膜法除氧在锅炉给水中的应用研究

锅炉给水的溶解氧控制是锅炉防腐保护的重要步骤,通常采用化学处置或热力除氧控制溶解氧含量。而利用脱气膜进行锅炉水脱氧,通过降低给水溶解氧,有效降低锅炉的氧腐蚀,减少给水溶解氧对给水管路、省煤器及锅炉设备的腐蚀,从而减少锅炉氧腐蚀爆管的频次。并且在膜法除氧系统运行过程当中,不会对蒸汽产生损耗,保证稳定生产。

前处理方法对积雪样品主要阳离子浓度的影响研究

积雪作为大气固态降水过程的主要形式,是反映大气化学成分的良好媒介。然而,积雪样品在采集后的不同储存和处理方式可能会影响其原始信息的获取。本研究采集青藏高原腹地纳木错地区的积雪样品,使用不同前处理方法探究其对主要阳离子浓度的影响。结果表明:积雪样品融化后第3天及更长时间,使用不过滤的前处理方式会使测试结果明显偏离实际值。过滤操作能规避碳酸盐矿物溶解对Ca2+、Mg2+和Sr2+的富集,减少对大陆粉尘来源贡献的高估;对K+和Na+的影响则主要通过黏土矿物与水体间的离子交换实现,使得前者浓度降低、后者升高,从而可能低估生物质燃烧源的贡献、高估海盐输入。就不同孔径的滤膜而言,0.20μm滤膜过滤效果优于0.45μm滤膜。过滤后溶液的大部分离子在冷藏或常温存储的前10天变化较小(<10%)。综上,本文建议积雪样品在融化后当天使用孔径为0.20μm的滤膜过滤,滤后溶液存储方式可选择冷藏或常温保存,并在10天或更短时间内完成测试。

基于PVDF-co-HFP制备具有阻酸性能的交联型阴离子交换膜的研究

传统阴离子交换膜在电渗析酸浓缩过程中存在着严重的氢离子泄露.在此,我们采用PVDF-co-HFP作为聚合物主链,乙烯基咪唑作为功能基团,通过不同刚柔性交联剂的加入制备了系列交联型阻酸阴离子交换膜AEM-x(x=1、2、3)并研究了阻酸膜与传统阴离子交换膜在酸浓缩过程中的不同.通过红外等表征手段证实了所制备膜的理化性质.在电渗析过程中,AEM-x相较于普通的阴离子交换膜AHA具有更好的阻酸性能,其酸浓缩6 h后H^(+)浓度分别为0.64、0.68和0.74 mol/L均大于AHA(0.49 mol/L).特别是,AEM-3具有更好的酸浓缩性能,这表明了更稳定的交联结构有利于膜结构的稳定性,从而使得膜具有更好的阻酸性能.研究结果表明,所制备的交联型阴离子交换膜在酸浓缩领域具有广阔的应用前景.

离子交换膜的制备及发展趋势研究

为探究离子交换膜的制备及其发展趋势,并对离子交换膜的制备技术进行优化探究,本文总结了离子交换膜制备的技术研究现状,离子交换膜的功能、种类及异相离子交换膜和均相离子交换膜之间的差别等。最终发现离子交换膜的制备技术发展是从构造改良上展开,其发展趋势主要以改良创新均相离子交换膜的制备技术为主,同时根据离子交换树脂制备技术对异相离子交换膜的制备工艺进行改良。

金属螯合亲和膜吸附分离与纯化溶菌酶的研究(Ⅰ)──低温氧等离子体改性条件对亲和膜结构与吸附性能的影响

用低温氧等离子体方法对聚丙烯微孔膜表面进行改性 .扫描电镜、红外光谱和光电子能谱综合分析结果表明 ,膜表面上产生了—OH、—COOH和 C O等极性基团 ,这些基团可被活化和偶联制亲和膜 .所制备的 Cu2 +离子金属螯合亲和膜用于对溶菌酶的吸附 ,在 2 0 min和 68W的最佳条件下 ,制成的亲和膜对溶菌酶的吸附量为 8μg/ cm2 .

溶胶-凝胶法制备TiO_2担载超滤膜

为制备完整无缺陷的ＴｉＯ２担载超滤膜，本文采用溶胶一凝胶法（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法）的颗粒法制备钛溶胶，考察了制膜液组成、膜厚度以及烧结温度对膜孔结构和性能的影响。结果发现以钛酸丁酯为溶胶前驱物，采用颗粒法，可制备粒径适宜的稳定溶胶。膜的完整性与有机添加剂的量及膜的厚度密切相关，膜的渗透通量和孔径随着烧结温度的升高而增大。本文所制备的氧化钛超滤膜的孔径为１．８－４０ｎｍ，厚度为１．５－２μｍ，纯水渗透性达６．７－８７．０×１０（－１１）ｍ·ｓ（－１）·Ｐａ（－１）。

金属螯合亲和膜吸附分离与纯化溶菌酶的研究(Ⅱ)──不同金属螯合亲和膜对溶菌酶的吸附性能

采用低温氧或氨等离子体法改性聚丙烯微孔膜 ,基于等离子体改性膜的活化、偶联及螯合过程的机理 ,制备了 Fe3+,Ni2 +,Cu2 +和 Zn2 +等金属离子螯合亲和膜 ,并用于溶菌酶的吸 -脱附实验 .实验结果表明 ,Ni2 +和 Cu2 +离子螯合亲和膜对溶菌酶具有较高的吸附量 ,螯合过程中采用氯化物盐溶液制得的膜对溶菌酶吸附量比采用硫酸盐溶液制得的膜的吸附量高 .两种膜的重复吸-脱附性能相近 ,而 Fe3+螯合亲和膜基本上不能用于重复吸 -脱附实验 .采用补充金属螯合离子 ,能部分恢复亲和膜对溶菌酶的吸附量 ,是实现亲和膜重复使用的有效方法 .

高分子纳滤膜的研究及进展

对高分子纳滤膜的发展背景以及国内外在这一领域的研究进展作了详细的介绍。

界面控制与复合膜的性能

以反渗透复合膜和气体分离用复合膜为例，介绍了复合膜中存在的界面现象，提出了界面控制影响复合膜性能的五个可能因素：界面粗糙度及其分布、界面极性与非极性、界面官能团与化学元素组成、界面荷电性和界面结合能，并对界面控制影响复合膜性能的机理和规律作出了一定的理论分析和预测。

刚果红负载形成树脂分离锇铱矿中贵、贱金属的方法研究

主要研究了从锇铱矿的锇钌蒸残液中通过刚果红离子缔合型负载形成树脂分离贵贱金属的条件。此种研究尚未见报道.于 pH1.0的盐酸介质中,缔合吸附于刚果红负载形成树脂上的 Au,Pd,Pt,Rh 用 pH1.0的5%的硫脲-HCI 洗脱剂洗脱,回收率均在96%～104%。此酸度下大量贱金属以阳离子存在不被吸附而流出除去.残留于柱上的少数少量贱金属可用 pH1.0的 HCI 淋洗除去.通过于锇铱矿的锇钌蒸残液中加标准回收实验和方法检验,获得满意结果,RSD 在1.22%～3.32%之间。

硫酸对壳聚糖膜分离性能影响的本质

研究了Ｈ２ＳＯ４对壳聚糖（ＣＳ）膜醇水分离性能的影响．结果表明，Ｈ２ＳＯ４使ＣＳ上的—ＮＨ２质子化为—ＮＨ＋３，降低了极性较差的乙醇分子进入膜内的能力，提高了膜对水分子的吸附选择性．又因为ＳＯ２－４可以与２个—ＮＨ＋３作用，使部分ＣＳ链产生交联，缩小了分子透过的通道．由于乙醇分子比水分子大，故大大提高了膜对水的渗透选择性．所以，Ｈ２ＳＯ４能提高ＣＳ膜的醇水分离性能是以上两种因素综合作用的结果．

醋酸纤维素超滤膜低温氮等离子体表面改性的探讨

研究了醋酸纤维（ＣＡ）超滤膜经低温氮等离子体处理后膜性能的改变。理论分析和实验结果表明：低温氮等离子体处理能在保持原有截留率的基础上，提高了醋酸纤维素超滤膜的透水率。

纯气体在均质高分子膜中吸着机理-改进的双重式吸着模型

基于双重式吸着概念，将气体在玻璃态高分子膜中的吸着过程理解为溶解和多分子层吸附两个同时发生的过程，将溶解过程理想化，并结合多分子层吸附的ＢＥＴ方程，导出了纯气体在均质高分子膜中的吸着时改进的双重式吸着模型，用文献中报导的ＰＡＮ—Ｈ２Ｏ的实验数据对模型进行了分析和验证，结果表明该模型不仅可用来解释纯气体在玻璃态高分子膜吸着时的各种现象，对纯气体在橡胶态膜中偏离亨利定律的溶解过程也能给予较好的描述。

磺化聚乙烯中空纤维膜渗透蒸发分离水/乙二醇混合物的研究

采用异相氯磺化的方法，使聚乙烯（ＰＥ）中空纤维膜进行氯磺化反应，并将反应产物进一步水解和离子交换，可获得具有离子交换功能的磺化聚乙烯（ＳＰＥ）中空纤维离子交换膜。应用渗透蒸发膜分离方法，研究磺化聚乙烯中空纤维离子交换膜对水／乙二醇混合物的分离效果。讨论了反离子的种类、渗透蒸发分离温度和水／乙二醇混合液的组成等对磺化聚乙烯中空纤维离子交换膜的分离效果的影响。

反渗透膜处理含有机酸凝结水技术

采用反渗透膜对某制药厂含甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、异丁酸和2-甲基丁酸的凝结水进行处理,研究了进水温度、压力和pH值对凝结水中有机酸截留效果的影响,讨论了反渗透膜对有机酸的截留机理。研究结果表明:温度为20～40℃、压力为0.5～1.5 MPa、pH值为4～10时,产水中丁酸、戊酸、己酸和2-甲基丁酸的浓度低于检测限,甲酸、乙酸、丙酸和异丁酸的截留率随着压力和pH值增加而增大,随着温度升高而降低;产水率随着压力增大、温度升高而增大,不受pH值变化影响。说明反渗透膜对有机酸的机械筛除作用及膜与有机酸之间的电荷作用对有机酸的截留具有重要影响。

两亲性高聚物形成LB膜条件的研究

两亲性高聚物形成ＬＢ膜条件的研究边凤兰，杨毅，黄金满，高倩，高明远，沈家骢（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词两性高聚物，接枝度，ＬＢ膜，循环伏安法应用ＬＢ膜技术，制备高质量的有机超薄膜ｌ‘，习日益引起人们极大的兴趣，如果这种薄膜没有针孔等结...

电位法测定异价阳离子通过阳离子交换膜时的选择透过性

从理论上导出了不等价的两种阳离子在通过阳离子交换膜时的选择透过性与膜电位的关系，并用电位法对一些不等价阳离子组合在两种商品膜中的选择透过性进行了测定。 本方法测定结果与电渗析实际分离效果相符。

纳滤膜的电解质截留率及其带电特性

根据浓差极化模型和非平衡热力学模型，对４种纳滤膜（ＮＦ４０膜、ＮＴＲ７４５０膜、Ｄｅｓａｌ５膜和Ｇ２０膜）在不同浓度（１０～５００ｍｏｌ／ｍ３）的电解质（ＮａＣｌ）溶液体系的透过实验数据进行回归计算，求得膜的反射系数和溶质透过系数。根据ＴｅｏｒｅｌＭｅｙｅｒＳｉｅｖｅｒｓ模型从膜的反射系数估算这些纳滤膜的有效电荷密度并对其进行了电解质浓度的经验关联。

黄河水中固体粒子与Cu、Pb、Zn、Cd相互作用的离子交换率E(%)-pH曲线的研究

采用离子交换法和原子吸收分光光度法研究了黄河游水体中固体粒子(表层沉积物〕与铅、铜、锌、镉液-固界面的相互作用,及各种环境因素对颗粒表面吸附作用的影响,绘制了离子交换率E(％)-pH曲线。实验结果为:1)铜、铅、锌、镉均以一价络离子形式在固体粒子表面进行阳离子交换反应;2)pH值是控制金属离子向固相迁移的主要因素,且E(％)随pH升高而增大。在天然黄河水pH范围(8.0-8.5)内,四种金属离子的E(％)可达80-100％;3)E(％)-pH曲线会随金属离子浓度的增高而向高pH方向移动,表明E(％)下降;4)随固体粒子浓度增大,E(％)就会增高,使E(％)-pH曲线向小pN方向移动;5)固体粒子的粒度增大也会使离子交换率下降;6)加入一定浓度的甘氨酸会使镉离子交换率E(％〕增大。

聚1-三甲基硅基丙炔膜渗透汽化分离乙醇-水溶液的研究Ⅰ.PTMSP膜渗透汽化分离乙醇-水传质的基本特征

研究了聚１－三甲基硅基丙炔膜渗透汽化分离乙醇－水溶液传质的主要特点。发现膜对乙醇优先吸附、溶解，对水优先扩散。但因吸附液中水含量很低，总的结果表现为优先透醇。在３１３Ｋ，膜厚２０～２５μｍ，料液浓度１０ｗｔ％时，α＝１８．５，Ｊ＝０．９６９ｋｇ·ｍ－２·ｈ－１。透过膜的渗透液及其中的水和乙醇渗透汽化表观活化能分别为２８．８７、３１．３０和２７．６６ｋＪ／ｍｏｌ，并随料液浓度下降而增加。对实验数据进行非线性回归，建立了该膜传递乙醇的经验关联式：Ｊｅ＝－５．５６４Ｃ２Ｅ０＋１３．３４ＣＥ０－０．１５７３（ｋｇ·ｍ－２·ｈ－１），计算值与实验值相吻合。