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石斛属花香物质的合成及相关基因调控研究进展
1
作者 赵瑞晶 曹桦 +5 位作者 廖勤昌 陈东平 寸德仓 李东徽 李涵 陆琳 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期32-42,共11页
大部分兰科石斛属植物都具有极高的药用和观赏价值。全球大约有1200~1500种石斛属植物,在我国分布的有76种,主要分布在西南、华南和台湾等地,其中云南最多,有62个种。花香是观赏植物重要的品质性状,随着分子生物学发展,在花香物质的生... 大部分兰科石斛属植物都具有极高的药用和观赏价值。全球大约有1200~1500种石斛属植物,在我国分布的有76种,主要分布在西南、华南和台湾等地,其中云南最多,有62个种。花香是观赏植物重要的品质性状,随着分子生物学发展,在花香物质的生物合成途径、相关基因调节机制和基因工程方面等取得了较大进展,对近年来报道的石斛属26种植物中17种主要赋香成分和植物花香的生物合成途径、相关酶与基因调节机制的研究成果进行了综述,并对今后的研究和发展方向等进行了展望,旨在为今后植物花香性状的改良提供参考。 展开更多
关键词 花香 石斛属 挥发性成分 萜烯类 萜类合酶
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双侧海马注射神经肽Y Y2受体反义基因对大鼠学习记忆影响的初步探讨 被引量:11
2
作者 池霞 陈荣华 +4 位作者 郭锡熔 龚海霞 费莉 丁胜利 倪毓辉 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期116-118,共3页
目的:探讨神经肽Y Y2(NPY Y2)受体在大鼠学习记忆中的作用。方法:双侧海马插管,注射Y2受体的反义、错义寡核苷酸或生理盐水,采用跳台法记录训练期的错误次数(学习成绩)、记忆测试期的潜伏期和错误次数(记忆成绩)。结果:注射Y2受体反义... 目的:探讨神经肽Y Y2(NPY Y2)受体在大鼠学习记忆中的作用。方法:双侧海马插管,注射Y2受体的反义、错义寡核苷酸或生理盐水,采用跳台法记录训练期的错误次数(学习成绩)、记忆测试期的潜伏期和错误次数(记忆成绩)。结果:注射Y2受体反义寡核苷酸组大鼠训练期的错误次数较对照组无显著性差别,而记忆测试期的潜伏期较对照组显著缩短,错误次数显著增加,提示该组大鼠记忆能力受到显著损害。结论:NPY Y2受体参与了大鼠的记忆形成过程。 展开更多
关键词 受体 学习记忆 神经肽 反义基因 反义寡核苷酸
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海湾扇贝不同种群在磷酸葡萄糖变位酶基因位点的遗传结构与性状 被引量:13
3
作者 薛钦昭 SheilaStiles +1 位作者 张福绥 相建海 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期381-390,共10页
1995年1月-1996年12月,采用水平淀粉凝胶电泳技术,对美国海湾扇贝5个野生种群和1个养殖种群在磷酸葡萄糖变位酶基因位点(Pgm)的遗传结构及相关性状进行了分析,共发现7个等位基因。MV(MarthasVineyardIsland)、NY(LongIsland)... 1995年1月-1996年12月,采用水平淀粉凝胶电泳技术,对美国海湾扇贝5个野生种群和1个养殖种群在磷酸葡萄糖变位酶基因位点(Pgm)的遗传结构及相关性状进行了分析,共发现7个等位基因。MV(MarthasVineyardIsland)、NY(LongIsland)、CT(Stonington)种群间等位基因频率分布无显著差异,内湾封闭性环境和人工近亲繁殖分别使WF(Wellfleet)、CN(养殖种群)等位基因频率分布产生显著分化,杂合性降低。CN种群呈现遗传退化,仅4个等位基因。NC(Beaufort)等位基因频率分布显著区别其它种群,其肋条数和形态特征指数所H/L、H/Wd(H:壳高,L:壳长,Wd:壳宽)显著高于其它种群,Pgm等位基因频率存在南北向梯度分布。Pgm基因位点存在偏离Hardy-Weinberg遗传平衡现象,pgm83具显著的纯合子过剩现象,纯合子大于其它基因型。种群CT、NC、WF的pgm100,MV、CT、NC的pgm93及WF的pgm78存在显著纯合子过剩现象。NC、CN与其它种群具显著种群间遗传差异,NC种群杂合子的壳长、高、宽及体重普遍大于纯合子,且杂合子Pgm100/78壳长明显高于纯合子Pgm100/100。而其它种群杂合子个体的壳长、宽、高及体重普遍低于纯合子。 展开更多
关键词 海湾扇贝 同工酶 种群遗传 扇贝 磷酸葡萄糖酶
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佛波酯对人外周血CD4^+T细胞产生IL-17的影响 被引量:6
4
作者 高伟 胡怀东 +3 位作者 胡鹏 陈敏 刘良忠 任红 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期51-56,共6页
观察不同浓度佛波酯(Phorbol myristate acetate,PMA)及不同刺激时间对慢性乙型肝炎患者外周血CD4+T细胞产生IL-17的影响.实验运用流式细胞仪检测不同浓度的PMA及不同刺激时间作用于人CD4+T细胞后其产生IL-17的差异.不同的PMA浓度对CD4+... 观察不同浓度佛波酯(Phorbol myristate acetate,PMA)及不同刺激时间对慢性乙型肝炎患者外周血CD4+T细胞产生IL-17的影响.实验运用流式细胞仪检测不同浓度的PMA及不同刺激时间作用于人CD4+T细胞后其产生IL-17的差异.不同的PMA浓度对CD4+T细胞产生IL-17的能力不同,其中PMA50ng/mL组可产生较多的IL-17,而25ng/mL组和100ng/mL组产生量较少.不同的刺激时间对IL-17产生量也有显著影响:刺激3h后IL-17的产生量增加不明显,而刺激至6h及12h时,IL-17的产生明显上升,且6h与12h无明显差异.运用流式细胞仪检测发现,CD4+T细胞IL-17的产生量与PMA既非浓度依赖又非时间依赖关系,建议50ng/mL PMA刺激6h为淋巴细胞最佳活化方案. 展开更多
关键词 IL-17 佛波酯 离子霉素 流式细胞术
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人突变型p53和EB病毒LMP1转基因小鼠的建立 被引量:19
5
作者 何迎春 田道法 +1 位作者 卢芳国 毛积芳 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第1期6-9,共4页
目的:建立含突变型p53和EB病毒LMP1基因的双转基因小鼠模型,为研究突变型p53和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌前病变中的交互作用提供有力的工具.方法:通过分子克隆技术构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;采用显... 目的:建立含突变型p53和EB病毒LMP1基因的双转基因小鼠模型,为研究突变型p53和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌前病变中的交互作用提供有力的工具.方法:通过分子克隆技术构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;采用显微注射法将线性化的表达载体注射至小鼠受精卵的雄性原核中,然后将注射存活的受精卵植入假孕母鼠的输卵管;取其产3wk龄子代鼠进行PCR初选,再通过Southern杂交进一步确证;利用HE染色法观察4mo龄转基因小鼠不同组织病理变化.结果:将转基因载体进行了707枚小鼠受精卵的显微注射,然后植入30只假孕母鼠的输卵管中,其中26只母鼠怀孕,移植成功率为86.67%;共出生子代鼠179只;PCR检测显示179只子代小鼠中有9只整合了p53mt和LMP1基因,转基因阳性小鼠比例为5.03%(9/179),Southern杂交结果进一步证实了9只基因组整合了外源基因的首建者小鼠;随机抽取其中的1只转基因阳性小鼠鼻腔黏膜、鼻咽、食管表现炎症,鼻咽黏膜上皮灶性增生.结论:成功建立整合人突变型p53和LMP1的转基因小鼠,且表现鼻咽黏膜上皮灶性增生,可为鼻咽癌前病变机制的研究提供手段. 展开更多
关键词 突变型P53基因 LMP1基因 鼻咽癌前病变 转基因小鼠
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Hsp701A基因的RNA干涉对HepG2细胞化疗敏感性的影响 被引量:3
6
作者 朱青 张王刚 +3 位作者 王立锋 王芳 张勇 杨安钢 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期606-608,612,共4页
目的:研究Hsp701A基因靶向siRNA表达载体对肿瘤细胞化疗药物敏感性的影响。方法:构建Hsp701A靶向小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,并转染HepG2细胞,以证实siRNA真核表达载体RNAi的有效性。用四唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞对白藜芦醇... 目的:研究Hsp701A基因靶向siRNA表达载体对肿瘤细胞化疗药物敏感性的影响。方法:构建Hsp701A靶向小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,并转染HepG2细胞,以证实siRNA真核表达载体RNAi的有效性。用四唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞对白藜芦醇、顺铂的敏感性。结果:以构建的Hsp701A基因靶向siRNA的真核表达载体稳定转染HepG2细胞后,两种RNAi组细胞中Hsp701ARNA和蛋白的表达水平均明显下降。Hsp701A基因靶向siRNA真核表达载体转染后,HepG2细胞对不同化疗药物的敏感性有不同程度的增加(P<0.05)。结论:Hsp701A基因的RNA干涉可增强HepG2细胞对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 热休克蛋白701A RNA干涉 HEPG2细胞 药物敏感性
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Hsp701A的RNA干涉诱导K562细胞凋亡 被引量:2
7
作者 朱青 张王刚 +3 位作者 王立锋 王芳 张勇 杨安钢 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期480-482,484,共4页
目的:研究RNA干涉(RNAi)Hsp701A基因的表达及其诱导慢性粒细胞白血病(慢粒)细胞株K562的凋亡。方法:构建Hsp701A基因小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,转染K562细胞并证实RNAi的有效性。用MTT比色法、AnnexinV-FITC/PI染色和流式细胞术,... 目的:研究RNA干涉(RNAi)Hsp701A基因的表达及其诱导慢性粒细胞白血病(慢粒)细胞株K562的凋亡。方法:构建Hsp701A基因小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,转染K562细胞并证实RNAi的有效性。用MTT比色法、AnnexinV-FITC/PI染色和流式细胞术,分别检测K562细胞的增殖、凋亡和细胞周期。结果:构建了Hsp701AsiRNA的真核表达载体。将其稳定转染K562细胞后,RNAi组细胞中Hsp701ARNA和蛋白的表达水平明显下降。Hsp701AsiRNA能抑制K562细胞增殖并诱导其细胞凋亡,将其阻滞于G1期。结论:RNAiHsp701A基因诱导的表达有望成为一种新的慢粒的治疗策略。 展开更多
关键词 RNA干涉 热休克蛋白70 慢性粒细胞白血病 细胞凋亡
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N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的融合表达、纯化和酶活性 被引量:2
8
作者 钮利喜 石亚伟 袁静明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期11-14,共4页
将菌株SS-ori的N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶基因(DCase)插入到pMAL-c2X载体中,构建表达产物为麦芽糖结合蛋白(MBP)与DCase融合的重组子。该重组子在E.coliBL21中的表达产物为融合蛋白MBP-DCase(76.4ka),光密度扫描表明,其表达量约占菌... 将菌株SS-ori的N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶基因(DCase)插入到pMAL-c2X载体中,构建表达产物为麦芽糖结合蛋白(MBP)与DCase融合的重组子。该重组子在E.coliBL21中的表达产物为融合蛋白MBP-DCase(76.4ka),光密度扫描表明,其表达量约占菌体超声后离心上清总蛋白的19%。经Amy-lose亲和纯化和Superose12凝胶排阻层析后达到了电泳纯。根据pMAL-c2X的背景,用FactorXa剪切后,可得约41.7ka的MBP和34.7ka的DCase。酶活性检测表明当用N-氨甲酰-DL-缬氨酸做为底物,A600=10时,每升菌体每小时可产生D-缬氨酸0.78g。 展开更多
关键词 pMAL-c2X质粒 N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶 麦芽糖结合蛋白 融合表达 亲和层析
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竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因的克隆及序列分析 被引量:2
9
作者 何光志 邓树轩 +5 位作者 田维毅 王安宇 王平 曹锋 黄高 王文佳 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第10期18-21,共4页
为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础,试验以竹叶青蛇毒毒腺的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因,经克隆和测序并通过Blast分析。结果表明:LAAO基因与GenBank中公布序列编码的竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶基因的序列(A... 为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础,试验以竹叶青蛇毒毒腺的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因,经克隆和测序并通过Blast分析。结果表明:LAAO基因与GenBank中公布序列编码的竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶基因的序列(AY277739)同源性达98.23%。 展开更多
关键词 竹叶青 L-氨基酸氧化酶(LAAO) 克隆 序列分析
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心肌细胞凋亡时基因调控的研究进展 被引量:6
10
作者 宋志宙 杨思进 《西部医学》 2007年第3期474-476,共3页
心肌细胞凋亡是目前学术界十分关注的热点问题,它是心肌缺血缺氧、心肌缺血再灌注损伤、病毒性心肌炎、高血压、心肌梗死等众多心脏疾病的重要的病理生理机制,而心肌细胞的凋亡又受到基因的调控。因此从基因角度去研究、认识心肌细胞凋... 心肌细胞凋亡是目前学术界十分关注的热点问题,它是心肌缺血缺氧、心肌缺血再灌注损伤、病毒性心肌炎、高血压、心肌梗死等众多心脏疾病的重要的病理生理机制,而心肌细胞的凋亡又受到基因的调控。因此从基因角度去研究、认识心肌细胞凋亡,将对心血管疾病的临床治疗和有效的预防提供很好的帮助。 展开更多
关键词 心肌细胞 凋亡 基因调控
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RNA干扰诱导DNA修复基因hMGMT表达沉寂的研究 被引量:1
11
作者 赖延东 吕嘉春 +2 位作者 李秀英 宾晓农 吴建军 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2006年第1期9-11,共3页
背景与目的构建能特异诱导人DNA修复基因hMGMT表达沉寂的RNA干扰载体。材料与方法通过两步法聚合酶链反应(Polymerasing chain reaction,PCR)扩增hMGMT特异RNA干扰表达盒,连入质粒载体构建RNA干扰质粒pU6-MGMTi,与pGEFP-C1共转染人支气... 背景与目的构建能特异诱导人DNA修复基因hMGMT表达沉寂的RNA干扰载体。材料与方法通过两步法聚合酶链反应(Polymerasing chain reaction,PCR)扩增hMGMT特异RNA干扰表达盒,连入质粒载体构建RNA干扰质粒pU6-MGMTi,与pGEFP-C1共转染人支气管上皮16HBE(Human bronchial epithelial)细胞,G418筛选后,采用RT-PCR和Western Blot分别检测mRNA和蛋白水平的表达抑制情况。结果成功构建hMGMT特异RNA干扰质粒pU6-MGMTi,转染16HBE细胞的mRNA和蛋白表达受到显著的抑制。结论应用RNA干扰表达盒以及共转染技术,构建MGMT基因表达沉寂的细胞株,为进一步阐明MGMT基因的功能创造条件。 展开更多
关键词 hMGMT基因 RNA干扰 16HBE
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汉族人群组织激肽释放酶基因调控序列多态性分析 被引量:1
12
作者 周思翔 华慧 +4 位作者 王正荣 陈晨 曾朝荣 肖静 郭慧玲 《西部医学》 2004年第2期108-110,共3页
目的 分析组织激肽释放酶基因 5’端启动子区域多态性在四川地区汉族人群中的分布。方法 应同PCR技术结合等位基因特异寡核苷酸片段分析的方法 (ASO)对 13 2例四川地区健康汉族人的组织激肽释放酶基因用十种探针进行检测 ,分析等位基... 目的 分析组织激肽释放酶基因 5’端启动子区域多态性在四川地区汉族人群中的分布。方法 应同PCR技术结合等位基因特异寡核苷酸片段分析的方法 (ASO)对 13 2例四川地区健康汉族人的组织激肽释放酶基因用十种探针进行检测 ,分析等位基因频率的分布。结果 组织激肽释放酶基因的A、B、C、D、E、H、K、P的频率分别为 2 2 .7%、9.8%、9.8%、3 .0 %、9.1%、2 3 .1%、16.3 %、6.1%。结论 在我国四川地区的健康汉族人群中 ,该位点确实存在多态性。 展开更多
关键词 组织激肽释放酶 单核苷酸多态性 等位基因 频率
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重组人Tum-5融合蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定 被引量:1
13
作者 马楠 张英起 颜真 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第14期1279-1281,共3页
目的:构建人肿瘤抑素(tumstatin)活性片段Tum5的融合重组表达载体并对其进行诱导表达和蛋白纯化以获得大量重组融合蛋白.方法:人工合成Tum5基因,进行测序分析,将该基因克隆入原核表达载体pQE30中,转化感受态细胞DH5α,经IPTG诱导表达重... 目的:构建人肿瘤抑素(tumstatin)活性片段Tum5的融合重组表达载体并对其进行诱导表达和蛋白纯化以获得大量重组融合蛋白.方法:人工合成Tum5基因,进行测序分析,将该基因克隆入原核表达载体pQE30中,转化感受态细胞DH5α,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,对表达产物进行TricineSDSPAGE电泳分析和WesternBlot检测分析.结果构建了重组融合表达质粒pQE30Tum5,表达的蛋白经TricineSDSPAGE电泳分析,在约Mr10×103处出现了一条新生的蛋白条带,经灰度扫描检测,表达量约占菌体总蛋白的40%,纯化后的蛋白灰度扫描检测,纯度为95%.结论:成功地构建了人Tum5基因的原核表达载体,并纯化了该基因的原核表达产物. 展开更多
关键词 TUMSTATIN Tum-5 重组融合蛋白质类/分离和提纯 pQE载体
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AtNCED3及AtAAO3基因启动子功能分析及其驱动CHS基因表达 被引量:5
14
作者 魏开发 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期121-125,共5页
NCED3及AAO3系ABA信号积累的关键基因,其转录调控研究是细胞ABA信号精细调节及植物抗逆分子机制阐明的关键.通过NCED3及AAO3启动子结构与功能的分析,建立了NCED3及AAO3启动子驱动CHS基因表达受干旱诱导致烟草花色变化的体系.
关键词 启动子 GUS基因 CHS基因 转录调节
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JNK通路参与Aβ1-40诱导的海马神经干细胞凋亡过程 被引量:1
15
作者 王国辉 王丽华 +3 位作者 秦丽红 王璇 高凤荣 王昆祥 《黑龙江医药科学》 2017年第3期8-9,共2页
目的:探讨在Aβ1-40诱导的海马神经干细胞凋亡过程中JNK通路的作用。方法:应用Western blot技术检测Aβ1-40(5μM)慢性孵育12h、24h和48h对海马神经干细胞JNK磷酸化水平的影响;在Aβ1-40(5μM)孵育前30min加入JNK阻断剂SP600125(10μM)... 目的:探讨在Aβ1-40诱导的海马神经干细胞凋亡过程中JNK通路的作用。方法:应用Western blot技术检测Aβ1-40(5μM)慢性孵育12h、24h和48h对海马神经干细胞JNK磷酸化水平的影响;在Aβ1-40(5μM)孵育前30min加入JNK阻断剂SP600125(10μM)共同孵育12h、24h和48h,应用Hoehest33342染色和MTT法检测SP600125与Aβ1-40联合作用后对神经干细胞凋亡的影响。结果:在不同时间点,JNK磷酸化水平均增加,24h表达最显著(P<0.01);给予SP600125后可使Aβ1-40诱导的神经干细胞死亡明显减轻。结论:Aβ1-40激活JNK通路后促进了海马神经干细胞凋亡。 展开更多
关键词 AΒ1-40 JNK 凋亡
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不同原沉默子对基因沉默的作用
16
作者 张新民 刘楠 +3 位作者 于群 王浩天 颜炜群 毕鑫 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期241-244,共4页
目的:探讨不同原沉默子对基因沉默的作用和基因沉默差异的原因。方法:用不同原沉默子替换HML-I沉默子,在有无HML-E沉默子时,比较报告基因URA3表达量的变化以及染色质结构的不同。结果:删除HML-E沉默子且HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和... 目的:探讨不同原沉默子对基因沉默的作用和基因沉默差异的原因。方法:用不同原沉默子替换HML-I沉默子,在有无HML-E沉默子时,比较报告基因URA3表达量的变化以及染色质结构的不同。结果:删除HML-E沉默子且HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和ABF1结合位点的3株酵母菌种在SC-ura及SC+FOA平板上的生长状态相同;HML-E沉默子存在的条件下,HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和ABF1结合位点的3株酵母菌种在SC-ura平板上的生长状态没有区别;在FOA平板上,HML-I替换成原沉默子RAP1p结合位点的菌株无法生长,HML-I替换成ABF1结合位点以及ORC结合位点的菌株能够存活并形成了与HML-I替换成HMR-E菌株相似的特异性泳带。结论:沉默子与原沉默子相互作用对基因表达起一定程度的沉默作用,染色质结构的差异可能导致了基因沉默的差异。 展开更多
关键词 基因沉默 沉默子 原沉默子 微球菌核酸酶
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同源盒基因Hox2.3在小鼠造血调控中的作用
17
作者 吴炯 朱剑琴 朱德煦 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第4期721-728,737,共9页
同源盒基因在造血细胞系细胞中表达,它们的表达具有细胞类型特异性。为了阐明同源盒基因在小鼠造血调控过程中是否有决定性作用,我们采用反义脱氧寡聚核苷酸抑制试验和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)试验,证明小鼠同源盒基因(Hox2.3)对... 同源盒基因在造血细胞系细胞中表达,它们的表达具有细胞类型特异性。为了阐明同源盒基因在小鼠造血调控过程中是否有决定性作用,我们采用反义脱氧寡聚核苷酸抑制试验和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)试验,证明小鼠同源盒基因(Hox2.3)对正常小鼠髓系血细胞的生长、发育调控起重要的作用。 展开更多
关键词 同源盒基因 血细胞 发育调控 基因
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TERT对小鼠EL-4淋巴瘤细胞增殖调控的初步研究
18
作者 张敏 刘炜 奚耕思 《生命科学研究》 CAS CSCD 2010年第4期299-304,共6页
为了研究端粒酶催化亚基TERT与细胞周期相关基因的调控关系及其在肿瘤细胞增殖中的调控作用,应用基因芯片及RT-PCR等技术,对靶向mTERT的RNA干涉后的小鼠EL-4淋巴瘤细胞进行细胞周期相关基因的表达谱分析,筛选到43个基因在TERT受抑制前... 为了研究端粒酶催化亚基TERT与细胞周期相关基因的调控关系及其在肿瘤细胞增殖中的调控作用,应用基因芯片及RT-PCR等技术,对靶向mTERT的RNA干涉后的小鼠EL-4淋巴瘤细胞进行细胞周期相关基因的表达谱分析,筛选到43个基因在TERT受抑制前后存在表达差异,并且全部为下调基因.表明在小鼠EL-4淋巴瘤细胞中内源性TERT的表达抑制,导致了调控G1期和S期进程的相关细胞周期相关基因的表达变化,并可能通过此途径影响肿瘤细胞的生长和增殖. 展开更多
关键词 端粒酶催化亚基 基因芯片 基因调控
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两栖类早期发育的基因调控
19
作者 姜宝华 刘振武 +1 位作者 王莉 杨震玲 《动物医学进展》 CSCD 2005年第2期28-32,共5页
在两栖类受精卵的植物极附近的皮 层下区有一种特殊的细胞质,称为生殖质,卵 裂后凡是含有这种生殖质的卵裂球就是原生 殖细胞,后者在不同动力的作用下以一定方 式进行迁移,最终形成生殖细胞。基因与个 体发育有复杂的关系,据近40年的生... 在两栖类受精卵的植物极附近的皮 层下区有一种特殊的细胞质,称为生殖质,卵 裂后凡是含有这种生殖质的卵裂球就是原生 殖细胞,后者在不同动力的作用下以一定方 式进行迁移,最终形成生殖细胞。基因与个 体发育有复杂的关系,据近40年的生物化学 和遗传学的研究证实,基因不直接控制性状 发育,而是控制生化过程,从而影响到个体发 育和分化。文章从基因表达时的不同作用水 平对两栖类早期发育的基因调控进行了综 述,并且阐述了参与发育的基因家族的作用 方式与功能。 展开更多
关键词 基因调控 两栖动物 发育
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组蛋白修饰与基因调控研究进展 被引量:2
20
作者 阚盛 翟晓巧 《河南林业科技》 2009年第1期36-38,共3页
组蛋白是染色体基本结构—核小体中的重要组成部分,其N-末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等多种共价修饰。组蛋白修饰对基因表达的调控有类似DNA遗传密码的调控作用。组蛋白修饰的相关研究,对认识相关基因的功能、... 组蛋白是染色体基本结构—核小体中的重要组成部分,其N-末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等多种共价修饰。组蛋白修饰对基因表达的调控有类似DNA遗传密码的调控作用。组蛋白修饰的相关研究,对认识相关基因的功能、进一步了解基因的调控机制具有重要意义。 展开更多
关键词 组蛋白修饰 基因调控
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