decomposition were identified by TG-DSC curves. The possible reaction mechanisms and the kinetics equation were investigated by comparing the kinetics parameters. The activation entropy of dehydration, as well as enthalpy values of dehydration and decomposition were obtained by DSC curve. The three-dimensional fluorescence spectra of liquid compounds were measured. The phenomenon of the up-conversion fluorescence is discussed. 展开更多
关键词 稀土配合物 N-乙酰-DL-丙氨酸 咪唑 光谱性质
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有机钼及其复合纳米润滑添加剂的摩擦磨损性能研究 被引量:19
6
作者 郭志光 顾卡丽 +3 位作者 徐建生 于波 周峰 刘维民 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期317-321,共5页
采用X-P型销-盘摩擦磨损试验机和MRS-10J型四球摩擦磨损试验机考察了N68MD、N68ME、N68和SAE404种含有机钼及其复合纳米润滑添加剂的润滑油的摩擦磨损性能,分别采用扫描电子显微镜和电子衍射能量谱仪分析了摩擦副的磨损形貌及其磨损表... 采用X-P型销-盘摩擦磨损试验机和MRS-10J型四球摩擦磨损试验机考察了N68MD、N68ME、N68和SAE404种含有机钼及其复合纳米润滑添加剂的润滑油的摩擦磨损性能,分别采用扫描电子显微镜和电子衍射能量谱仪分析了摩擦副的磨损形貌及其磨损表面元素分布情况.结果表明:在N68MD润滑时,钢/钢摩擦副具有较低的摩擦系数和磨损量,并且具有良好的抗极压性能;在N68ME润滑时,钢/钢摩擦副除了表现出很小的摩擦系数和良好的抗极压性能以外,还表现出优异的自修复功能,这是由于有机钼与纳米铜协同作用的结果. 展开更多
关键词 有机钼 纳米铜 润滑添加剂 摩擦磨损性能 自修复
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二碘化钐在有机合成中的应用研究 被引量:23
7
作者 赵景瑞 贾学顺 翟宏斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期499-512,共14页
综述了 1998年以来二碘化钐在有机合成中的应用研究 ,主要涉及羰基化合物、不饱和烃、卤代物、腈及含氧族元素化合物的特殊反应 .
关键词 二碘化钐 有机合成 应用 碳基化合物 不饱和烃 卤代物 含氧族元素化合物
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Kinetics of thermal decomposition of lanthanum oxalate hydrate 被引量:11
8
作者 詹光 余军霞 +2 位作者 徐志高 周芳 池汝安 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期925-934,共10页
Lanthanum oxalate hydrate La2(C2O4)3·10H2O,the precursor of La2O3 ultrafine powders,was prepared by impinging stream reactor method with PEG 20000 as surfactant.Thermal decomposition of La2(C2O4)3·10H2O ... Lanthanum oxalate hydrate La2(C2O4)3·10H2O,the precursor of La2O3 ultrafine powders,was prepared by impinging stream reactor method with PEG 20000 as surfactant.Thermal decomposition of La2(C2O4)3·10H2O from room temperature to 900 °C was investigated and intermediates and final solid products were characterized by FTIR and DSC-TG.Results show that the thermal decomposition process consists of five consecutive stage reactions.Flynn-Wall-Ozawa(FWO) and Kissinger-Akahira-Sunose(KAS) methods were implemented for the calculation of energy of activation(E),and the results show that E depends on α,demonstrating that the decomposition reaction process of the lanthanum oxalate is of a complex kinetic mechanism.The most probable mechanistic function,G(α)=[1-(1+α)1/3]2,and the kinetic parameters were obtained by multivariate non-linear regression analysis method.The average E-value that is compatible with the kinetic model is close to value which was obtained by FWO and KAS methods.The fitting curve matches the original TG curve very well. 展开更多
关键词 lanthanum oxalate decahydrate TG-DSC thermal decomposition multivariate non-linear regression analysis
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稀土氨基酸配合物RE(Val)Cl_3·6H_2O(RE=Nd, Sm)的热分解动力学 被引量:12
9
作者 吴新民 刘建华 +1 位作者 李巍 戚传松 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期942-946,共5页
合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐,对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定,推测了配合物的热分解机理,采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力... 合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐,对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定,推测了配合物的热分解机理,采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力学过程,给出了各配合物样品失水阶段第一步反应和氨基酸骨架断裂阶段第一步反应的活化能(E)、指前因子的对数值(lnA)及热分解反应动力学方程式. 展开更多
关键词 稀土配合物 RE(Val)Cl3·6H2O(RE=Nd Sm) 热分解机理 活化能 动力学方程
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氮化硼先驱体的合成及其热分解特性 被引量:5
10
作者 邹晓蓉 张长瑞 +4 位作者 曹峰 王思青 李斌 姜勇刚 李俊生 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期33-37,共5页
以硼氢化锂和硫酸铵为原料合成了氮化硼陶瓷先驱体环硼氮烷,以GC-MS、FT-IR和1H-NMR等方法对其组成和结构进行了表征和确认。环硼氮烷在80℃左右保温72h后可以得到固化的聚硼氮烷,而后经热分解得到氮化硼陶瓷,以TG、FT-IR、XRD等对聚硼... 以硼氢化锂和硫酸铵为原料合成了氮化硼陶瓷先驱体环硼氮烷,以GC-MS、FT-IR和1H-NMR等方法对其组成和结构进行了表征和确认。环硼氮烷在80℃左右保温72h后可以得到固化的聚硼氮烷,而后经热分解得到氮化硼陶瓷,以TG、FT-IR、XRD等对聚硼氮烷的热分解行为进行了分析和表征。结果表明聚硼氮烷中仍然存在一定数量的B-H和N-H键,在后续的热分解过程中,会进一步发生脱氢反应,1400℃时陶瓷产率约为89.5%。B-H键的断裂主要发生在800℃以前,N-H键的消失则需要较高的温度。聚硼氮烷800℃热分解后无机化程度已经较高,其产物基本上为无定形的BN,在1600℃则形成h-BN。 展开更多
关键词 氮化硼 环硼氮烷 聚硼氮烷 先驱体 热分解
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5-氯-2-甲氧基苯甲酸与1,10-邻菲啰啉稀土配合物的合成、表征及热分解机理 被引量:9
11
作者 张洁 王娟芬 张建军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期290-296,共7页
合成了三种稀土配合物[Ln(5-Cl-2-MOBA)3phen]2(Ln=Nd(1),Eu(2),Ho(3);5-Cl-2-MOBA:5-氯-2-甲氧基苯甲酸根;phen:1,10-邻菲啰啉),通过元素分析、热重-微分热重-差示扫描量热(TG-DTG-DSC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及摩尔电导等技术... 合成了三种稀土配合物[Ln(5-Cl-2-MOBA)3phen]2(Ln=Nd(1),Eu(2),Ho(3);5-Cl-2-MOBA:5-氯-2-甲氧基苯甲酸根;phen:1,10-邻菲啰啉),通过元素分析、热重-微分热重-差示扫描量热(TG-DTG-DSC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及摩尔电导等技术对标题配合物进行了表征.荧光光谱表明配合物(2)发出铕离子的特征荧光.用热分析/傅里叶变换红外(TG-DSC/FTIR)联用技术,阐明标题配合物的热分解反应机理,并分析了逸出气体的三维(3D)红外光谱. 展开更多
关键词 稀土配合物 热分解机理 三维红外光谱 逸出气体 热重-差示扫描量热
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稀土配合物[Pr(C_3H_7NO_2)_2(C_3H_4N_2)(H_2O)](ClO_4)_3的标准生成焓及热分解动力学研究 被引量:4
12
作者 但悠梦 胡卫兵 +3 位作者 余华光 董家新 刘义 屈松生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-78,共9页
合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2),DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体.经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3.使用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol?L-1HCl为量热溶剂,在T=(... 合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2),DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体.经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3.使用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol?L-1HCl为量热溶剂,在T=(298.150±0.001)K时测定出化学反应PrCl3?6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为?rHm=(39.26±0.11)kJ?mol-1.根据盖!斯定律,计算出配合物的标准摩尔生成焓为?fHm{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s),298.150K}=(-2424.2±!3.3)kJ?mol-1.采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学,运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析,求得分解反应的表观活化能E=108.9kJ?mol-1,动力学方程式为dα/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT). 展开更多
关键词 稀土配合物 溶解-反应量热 标准生成焓 TG-DTG技术 热分解动力学
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多羟乙基双核大环多胺La(III)配合物对双对硝基苯酚磷酸二酯和DNA催化水解作用研究 被引量:5
13
作者 向清祥 张丽群 +1 位作者 余孝其 谢如刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期580-583,共4页
合成了一类新型多羟乙基双核大环多胺La(III)配合物,其结构经1HNMR,MS,元素分析等表征.通过紫外分光光谱法和琼脂糖凝胶电泳技术,研究了双核大环多胺La(III)配合物催化双对硝基苯酚磷酸二酯的水解反应和对质粒DNA(pUC18)的催化水解作用... 合成了一类新型多羟乙基双核大环多胺La(III)配合物,其结构经1HNMR,MS,元素分析等表征.通过紫外分光光谱法和琼脂糖凝胶电泳技术,研究了双核大环多胺La(III)配合物催化双对硝基苯酚磷酸二酯的水解反应和对质粒DNA(pUC18)的催化水解作用.结果表明:双核大环多胺La(III)配合物可以有效催化双对硝基苯酚磷酸二酯水解和促进质粒DNA在生理条件下的水解裂解.双对硝基苯酚磷酸二酯的水解速率提高了2.36×104倍.讨论了配合物结构对水解反应的影响. 展开更多
关键词 双核大环多胺 配合物 双对硝基苯酚磷酸二酯水解 DNA
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μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铝(III)]的合成、表征和液晶性能研究 被引量:4
14
作者 刘捷频 赵鸿斌 +4 位作者 徐勇军 曹华 陈科 胡羽 许兰兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期778-782,共5页
合成了一系列未见文献报道的μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铝(Ⅲ)]配合物.用UV-vis,1H NMR,IR,MS和元素分析对各个化合物的结构进行了表征和确认,发现在该系列配合物中两个卟啉分子通过Al—O—Al键形成二聚体.用差示扫描量热仪(... 合成了一系列未见文献报道的μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铝(Ⅲ)]配合物.用UV-vis,1H NMR,IR,MS和元素分析对各个化合物的结构进行了表征和确认,发现在该系列配合物中两个卟啉分子通过Al—O—Al键形成二聚体.用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了其液晶性,发现其中九个配合物具有液晶性,多为升温单变液晶,有一至两个中介相,有确定的相转变温度、热焓和相变区间.考察了取代基、金属离子和配合物的空间结构对液晶性能的影响. 展开更多
关键词 卟啉铝配合物 合成 表征 液晶性
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铕-镧-诺氟沙星-十二烷基磺酸钠稀土共发光体系的研究及分析应用 被引量:4
15
作者 吴霞 冉德焕 +3 位作者 韩云晓 郭长英 丁红红 杨景和 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期251-253,共3页
利用荧光光度法研究了铕-镧-诺氟沙星-十二烷基磺酸钠体系的稀土共发光效应,并对其作用机理进行了探讨。研究了本体系测定Eu3+的最佳条件,结果表明,体系的荧光强度与Eu3+的浓度在1·0×10-10~5·0×10-7mol/L范围内呈... 利用荧光光度法研究了铕-镧-诺氟沙星-十二烷基磺酸钠体系的稀土共发光效应,并对其作用机理进行了探讨。研究了本体系测定Eu3+的最佳条件,结果表明,体系的荧光强度与Eu3+的浓度在1·0×10-10~5·0×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,其检出限为2·0×10-12mol/L。采用标准加入法测定混合稀土样品中的Eu3+,结果令人满意。 展开更多
关键词 诺氟沙星 铕(Ⅲ) 稀土共发光效应
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十水草酸镧的热分解机理 被引量:15
16
作者 张克立 陈雄斌 +3 位作者 席美云 宋力 张晓凤 孙聚堂 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第2期163-166,共4页
用热分析的方法(TG,DTA)对十水草酸镧的热分解机理进行了研究,测定了中间产物的红外光谱,从而提出了十水草酸镧热分解的5个步骤:10水物→9水物→2水物→无水物→一碳酸二氧盐→氧化物.
关键词 草酸镧 热分解 TG DTA
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单核NH_4[Nd(CH_3COO)_4(H_2O)]的制备和晶体结构 被引量:3
17
作者 张明杰 黄春辉 +2 位作者 徐光宪 马生 凌红 《稀土》 EI CAS CSCD 1994年第3期1-3,共3页
在4-甲基2-羟基喹啉存在条件下,NdCl_3和CH_3COONH_4在无水乙醇中反应制备了八配位单核NH_4[Nd(CH_3COO)_4(H_2O)]。其晶体为单斜晶系,P_(21/C)空间群,晶胞参数如下:a=8... 在4-甲基2-羟基喹啉存在条件下,NdCl_3和CH_3COONH_4在无水乙醇中反应制备了八配位单核NH_4[Nd(CH_3COO)_4(H_2O)]。其晶体为单斜晶系,P_(21/C)空间群,晶胞参数如下:a=8.772(2),b=20.285(5),c=8.149(3),β=90.24(2)°,V=1448.4(8) ̄3,Z=4。 展开更多
关键词 乙酸钕 配合物 晶体结构 单核
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[La(Phen)_2(NO_3)_2(H_2O)_2]ClO_4·2Phen·H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
18
作者 石少明 陈振锋 +3 位作者 胡瑞祥 章明 梁宏 周忠远 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期57-61,共5页
合成了 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]ClO4·2Phen·H2 O( 1 ,化学式为C48H3 8ClN10 O13 La,Mr=1 1 3 7.2 4,Phen=邻菲咯啉 ) ,经X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三斜晶系 ,P墿空间群 ,a =1 1 .2 5 0 ( 4 ) ,b=1 3 .3 64( ... 合成了 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]ClO4·2Phen·H2 O( 1 ,化学式为C48H3 8ClN10 O13 La,Mr=1 1 3 7.2 4,Phen=邻菲咯啉 ) ,经X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三斜晶系 ,P墿空间群 ,a =1 1 .2 5 0 ( 4 ) ,b=1 3 .3 64( 4 ) ,c=1 6.3 2 7( 5 ) ,α=1 0 3 .0 42 ( 6) ,β=90 .3 2 7( 6) ,γ =99.5 67( 6)°,V =2 3 5 5 .8( 1 2 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 .60 3g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =1 1 48,μ =1 .0 42mm-1,R =0 .0 5 69,wR =0 .1 0 64。 1由 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]+ 阳离子 ,ClO-4阴离子 ,两个共结晶的Phen分子和 1个H2 O分子构成。内界的中心金属La(III)离子为十配位的变形的双帽四方反棱柱体 ,其配位环境分别被 6个来自两个双齿配位硝基和两个H2 O分子的氧原子和 4个来自两个Phen配体的氮原子所包围 ,形成单核 +1价阳离子 ,外界有 1个水分子 ,1个ClO-4阴离子和两个Phen分子构成。整个分子通过分子间氢键形成 3D网络结构。 展开更多
关键词 镧(Ⅲ)配合物 邻菲咯啉 晶体结构 [La(Phen)2(N03)2(H20)2]C104·2Phen·H2O 合成
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叠氮二乙基铝三聚体和单体的缔合-解离平衡的研究 被引量:2
19
作者 高占先 张小航 冯立春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期654-658,共5页
尽管叠氮二乙基铝Et2AlN3(DEAA)是一个重要的化合物,但人们对它研究还是很少的。本文通过温度-蒸气压关系研究了纯态DEAA的三聚体和单量体之间的缔合-解离平衡;通过相对分子质量测定、核磁共振氢谱和核磁共振铝谱的测定,研究了在苯和甲... 尽管叠氮二乙基铝Et2AlN3(DEAA)是一个重要的化合物,但人们对它研究还是很少的。本文通过温度-蒸气压关系研究了纯态DEAA的三聚体和单量体之间的缔合-解离平衡;通过相对分子质量测定、核磁共振氢谱和核磁共振铝谱的测定,研究了在苯和甲苯溶液中DEAA的三聚体和单量体之间的缔合-解离平衡。借助温度-蒸气压曲线分别计算了DEAA三聚体和单量体的气化焓和解离焓;通过相对分子质量测定、核磁共振铝谱测定等方法计算得到了溶液中DEAA三聚体和单量体的解离平衡常数、解离焓和解离熵等热力学数据。 展开更多
关键词 三聚体 单体 叠氮二乙基铝 相对分子质量 测定 核磁共振氢谱 核磁共振铝谱 缔合-解离平衡
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稀土配合物RE(pic)_3L的合成、荧光性质及与ct-DNA的作用方式 被引量:3
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作者 王丽娟 杨天林 杨欢春 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期361-365,共5页
合成了4种N,N-乙基,苯基-N’-苯基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)稀土配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重和摩尔电导率的分析,确定配合物的组成为RE(pic)3L[RE=La(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Ce(Ⅲ)],稀土离子的配位数为... 合成了4种N,N-乙基,苯基-N’-苯基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)稀土配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重和摩尔电导率的分析,确定配合物的组成为RE(pic)3L[RE=La(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Ce(Ⅲ)],稀土离子的配位数为10,其在CH3OH溶液中属于非电解质.该系列配合物的荧光光谱表明,Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度远大于Tb(Ⅲ)配合物,说明配体L的三重态能级与Eu3+的激发态能级匹配较好.通过紫外光谱、荧光光谱和黏度法对配合物与ct-DNA之间的作用方式进行了初步研究,结果表明,配合物与ct-DNA之间存在着插入作用. 展开更多
关键词 酰胺型开链冠醚 稀土配合物 荧光性质 CT-DNA 插入作用
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