期刊文献+
共找到1,093篇文章
< 1 2 55 >
每页显示 20 50 100
纳米石杉碱甲脂质体的热稳定性及分配系数
1
作者 耿丽娜 黄思航 +2 位作者 张梓妍 方美 贾密英 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第6期582-589,共8页
采用薄膜旋蒸-超声法制备了纳米石杉碱甲脂质体(Hup-A-Lip),并对其微观形貌、包封率、相变温度、分配系数及生物利用度等进行了研究.结果表明:Hup-A-Lip呈粒径约40 nm的球形结构;包封率为(82.74±2.68)%;相变温度为67℃,在25~60℃... 采用薄膜旋蒸-超声法制备了纳米石杉碱甲脂质体(Hup-A-Lip),并对其微观形貌、包封率、相变温度、分配系数及生物利用度等进行了研究.结果表明:Hup-A-Lip呈粒径约40 nm的球形结构;包封率为(82.74±2.68)%;相变温度为67℃,在25~60℃具有较好的热力学稳定性;Hup-A-Lip中药物与脂质体膜之间的作用力以静电相互作用和氢键为主;石杉碱甲(Hup-A)经脂质体包封后,明显提高了游离药物的生物利用度. 展开更多
关键词 石杉碱甲 脂质体 相变温度 油-水分配系数 脂质体-水分配系数 生物利用度
下载PDF
使固态化学反应100%完成的方法
2
作者 雷立旭 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期182-196,共15页
无溶液形成的固态化学反应具有“一旦发生,就必完全”的特质,但因为固体的非流动性,它常常会因严重的传质困难而有始无终。为了克服这个困难,作者提出了少溶剂固态化学反应(LSR)的概念,即通过使用少量的溶剂赋予固体流动性,使反应物固... 无溶液形成的固态化学反应具有“一旦发生,就必完全”的特质,但因为固体的非流动性,它常常会因严重的传质困难而有始无终。为了克服这个困难,作者提出了少溶剂固态化学反应(LSR)的概念,即通过使用少量的溶剂赋予固体流动性,使反应物固体部分溶解,再使用搅拌反应器解决其“三传”问题,使之完全反应,从而达到使一些化学工业过程绿色化的目的。本文用平衡热力学数值计算的方法图解了几种代表性LSR的Gibbs自由能随反应进度的关系,进而指出:LSR的中间阶段如同没有溶液形成的固态化学反应,两端像溶液化学反应,因此,LSR虽继承了混合自由能导致的化学平衡,但其平衡点比溶液化学反应更接近100%完全。特别地,在LSR即将结束时,通过逐步移除溶剂以使反应物和产物固体持续存在而延长中段,能推动反应达到100%完全;对于连串反应,LSR仍有可能通过控制反应物的物质的量之比来获得中间产物;对于Δ_rG_m~?略小于零的反应,可以通过使用较多的溶剂跨越可能的早期平衡态,或者使用大量的产物固体“种子”使所有的产物一直与其饱和溶液平衡,最终通过逐渐蒸发溶剂推动反应进行到底;LSR的反应速度与反应物或产物的溶解度关系不大,但与反应物的溶解速度、化学反应速度和产物的结晶速度紧密相关。本文还讨论了使一些竞争反应、非自发反应进行到底的方法,获得高度的反应控制能力。 展开更多
关键词 少溶剂固态化学反应 固态化学反应 溶液反应 吉布斯自由能 绿色化学 100%转化率
下载PDF
基于头峰的多步分解反应过程热失控特征参数计算方法研究
3
作者 乔德乾 翁仕春 +1 位作者 郭子超 饶国宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期280-288,共9页
目前微通道反应器在含能材料合成领域广泛应用,极大提高了合成过程的安全性,但是仍然需要关注物料的热稳定性。绝热条件下最大反应速率到达时间(TMR_(ad))与TMR_(ad)为24 h所对应的引发温度(T_(D24))是两个表征危险化学品及含能材料热... 目前微通道反应器在含能材料合成领域广泛应用,极大提高了合成过程的安全性,但是仍然需要关注物料的热稳定性。绝热条件下最大反应速率到达时间(TMR_(ad))与TMR_(ad)为24 h所对应的引发温度(T_(D24))是两个表征危险化学品及含能材料热分解危险性的重要特征参数,这两个参数的传统计算方法为单步N级法和数值计算法,存在分析过程费时费力的缺点。为此,根据差示扫描量热仪动态升温测试曲线,提出了基于头峰(即多峰曲线分峰后的第一个峰)的热分解失控特征参数计算方法,采用穷举法比较了该方法与模型计算法的T_(D24)偏差,进行了数值模拟验证,并基于文献实验计算了1,8-二硝基蒽醌、改性硝基胍(M-NQ)、1,5-二硝基蒽醌和3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)4种物质的热失控特征参数。数值模拟结果表明,对于两步和三步连续反应,T_(D24)的最大偏差百分比分别为2.88%和6.9%,最大偏差为6.41℃;对于三步连续反应,T_(D24)最大偏差为5.39℃。结果表明,4种含能材料的T_(D24)计算偏差分别为-4.55,0.71,3.16℃和-0.84℃,与模型计算法得到的T_(D24)相比,偏差百分比的绝对值均小于2%,证实了T_(D24)计算方法的有效性,计算T_(D24)时偏差较小,计算简便,能够较为准确地获得其热分解失控特征参数。 展开更多
关键词 微通道 多步分解反应 最大反应速率到达时间 头峰 热分析动力学 数值模拟
下载PDF
碳酸乙烯酯与氯气合成氯代碳酸乙烯酯的反应过程分析
4
作者 朱荣振 魏玉玉 +3 位作者 刘辉 耿德敏 凌奇 刘建路 《盐科学与化工》 CAS 2024年第7期27-31,共5页
采用基团贡献法对碳酸乙烯酯和氯气的反应进行热力学分析,计算了反应体系中各物质的熵变、焓变、吉普斯自由能、反应平衡常数,与文献中热力学数据的误差进行对比,并探讨了反应温度对氯化自由基反应的影响。热力学数据分析表明,在50~100... 采用基团贡献法对碳酸乙烯酯和氯气的反应进行热力学分析,计算了反应体系中各物质的熵变、焓变、吉普斯自由能、反应平衡常数,与文献中热力学数据的误差进行对比,并探讨了反应温度对氯化自由基反应的影响。热力学数据分析表明,在50~100℃之间,氯化自由基反应的主副反应均为放热反应、自发反应;两者的反应平衡常数随温度升高而升高,且反应的平衡常数很大,主反应的平衡常数低于副反应,升温不利于产物的选择性,需要适宜控制反应温度。该理论研究对碳酸乙烯酯氯化反应条件的优化及应用具有指导意义。 展开更多
关键词 碳酸乙烯酯 氯气 氯代碳酸乙烯酯 热力学 基团贡献法 自由基反应
下载PDF
光催化剂钨酸铋的形貌对罗丹明B吸附行为的热力学研究
5
作者 张用芳 陈爱菊 +2 位作者 米玉伟 刘敏 曾涑源 《聊城大学学报(自然科学版)》 2024年第6期87-95,共9页
半导体光催化剂的催化活性与其表面吸附密切相关,故吸附过程的热力学行为亟需研究。本研究采用等温滴定量热法(ITC)研究了具有代表性的水污染物罗丹明B(RhB)在三种不同形貌的钨酸铋(Bi_(2)WO_(6))纳米结构(花状、扁球状和片状)表面的吸... 半导体光催化剂的催化活性与其表面吸附密切相关,故吸附过程的热力学行为亟需研究。本研究采用等温滴定量热法(ITC)研究了具有代表性的水污染物罗丹明B(RhB)在三种不同形貌的钨酸铋(Bi_(2)WO_(6))纳米结构(花状、扁球状和片状)表面的吸附过程。利用量热数据计算了吸附过程中重要的热力学参数,包括摩尔吸附焓、吸附平衡常数和单层吸附饱和度等。结果表明,不同形貌的纳米材料表面的吸附过程存在显著差异。从静电力、取向力、水合作用、吸附部位和被吸附分子(或离子)的脱水作用等几个重要的弱相互作用出发,讨论了液固吸附体系的热力学行为。 展开更多
关键词 钨酸铋 罗丹明B 热力学参数 吸附过程 弱相互作用
下载PDF
Temperature-dependent solubility of Rebaudioside A in methanol/ethanol and ethyl acetate mixtures:Experimental measurements and thermodynamic modeling
6
作者 Zhenguang Liu Zexiang Ding +5 位作者 Yifeng Cao Baojian Liu Qiwei Yang Zhiguo Zhang Qilong Ren Zongbi Bao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期164-176,共13页
The equilibrium solubility of Rebaudioside A(Reb A)FormⅡin binary mixtures of methanol/ethanol and ethyl acetate was quantitatively determined within the temperature range of 283.15—328.15 K at ambient pressure.The ... The equilibrium solubility of Rebaudioside A(Reb A)FormⅡin binary mixtures of methanol/ethanol and ethyl acetate was quantitatively determined within the temperature range of 283.15—328.15 K at ambient pressure.The experimental findings indicate a positive correlation between the solubility of Reb A(FormⅡ)and both the temperature and the methanol/ethanol content in the solvent system.To describe the solubility data,six distinct models were employed:the modified Apelblat equation,theλh model,the combined nearly ideal binary solvent/Redlich—Kister(CNIBS/R—K)model,the van't HoffJouyban-Acree(VJA)model,the Apelblat-Jouyban-Acree(AJA)model,and the non-random two-liquid(NRTL)model.The combined nearly ideal binary solvent/Redlich—Kister model exhibited the most precise fit for solubility in methanol+ethyl acetate mixtures,reflected by an average relative deviation(ARD)of 0.0011 and a root mean square deviation(RMSD)of 12×10^(-7).Conversely,for ethanol+ethyl acetate mixtures,the modified Apelblat equation provided a superior correlation(ARD=0.0014,RMSD=4×10^(-7)).Furthermore,thermodynamic parameters associated with the dissolution of Reb A(FormⅡ),including enthalpy,entropy,and the Gibbs energy change,were inferred from the data.The findings underscore that the dissolution process is predominantly endothermic across the solvent systems examined.Notably,the entropy changes appear to have a significant influence on the Gibbs free energy associated with the dissolution of Reb A(FormⅡ),suggesting that entropic factors may play a pivotal role in the studied systems. 展开更多
关键词 Rebaudioside A SOLUBILITY Thermodynamic modeling DISSOLUTION Binary solvent
下载PDF
异戊烷脱氢生成单烯烃的热力学分析及试验研究
7
作者 陶劲文 刘昌呈 +2 位作者 李筱玉 马爱增 王杰广 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期80-86,共7页
计算了异戊烷脱氢生成各种单烯烃主反应的热力学平衡参数及理论异戊烷平衡转化率,对产物分布规律及温度、压力、氢烃摩尔比对平衡的影响进行了分析,并通过试验研究了工艺条件对Pt-Sn-M Al_(2)O_(3)(M为助剂)催化剂性能和异戊烷脱氢产物... 计算了异戊烷脱氢生成各种单烯烃主反应的热力学平衡参数及理论异戊烷平衡转化率,对产物分布规律及温度、压力、氢烃摩尔比对平衡的影响进行了分析,并通过试验研究了工艺条件对Pt-Sn-M Al_(2)O_(3)(M为助剂)催化剂性能和异戊烷脱氢产物分布的影响。试验结果表明,异戊烷脱氢生成的烯烃产物以2-甲基-2-丁烯为最多,其次为2-甲基-1-丁烯,3-甲基-1-丁烯最少。高温、低压及低氢烃摩尔比有利于脱氢反应的进行,但温度过高会导致裂解等副反应增多,使烯烃的选择性下降;压力过低及氢烃摩尔比过小均会使催化剂的积炭速率增大。异戊烷脱氢反应的实际转化率均低于热力学计算所得的平衡转化率,通过选择合适的反应条件,可使异戊烷脱氢反应的实际转化率接近热力学平衡转化率,验证了热力学分析结果的可靠性。 展开更多
关键词 异戊烷 烷烃脱氢 热力学 烯烃 氧化铝
下载PDF
碳酸亚乙烯酯的合成工艺
8
作者 魏玉玉 刘辉 +4 位作者 冯齐云 张传伟 张琦 凌奇 刘建路 《合成化学》 CAS 2024年第8期749-755,共7页
碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种锂离子电池添加剂,可以显著提高锂离子电池的循环性能。因此高纯度VC的工业化生产具有十分重要的意义和价值。以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为反应原料、三乙胺(TEA)为缚酸剂、碳酸二甲酯(DMC)为反应溶剂、2,6-二叔丁... 碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种锂离子电池添加剂,可以显著提高锂离子电池的循环性能。因此高纯度VC的工业化生产具有十分重要的意义和价值。以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为反应原料、三乙胺(TEA)为缚酸剂、碳酸二甲酯(DMC)为反应溶剂、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和四丁基溴化铵(TBAB)以及吩噻嗪(PTZ)为辅料,合成了纯度较高的VC,并通过红外和核磁对其结构进行了表征。研究了反应温度、反应时间、溶剂和三乙胺用量以及三乙胺滴加速率对β-消除反应的影响,并对其反应动力学进行了验证。研究结果表明:当CEC用量为62.50 g、DMC用量为89.09 g、TBAB用量为1.00 g、BHT用量为0.50 g、PTZ用量为0.50 g、TEA用量为68.24 mL时,为合成VC的最佳工艺条件。在此最优条件下,CEC转化率为68.10%,VC的纯度为98.27%,VC收率为66.92%。经验证,该反应为吸热反应,反应动力学级数为一级。 展开更多
关键词 氯代碳酸乙烯酯 碳酸亚乙烯酯 β-消除反应 合成 热力学分析 动力学分析
下载PDF
热力学计算在水离子积常数与难溶物溶度积的教学中应用
9
作者 唐曾民 张巧 +2 位作者 余茂林 许建雄 许利剑 《广州化工》 CAS 2024年第12期148-150,共3页
加强知识点之间的内在联系不仅能提高教学效果,还能培养学生的科学思维能力。本文将从化学反应基本原理入手,利用相关物质的热力学性质(焓、熵和吉布斯自由能)计算水离子常数与难溶物溶度积,并得到相关的计算值;然后结合计算值与参考值... 加强知识点之间的内在联系不仅能提高教学效果,还能培养学生的科学思维能力。本文将从化学反应基本原理入手,利用相关物质的热力学性质(焓、熵和吉布斯自由能)计算水离子常数与难溶物溶度积,并得到相关的计算值;然后结合计算值与参考值之间对比分所得的相对误差以验证二者之间的关联性,以期充分挖掘化学专业课程中知识点之间的逻辑连贯性并体现出化学的科学性。 展开更多
关键词 化学平衡 吉布斯自由能 标准平衡常数 离子积 溶度积
下载PDF
微孔晶体K_(2)[Ge(B_(4)O_(9))]·2H_(2)O和K_(4)[B_(8)Ge_(2)O_(17)(OH)_(2)]吸附性和化学热力学的研究
10
作者 张艳 乔雅楠 薛慧敏 《广州化工》 CAS 2024年第13期55-59,共5页
利用水热法和高温固相法合成了两种硼锗酸盐微孔晶体:K_(2)[Ge(B_(4)O_(9))]·2H_(2)O和K_(4)[B_(8)Ge_(2)O_(17)(OH)_(2)],并使用X-ray粉末衍射、热分析、红外光谱和化学分析等手段对其结构进行了表征。使用微量热仪测定了它们在29... 利用水热法和高温固相法合成了两种硼锗酸盐微孔晶体:K_(2)[Ge(B_(4)O_(9))]·2H_(2)O和K_(4)[B_(8)Ge_(2)O_(17)(OH)_(2)],并使用X-ray粉末衍射、热分析、红外光谱和化学分析等手段对其结构进行了表征。使用微量热仪测定了它们在298.15 K下对常见有机溶剂的吸附焓。另外,还测定了K_(4)[B_(8)Ge_(2)O_(17)(OH)_(2)]在不同温度下在1 mol·dm^(-3)HCl(aq)中的溶解焓和与LiNO_(3)的离子交换热,计算了出K_(4)[B_(8)Ge_(2)O_(17)(OH)_(2)]溶解过程和离子交换过程中的热力学参数和热动力学参数。 展开更多
关键词 硼锗酸盐 微孔晶体 化学动力学 离子交换 吸附
下载PDF
D-山梨醇醚化过程的热力学计算与分析
11
作者 叶辉 郝会娟 +1 位作者 范昊霖 张伟 《石油化工应用》 CAS 2024年第3期96-101,共6页
D-山梨醇在酸催化下会发生醚化反应,生成失水山梨醇的混合物。为便于了解各反应特性,采用Benson法、Myrdal-Krzyzaniak-Yalkowsky法、Joback法等基团贡献法和Marrero-Pardillo键贡献法估算了D-山梨醇醚化反应中所涉及物质的标准摩尔生... D-山梨醇在酸催化下会发生醚化反应,生成失水山梨醇的混合物。为便于了解各反应特性,采用Benson法、Myrdal-Krzyzaniak-Yalkowsky法、Joback法等基团贡献法和Marrero-Pardillo键贡献法估算了D-山梨醇醚化反应中所涉及物质的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔定压热容等热力学参数。并根据估算数据计算了不同温度下各反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔反应Gibbs自由能变和平衡常数。计算结果表明:D-山梨醇醚化过程中,各个反应均为吸热反应,升高温度有利于醚化反应进行,标准摩尔反应Gibbs自由能变均小于0,反应为自发过程,反应能正向完全进行。产物中1,4-失水山梨醇的平衡常数较大,会进一步生成异山梨醇。这些数据为失水山梨醇的高效制备提供理论参考。 展开更多
关键词 D-山梨醇 醚化 热力学 计算与分析
下载PDF
SEBS与常用单质炸药的相容性研究
12
作者 杨巍璐 宋秀铎 +3 位作者 陈旭 付康 袁志锋 裴江峰 《爆破器材》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期28-36,共9页
将分子动力学(MD)模拟方法中理论键长变化趋势与差示扫描量热法(DSC)测得的分解温度变化情况相结合,分析了热塑性弹性体氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)与推进剂中常用的单质炸药黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异... 将分子动力学(MD)模拟方法中理论键长变化趋势与差示扫描量热法(DSC)测得的分解温度变化情况相结合,分析了热塑性弹性体氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)与推进剂中常用的单质炸药黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)之间的相容性。MD模拟结果表明:RDX、HMX、CL-20与SEBS共混体系的引发键最大键长随温度的升高而增加,与单质炸药单组分体系相比均没有明显的变化,推测SEBS与RDX、HMX、CL-20共混后稳定性较好,不易发生引发键的断裂。DSC结果中,RDX、HMX、CL-20与SEBS共混后,热分解温度变化均在3℃以内,表明SEBS与RDX、HMX和CL-20之间相容性好。进一步,选择相容性差的二号中定剂(C_(2))和3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)作为对照体系,进行MD模拟和DSC分析发现,引发键最大键长明显增加,DSC热分解温度提前了70℃以上,验证了引发键键长预测相容性优劣的可行性。 展开更多
关键词 分子动力学模拟 氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 单质炸药 固体推进剂 相容性
下载PDF
碳排放CO_(2)温室效应机制 被引量:3
13
作者 徐四川 马惜钰 +1 位作者 周天皓 于任 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期513-522,共10页
基于两个化学反应①CO_(2)+H_(2)O→H_(2)CO_(3)和②H_(2)CO_(3)+3H_(2)O→H_(2)CO_(3)·3H_(2)O,采用量子化学方法,优化获得反应物和产物分子结构,计算其红外振动光谱和化学反应的热力学数据,确定这些化合物对红外辐射的吸收与强度... 基于两个化学反应①CO_(2)+H_(2)O→H_(2)CO_(3)和②H_(2)CO_(3)+3H_(2)O→H_(2)CO_(3)·3H_(2)O,采用量子化学方法,优化获得反应物和产物分子结构,计算其红外振动光谱和化学反应的热力学数据,确定这些化合物对红外辐射的吸收与强度.研究发现,反应①和②能自发发生反应,产生H_(2)CO_(3)和H_(2)CO_(3)·3H_(2)O(三水碳酸);H_(2)CO_(3)具有较强的红外辐射吸收(重要的吸收频率1919.9 cm^(−1)和强度426.7 km/mol等),H_(2)CO_(3)·3H_(2)O具有很强的红外辐射吸收(重要的吸收频率3145.9 cm^(−1)和强度1124.2 km/mol等).因此,H_(2)CO_(3)和H_(2)CO_(3)·3H_(2)O可以作为主要物质广谱强吸收近红外和中红外辐射能,放出热量促使大气温度升高产生温室效应.此外,还研究通过碳酸盐的水化反应得到的离子化合物HCO_(3)^(−),CO_(3)^(2−),HCO_(3)^(−)·3H_(2)O,CO_(3)^(2−)·3H_(2)O的红外振动,结果表明这些物质也能强吸收红外辐射能转变成热能,增强温室效应.因此,研究找到了CO_(2)作为温室气体导致温室效应的直接科学证据和机制,由CO_(2)与H_(2)O反应转变成H_(2)CO_(3)和H_(2)CO_(3)·3H_(2)O,从而产生大气温室效应.根据地球体系和大气中碳循环与碳排放的重要性和敏感危害性,直接明确的科学依据和机制确证了大气云雾中CO_(2)气体能导致温室效应,增强了控制碳排放和温室效应的急迫性. 展开更多
关键词 碳排放 温室效应 二氧化碳 三水碳酸 碳酸 量子化学 红外吸收
下载PDF
Atkins物理化学第11版英文教材介绍 被引量:2
14
作者 侯文华 张树永 《大学化学》 CAS 2023年第6期124-128,共5页
从编写指导思想、主要内容、章节编排、主要特色、存在的不足等多个维度,对国际著名的Atkins物理化学第11版英文教材进行了较为全面的介绍,对国内物理化学教材建设具有一定的启示和借鉴作用,也有利于国内物理化学相关课程师生了解、学... 从编写指导思想、主要内容、章节编排、主要特色、存在的不足等多个维度,对国际著名的Atkins物理化学第11版英文教材进行了较为全面的介绍,对国内物理化学教材建设具有一定的启示和借鉴作用,也有利于国内物理化学相关课程师生了解、学习和使用该教材。 展开更多
关键词 Atkins物理化学第11版 物理化学教材 介绍 教材建设
下载PDF
Levine、McQuarrie和Simon编写的两本经典物理化学英文教材介绍 被引量:1
15
作者 侯文华 张树永 《大学化学》 CAS 2023年第6期129-133,共5页
从编写指导思想、主要内容和章节编排、主要特色、存在的不足等多个维度,对Levine编写的Physical Chemistry(6thedition)以及McQuarrie和Simon编写的Physical Chemistry-A Molecular Approach两本英文教材进行了较为全面的介绍,对国内... 从编写指导思想、主要内容和章节编排、主要特色、存在的不足等多个维度,对Levine编写的Physical Chemistry(6thedition)以及McQuarrie和Simon编写的Physical Chemistry-A Molecular Approach两本英文教材进行了较为全面的介绍,对国内物理化学教材建设具有一定的启示和借鉴作用,也有利于国内物理化学相关课程师生了解、学习和使用这两本教材。 展开更多
关键词 Levine编写的物理化学第6版 McQuarrie和Simon编写的《物理化学——一种分子途径》 物理化学教材 介绍 教材建设
下载PDF
3-羟基丙酸甲酯加氢合成1,3-丙二醇反应的热力学计算 被引量:2
16
作者 赖恩义 周雨婷 +4 位作者 李伟杰 林丽娜 陈艺林 张传明 朱红平 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期31-38,共8页
3-羟基丙酸甲酯催化加氢是合成1,3-丙二醇的一种重要反应,具有工业应用前景.本研究对该反应及其涉及的副反应进行了热力学计算.采用Benson、Joback和Constantinou-Gani 3种基团贡献法,计算了上述反应目前尚缺失的热力学数据.按照Gibbs-H... 3-羟基丙酸甲酯催化加氢是合成1,3-丙二醇的一种重要反应,具有工业应用前景.本研究对该反应及其涉及的副反应进行了热力学计算.采用Benson、Joback和Constantinou-Gani 3种基团贡献法,计算了上述反应目前尚缺失的热力学数据.按照Gibbs-Helmholtz方程绘制了相关反应的热力学平衡常数的对数值(lg k)与温度的变化曲线,其中Benson法所得结果与实验结果较好吻合.依据Benson法计算的平衡常数,绘制了压力和温度、压力和氢酯比、底物浓度分别对3-羟基丙酸甲酯加氢合成1,3-丙二醇反应平衡转化率的关系曲面和曲线图,并讨论了上述参数变化对反应的影响.计算数据显示,高压、高氢酯比、低温和低液时空速有利于3-羟基丙酸甲酯向1,3-丙二醇的转化,该结果与实验数据吻合. 展开更多
关键词 3-羟基丙酸甲酯 加氢 1 3-丙二醇 热力学计算
下载PDF
物理化学教材中各类化学反应等温式的完整导出和介绍 被引量:1
17
作者 侯文华 《大学化学》 CAS 2023年第6期164-170,共7页
本文介绍在物理化学教材中,以化学势为主线,籍此系统而又完整地导出各类化学反应的等温式。一方面可进一步巩固和强化学生对各类物质化学势及其表达式的理解和应用,另一方面还可以非常直接地明晰各类化学反应等温式的来龙去脉,并帮助学... 本文介绍在物理化学教材中,以化学势为主线,籍此系统而又完整地导出各类化学反应的等温式。一方面可进一步巩固和强化学生对各类物质化学势及其表达式的理解和应用,另一方面还可以非常直接地明晰各类化学反应等温式的来龙去脉,并帮助学生正确理解和计算各类化学反应标准摩尔Gibbs自由能Δ_(r)Gm^(ϴ)、标准平衡常数(又称热力学平衡常数)K^(ϴ)和反应商Q,从而有助于取得较好的教学效果。 展开更多
关键词 化学反应等温式 推导 化学势 物理化学教材
下载PDF
正己烷耦合甲醇芳构化反应热力学计算
18
作者 魏书梅 夏刚 +1 位作者 徐亚荣 朱学栋 《石化技术与应用》 CAS 2023年第1期13-19,共7页
以抽余油中代表性化合物正己烷为模型化合物,进行了正己烷耦合甲醇芳构化反应热力学计算。结果表明:正己烷耦合甲醇芳构化反应体系中,甲醇芳构化和芳烃甲基化反应是放热反应,而正己烷芳构化反应为吸热反应,反应中存在热量耦合互补;甲醇... 以抽余油中代表性化合物正己烷为模型化合物,进行了正己烷耦合甲醇芳构化反应热力学计算。结果表明:正己烷耦合甲醇芳构化反应体系中,甲醇芳构化和芳烃甲基化反应是放热反应,而正己烷芳构化反应为吸热反应,反应中存在热量耦合互补;甲醇芳构化反应较正己烷芳构化反应更易发生,甲醇及正己烷裂解反应,正己烷加氢生成戊烯的反应均不能自发进行,甲醇可自发生成乙烯和丙烯;升高反应温度可促进初始C—C的生成。 展开更多
关键词 轻烃 甲醇 芳构化 热力学 焓变 熵变
下载PDF
Dissolution behavior,thermodynamic and kinetic analysis of malonamide by experimental measurement and molecular simulation
19
作者 Peng Yang Shengzhe Jia +4 位作者 Yan Wang Zongqiu Li Songgu Wu Jingkang Wang Junbo Gong 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期260-269,共10页
In this study,the solid structure,dissolution behavior,thermodynamic properties and nucleation kinetics of malonamide were explored.Firstly,the Hirshfeld surface analysis and molecular electrostatic potential surface ... In this study,the solid structure,dissolution behavior,thermodynamic properties and nucleation kinetics of malonamide were explored.Firstly,the Hirshfeld surface analysis and molecular electrostatic potential surface were plotted to reveal the percentage contribution of various intermolecular contacts and location of the strongest hydrogen bond.Next,the solubility of malonamide in 12 solvents was determined by dynamic method at temperatures from 278.15 K to 318.15 K.Four thermodynamic models were applied to analyze solubility results.In addition,the thermodynamic properties were calculated to further analyze and discuss the dissolution behavior of malonamide.Moreover,the physicochemical properties of solvents were explored to express the solvent effects.The results illustrate“like dissolves like”,“mass transfer”and“solvent–solute interaction”rules play the synergistic effects on the dissolution process.The molecular dynamic simulation,including radial distribution function analysis and solvent free energy,was used to further explain the dissolution behavior.At last,the nucleation rate and effective interfacial energy in methanol solvent was measured and calculated to reveal the nucleation behaviour. 展开更多
关键词 MALONAMIDE SOLUBILITY Thermodynamic properties Molecular simulation Nucleation rate
下载PDF
粒度对纳米体系化学反应热力学性质的影响 被引量:20
20
作者 来蔚鹏 薛永强 +3 位作者 廉鹏 葛忠学 王伯周 张志忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期508-512,共5页
为了研究纳米粒子的粒度对化学反应热力学性质的影响规律,以球形原子簇来模拟纳米金刚石颗粒,用量子化学方法对粒度不同的金刚石纳米粒子与氧气反应的热力学性质进行了计算.结果表明,粒度对多相反应的标准摩尔反应焓△_rH_m^0、标准摩... 为了研究纳米粒子的粒度对化学反应热力学性质的影响规律,以球形原子簇来模拟纳米金刚石颗粒,用量子化学方法对粒度不同的金刚石纳米粒子与氧气反应的热力学性质进行了计算.结果表明,粒度对多相反应的标准摩尔反应焓△_rH_m^0、标准摩尔反应熵△_rS_m^0、标准摩尔反应吉布斯函数△_rG_m^0和标准平衡常数K^0均有明显的影响,随着反应物粒径的减小,△_rH_m^0、△_rS_m^0和△_rG_m^0均降低,而K^0增大.这些影响规律与实验结果基本一致. 展开更多
关键词 纳米粒子 量子化学 粒度 热力学性质 标准摩尔反应焓 标准摩尔反应熵 标准摩尔反应吉布斯函数 标准平衡常数
下载PDF
上一页 1 2 55 下一页 到第
使用帮助 返回顶部