肝再生增强因子的cDNA克隆、表达及表达产物的生物活性研究

以肝部分切除后再生肝组织为起始材料，利用RT-PCR扩增出大鼠肝再生增强因子（ALR），亚克隆于pGEM-T载体，核苷酸序列测定证实为大鼠ALR；将ALRcDNA亚克隆于pBV220质粒，构建了原核表达栽体，并获高效表达菌株，特异表达蛋白占细菌总蛋白的15％，原核表达的ALR在体外缺乏促进大鼠原代培养肝细胞及SMMC-7721肝癌细胞DNA合成的活性，但在体内1／3肝部分切除模型中可刺激肝细胞DNA合成；ALR在生物学活性方面与肝脏刺激物（HSS）存在一定差别，ALR和HSS应是两种不同的活性因子．ALR还具有促肝损伤修复的作用，对其深入研究可能为临床治疗严重肝病提供有效的药物.

金属硫蛋白与红细胞的相互作用

根据金属硫蛋白（ＭＴ）对标记在膜上的马来酰亚胺自旋标记物的ＥＳＲ波谱的影响，研究了ＭＴ与红细胞膜的相互作用，发现不同种属的ＭＴ对膜构象的影响不同．体外实验表明，ＭＴ可以吸附在红细胞的表面，用ＣｄＣｌ＿２诱导家兔，对血浆和红细胞溶血液中的ＭＴ组分进行色谱分离，发现血液中的ＭＴ主要存在于血细胞中．进而对血液ＭＴ的来源、分布及其重要的生物学意义进行了讨论．

含RGD的配基与其受体相互作用研究进展

RGD配基与其受体相互作用目前已成为一个研究热点 ,许多粘附蛋白是通过RGD序列与其整合素结合的 ,它参与许多生物学过程 .文章主要就RGD序列肽与糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的相互作用及其在抑制血小板聚集上进行了较为全面的综述 。

重组人骨形成蛋白-3羧基端肽在大肠杆菌中表达及其诱骨活性

以双顺反子表达载体，在大肠杆菌中经ＩＰＴＧ诱导表达了人骨形成蛋白－３羧基端肽段（ｈＢＭＰ－３Ｃ），表达量占菌体总蛋白量的１８．５％．目的蛋白为２５ｋＤ、含ｈＢＭＰ－３Ｃ端２１５个氨基酸残基组成的肽段，包括ｈＢＭＰ－３成熟肽和一部分前肽．表达产物以包涵体的形式存在，用含ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的洗涤液和５ｍｏｌ／Ｌ以下脲溶液连续洗涤，可获得较高纯度的重组人骨形成蛋白－３Ｃ端肽．经复性处理成可溶性蛋白，植入小鼠肌肉内，第１４ｄ组织切片显示有软骨细胞和软骨基质形成，第２１ｄ可见成骨细胞和骨基质形成．将ｒｈＢＭＰ－３Ｃ与脱矿去免疫原性异种骨粒复合后作小鼠肌肉植入试验，２１ｄ组织切片上可见硬质骨形成．结果表明：大肠杆菌表达的ｈＢＭＰ－３Ｃ经复性后具有诱骨活性，糖基化并非ＢＭＰ－３活性所必需．

激光对蛋白质分子作用产生的混沌态(英文)

在维一蛋白质分子链模型的基础上，引入了激光与蛋白质的相互作用项。用Ｍｅｌｎｉｋｏｖ方法讨论了激光对蛋白质分子上孤立子的作用，发现在弱激光的作用下蛋白质分子内的集体振荡可能进入混沌状态。

人小肠三叶因子的理化性质及光谱学行为

酵母表达的重组人小肠三叶因子(rh-ITF)飞行质谱测定二聚体的分子量为13154,等电点约为4.5～4.75.紫外和荧光光谱表明rh-ITF在pH2.7～8.4和pH2.7～7.7时,吸收值增加。随pH进一步增加,吸收值降低。推测色氨酸和酪氨酸所处微环境发生了一定的变化。园二色谱表明在不同pH下,rh-ITF所含二级结构百分数有所变化,但仍保留有一定的二级结构,即含有一定数量的α-helix,β-sheet或β-turn,其三级结构基本不变。光电滴定和有机溶剂微扰法表明rh-ITF分子中有两个酪氨酸,一个处于分子表面,另一个参与氢键的形成或存在于一个非极性的环境中。rh-ITF中的色氨酸处于分子内部。另外。

benztropine类多巴胺转运蛋白配体的QSAR研究

利用Hansch方法 ,研究了 37种benztropine类化合物diphenylmethoxy部位苯环取代基结构与其活性的定量关系 .结果表明 :苯环取代基的电性和体积等均是影响该类化合物与多巴胺转运蛋白亲和力的重要因素 .所得到的benztropine类化合物diphenylmethoxy部位取代基的综合结构效应 。

驱动蛋白定向运动的动力学分析

将布朗粒子的定向运动，看作是系统受到外部非平衡涨落作用的结果，并建立相应的扩散模型。通过蒙特卡罗模拟方法，得到布郎粒子定向梯跳运动曲线。结果表明：非对称锯齿势，外部含时闪烁力及加性色噪声协调与联合作用，可使布朗粒子做梯跳或锯齿运动。作为一种可能的解释，将驱动蛋白Ｋｉｎｅｓｉｎｓ沿微管定向梯跳运动看作是上述协调作用的结果。

蛋白质晶体的优化生长

蛋白质晶体的优化生长是获得高质量蛋白质晶体 ,进而得到高精度晶体结构的有效途径 .针对不同的晶体生长方法 ,已尝试了不同的优化手段 ,这对改善某些蛋白质晶体的质量显示了明显的成效 .然而 ,鉴于蛋白质晶体生长的多样性与复杂性 ,这些方面均未发展成为实用的技术 .文章综述了这类研究进展 ,分析了各手段的利弊 ,并指出了应着重解决的问题 .

蛋白质动力学理论研究中的计算机模拟方法

蛋白质是生物体中一种十分重要的高分子物质。蛋白质分子有着自身所特有的化学、物理结构;在溶液中蛋白质分子不仅自身不同部分间存在着相互作用,而且还与溶剂分子间发生着复杂的相互作用,这些都很大程度上影响到分子的结构和演变过程。为了对蛋白质分子进行模拟,很有必要建立适当的描述蛋白质分子结构的模型,引入合理的模型基元间的相互作用,并采用有效的方法进行模拟,本着贴近现实和方便模拟的原则,在本文中我们系统地总结了近年来蛋白质动力学及其物理特性,特别对其模型、势能及模拟方法进行了着重介绍。为了增加一些感性认识,文中还就实验分析、折叠的协作性、搜寻保守残基和动力学过程的熵效应和阻挫效应等几个专题进行了应用介绍。

蛋白质-偶氮胂I复合物的光度性质研究

研究了蛋白质与偶氮胂 的显色反应 .在 p H3 .2的 Britton-Robinson缓冲溶液中 ,偶氮胂 I与蛋白质形成红色复合物 ,λmax为 551 nm,ε为 2 .5× 1 0 5 L· mol- 1· cm- 1 ,蛋白质含量在 1 3 .2～ 2 3 1 mg/L范围内服从Beer定律 .所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质的测定 .

蛋白质组分离方法及其进展

介绍了新兴的蛋白质组学领域中较为常用的分离方法二维凝胶电泳、高效液相色谱和毛细管电泳及电色谱的基本原理 .对其应用、改进和发展做了一些讨论 .

胍变蛋白的构象变化及尺寸排阻色谱行为

通过比较６种天然和变性蛋白的色谱行为，提出在不含盐酸胍的非变性体系中利用尺寸排阻色谱法研究蛋白质的构象变化。根据色谱峰数可以判断蛋白质变性时形成变体的数目；利用峰高可以描述蛋白质变性的完全程度；根据不同波长下峰高的变化可以推断蛋白质表面氨基酸残基暴露情况；利用保留时间可以比较各种变体相对体积的大小。

C－反应蛋白与模型受体的特异性结合

Ｃ－反应蛋白是动物体内一种典型的急性期反应蛋白。本文人工合成了两种可以与Ｃ－反应蛋白特异性结合的兼性分子作为Ｃ－反应蛋白的模型受体，以便进一步在脂单层膜表面上组装Ｃ－反应蛋白的二维晶体。作为第一步工作，本文研究了兼性分子的特性以及荧光光谱方法监测兼性分子与Ｃ－反应蛋白之间特异性相互作用。荧光光谱实验结果表明受体与Ｃ－反应的特异结合会引起荧光强度的下降。

从一级结构预测蛋白质稳定性——Guruprasad,Reedy 和 Pandit 方法

介绍了一种从一级结构预测蛋白质稳定性的方法.Guruprasad,Reedy 和 Pa-ndit 对32种稳定蛋白质和12种不稳定蛋白质进行了统计分析,发现存在这样一些二肽,它们在稳定的和不稳定蛋白质中的出现频率是明显不同的.通过一系列的统计学计算处理,计算出所有400种二肽各自对蛋白质稳定性(或不稳定性)的影响大小,给它们设计了一个二肽不稳定性权值(DIWV).对一个给定的蛋白质,与它的序列长度相一致的这些 DIWV 的加和能帮助区分不稳定蛋白质和稳定蛋白质.这种方法对如何提高蛋白质的稳定性具有一定的指导意义.我们根据 Guruprasad 等人的方法计算了几个已知序列的蛋白质的稳定性指数,并由此推出它们的稳定性.

热休克蛋白的生物医学功能

热休克蛋白（Heatshockprotein，Hsp）是真核细胞和原核细胞在应激条件下产生的一种蛋白质，在正常状态的细胞中也广泛存在。Hsp是生物种系发育中最保守的蛋白质之一，其主要功能是促进新生多肽的正确折叠并维持折叠状态，从而发挥调节细胞生长、分化、生存的功能。Hsp还有调节免疫功能、参与疾病发生的作用。

双糖和蛋白质的Maillard反应——非还原端的吡喃糖苷对棕色反应的抑制效应

在５０℃，相对湿度６５％的条件下，清蛋白和含有还原性葡萄糖单元的双糖的Ｍａｉｌａｒｄ反应。异麦芽糖、蜜二糖和蛋白质混合后生成深棕色产物并呈现较强的荧光强度，而麦芽糖、纤维二糖和乳糖与蛋白质的反应则弱得多。这表明，麦芽糖、纤维二糖和乳糖末端的葡萄糖Ｃ—４ＯＨ的吡喃糖苷抑制了阿玛杜拉（Ａｍａｄｏｒｉ）化合物进一步裂解为醛。

激子-激子相互作用蛋白质能量传输模型的数值模拟研究

引入了一个新的模型来描述蛋白质分子中ＡｍｉｄｅⅠ振动能量的贮存与传输。这种模型是在Ｄａｖｙｄｏｖ模型的基础上加以改进，引入激子的相互作用项。

神经肽Y对心脏的作用

神经肽Y（NPY）广泛分布于心脏各个部位，主要与去甲肾上腺素共存于交感神经。当交感神经兴奋时，由末梢释放。NPY对心脏具有直接的变力、变时和电生理作用，可影响细胞的信号转导，调制心脏自主神经递质的释放，并参与心脏的自主神经调节。NPY在心脏的生理学和病理生理学上具有重要意义。

汽相扩散蛋白质晶体生长的优化研究

用汽相扩散法生长蛋白质晶体时，水的扩散速率对晶体的生长状况能够产生决定性影响。本文尝试用重量感应法定量考察了某些因素对水扩散时间曲线的影响。结果表明，除了蛋白质液滴与外液间的盐浓度差是影响水扩散的关键因素之外，外液的表面积对水的扩散也有明显的约束作用；此外，蛋白质液滴的初始表面积和蛋白质浓度对水扩散的影响也能从实验结果明显地体现出来。根据这些实验结果。