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N-二茂铁甲酰基-N’-对乙酰基苯基硫脲的晶体及分子结构 被引量:28
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作者 王积涛 袁耀锋 +3 位作者 许育明 张蕴文 王如骥 王宏根 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期32-37,共6页
合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C... 合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C(O)中的羰基氧和N′上的氢之间生成分子内氢键,其为包括氢原子在内的平面六元环,并且与二茂铁中的两个茂环平行.结合HNMR,IR谱予以确证,指出N原子上的氢应在高场(~8.0),N′上的氢原子化学位移应在低场(~12.0). 展开更多
关键词 酰基硫脲 二茂铁 晶体结构 分子结构 NMR IR
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具有电子给-受体结构的二茂铁衍生物的分子二阶非线性极化率 被引量:17
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作者 钱鹰 孙岳明 +2 位作者 刘举正 吴建跃 李富铭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期340-346,共7页
本文采用电场诱导二次谐波(EFISH)方法对所合成的10个金属有机分子的二阶非线性极化率进行了测试.这10个化合物是具有电子给体-受体共轭结构的二茂铁衍生物,它们的非线性极化率大多未见报道.本文系统地研究了分子的给体-受体强度、共轭... 本文采用电场诱导二次谐波(EFISH)方法对所合成的10个金属有机分子的二阶非线性极化率进行了测试.这10个化合物是具有电子给体-受体共轭结构的二茂铁衍生物,它们的非线性极化率大多未见报道.本文系统地研究了分子的给体-受体强度、共轭长度、共轭体系及共平面性等结构因素与分子二阶非线性极化率的关系. 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 二阶 极化率 非线性光学材料
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乌鸡肽铁(Ⅱ)螯合物的制备及红外光谱鉴定 被引量:16
3
作者 宋莎莎 高菲 +4 位作者 任迪峰 李晨悦 鲁军 谷瑞增 蔡木易 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期13-17,共5页
以乌鸡低聚肽为原料,FeCl2为铁源优化乌鸡肽铁(Ⅱ)螯合物的制备工艺,通过测定铁离子螯合率和多肽铁得率衡量螯合效果,并通过傅里叶红外光谱对螯合产物进行结构分析。优化结果表明,乌鸡肽铁(Ⅱ)螯合物的最佳螯合条件为:乌鸡肽浓度,4%(g/m... 以乌鸡低聚肽为原料,FeCl2为铁源优化乌鸡肽铁(Ⅱ)螯合物的制备工艺,通过测定铁离子螯合率和多肽铁得率衡量螯合效果,并通过傅里叶红外光谱对螯合产物进行结构分析。优化结果表明,乌鸡肽铁(Ⅱ)螯合物的最佳螯合条件为:乌鸡肽浓度,4%(g/mL);乌鸡肽与亚铁盐的质量比,5∶1,pH值,4。在此条件下乌鸡肽铁(II)螯合物的螯合率为(84.76±0.12)%,螯合物得率为(40.27±0.15)%。红外光谱分析表明,乌鸡肽铁(Ⅱ)螯合物中Fe2+与NH2+以及-COO-形成配位键,说明成功生成了一种新型肽铁螯合物。 展开更多
关键词 乌鸡 低聚肽 螯合 红外光谱
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二茂铁衍生物疏水参数的测定及其保留值与结构定量关系的研究 被引量:14
4
作者 杨学谨 李延东 +4 位作者 王善伟 李朝阳 江景熙 韩毓鼎 师树简 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期86-90,共5页
以甲醇-水为流动相,用反相高效液相色谱法测定了二茂铁衍生物的疏水参数。结果表明,lgk’与流动相中有机调节剂的体积百分比成线性关系;理论计算所得的Hansch的π值、Rekker的f值与lgkw相关,且前者与lgkw... 以甲醇-水为流动相,用反相高效液相色谱法测定了二茂铁衍生物的疏水参数。结果表明,lgk’与流动相中有机调节剂的体积百分比成线性关系;理论计算所得的Hansch的π值、Rekker的f值与lgkw相关,且前者与lgkw的相关性较好;二茂铁衍生物的保留值可通过多因素(lgkw、HA、HD、Hansch的π值等)公式预测。同时对二茂铁衍生物和苯系列化合物的碎片参数值作了比较。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二茂铁衍生物 疏水参数 保留值
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磁场对铁卟啉仿生催化性能的影响 被引量:8
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作者 郭灿城 郝旭东 +2 位作者 张晓兵 梁本熹 陈新斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期906-907,共2页
Monometalloporphyrin and p-oxo-bismetalloporphyrin compounds of metal iron,manganese and cobalt were synthesized, and used as the model compounds of cytochrome P-450 monooxygenase in catalytic oxidation of cyclohexane... Monometalloporphyrin and p-oxo-bismetalloporphyrin compounds of metal iron,manganese and cobalt were synthesized, and used as the model compounds of cytochrome P-450 monooxygenase in catalytic oxidation of cyclohexane with iodosobenzene. The influence of the addition of magnetic field on the catalytic properties of these metalloporphyrins was in-spected. The studies reveal that the influence of the addition of magnetic field on the catalyt-ic behavior of other metalloporphyrins does not go beyond 37% except monoironporphyrin.But the addition of magnetic field makes the reaction yield of cyclohexane oxidation catalyzed by monoironporphyrin be increased to 53%, and makes the rate of reaction be twice as much. This fact means that the catalytic processes of cytochrome P-450 monooxygenase in human bodies may be bound up with earth magnetic field closely. This discovery has singular meaning to unlock the mystery of biosphere consisting of human and earth. 展开更多
关键词 卟啉 金属卟啉 铁卟啉 仿生 磁场 催化氧化
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推拉电子取代基对二茂铁衍生物性质及电子结构的影响 被引量:13
6
作者 柴向东 姜月顺 +4 位作者 杨文胜 张东 曹云伟 诸真家 李铁津 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1890-1903,共14页
根据前线轨道理论分析3种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为,并给出了分子轨道能级图,实验结果表明,PⅡ有两对可逆氧化还原峰,E1、E2分别为0.33、0.59V,第一氧化态PⅡ... 根据前线轨道理论分析3种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为,并给出了分子轨道能级图,实验结果表明,PⅡ有两对可逆氧化还原峰,E1、E2分别为0.33、0.59V,第一氧化态PⅡ+ ̄(D—Fc ̄+—R)在613nm有强的LMCT(ligand-to-metal-charge-transfer)带,是一种良好的光学特性氧化还原开关.PⅡ在354nm处出现强的LMCT带,PⅢ在356nm和320nm处分别出现强的LMCT和π→πCT带,应具有较高的二阶分子极化系数,应当是较好的SHG材料. 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 推拉电子取代基 电子结构 光谱
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含氟三环类液晶单体的介晶性研究 被引量:9
7
作者 李娟利 李建 +2 位作者 杜渭松 邓登 甘宁 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期9-14,共6页
利用差示扫描量热仪(DSC)、显微热分析仪和偏光显微镜(POM)对CCP和CPP两个系列液晶材料中含氟三环类液晶单体的介晶性进行了研究。结果表明,除CPP系列中的2CPPF3和4CPPF3外,其余所有化合物均有介晶性,在液晶态可观察到部分单体的近晶相... 利用差示扫描量热仪(DSC)、显微热分析仪和偏光显微镜(POM)对CCP和CPP两个系列液晶材料中含氟三环类液晶单体的介晶性进行了研究。结果表明,除CPP系列中的2CPPF3和4CPPF3外,其余所有化合物均有介晶性,在液晶态可观察到部分单体的近晶相和除2CPPF3和4CPPF3外所有单体的向列相的典型织构。探讨了烷基链碳原子数、环骨架结构以及氟原子取代数目对2个系列单体相变温度的影响规律。 展开更多
关键词 液晶 介晶性 近晶相 向列相 织构
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有机分子修饰铁粒子表面改善水基磁流变液的抗氧化性和稳定性 被引量:9
8
作者 程海斌 王金铭 +3 位作者 马会茹 侯鹏 官建国 张清杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1869-1874,共6页
采用有机分子N-葡萄糖基乙二胺三乙酸(GED3A)修饰羰基铁(CI)粒子表面的方法,制备了复合磁性粒子(CMPs)和水基磁流变(MR)液;用扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和带磁场供应和控制器的流变仪表征了CMPs及水基MR液的性能;同时,通过稳... 采用有机分子N-葡萄糖基乙二胺三乙酸(GED3A)修饰羰基铁(CI)粒子表面的方法,制备了复合磁性粒子(CMPs)和水基磁流变(MR)液;用扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和带磁场供应和控制器的流变仪表征了CMPs及水基MR液的性能;同时,通过稳定性试验、空气氧化试验、酸腐蚀试验分别分析了水基MR液的分散稳定性和抗氧化性.结果表明,用此方法制备的CMPs具有良好的软磁性能,饱和磁化强度(Ms)为182.2emu·g-1,矫顽力(Hc)为4.17Oe,剩磁(Mr)为0.1944emu·g-1.与原CI粒子水基MR液比较,制备的水基MR液的沉降率下降了约24.4%;在酸的浓度为0.02-0.10mol·L-1范围内,抗HCl氧化的能力提高了92.6%-95.7%,抗HNO3氧化的能力提高了86.1%-93.8%. 展开更多
关键词 复合磁性粒子 水基磁流变液 抗氧化性 分散稳定性
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无柔性末端链的二茂铁液晶化合物的合成、结构及取代基对介晶性的影响 被引量:11
9
作者 胡平 赵可清 +1 位作者 许洪波 张良辅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2195-2201,共7页
合成了中心桥键为酯基和 Schiff碱基连接且分子中含 4个苯环的 1 7个化合物 ,其中有带支链和不带支链的化合物 ,化合物的结构通过 IR,NMR和元素分析进行表征 ,其介晶性通过 DSC和偏光显微镜进行研究 .讨论了取代基对介晶性的影响 .结果... 合成了中心桥键为酯基和 Schiff碱基连接且分子中含 4个苯环的 1 7个化合物 ,其中有带支链和不带支链的化合物 ,化合物的结构通过 IR,NMR和元素分析进行表征 ,其介晶性通过 DSC和偏光显微镜进行研究 .讨论了取代基对介晶性的影响 .结果表明 ,该类型结构的二茂铁化合物绝大多数具有液晶性 ,取代基对介晶性的影响较小 . 展开更多
关键词 液晶 金属有机化合物 二茂铁 末端基团 结构表征
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具有多种性能的二茂铁衍生物 被引量:25
10
作者 钱鹰 孙岳明 刘举正 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期604-605,609,共3页
本文对二茂铁衍生物的光谱特性及其多种性能如非线性光学性能、电化学性能、生理活性进行了综述,探讨了结构与性能之间的相互关系。
关键词 二茂铁衍生物 电化学性能 生理活性 光谱特征
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烷基桥联双二茂铁衍生物的取代基效应与电化学性质的研究 被引量:9
11
作者 刘万毅 袁耀锋 +1 位作者 张凌云 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1251-1255,共5页
对烷基桥联双二茂铁衍生物的电化学特性进行了研究.结果表明,分子稳定构象对该类分子体系的茂铁基电化学行为具有决定性影响,即两个二茂铁与桥头碳的夹角越小,其分子中2个茂铁基之间相互作用越大,ΔEp值越大.此外,讨论了酰基... 对烷基桥联双二茂铁衍生物的电化学特性进行了研究.结果表明,分子稳定构象对该类分子体系的茂铁基电化学行为具有决定性影响,即两个二茂铁与桥头碳的夹角越小,其分子中2个茂铁基之间相互作用越大,ΔEp值越大.此外,讨论了酰基对茂铁中心的电氧化作用的影响,酰基表现出较强的吸电子诱导效应. 展开更多
关键词 双二茂铁烷 取代基效应 桥联 电化学性质 衍生物
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二乙酰二茂铁与氨基酸的Mannich反应 被引量:11
12
作者 张所信 刘新河 +2 位作者 王为国 江龙法 殷世杰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期364-367,共4页
使用三氯甲烷做溶剂 ,三氯化铝做催化剂的条件下合成了 1 ,1′-二乙酰基二茂铁 ,并初步探讨了其与谷氨酸 ,苯丙氨酸的曼尼希反应 (Mannich)条件 ,制备了
关键词 二乙酰二茂铁 氨基酸 曼尼希反应 衍生物 合成
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一种新型含二茂铁基三角架配体的合成与表征 被引量:6
13
作者 肖文 卢忠林 +2 位作者 邓良容 苏成勇 康北笙 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期127-128,共2页
A new tripodal ligand containing ferrocenyl and hydrazone groups was synthesized by the condensation of ferrocenylcarbonylhydrazine with tris {[2 (2 formylphenyl)oxo]ethyl}amine and characterized by elemental analyses... A new tripodal ligand containing ferrocenyl and hydrazone groups was synthesized by the condensation of ferrocenylcarbonylhydrazine with tris {[2 (2 formylphenyl)oxo]ethyl}amine and characterized by elemental analyses, IR and 1H NMR. It is expected to be an important ligand to react with transition metals to give functional coordination complexes with interesting physical chemical properties. Studies on its reactions and properties are in progress. 展开更多
关键词 三角架配体 二茂铁基 缩合反应 合成 表征
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二茂铁甲酰基1,1'-二烷基二茂铁的合成与性质 被引量:13
14
作者 李保国 范瑞兰 +1 位作者 边占喜 李树臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期78-80,共3页
Ten ferrocenylformyl 1,1′ dialkylferrocenes were sythesized by Friedel Crafts acylation of 1,1′ dialkylferrocenes and the respective isomers were isolated by column chromatography. The relations between the properti... Ten ferrocenylformyl 1,1′ dialkylferrocenes were sythesized by Friedel Crafts acylation of 1,1′ dialkylferrocenes and the respective isomers were isolated by column chromatography. The relations between the properties of the compounds to their structures and α /β isomer ratios have been studied by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 二茂铁甲酰基 二烷基二茂铁 合成 性质
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μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(Ⅲ)]的合成、表征和液晶性 被引量:7
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作者 赵鸿斌 罗和安 +4 位作者 徐勇军 周宁 宋欣荣 刘捷频 曹华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第19期2020-2026,共7页
设计合成了未见文献报道的μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(III)]配合物9个,研究了其合成、分离、纯化方法,用MS,1HNMR,IR,UV,元素分析等方法剖析确证了目标化合物的结构,其结构我们认为是μ-氧桥联的二聚体结构,且存在两种典... 设计合成了未见文献报道的μ-氧-双[meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(III)]配合物9个,研究了其合成、分离、纯化方法,用MS,1HNMR,IR,UV,元素分析等方法剖析确证了目标化合物的结构,其结构我们认为是μ-氧桥联的二聚体结构,且存在两种典型空间构象结构(重叠式和交叉式),表现为同一系列化合物存在四类1HNMR谱.用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了这9个化合物的液晶性,发现9个化合物均具有液晶性,多为升温降温互变液晶,具有丝状光学织构.有一至三个中介相,相变起始温度最低为-6℃,最高为210℃;相变区间最宽为301℃,最窄为50℃;清亮点(Tc)最高315℃,最低147℃.考察了烷氧基链长、配位金属离子及配合物分子空间结构对液晶性能的影响.我们认为这种μ-氧桥联的二聚体结构比单层平面卟啉及其金属配合物具有更好的液晶性. 展开更多
关键词 卟啉铁配合物 合成 波谱解析 液晶性
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含二茂铁单元的分子树络合物的电化学性质 被引量:10
16
作者 蒲陆梅 莫尊理 +3 位作者 杨武 李俊 侯经国 高锦章 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-23,47,共4页
介绍了近年来含二茂铁单元分子树络合物的化学行为及其应用的研究。
关键词 二茂铁 分子树络合物 电化学性质 结构
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二茂铁衍生物光学特性的氧化还原开关效应 被引量:7
17
作者 柴向东 张东 +4 位作者 姜月顺 曹云伟 杨文胜 诸真家 李铁津 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第7期650-654,共5页
设计合成了三种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物D-Fc-R(1),D-Fc-A_1(2),D-Fc-A_2(3)[D:(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4 CH=CH,R:CH_2OH,A_1:CHO,A_2:CH=C(CN)_2],并对其循环伏安及光谱电化学行为进行了研究.三种衍生物均出现两个氧化还原电... 设计合成了三种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物D-Fc-R(1),D-Fc-A_1(2),D-Fc-A_2(3)[D:(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4 CH=CH,R:CH_2OH,A_1:CHO,A_2:CH=C(CN)_2],并对其循环伏安及光谱电化学行为进行了研究.三种衍生物均出现两个氧化还原电对,1的两个电对均可逆.单扫第一电对,2的第一电对是可逆,3的第一电对是准可逆.D-Fc^+-R在613nm,D-Fc^+-A_1在705nm有强LMCT带,具有良好的光学特性氧化还原开关效应. 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 光学 氧化还原开关 推拉电子取代
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二茂铁金属有机液晶的合成、结构及介晶性研究 被引量:12
18
作者 赵可清 胡平 +1 位作者 许洪波 张良辅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第1期74-76,共3页
我们曾研究了以季铵盐作为相转移催化剂,通过二茂铁的芳基化反应,合成了一系列带活泼官能团的二茂铁衍生物[1]。这些衍生物可作为合成二茂铁非线性光学材料、液晶材料的良好中间体[2-4]。为了探索分子几何结构与介晶性能之间... 我们曾研究了以季铵盐作为相转移催化剂,通过二茂铁的芳基化反应,合成了一系列带活泼官能团的二茂铁衍生物[1]。这些衍生物可作为合成二茂铁非线性光学材料、液晶材料的良好中间体[2-4]。为了探索分子几何结构与介晶性能之间的关系和制备结构新颖、稳定性能好、... 展开更多
关键词 金属有机液晶 二茂铁衍生物 液晶 介晶性 席夫碱
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对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯的合成及介晶性研究 被引量:8
19
作者 赵可清 胡平 +1 位作者 毕剑 张良辅 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第5期536-539,共4页
通过相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应,合成了对-二茂铁基苯甲酸.该酸与草酰氯作用制得了所对应的酰氯.该酰氯与胆甾醇反应,合成了对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯.用示差扫描量热法DSC和热台偏光显微镜对该化合物进行研究,... 通过相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应,合成了对-二茂铁基苯甲酸.该酸与草酰氯作用制得了所对应的酰氯.该酰氯与胆甾醇反应,合成了对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯.用示差扫描量热法DSC和热台偏光显微镜对该化合物进行研究,结果显示该化合物呈单变的介晶相.加热熔化后,冷却至室温(20℃)。 展开更多
关键词 二茂铁基苯甲酸 胆甾醇酯 合成 液晶 介晶性
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二茂铁及其与DNA复合物的电化学行为 被引量:7
20
作者 陈灿辉 李红 +1 位作者 朱伟 张全新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1067-1072,共6页
在Tris-NaCl(pH=7.2)缓冲溶液中,应用循环伏安法、微分脉冲伏安法、旋转圆盘电极实验、电化学阻抗谱等技术研究了二茂铁在旋转碳纳米管(CNT)修饰电极上的电化学行为及其与小牛胸腺DNA的相互作用.结果表明,二茂铁及其与双链DNA的电活性... 在Tris-NaCl(pH=7.2)缓冲溶液中,应用循环伏安法、微分脉冲伏安法、旋转圆盘电极实验、电化学阻抗谱等技术研究了二茂铁在旋转碳纳米管(CNT)修饰电极上的电化学行为及其与小牛胸腺DNA的相互作用.结果表明,二茂铁及其与双链DNA的电活性产物在静止的CNT修饰电极上均呈现一对基本可逆的氧化还原峰;在旋转电极上呈现出明显的极限扩散电流,电化学阻抗谱呈现一个压扁的半圆.二茂铁与DNA的作用在扩散控制过程中表现为峰电流和极限扩散电流随DNA浓度增大而减小;电化学控制过程则表现为电化学反应电阻随DNA浓度增大而增大,条件电位下的速度常数也有一定程度的减小. 展开更多
关键词 二茂铁 小牛胸腺DNA 碳纳米管修饰电极 旋转圆盘电极 电化学阻抗谱
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