强酸型离子交换纤维PVF-g-SO_3H对碱性氨基酸的分离研究

研究强酸型阳离子交换纤维PVF g SO3 H对碱性氨基酸L 组氨酸和L 赖氨酸的吸附分离性能 ,并与 73 2号树脂进行比较 .结果表明PVF g SO3 H纤维不仅对单组份赖氨酸或组氨酸的吸附率比 73 2号树脂高约 1 5%～ 3 9% ,而且其洗脱率高约 1 2 5%～ 1 3 4 % ,同时对混合氨基酸的洗脱峰既强而且分辨率高 .再生后纤维和树脂的总提取率都有微小的下降 ,但纤维的再生提取率仍高于 73 2号树脂 1 0 %以上 .实验的最佳洗脱条件为 :洗脱液柠檬酸 柠檬酸钠的pH值为 4 6,填充柱长径比为 2 0 ,洗脱速率为 1mL/min .

用亚铁氰化钾钛从高放废液中去除铯的研究

合成了一种球形亚铁氰化钾钛无机离子交换剂，研究了它对模拟酸性高放废液中铯的离子交换性能。结果表明，该材料具有良好的机械稳定性和水力学性能，对艳的离子交换选择性高。在硝酸盐含量达４５０ｇ／ｌ的模拟酸性高放废液中，Ｃｓ￣＋的静态交换容量为１．０ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂），动态（柱式流动实验）交换容量为０．８１ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂）。

长江三角洲地区土壤无机碳库研究

土壤碳库变化对于全球温室效应、全球碳循环有重大的影响。研究基于最新完成的1∶250000多目标地球化学调查及相关研究成果,运用地理信息系统软件ARCGIS 9.2、统计分析软件SPSS13.0,对长江三角洲地区0-20、0-100、0-180 cm深度土壤无机碳密度及储量做出实测统计。长江三角洲地区0-20、0-100、0-180 cm深度土壤无机碳库储量分别为50.99、356.47、677.26Tg,无机碳密度分别为0.70、4.90、9.30 kg/m2。研究区主要分布土壤为水稻土、潮土,水稻土0-20、0-100、0-180 cm深度土壤无机碳密度分别为0.57、3.85、8.86 kg/m2;潮土无机碳密度分别为1.17、8.54、15.37 kg/m2。研究提供最新的土壤无机碳库实测统计信息,弥补中国区域土壤无机碳库清单的空白,完善了中国区域土壤碳库清单,为研究中国区域土壤碳固定潜力、深入全面理解区域碳循环提供了基准数据。

稻壳纤维素强酸性阳离子交换剂

研究了稻壳纤维素经交联后与硫酸反应制备纤维素硫酸单酯强酸性阳离子交换剂 (CS)的方法及其对重金属离子的吸附。考察了反应介质、温度和反应时间等对CS交换容量和产物质量的影响。稻壳纤维素交联后 ,在 0℃下与体积比为 1∶1的硫酸异戊醇溶液反应 3h可以制得交换容量为 2 8～ 3 2mmol/g的强酸性阳离子交换剂。交换容量为 3 0mmol/g的离子交换剂对Cu2 +的吸附量为 84mg/g,对Ag+的吸附量为1 80mg/g ,对Pb2 +的吸附量为 3 94mg/g。

镍离子亲和层析介质的制备及其用于组氨酸标记蛋白质的纯化

以交联琼脂糖微球为基质,通过环氧氯丙烷活化,偶联亚胺二乙酸并螯合N i2+,制备得到一种镍离子亲和层析介质。结果发现,在强碱条件下环氧活化率达到了38.0μmol/mL,最终N i2+配基密度达到了30.9μmol/mL,偶联效率为81.3%。利用得到的镍离子亲和介质对基因工程大肠杆菌表达的组氨酸标记3-羟基丁酮还原酶进行了一步层析纯化,酶活回收率达到了58.8%,纯化倍数为2.1,蛋白纯度在85%左右,纯化效果与常用商品介质基本相当。

大孔膦酸树脂对镉(Ⅱ)的吸附性能及其机理

用大孔膦酸树脂对镉的吸附性能及其机理进行了研究 ,树脂对镉的静态和动态的吸附容量分别为 1 69 2和 1 62 7mg[Cd(Ⅱ ) ]/g(树脂 ) ,用 1 - 3mol·L- 1 HCI可以定量洗脱 .测得吸附热力学参数分别为 :ΔH =9 1 4kJ·mol- 1 ,ΔG =- 3 2 6kJ·mol- 1 ,ΔS =41 6J·mol- 1 ·K- 1 ,等温吸附遵循Freundlich曲线 ,表现吸附速率常数k2 98=3 6× 1 0 - 4 s- 1 ,用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理 .

合成钾型丝光沸石的酸改型及对K^+的离子交换性

合成出钾型丝光沸石，对其进行了酸改型，测定了其对碱金属离子的饱和交换容量和分配系数、 pH滴定曲线等离子交换性能，并对该沸石进行了 X射线衍射分析和 FT IR分析。结果表明，该沸石对钾离子具有较强的交换选择性。

用刚果红离子缔合负载形成树脂分离Rh、Ir、Pt、Pd、Au的研究

研究了锇铱矿的锇钌蒸残液中Ｒｈ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ａｕ的分离条件。于ｐＨ１．０的ＨＣｌ介质中将贵金属吸附于刚果红负载形成树脂上，以分离贵贱金属。然后用０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｒｈ；３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｉｒ；０．５％的ＮａＳＣＮ－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｐｔ；５ｇ／Ｌ硫脲－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｐｄ；５０ｇ／Ｌ硫脲－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ａｕ。洗脱顺序是Ｒｈ＞Ｉｒ＞Ｐｔ＞Ｐｄ＞Ａｕ。这五种贵金属的回收率在９５％～１０１％之间。

棉杆纤维素的改性(Ⅲ)——多乙撑多胺纤维素醚的制备及其吸附性能

化学改性制备纤维素衍生物对金属离子的富集分离［１～３］，膜分离［４，５］等方面的研究已有不少报道．我们近期研究［６，７］表明，由农业废弃物棉杆纤维制得的含氮纤维素醚衍生物对有毒的金属离子，尤其是对Ｈｇ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ３＋、Ｐｂ２＋离子有较好的吸附...

无机有序多孔材料研究进展

无机有序多孔材料因其独特性质而成为近年来材料研究的热点。综述了目前较为常见的几种无机有序多孔材料体系及其制备方法,比较了各种方法的优缺点,发现模板合成法、溶胶-凝胶法、水热合成法和阳极氧化法是常用的制备方法,微波辐射法、醇解法、化学气相沉积法和电泳沉积法等制备方法也得到越来越多的研究和应用。最后展望了无机有序多孔材料的发展趋势。

新型球形复合无机离子交换剂的制备及其对锶和铯的去除

用溶胶凝胶的方法制备了新型球形复合无机离子交换剂水合二氧化钛-水合五氧化二锑（HTO-HAP），并以此为基体，进一步制备了磷酸钛-五氧化二锑(TiP-HAP)、 磷酸钛-五氧化二锑-磷钼酸铵(TiP-HAP-AMP)球形复合无机离子交换剂.研究比较了它们对Sr2+和Cs+的离子交换性能和稳定性.结果表明：HTO-HAP在弱酸性条件下对Sr2+和Cs+有较大的交换容量，但耐酸性不好；而作为基体与磷酸反应，或进一步复合磷钼酸铵后，其耐酸性和对Cs+的交换性能均有较大增强.

锂磷氧氮电解质在无机薄膜锂电池中的应用

锂磷氧氮(LiPON,lithium phosphorous oxynitride)薄膜具有较高的离子电导率,极低的电子电导率,很宽的电化学稳定窗口等优点而成为全固态无机薄膜锂电池首选的电解质材料。简要介绍了 LiPON 薄膜的特性与制备方法,综述了国内外 LiPON 薄膜为电解质的薄膜锂电池的研究情况,并简要评述了目前薄膜锂电池制备中遇到的困难和今后的研究方向。

新型含磷无机离子交换剂的合成 Ⅴ.六偏磷酸锡的合成、性能和应用研究

本文报道一种新的无机离子交换剂——六偏磷酸锡。通过对合成条件的选择,热分析,红外、X-射线衍射分析及离子交换性能的测定,表明它是一种交换容量大(2.55m mol/g)、热稳定性和化学稳定性好的多功能基无定形无机离子交换剂,对某些高价金属离子、Pb(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)具有高选择性。成功用于Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的分离和微量Fe(Ⅲ)的定量测定。

大孔树脂孔结构的测定

介绍了大孔树脂比表面积、孔容、平均孔径及孔径分布等孔结构参数的测定方法，对各参数的不同测定方法进行了分析、比较。通过作者的工作，对大孔树脂的孔结构测定及测定中需要注意的问题进行了讨论，对各种方法的特点进行了总结。

新型提铯离子筛的研制、结构及应用

以焦磷钼酸锆为基体,通过特殊的化学制筛手段,制成了对铯离子有高效选择性、抗强酸的新型分离材料提铯离子筛。在3 mol·L^(-1)HNO_3的介质中,对铯离子的交换容量为1.83 mmol·g^(-1),分配系数为4.09×10~4mL·g^(-1)。在与酸度为3 mol·L^(-1)的模拟高放废液的交换中,此提铯离子筛能从众多金属离子中有选择地提取96.53％左右的铯离子,同其他金属离子的分离因数也在958以上,具有从高放废液中去除铯^(137)Cs的应用前景。

W_(QD)-1沸石离子交换性能的研究

测定了ＷＱＤ－１沸石在一价碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和交换量和在２５℃时，ＮＨ＋４／Ｋ＋、ＮＨ＋４／Ｎａ＋交换等温线。得出该沸石一价离子选择性序列为：Ｃｓ＋＞Ｒｂ＋＞Ｋ＋＞Ｎａ＋＞Ｌｉ＋，Ｎａ＋／Ｋ＋交换自由焓变ΔＧ（Ｔ，Ｐ）＝－６．７４５ＫＪ／ｍｏｌ。

水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的结构与性能

水合二氧化钛磷钼酸铵 (HTO AMP)球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Cs+ 和Sr2 + 同时交换的性能 .从对复合交换剂组成分析看 ,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛 ;结构分析表明 ,复合交换剂很稳定 ,与HTO和AMP的混合样品存在很大差异 ,在复合材料中可能形成新化学键Ti—O—Mo键 .将HTO AMP和磷酸钛磷钼酸铵 (TiPAMP)对Cs+ 的交换性能作了比较 ,发现前者的交换速率快 ,后者的交换容量则更大 ,但洗脱效果不如前者 .

高铝MAP沸石的非自发结晶动力学研究

在强碱性水溶液体系中,以水玻璃为硅源,以铝酸钠为铝源,在类质同晶高硅P沸石晶种导向作用下,反应物中自发生成的A型沸石可转晶为纯相高铝MAP沸石.升高反应温度有利于提高产物的结晶度.由不同温度下的晶化曲线计算出MAP沸石表观生长活化能为59.6kJ·mol^(-1).不用晶种时,同一反应物体系结晶产物为单一的A型沸石.在该反应物体系中,A型沸石的成核活化能与生长活化能分别为40.3和50.7 kJ·mol^(-1).MAP高的生长活化能以及A型沸石相对低的成核与生长活化能揭示合成MAP沸石时使用晶种的原因.

偏钛酸型锂离子交换剂固相合成反应动力学

偏钛酸型锂离子交换剂固相合成反应动力学钟辉＊郭灵虹（成都理工学院应用化学系成都６１００５９）（四川联合大学分析测试中心成都）关键词偏钛酸锂，离子交换剂，合成，固相反应动力学１９９７－０８－２５收稿，１９９７－１２－１０修回四川省应用基础研究基金资助项...

聚锑酸离子交换剂的制备及分离锶和钇

以三氧化二锑为原料,双氧水为氧化剂,经氧化回流法制备聚锑酸无机离子交换剂。该聚锑酸离子交换剂对锶-钇混合溶液中的锶具有较好的选择性吸附能力。通过正交实验设计法对反应影响因素进行了优化,结果表明,在60℃时加入40 mL水和12 mL H2O2氧化10 g Sb2O3固体,反应120 min可制得对Sr2+和Y3+具有较高分离系数的聚锑酸离子交换剂。理化性能研究表明,产物是一种阳离子交换剂,对溶液中的Sr2+和Y3+的动态吸附分离具有较高的选择性。