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MoS_(2)的制备及其超声催化性能
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作者 马占营 王钰 +1 位作者 兰月丽 全华清 《咸阳师范学院学报》 2024年第2期20-24,共5页
以钼酸钠和硫脲为原料,用水热法制备了系列MoS_(2)催化剂,采用XRD、SEM、TEM等技术,对MoS_(2)催化剂的晶相结构及表面形貌尺寸等进行了表征,以染料亚甲基蓝探究了MoS_(2)样品的超声催化性能。结果表明,所得MoS_(2)催化剂粒径分布范围为0... 以钼酸钠和硫脲为原料,用水热法制备了系列MoS_(2)催化剂,采用XRD、SEM、TEM等技术,对MoS_(2)催化剂的晶相结构及表面形貌尺寸等进行了表征,以染料亚甲基蓝探究了MoS_(2)样品的超声催化性能。结果表明,所得MoS_(2)催化剂粒径分布范围为0.5~5μm,当钼酸钠与硫脲摩尔比小于等于1∶9时,所得MoS_(2)样品具有六方晶相结构及结晶度相对较好;超声催化实验结果表明,钼硫摩尔比为1∶3时,所得MoS_(2)的超声催化性能最佳,超声12 min时,对亚甲基蓝的降解率可达94.08%。 展开更多
关键词 二硫化钼 超声催化 制备 水热法
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书讯《大环化合物的立体化学》
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作者 刘军 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-300,共1页
内容简介:本书在概述大环化合物的研究概况、发展趋势及展望的基础上,系统阐述了普通大环化合物的立体化学,包括大环烷、大环烯烃、大环快烃、大环酮、大环内酯和大环内酰胺的构象,及其由环内双键和环上取代基引起的顺反异构等内容,重... 内容简介:本书在概述大环化合物的研究概况、发展趋势及展望的基础上,系统阐述了普通大环化合物的立体化学,包括大环烷、大环烯烃、大环快烃、大环酮、大环内酯和大环内酰胺的构象,及其由环内双键和环上取代基引起的顺反异构等内容,重点分析了大环化合物的构象。此外,还介绍了大环化合物某些特有的性质以及发生在大环上的几个典型反应的构象分析。 展开更多
关键词 大环化合物 立体化学 顺反异构 构象分析 大环内酯 环烯烃 取代基 发展趋势
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系统阐述大环化合物立体化学方向的高水平专著 《大环化合物的立体化学》
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作者 刘军 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期461-461,共1页
内容简介:本书在概述大环化合物的研究概况、发展趋势及展望的基础上,系统阐述了普通大环化合物的立体化学,包括大环烷、大环烯烃、大环快烃、大环酮、大环内酯和大环内酰胺的构象,及其由环内双键和环上取代基引起的顺反异构等内容,重... 内容简介:本书在概述大环化合物的研究概况、发展趋势及展望的基础上,系统阐述了普通大环化合物的立体化学,包括大环烷、大环烯烃、大环快烃、大环酮、大环内酯和大环内酰胺的构象,及其由环内双键和环上取代基引起的顺反异构等内容,重点分析了大环化合物的构象。此外,还介绍了大环化合物某些特有的性质以及发生在大环上的几个典型反应的构象分析。图书特点:1)汇集团队研究成果,重点分析大环化合物构象。本书是作者科研团队多年来研究成果的集大成,是我国首部系统阐述大环化合物立体化学方向的高水平专著。 展开更多
关键词 大环化合物 立体化学 顺反异构 构象分析 大环内酯 科研团队 团队研究 环烯烃
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系统阐述大环化合物立体化学方向的高水平专著 《大环化合物的立体化学》
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作者 刘军 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期882-882,共1页
内容简介:本书在概述大环化合物的研究概况、发展趋势及展望的基础上,系统阐述了普通大环化合物的立体化学,包括大环烷、大环烯烃、大环快烃、大环酮、大环内酯和大环内酰胺的构象,及其由环内双键和环上取代基引起的顺反异构等内容,重... 内容简介:本书在概述大环化合物的研究概况、发展趋势及展望的基础上,系统阐述了普通大环化合物的立体化学,包括大环烷、大环烯烃、大环快烃、大环酮、大环内酯和大环内酰胺的构象,及其由环内双键和环上取代基引起的顺反异构等内容,重点分析了大环化合物的构象。此外,还介绍了大环化合物某些特有的性质以及发生在大环上的几个典型反应的构象分析。 展开更多
关键词 大环化合物 立体化学 顺反异构 构象分析 大环内酯 环烯烃 取代基 发展趋势
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生命起源前手性对映体富集与放大的数学规律与实验
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作者 朱华结 李志伟 +2 位作者 贾云静 朱玉俊 Charles U.Pittman,Jr 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期589-602,共14页
生命起源前的原始海洋(池)中,由于没有手性源,手性化合物在合成过程中可能受到其他不对称因素(如手性对称性破缺)等影响,它们几乎都是以极小%ee值的非外消旋体(non-racemic enantiomers)存在。从数学理论出发,结合化学反应原理,推导出... 生命起源前的原始海洋(池)中,由于没有手性源,手性化合物在合成过程中可能受到其他不对称因素(如手性对称性破缺)等影响,它们几乎都是以极小%ee值的非外消旋体(non-racemic enantiomers)存在。从数学理论出发,结合化学反应原理,推导出这些非外消旋体在通过某种反应后,其较小的%ee值(%ee 1)可以富集到较大的%ee值(%ee 2),尤其在很低%ee值的情况下,理论上其放大倍数(%ee 2/%ee 1)可以是指数级别的增加,而这是生命起源前得到高含量对映体(如L-氨基酸)所需要的。进一步使用约1%ee值的L-色氨酸甲酯(L-TME),通过与双功能基团物质(如乙二醛)发生反应,在0℃~室温条件下,将其放大富集到3.4%(%ee 2)。系列实验表明:最大放大倍数(%ee 2/%ee 1)可达1.9(从6.1%的%ee 1提高到11.7%的%ee 2);单次最大增量(Δ%ee=%ee 2-%ee 1)达到12.3%(从44.2%(%ee 1)提高到56.5%(%ee 2))。 展开更多
关键词 计算化学 手性富集/放大 对映体 史前时代 L-氨基酸
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Precise Detection,Control and Synthesis of Chiral Compounds at Single‑Molecule Resolution
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作者 Chen Yang Weilin Hu Xuefeng Guo 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期400-417,共18页
Chirality,as the symmetric breaking of molecules,plays an essential role in physical,chemical and especially biological processes,which highlights the accurate distinction among heterochiralities as well as the precis... Chirality,as the symmetric breaking of molecules,plays an essential role in physical,chemical and especially biological processes,which highlights the accurate distinction among heterochiralities as well as the precise preparation for homochirality.To this end,the well-designed structure-specific recognizer and catalysis reactor are necessitated,respectively.However,each kind of target molecules requires a custom-made chiral partner and the dynamic disorder of spatial-orientation distribution of molecules at the ensemble level leads to an inefficient protocol.In this perspective article,we developed a universal strategy capable of realizing the chirality detection and control by the external symmetry breaking based on the alignment of the molecular frame to external stimuli.Specifically,in combination with the discussion about the relationship among the chirality(molecule),spin(electron)and polarization(photon),i.e.,the three natural symmetry breaking,single-molecule junctions were proposed to achieve a single-molecule/event-resolved detection and synthesis.The fixation of the molecular orientation and the CMOS-compatibility provide an efficient interface to achieve the external input of symmetry breaking.This perspective is believed to offer more efficient applications in accurate chirality detection and precise asymmetric synthesis via the close collaboration of chemists,physicists,materials scientists,and engineers. 展开更多
关键词 Single-molecule junction Molecular chirality Photonic polarization Electronic spin Asymmetric reaction
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分子烙印手性固定相分离过程热力学研究 被引量:16
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作者 王进防 周良模 +2 位作者 刘学良 王清海 朱道乾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期930-933,共4页
考察了温度对分子烙印固定相手性分离的影响 ,计算了手性分离过程中的热力学参数 .结果表明 ,分子烙印手性固定相的分离过程为焓控制过程 .随着温度的升高 ,样品的容量因子降低 ,手性选择因子 α减小 .样品与分子烙印固定相的作用力包... 考察了温度对分子烙印固定相手性分离的影响 ,计算了手性分离过程中的热力学参数 .结果表明 ,分子烙印手性固定相的分离过程为焓控制过程 .随着温度的升高 ,样品的容量因子降低 ,手性选择因子 α减小 .样品与分子烙印固定相的作用力包括非特异作用力和特异作用力 ,只有特异作用力的差值才是手性分离的本质 .分子烙印产生的空穴对热力学参数有较大的影响 ,烙印分子与烙印空穴的匹配性最好 ,烙印空穴对烙印分子的结合在能量和构型上都是有利的 . 展开更多
关键词 分子烙印聚合物 手性固定相 手性拆分 HPLC
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手性农药毒性机制的对映体选择性 被引量:18
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作者 唐梦龄 王丹 +1 位作者 傅柳松 刘维屏 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期335-340,共6页
综述了手性农药在急性毒性、慢性毒性、细胞毒性、藻类与植物毒性及生物体富集方面的对映体选择性差异。大量研究显示,手性农药的不同对映异构体对于非靶标作用体的毒性存在显著差异,这种选择性差异既取决于手性农药的对映异构体,同时... 综述了手性农药在急性毒性、慢性毒性、细胞毒性、藻类与植物毒性及生物体富集方面的对映体选择性差异。大量研究显示,手性农药的不同对映异构体对于非靶标作用体的毒性存在显著差异,这种选择性差异既取决于手性农药的对映异构体,同时又与作用的受体相关。探讨了手性农药毒理学研究的重点和发展方向———在对映体水平上对手性农药的毒理机制进行全面深入的研究,对于评价农药对健康的风险及生产绿色高效的单一或复合的对映体农药具有指导意义。 展开更多
关键词 手性农药 毒理 对映体选择性 综述
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三种三唑类杀菌剂对映体生物活性的研究 被引量:17
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作者 杨丽萍 李树正 +1 位作者 李煜昶 高如瑜 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第2期67-70,共4页
采用高效液相色谱法 (HPL C)拆分了戊唑醇 (tebuconazole)、粉唑醇 (flutriafol)和己唑醇(hexaconazole) 3种杀菌剂的外消旋体 ,并且制备了对映体的纯品。以花生褐斑病菌 Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌 Alternaria solani、油... 采用高效液相色谱法 (HPL C)拆分了戊唑醇 (tebuconazole)、粉唑醇 (flutriafol)和己唑醇(hexaconazole) 3种杀菌剂的外消旋体 ,并且制备了对映体的纯品。以花生褐斑病菌 Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌 Alternaria solani、油菜菌核病菌 Sclerotinia sclerotiorum、苹果轮斑病菌Alternaria mali、甜菜褐斑病菌 Cercospora beticola等 5种植物病原菌为供试菌 ,采用琼脂稀释法测定了 3种杀菌剂的外消旋体及对映体的生物活性 ,比较了对映体之间抗菌活性的差异。结果表明 :(- ) -戊唑醇的抗菌活性优于 (+ ) -戊唑醇 ;(+ ) -粉唑醇的抗菌活性优于 (- ) -粉唑醇 ;(- ) -己唑醇的抗菌活性优于 (+ ) 展开更多
关键词 杀菌剂 对映体 抗菌活性 植物病原菌
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高效液相色谱圆二色检测技术在手性化合物分析中的应用 被引量:8
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作者 田芹 毕承路 +2 位作者 任丽萍 汪丽萍 周志强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期427-432,共6页
对近年来高效液相色谱圆二色检测技术在手性化合物分析中的应用进展进行综述,简单介绍了高效液相色谱圆二色检测器的原理和特点,着重介绍了非手性色谱条件下圆二色检测技术在手性化合物对映体纯度测定、复杂基质中手性化合物分析以及在... 对近年来高效液相色谱圆二色检测技术在手性化合物分析中的应用进展进行综述,简单介绍了高效液相色谱圆二色检测器的原理和特点,着重介绍了非手性色谱条件下圆二色检测技术在手性化合物对映体纯度测定、复杂基质中手性化合物分析以及在手性化合物绝对构型测定中的应用,并讨论了它的应用前景。 展开更多
关键词 高效液相色谱 圆二色检测器 手性 综述
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化学拆分的新方法研究 被引量:13
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作者 邓金根 迟永祥 +1 位作者 朱槿 蒋耀忠 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第4期340-345,共6页
主要介绍了近年来发展起来的两种化学拆分新方法,包结拆分和组合拆分;并简要论述了化学拆分中的手性识别现象,以及化学拆分方法在手性药物制备中的应用。参考文献24篇。
关键词 拆分 包结拆分 组合拆分 化学拆分 手性药物
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掺杂聚苯胺复合材料电磁参数及吸波性能研究 被引量:5
12
作者 廖海星 刘祖黎 +1 位作者 喻克雄 孔得明 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期340-343,共4页
采用3cm波导式测量线在8~14GHz频率范围内,用多点拟合的实验和计算方法对掺杂聚苯胺的微波吸收特性及参量进行了研究.发现浓H2SO4掺杂本征态聚苯胺(PAn)所合成材料的电损耗很小、磁损耗较大(相对于HCl-PAn).FeCl3掺杂浓H2SO4-PAn材料... 采用3cm波导式测量线在8~14GHz频率范围内,用多点拟合的实验和计算方法对掺杂聚苯胺的微波吸收特性及参量进行了研究.发现浓H2SO4掺杂本征态聚苯胺(PAn)所合成材料的电损耗很小、磁损耗较大(相对于HCl-PAn).FeCl3掺杂浓H2SO4-PAn材料可合成磁损耗较高、基本上有利于吸收微波的材料;更令人注意的是,将HCl-PAn与浓H2SO4-PAn-FeCl3按一定的比例混合,可以合成出平均衰减为13.37dB、最大衰减为26.7dB、密度为0.7g/cm3、频宽为10.34~14GHz的很有利于吸收微波的材料.同时,比较了有机酸掺杂聚苯胺DBSA-PAn与HCl-PAn的吸波性能. 展开更多
关键词 本征态聚苯胺 掺杂态聚苯胺 吸波材料 电损耗 磁损耗
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邻苯二甲酸L-(+)-2,3-O-亚异丙基苏力糖酯的两种构象式的螺旋结构与旋光性 被引量:6
13
作者 冯锋 张红 +3 位作者 黄计军 陈良威 张永梅 邓并 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期552-555,共4页
在晶 (固 )态下 ,化合物邻苯二甲酸 L-( +) -2 ,3 -O-亚异丙基苏力糖酯存在两种不同的构象形式 ,利用螺旋片段判定规则及ω值 ,结合 X射线衍射数据及扭转角数据 ,对这两种构象形式的所有螺旋片段进行了分析 ,尽管两种构象形式的净值... 在晶 (固 )态下 ,化合物邻苯二甲酸 L-( +) -2 ,3 -O-亚异丙基苏力糖酯存在两种不同的构象形式 ,利用螺旋片段判定规则及ω值 ,结合 X射线衍射数据及扭转角数据 ,对这两种构象形式的所有螺旋片段进行了分析 ,尽管两种构象形式的净值螺旋性相反 。 展开更多
关键词 螺旋结构 旋光性 邻苯二甲酸 异丙基苏力糖酯
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高效毛细管电泳分离手性物质 被引量:14
14
作者 王志 孙亦梁 孙曾培 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第2期85-92,共8页
本文对近年来发展起来的高效毛细管电泳技术(HPCE)在手性分离方面的工作做了评述,讨论了高效毛细管电泳手性对映体的分离方式和定量方面,并对在这一重要领域中可能的发展趋势做了展望。
关键词 高效毛细管电泳 手性分离 HPCE 对映体
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基于微通道构型的微流体流动控制研究 被引量:4
15
作者 黄永光 刘世炳 +1 位作者 陈涛 宋海英 《力学进展》 EI CSCD 北大核心 2009年第1期69-78,共10页
微通道不仅仅是作为流体流动的单元,更是进行流体控制的工具,微通道自身特性和特征用在实现微流体的驱动、进样、混合、分离以及液滴的产生、控制等方面已经表现出了良好的效果.由于微通道中比表面积非常大,表面效应极大影响流体流动,... 微通道不仅仅是作为流体流动的单元,更是进行流体控制的工具,微通道自身特性和特征用在实现微流体的驱动、进样、混合、分离以及液滴的产生、控制等方面已经表现出了良好的效果.由于微通道中比表面积非常大,表面效应极大影响流体流动,近年来多数研究集中在应用表面效应来实现微流体驱动与控制,而以利用微通道结构特征实现流体流动控制为目标的研究成果相对较少.为了提高对通道构型作用的认识,主要介绍了基于微通道构型的无可动部件的流体微阀和基于微通道构型微小液滴的产生及流动控制器两个方面的发展情况,表明微通道构型在微流体控制中同样可以发挥重要作用,甚至有望带来微流控技术的突破. 展开更多
关键词 微流体 微流控 微通道 流体控制 液滴 微阀
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几种手性化合物的液相色谱直接手性拆分 被引量:4
16
作者 韩小茜 盛丽 +2 位作者 李静萍 李丛芬 刘俊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-92,118,共3页
在自行合成的纤维素 -三 (3,5- 二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性固定相上直接拆分了 4种外消旋化合物 ,初步探讨了手性化合物结构及流动相中的醇在手性识别过程中对手性拆分的影响。
关键词 液相色谱 纤维素 手性固定相 手性拆分 外消旋化合物
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微粒群算法在模拟移动床色谱分离过程优化中的应用 被引量:5
17
作者 吴献东 金晓明 +1 位作者 徐志成 王树青 《化工自动化及仪表》 EI CAS 2006年第4期5-9,共5页
运用微粒群算法开发出一种非线性模拟移动床(SMB)色谱分离过程的优化策略。该优化策略将模拟移动床的最大吸附剂生产率作为优化问题的目标函数,采用模拟移动床的TMB模型来计算微粒群优化算法的适应值。采用该优化算法对手性化合物萘酚... 运用微粒群算法开发出一种非线性模拟移动床(SMB)色谱分离过程的优化策略。该优化策略将模拟移动床的最大吸附剂生产率作为优化问题的目标函数,采用模拟移动床的TMB模型来计算微粒群优化算法的适应值。采用该优化算法对手性化合物萘酚对映体(b i-naphthol)的模拟移动床色谱分离操作条件进行了优化,仿真结果表明了该优化策略的有效性。 展开更多
关键词 模拟移动床(SMB) 微粒群优化算法(PSO) 优化 数学模型 仿真
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螺旋结构和旋光度大小的关系 被引量:14
18
作者 尹玉英 刘春蕴 《石油化工高等学校学报》 CAS 1996年第1期1-5,共5页
利用螺旋理论[1,2],对不同类型的光学活性物质的结构分析,能够将螺旋光度的大小和物质的结构确系在一起.从螺旋结构出发,可以推断光学化合物旋光度的大小,从而进一步完善了立体化学的基础理论。
关键词 立体化学 螺旋理论 螺旋结构 摩尔旋光度
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质谱中的立体化学效应(19)──对映异构的α-苯乙胺光学纯度质谱测定 被引量:4
19
作者 吴忆南 涂亚平 +4 位作者 潘远江 陈耀祖 崔勐 宋凤瑞 刘淑莹 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第9期1421-1423,共3页
质谱中的立体化学效应(19)──对映异构的α-苯乙胺光学纯度质谱测定吴忆南,涂亚平,潘远江,陈耀祖(浙江大学化学系,杭州,310027,兰州大学应用有机化学国家重点实验室)崔勐,宋凤瑞,刘淑莹(中国科学院长春应用化学... 质谱中的立体化学效应(19)──对映异构的α-苯乙胺光学纯度质谱测定吴忆南,涂亚平,潘远江,陈耀祖(浙江大学化学系,杭州,310027,兰州大学应用有机化学国家重点实验室)崔勐,宋凤瑞,刘淑莹(中国科学院长春应用化学研究所)关键词对映体,光学纯度,质... 展开更多
关键词 对映体 光学纯度 质谱 测定 立体化学 苯乙胺
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6种氮氧化物的量子化学理论研究 被引量:5
20
作者 龙威 黄艳芹 黄坤荣 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期99-103,共5页
利用量子化学密度泛函(DFT)方法在6-311++G(d,p)水平上对N2O,NO,NO2,N2O3,N2O4及N2O5等6种氮氧化物的分子结构、布居电荷、偶极矩、极化率、热力学性质等进行了优化计算.理论研究表明:计算结果与实验测定结果基本符合,误差较小.
关键词 氮氧化物 量子化学 密度泛函(DFT)
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