云南寻甸-大湾下寒武统渔户村组磷矿富集与生物作用关系

以滇东寻甸-大湾下寒武统渔户村组磷矿为研究对象,基于钻孔的岩心编录和系统采样,通过薄片鉴定、扫描电镜及能谱分析、主量元素、微量元素分析测试等工作,对该区磷矿的物质组成、磷质来源进行了研究。结果表明,生物对磷质富集成矿具有重要作用,吸收了磷元素的磷质生物体可以直接堆积成矿,而生物的死亡腐解也为磷酸盐沉积创造了有利的物理化学条件。

含膦酸酯官能团离子液体对钢/铝摩擦副的润滑作用研究

合成了3种新型1-(O,O-二乙基膦酰丙基)-3-烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体,采用SRV型摩擦磨损试验机评价了所制备的离子液体作为润滑剂对钢/铝摩擦副摩擦学性能的影响,并探讨了其润滑机理.结果表明,所合成的离子液体作为润滑剂对钢/铝摩擦副具有优良的润滑作用,摩擦系数低,抗磨性能优良.表面分析结果表明含膦酸酯官能团的离子液体在摩擦副接触表面形成化学吸附边界润滑膜,从而有效地起到抗磨和提高承载能力的作用.

芳氧基聚磷腈的合成及性能

通过对六氯环三磷腈进行溶液开环聚合,得到线形聚二氯磷腈,再由芳氧基团取代其长链上的活性氯原子,合成出芳氧基聚磷腈聚合物。利用红外光谱对合成的聚合物进行了表征,并进行了GPC、DMA、TGA及导热系数等分析。结果表明,合成出的聚合物为芳氧基聚磷腈,其数均相对分子质量为38343～44625,分散度为3.0305～4.8857。初始热分解峰温为374.23℃,主要分解峰温为397.78℃,在461.14℃和529.95℃有较明显的热失重现象,在565.37℃时仍有质量分数45.40%的残余并保持恒定,说明其具有优异的热稳定性;其玻璃化转变温度为-24.09℃,导热系数为0.21W.m-1.K-1。

聚磷腈的合成与应用研究进展

对近年来聚磷腈的合成及应用进行了总结和评述 ,探讨了聚磷腈的研究和开发应用前景。

聚对苯基苯酚取代磷腈的合成与表征

环状三聚六氯化磷腈在α-氯代萘中开环聚合得到聚氯化磷腈.后者与对苯基苯酚钠反应合成了标题聚合物.测定了该聚合物的IR、~1H NMR谱.GPC估计其数均分子量为6×10~4.扭辫分析表明,该聚合物的玻璃化转变温度与粘流温度分别为0℃和130℃,硫化温度为210℃.

一种聚磷腈侧链液晶的合成与表征

本文从环状三聚六氯化磷腈出发，经开环聚合制得聚磷腈骨架，并引入带柔性间隔基的介晶基团，成功地合成出侧链液晶聚合物。

膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能

以丙烯酸 (AA) ,2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基 -丙磺酸 (AMPS) ,次亚磷酸钠及过硫酸钠等为原料 ,合成了多功能水处理剂膦酰基羧酸共调聚物 ,以合成产品对 Ca CO3 的抑制能力为考核指标 ,研究了反应条件对碳酸钙垢、磷酸钙垢、锌盐沉积的抑制能力及对氧化铁的分散能力 .在原料配比 m(AA)∶ m(AMPS) =3∶ 1,m(Na H2 PO2 )∶ m(Na2 S2 O8)∶ m(AA+AMPS) =15∶ 2 .5∶ 10 0 ,反应温度为 110℃ ,反应时间为 4 h的反应条件下 ,所合成的产品具有优良的阻垢分散性能 ,优于羟基乙叉二膦酸 (HEDP)和水解聚马来酸酐 (HPMA) .

聚磷酸铵型膨胀阻燃剂对聚丙烯的阻燃作用

在改性聚磷酸铵中加入聚己内酰胺（ＰＡ６），可显著提高由它们组成的膨胀型阻燃剂（ＩＦＲ）对聚丙烯（ＰＰ）的阻燃作用，ＰＡ６在其中主要起成炭剂的作用。热重分析表明，当ＩＦＲ－ＰＰ受热燃烧时，ＩＦＲ参与了ＰＰ的热分解反应并促使部分碳化。元素分析和红外光谱结果表明，ＩＦＲ－ＰＰ受热燃烧时磷主要积聚在燃烧端面并以磷酸及其相应的铵盐存在，它们的形成与ＩＦＲ受热燃烧时的一系列变化有关，并有助于焦化物的进一步炭化和提高材料的阻燃性能。

聚苯基膦酸双酚A酯的合成与表征

聚苯基膦酸双酚Ａ酯的合成与表征唐旭东陈晓婷王玉忠杨科珂王波（四川联合大学化学系成都６１００６４）吴大诚（四川联合大学轻纺学院成都６１００６５）关键词聚膦酸酯，阻燃剂，熔融缩聚，热性能聚膦酸酯类化合物是一类重要的磷系阻燃剂［１～３］，与传统的非聚...

离子液体作为Si_3N_4-Ti_3SiC_2摩擦副润滑剂的摩擦学性能研究

采用SRV摩擦磨损试验机在室温及100℃下考察了两种离子液体(L-B106和L-P106)、丙三醇、水作为Si3N4-Ti3SiC2摩擦副润滑剂的摩擦学行为,利用扫描电子显微镜(SEM)及X光电子能谱(XPS)对磨损表面进行了分析.结果表明:室温、20 N条件下,两种离子液体和丙三醇抗磨和减摩性能相当,室温、100℃条件下,L-P106相较于L-B106具有更好的润滑性能,且其抗磨和减摩性能均优于丙三醇,作为Si3N4-Ti3SiC2摩擦副润滑剂具有在苛刻环境条件下使用的应用前景.XPS分析结果表明:Ti3SiC2材料在摩擦过程中在摩擦热作用下生成了SiO x、TiO2,进而有效提高了Ti3SiC2摩擦副材料的抗磨损性能;此外,离子液体中的活性元素在Si3N4-Ti3SiC2摩擦副表面发生了复杂的摩擦化学反应,生成了由氟化钛、磷酸钛及硼酸钛等组成的具有减摩和抗磨性能的边界润滑膜.

三聚磷腈的制备新工艺

Hexachlorocyclotriphosphazene was prepared by reacting ammonium chloride and phosphorus pentachloride in an inert organic solvent at the presence of different metal compounds and pyridine. The conbination of MgCl2·6H2O with pyridine showed an ideal catalytic activity to give hexachlorocyclotriphosphazene in yield of 87% under the suitable conditions. The method is time saving.

聚磷酸酯型脂质体膜材的合成

以Ｐ，Ｐ－二氯磷酸β一溴乙酯和α－硬脂酸单甘油酯为单体，通过缩聚反应合成聚磷酸醋，再经季铵化制备了四种新的聚磷酸酸型脂质体膜材．用逆相蒸发法制备了脂质体，并以５－氟尿嘧啶为模型药物进行包封，测定了包封率和体外释放性能．

有机膦酸的核磁共振分析

使用400MHz核磁共振仪测定了羟基乙叉二膦酸(HEDP)和甲胺二甲叉膦酸(MADMP)的1H、13C和31P谱.研究了P对H和C的偶合裂分,探讨了N对1H、13C和31P谱的影响.发现P对邻近C、H的偶合作用很强,而N的存在使谱图变得复杂.结果表明核磁共振波谱适合于有机膦酸的结构鉴定,是剖析该类化合物的一种较好方法.

生物可降解聚磷酸酯的合成及其释药性能研究

生物可降解聚磷酸酯的合成及其释药性能研究罗毅，卓仁禧，范昌烈（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词聚磷酸酯，５－氟尿嘧啶，药物控制释放高分子控制释放材料的研究、发展及其在药物制剂中的应用对提高药物的持续性和专一性研究产生了突破，通过控制释放材料...

新型无硫、磷有机钼化合物润滑油添加剂对钢/钢摩擦副摩擦磨损性能影响研究

合成出1种新的无硫、磷有机钼配位化合物(MCC),采用SRV摩擦磨损试验机评价所制备的有机钼配位化合物作为润滑油添加剂对钢/钢摩擦副摩擦磨损性能的影响,并探讨了其润滑机理.结果表明,所合成的有机钼配位化合物作为润滑油添加剂对钢/钢摩擦副具有较好的抗磨减摩作用,使钢/钢摩擦副的摩擦系数降低,磨损体积损失减小.磨损表面分析表明,在载荷和剪切力作用下,MCC在摩擦表面发生了剧烈的摩擦化学反应,并形成具有稳定结构的含钼氧化物化学反应膜,引起磨损表面硬度随载荷增加而增大,从而起到了抗磨减摩作用.

咪唑啉硼酸酯的制备及其减摩抗磨机理研究

合成出4种咪唑啉硼酸酯润滑油添加剂,在四球摩擦磨损试验机和SRV微动摩擦磨损试验机上评价了4种添加剂在液体石蜡中的摩擦磨损性能,考察了其抗腐蚀性及热稳定性,并采用扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪观察分析钢球磨损表面形貌及其表面膜中元素的化学状态.结果表明,所合成的添加剂具有良好的抗腐蚀性和热稳定性及极压抗磨减摩性能.这归因于含MBA-2的液体石蜡在摩擦过程中发生摩擦化学反应并生成由B2O3、氧化铁及含氮有机物等组成的混合膜.

聚苯基磷酸间苯二酚酯的合成、表征及热性能

采用熔融聚合法,以间苯二酚、三氯氧磷和苯酚为原料,通过两步合成,制备了阻燃剂聚苯基磷酸间苯二酚酯(PRPP).用红外光谱(FTIR)、1H,13C和31P核磁共振(NMR)、凝胶色谱(GPC)及热重分析(TGA)等对聚合物的结构、分子量、热性能进行了表征.结果表明,PRPP具有与液态商品间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)相同的组成单元,其数均分子量为3227,分子量分布系数Mw/Mn=1.31,聚合度n≈12;PRPP的起始分解温度与液态RDP相同,但在高温下PRPP的热稳定性优于RDP,其分解50%质量的温度提高了235℃,在高温阶段表现出优良的成炭性能.

一种含有咔唑功能基团的有机聚磷腈的合成与表征

采用传统的亲核取代反应的方法合成了一种新的含有咔唑侧基的有机磷腈高分子 ,并用红外、1 H核磁、紫外、热失重、差热分析了其结构 .它的玻璃化转变温度为 91 .6℃ ,大大低于聚乙烯咔唑 (PVK)的玻璃化转变温度 .

新型含磷聚芳酯的合成与表征

以对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)、双酚A(BPA)和含磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷酰杂菲-对苯二酚(DOPO-HQ)为原料,采用相转移催化界面缩聚法合成了含磷聚芳酯。研究了相转移催化剂用量、NaOH用量、官能团配比和油相体积对聚合反应的影响,得到特性粘数为1.7 dL/g的聚合物。用FT-IR对聚合物的结构进行了表征。DSC和TG结果表明,含磷聚芳酯的玻璃化转变温度可达255℃,热分解温度高于400℃。含磷聚芳酯的LOI大于40。

无机高分子聚双苯氧基磷腈的合成与表征

采用热开环聚合方法 ,合成了反应性无机高分子聚 (二氯磷腈 )。并利用反应性无机高分子的亲核取代反应合成了具有较高分子量的无机高分子聚双苯氧基磷腈。采用 NMR(31P,1H)、FT- IR、GPC、DSC、TGA等对所得到的无机聚合物进行了结构表征和性能测试。实验结果表明 ,聚合温度对聚合反应具有明显的影响 ,而在一定聚合温度下聚合时间对聚合反应的影响较为复杂。通过热开环聚合方法可以获得具有较好溶解度的线性无机高分子材料 ,该类无机材料具有优良的热稳定性。