PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究

用预辐射方法在 Ｐ Ｐ上接枝丙烯酸乙酯，详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律，并用红外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）对产物进行表征。实验表明，随着辐射总剂量的增加， Ｐ Ｐ的接枝率持续增加，在９ Ｍｒａｄ 时达到最高点，然后，随着辐射总剂量的进一步增加，接枝率缓慢下降。当反应温度为１１０ ℃时， Ｐ Ｐ的接枝率最高。 Ｄ Ｓ Ｃ表明 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐｇ Ｐ Ｅ Ａ 的相容性好于 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐ的。

一种新型辐射变色膜的γ射线辐照研究

报道了以高聚物为载体,以有机染料及添加剂为变色指示剂体系,制备一种辐射变色膜.这种辐射变色膜为无色透明固体薄膜,经60Co γ射线辐照后,其颜色变为蓝色.辐照后样品的紫外-可见吸收光谱表明,在可见光区其最强吸收峰出现在624 nm附近.在10～90 kGy的剂量范围内,不含添加剂的辐射变色膜的光密度变化与吸收剂量呈线性关系,而含有添加剂的辐射变色膜对γ射线辐照的响应在50 kGy时就达到饱和.同时还探索了该体系辐照效应的化学反应机理.

聚四氟乙烯膜辐射接枝反应条件的研究

采用了共辐射接枝技术,在室温下将苯乙烯接枝到聚四氟乙烯薄膜上,合成了辐射接枝膜。研究了溶剂种类、单体浓度、辐射剂量以及剂量率等因素对接枝反应的影响。结果表明,单体浓度和辐射剂量率是反应的主要影响因素,两者对接枝反应速率的影响指数分别为1.2和0.4。

聚乙烯-对苯乙烯磺酸钠接枝膜制备

采用γ射线引发共辐照接枝方法，研究了丙烯酸（ＡＡ）及对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）双元混合体系对聚乙烯（ＰＥ）薄膜的接枝规律性，用一步法直接制备了聚乙烯强酸型阳离子交换膜。研究结果表明，在辐照接枝过程中， ＡＡ首先与聚乙烯反应；改善了薄膜表面的亲水性，然后 ＳＳＳ与 ＰＥ接枝共聚。通过 ＳＳＳ单一体系及双元混合体系的研究，发现 ＡＡ的存在是实现 ＰＥ 磺化的必要条件。本文系统研究了影响共接枝反应的辐照剂量、阻聚剂用量、单体摩尔比及总摩尔浓度变化等因素。并做了接枝物的ＩＲ分析及物理电化学性能测试。

利用蒙特卡罗程序EGSnrc实现电子束辐照剂量分布的计算和电子束辐射加工工艺的优化

利用蒙特卡罗程序EGS4的最新版本EGSnrc ,在Linux操作系统平台上计算了在 1.5- 3.0MeV能量范围内电子在聚乙烯材料和水中的剂量深度分布 ;比较了在两种不同厚度的聚乙烯板的底部加上不同材料 (铝、铜、铅 )衬底情况下剂量深度分布的变化 ;计算了电子束在入射到聚乙烯材料之前经过的空气层的厚度对剂量损失的影响及不同电子束射野大小对剂量分布的影响。计算的结果以绝对剂量的形式给出 ,误差在 2 %以内。该方法是优化电子束辐射加工工艺的一种实用、高效的理论估算方法。

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及其对Pb(Ⅱ)离子的吸附性能

采用预辐照接枝法,在空气或氮气气氛下利用电子束对聚丙烯纤维进行辐照。然后,将样品置于4种不同溶剂(水、甲醇、正丁醇、10%甲醇水溶液)的丙烯腈溶液体系中进行接枝反应,并通过与盐酸羟胺溶液反应,引入胺肟基团,获得一种机械性能较好的偕胺肟螯合纤维(PPAO)。最后浸于硝酸铅标准溶液中,测定其对铅的吸附量。结果表明,接枝率与预辐照气氛、反应温度、反应液体积、单体浓度都有密切关系。聚丙烯纤维在水溶液和10%甲醇水溶液中接枝率较高。当纤维在空气中预辐照,丙烯腈单体体积浓度为30%,温度为70℃时,聚丙烯纤维的接枝率最高,对Pb(Ⅱ)的吸附容量为0.362mg/g(纤维)。

气氛对γ射线辐照氟橡胶降解产物的影响

氟橡胶 F2311[偏氟乙烯和三氟氟乙烯(1:1)共聚物]在真空、氮气、空气三种气氛条件下经50～1000kGy剂量γ射线辐照发生降解反应,辐射降解产物用GC-Ms、离子选择性电极、原子吸收光谱、红外光谱等方法分析测试。产生的 H_2(在空气气氛中除外)、HF、HCl、CO_2等气体的量随剂量的增加而增大;在空气气氛中剂量达到500kGy 时产生的 H_2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小;氮气的存在对 F2311的幅射降解反应具有一定的抑制作用。F2311辐照后产生-CF=CH-、-CF=CF-、>C=0等基团。

含药水凝胶膜的制备及其药物释放规律的研究

对辐照前、后两种庆大霉素进行体外抑菌实验,研究辐照对庆大霉素效价的影响。应用辐射交联技术, 分别于辐照前、后加入药物,制备含药水凝胶膜,研究其药物体外释放规律。结果表明,37．5 kGy电子束对 庆大霉素的效价无影响。辐照前、后掺加药物的水凝胶膜分别在12h、8 h内药物快速释放达高峰,而后缓慢 释放,持续到第5天,其释放规律符合Higuchi方程,释药原理属骨架型扩散释放机制。相比较而言,辐照前 掺入药物的水凝胶膜药物释放更为完全。

辐射效应对LDPE/CB复合物电性能的影响

研究了γ射线辐照交联后的低密度聚乙烯 (LDPE) /碳黑 (CB)复合物在不同温度下的导电性能。应用扫描电子显微镜研究了不同剂量对复合体系正温度系数 (PTC)效应以及负温度系数(NTC)效应的影响。结果表明 ,辐射剂量对PTC和NTC效应的影响很大。在 4 0 0kGy时 ,NTC效应基本消除 ,当辐射剂量继续增加时 ,NTC效应又重新出现。

微波辐照合成互穿聚合物网络及形态性能研究

微波辐照合成互穿聚合物网络及形态性能研究李卫华，王静媛，李跃先，刘福安，李玉玮，汤心颐（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词微波辐照，互穿聚合物网络（ＩＰＮｓ），形态性能互穿聚合物网络（ＩＰＮｓ），是一种新型的高分子复合材料，因具有独特的消声、...

聚乙烯的辐射致色及机理研究

为了探求聚乙烯 (PE)辐射致色的主要原因 ,用测色色差计测定了高密度聚乙烯 (HDPE)和低密度聚乙烯 (LDPE)在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化 ,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成 ,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明 ,HDPE比LDPE更容易辐射致色 ,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低 ,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似 ,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同 。

κ-型卡拉胶/聚乙烯吡咯烷酮共混水凝胶的辐射制备及性质研究

采用辐射技术制备了κ-型卡拉胶 ( KC) /聚乙烯基吡咯烷酮 ( PVP)共混水凝胶 ,研究了共混凝胶内 KC含量、PVP的分子量和辐照剂量等对 KC/ PVP共混水凝胶性质的影响 .实验发现 ,KC与高分子量的 PVP( k-90 )共混后在一定剂量范围内辐照可得到高强度、高溶胀行为的 KC/ PVP共混水凝胶 ,随着共混凝胶内KC含量的增加 ,凝胶强度及溶胀性能均显著提高 .分析表明 ,KC与高分子量的 PVP共混后 ,在较低剂量下 KC的降解被抑制 ,从而获得一种由物理交联的 KC和化学交联的 PVP形成的互穿网络 ( IPN)凝胶 .

变色薄膜的紫外线辐照响应研究

制备了含多芳氨基甲烷类化合物的高分子变色薄膜,经紫外线辐照后,这种薄膜随吸收剂量的不同由无色透明逐渐变为绿色,在可见光区主要吸收峰位于626 nm附近,光密度响应与辐照时间近似成线性关系.研究表明：该辐射变色薄膜变色响应随紫外线能量密度增加而增加;分次辐照能略微提高光密度响应;辐射变色薄膜响应受温度和湿度影响较大,在20～50 ℃温度范围、40%～60%相对湿度范围,响应基本稳定;卤代物添加剂可以大大提高辐射变色薄膜的响应灵敏度;受后辐照效应影响,辐照结束最初2 h内响应迅速增加,2 h后响应才基本稳定.

聚琥珀酸丁二酯的辐射交联及其生物降解性

对聚琥珀酸丁二酯 (PBS1)采用两步法辐照 ,比其它辐照法得到的凝胶含量高 ,这是由于在室温下预先辐射所形成的交联网络结构减少了聚合物的降解。交联后的PBS1有较高的耐热变形性。通过酶降解试验和土埋法降解实验 ,PBS1有很高的生物降解性 ,即使它产生了很高的交联结构。在 6 5℃时 ,酶的降解率最高。由于交联样品所含有的交联网络结构阻碍它的降解 ,交联PBS1的生物降解失重低于未交联样品。

SBS辐射接枝共聚研究(Ⅰ):SBS/MMA液相辐射接枝

利用60Coγ射线对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Styrene-Butadiene-Styrene,SBS)嵌段共聚物进行辐射接枝改性。研究了SBS/甲基丙烯酸甲酯(Methylmethacrylate,MMA)溶液体系的辐射接枝共聚反应,探讨了辐照剂量、单体浓度、SBS型号对接枝率的影响。并用红外光谱(FT-IR)对接枝共聚物进行了表征,用差示扫描量热仪(DSC)测量了接枝共聚物SBS-g-MMA的热性能。

超支化聚硅氧烷的紫外光固化行为及固化动力学研究

采用等温差示光量热技术（DPC）研究了超支化聚硅氧烷的紫外光固化行为及固化动力学.探索了引发剂浓度、光强度、聚合温度和环境气氛对固化行为的影响规律.研究结果表明,增加光引发剂浓度和光强度及提高环境温度均可提高其固化速率和双键最终转化率.在空气中固化时存在氧阻聚现象,增大光强度可以显著缩短诱导期.运用带扩散因子的自催化固化动力学模型研究了其光固化动力学,计算出特定条件下的光固化动力学参数,反应总级数约为6~7,表观活化能为9.95 kJ/mol.通过超支化聚合物与两种结构类似的低官能度单体光固化行为的对比,研究了超支化聚合物固化行为与其分子结构的关系,发现由于超支化大分子的独特结构,在固化初始阶段便产生凝胶,因此双键的最终转化率偏低.

氯化聚乙烯/低密度聚乙烯共混物的辐射效应研究

研究了氯化聚乙烯(CPE)/低密度聚乙烯(LDPE)共混体系的辐射交联规律,证实该共混体系对文献[8]所给的溶胶分数与辐射剂量关系的适应性。发现了CPE对共混体系辐射交联的敏化作用。

聚(N-异丙基丙烯酰胺)N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的辐射合成及其药物控释性研究

采用辐射法制得N -异丙基丙烯酰胺 (NIPA)与N -乙烯基吡咯烷酮 (NVP)共聚水凝胶 .调节单体配比获得不同的温敏性和耐盐性 .药物释放结果表明 ,此凝胶对难溶药物乙酰水杨酸具有增溶缓释作用 .

高能Ar离子辐照PET膜引起的表面改性研究

采用傅立叶转换的红外光吸收技术在反射方式下分析研究了 35MeV/uAr离子辐照半晶质PET膜引起的表面改性及其对吸收剂量的依赖性。结果表明 ,辐照导致PET膜中与晶态区域相关的吸收带强度随吸收剂量增加普遍减弱 ,而与非晶区域相关的吸收带强度随吸收剂量增加逐渐增加 ,表明辐照使PET膜发生了非晶化转变。化学键断裂主要发生在苯环的对位和酯的C—O键上 ,而苯环的基本结构在整个辐照过程中变化较小。非晶化效应和化学键断裂同时依赖于离子的照射剂量和样品表面的电子能量沉积。此外 ,在约 5.0MGy以上的吸收剂量 ,辐照还引起了炔端基团的形成 ,炔端基团浓度随吸收剂量的增加显著增加。对实验结果进行了定性解释。

一种水凝胶药物缓释膜的制备及其性能研究

研制一种能加速伤口愈合的水凝胶药物缓释膜。应用冷冻-解冻法制备了含(或不含)药物的水凝胶膜,研究其理化性能及药物体外释放规律;应用扩散法研究了冷冻-解冻过程对庆大霉素效价的影响。结果显示,冷冻4 h形成的水凝胶溶胀度为841.21%,凝胶分数、抗张强度和断裂伸长率分别为96.10%、0.222 MPa和673.50%;冷冻4 h的冻融过程对硫酸庆大霉素的效价无影响(p>0.05);掺加药物的水凝胶膜在6 h内药物快速释放达高峰,累计释放率为59.57%,而后缓慢释放,持续到第5天,其释放规律符合Higuchi方程,释药原理属骨架型扩散释放机制。结果表明,该法制备的水凝胶膜具有良好的理化性能和抗生素缓释功能。