侏罗纪菊石形态──特提斯喜马拉雅海的深度标志

侏罗纪菊石类化石的形态特征是其生存环境水深的良好标志，而通过对菊石壳体结构（体管和隔壁沟）强度的裂限水深（ｉｍｐｌｏｓｉｏｎｄｅｐｔｈｌｉｍｉｔ）计算可获得半定量的水深数据。对西藏南部的聂拉木－古错地区的中保罗世阿连期至晚侏罗世提唐期沉积环境的分析，共识别出１３个自水下２０ｍ到水下５５０ｍ的陆棚至陆坡的不同水深环境。中侏罗世阿连－早巴柔期时，该区内的海水深度表明基本限于浅水碎屑－碳酸岩台地型的内陆棚环境，从晚巴柔至早提唐期间，沉积环境颇不稳定，互相转换于外陆棚和陆坡之间，尤以位于陆棚和陆坡转折端、水深１５０—３００ｍ的中等水深环境延续较长时间。相对下降较快的地块出现浊积底栖相沉积。而在晚提唐期则表现为相对稳定的外陆坡沉积环境。整个侏罗纪期间的特提斯喜马拉雅海最大水深大概不会超过５５０ｍ。菊石类所提供的年代格架及古生态研究所得到的水深数据，可以比较合理地解释本区中、上侏罗统所以有巨大的沉积厚度和复杂的沉积相组合，在很大程度上是源于特提斯被动大陆边缘发育的同沉积断裂为特征的张性犁式断层系和地垒－地堑地质构造的叠加作用。

黑龙江东部龙爪沟群七虎林组菊石之修定

梁中发和王义刚分别于１９８２年和１９８３年记载了产自黑龙江东部龙爪沟群六虎林组的菊石化石。这些化石标本保存相当差，均为压模标本，当时鉴定计有ＡｒｃｔｏｃｅｐｈａｌｉｔｅｓｐｅｉｄｅｅｎｓｉｓＬｉａｎｇ，ＣａｌｌｉｐｈｙｌｌｏｃｅｒａｓｙｕｎｓｈａｎｅｎｓｅＬｉａｎｇ，ＯｘｙｃｅｒｉｅｓｙｕｎｓｈａｎｅｎｓｉｓＬｉａｎｇ，Ｌｏｂｏｋｏｓｍｏｃｅｒａｓ？ｓｐ．和Ｓｔｅｎｏｃａｄｏｃｅｒａｓｓｐ．（梁中反，１９８２）；Ａｒｃｔｏｃｐｔｈａｌｉｔｅｓ（Ｃｒａｎｏｃｅｐｈａｌｉｔｅｓ）ｈｕｌｉｎｅｎｓｉｓＷａｎｇ，Ｓｔｅｎｏｃａｄｏｃｅｒａｓ？ｓｐ．和Ｇｅｎ．ｅｔｓｐ．ｉｎｄｅｔ（王义刚，１９８３）９种。尽管他们记述菊石的产出地层名称不一，属、种鉴定也不相同，但这些化石确系产自同一层位或相当的层位中，而且都定其产出的层位时代为中佛罗世Ｂａｔｈｏｎｉａｎ期。最近，经重新研究这些化石的原标本后，认为它们应归于Ｋｅｎｎｉｃｏｔｔｉａ，Ｋｏｓｓｍａｔｉｃｅｒａｓ和Ｐｓｅｕｄｏｈａｐｌｏｃｅｒａｓ（或为ｓｉｌｅｓｉｔｉｄ）这几个类型。从这几个菊石类型的地质历程来看。

西藏南部普普嘎剖面托尔阶和阿连阶的菊石

西藏南部聂拉木县土隆村以北的普普嘎剖面产出丰富的下侏罗统菊石类化石。剖面上部的砂岩和灰岩中产出托尔阶和阿连阶的菊石，它们是Ｐｏｌｙｐｌｅｃｔｕｓｄｉｓｃｏｉｄｅｓ（Ｚｉｅｔｅｎ），Ｇｒａｍｍｏ－ｃｅｒａｓｓｔｒｉａｔｕｌｕｍ（Ｓｏｗｅｒｂｙ），ＰｈｙｍａｔｏｃｅｒａｓｒｏｂｕｓｔｕｍＨｙａｔｔ，Ｂｏｕｌｅｉｃｅｒａｓ？ｓｐ．，Ｄｕｍｏｒｔｉｅｒｉａ？ｓｐ．，Ｌｅｉｏｃｅｒａｓｓｐ．，Ｃｙｌｉｃｏｃｅｒａｓｓｐ．。这些属种是在藏南首次发现的托尔阶和阿连阶的化石证据。

西藏晚白垩世晚Campanian期至早Maastrichtian期菊石群——中国最年轻的菊石群

记述产自西藏南部仲巴县的一个中国目前所知最年轻的菊石群 ,含 2科 4属 6种 ,其中 4新种。据菊石群面貌和它们所产出的层位可以划分出上、下两个组合带 :上部Pachydiscuscf.hidakaensis Libycoceraszhongbaense组合带 ;下部Manambolitescujiangdingensis M .pivaeteaui组合带。产菊石的曲贝亚组的下段和上段的中、下部(82F5 0及其以下层位 )为晚Campanian期 ,上段上部 (即 82F5 2及其以上层位 )为早Maastrichtian期。

华南二叠纪茅口期的边缘海域及菊石群

华南陆表海沉积与生物的发育深受其东南边缘茅口期以来隆起成陆的影响。边缘海域的相带自南东向北西，由陆地向浅海里规律性排列，随着海退的继续，相带相应地向北西推移。海域内的菊石群专属性地发育于（硅）泥质沉积，强烈的土著性质显示其生活环境的局限性，不同于陆缘海斜坡同期的“南丹型”菊石和沉积。

试论二叠、三叠纪的菊石交替

一、前言二叠-三叠系界线的讨论是当今国内外地层工作者瞩目的一大热门课题。长时期来,人们一直沿用以Otoceras带的底作为二叠-三叠系界线。近年来,一些学者开始对此提出疑议。自笔者(王义刚,1984;王义刚等,1976)报道和对论了中国的Otoceras菊石群和二叠-三叠系界线定义后,殷鸿福等(1985,1988)、李子舜等(1984,1986)、饶荣标等(1985)也都不同程度地讨论了这个问题。从相继发表的文献和笔者所掌握的材料看,进一步阐明二叠-三叠纪菊石交替,将有助于二叠-三叠系界线的讨论。

广西桂林南边村剖面上泥盆统顶部的一个海神石类

海神石类新种Cymaclymenia acuminata产于桂林南边村Ⅰ剖面,属于Wocklumeria 带上部Parawocklumeria paradoxa亚带的分子,是中国南方上泥盆统顶部三个已知的菊石种之一。

华南晚二叠世长兴期菊石古生态初探

根据长兴期菊石的地理分布,共生生物(牙形石、放射虫)的生存环境,围岩的化学元素含量和元素间的比值,以及古地磁资料,认为该时期菊石生存的最宜环境为盐度正常、温暖、平静的浅海深处。又据长兴期菊石的本身特点——壳形、包卷程度、壳饰和壳体浮心和重心的位置,推测了它们的生活方式,并以游泳能力的强弱将其分为3类。又根据菊石的生活环境和生活方式,恢复了长兴期菊石的古生态,划分出底栖慢游和浅水游泳两种类型。

东昆仑山北坡早三叠世Spathian期菊石群的发现

东昆仑山北坡早三叠世Spathian期的菊石群由Procarnites kokeni(Arthaber),P. kunlunensis sp. nov. 和Proptychitoides trigonalis(Arthaber)组成。它们的出现表明早三叠世的海水已到达东昆仑山,所谓的三叠纪古昆仑山,至少其东部尚不存在,其古海岸线至少应划在阿尔金山与昆仑山之间。Procarnites-Proptychitoides菊石群的出现被看作是陆架深水或斜坡相的标志。由此推测,当前Procarnites-Proptychitoides群落的产地以北,应有陆架浅水相的沉积。同时,以阿尔金山为北缘、昆仑山为南缘的柴达木盆地的下面很可能隐伏有海相三叠系。从邻区布尔汗布达山(作为东昆仑山的东延部分)发育良好的旱、中三叠世海相沉积,笔者推测东昆仑山的海侵起自早三叠世,并延续至中三叠世。

藏北班戈地区早白垩世欧特里夫期菊石的发现及其对下白垩统地层对比的约束

在藏北班戈地区多尼组中发现了早白垩世欧特里夫期菊石。这些菊石化石部分保存较完整,鉴定出2科和1种(比较种),包括多皱菊石科Polyptychitidae,新考米菊石科Neocomitidae,减退菊石比较种Lyticoceras cf.stevrecensis。对比发现,该化石组合可能具有较强的地方属性特征。其中,Lyticoceras cf.stevrecensis属于地方菊石亚科,是早欧特里夫期的典型分子,可以与特提斯域的喜马拉雅北部、巴基斯坦北部和西地中海等地区的菊石进行对比,填补了班戈地区Thurmanniceras-Sarasinella菊石组合的欧特里夫期空白,这对于该地区的下白垩统地层对比和重新认识措勤盆地的沉积构造演化可能具有重要的约束作用和指示意义。

内蒙古西部北山地区甜水井—青山一带双堡塘组时代讨论

通过对神螺滩双堡塘组生物地层的研究、对比,神螺滩双堡塘组中所产菊石Uraloceras是北山地区双堡塘组的特征分子,广泛分布于俄罗斯、加拿大、澳大利亚和中国的上石炭统—下、中二叠统;腕足Neospirifer ravana,Schizodus subquadratus,S.cf.elongatas,Parallelodon olseni,Pseudomonotis mongoliensis,Streblochondria?sp.,Palaeolima sp.,Myalinella cf.falcata等均见于内蒙古中部的早、中二叠世哲斯组。神螺滩双堡塘组的化石中没有发现典型的晚二叠世的特征分子。这一化石组合面貌显示神螺滩双堡塘组的时代应为早二叠世晚期—中二叠世,而不是晚二叠世。

广西西北部拉丁期菊石群

描述产于广西西北部中三叠统上部兰木组的菊石化石８属１１种，其中包括１新种。通过与欧洲、北美相应时期菊石序列的讨论和对比，建立该区中三叠世拉丁期晚期的两个菊石层———ＰｒｏｔｒａｃｈｙｃｅｒａｓＪｏａｎｎｉｔｅｓ层和Ｆｒａｎｋｉｔｅｓ层。

福建永安丰海晚二叠世—早三叠世早期菊石动物群及地层意义

一、前言福建中部和西部处于东特提斯海域的东缘,晚二叠世晚期属于华夏陆地西侧局限海近滨含菊石粉砂质、泥质沉积区(周祖仁,1985)。二叠系与三叠系连续,由晚二叠世粉砂质、泥质沉积过渡为早三叠世早期的含泥质、粉砂质的碳酸盐岩沉积,含丰富的菊石。本区除雁石剖面二叠、三叠系作过比较系统的研究外(杨遵仪等,1987;吴顺宝等,1988),其他地区相当地层的系统研究做得较少。

东特提斯喜玛拉雅侏罗纪菊石年代地层学研究新进展

西藏南部拉弄拉地区的侏罗纪菊石资料研究表明 ,该地有特提斯喜玛拉雅地区最完整的侏罗纪菊石层序 ,据此可与西北欧标准菊石带以及其他地区菊石层序对比。

鄂东南晚二叠世菊石新材料

记述的菊石采自鄂东南大冶柯家湾晚二叠世大隆组,主要产于硅质页岩、硅质岩的灰岩透镜体中,共8属11种.此区大隆组仅相当于长兴阶的上部;Meitianoceras 在本区的出现,表明此属不仅分布于长兴阶的下部,也可延伸到长兴阶的上部.整个大隆组的化石,以自游生物为主,底栖类型很少.菊石中壳体大、壳面肋瘤发育者数量少,而壳饰弱、个体小者大量繁盛,呈现高丰度、低分异度的特点.保存化石的灰岩透镜体中具星散状的黄铁矿.本区晚二叠世晚期处于局部封闭的海湾环境.

广西二叠纪菊石生物地层学研究进展

一广西以其有利的古地理环境和相对连续的沉积及古生物序列。

关于在菊石个体发育的研究中隔壁和肋提供年代标准的探讨

在菊石中,假设在生长过程中两个相邻隔壁之间的分泌物是稳定的,在同种构造中要考虑系统发育和形态学。对于成年菊石的隔壁数量(包括在成熟的闭锥中的隔壁)可以提出一个交替的标准。在每个重要的生长期,两个相邻隔壁之间的距离可以根据壳的横切面比例直接估计出。同样,用稳定的有规律的突起—肋状构造所测得的结果是相等的。由Liparoccratidae演化到Amalthcidae的实例中,利用隔壁和大小获得的年龄标准结果,证明两个年龄标准提供的概算性误差大于1～2。例如,早期发育的一些隔壁较小,属性早熟类,这种现象在现代分类学中称之为侏儒类。所以上述结果不仅强调用大小,而且强调用年龄标准。这种交替标准不仅应用在菊石中,而且在研究其它动物的分类中也将开始使用。

神秘的海中神石——菊石

在距今大约2亿年前的海洋中生活着一种叫做菊石的动物。这是一类什么样子的生物呢？好吧，现在就让我带你到中生代的海洋里去看看。鱼龙在海水中自由穿梭，凶猛的海洋长口鳄追赶着逃窜的鱼群，蛇颈龙则在近海海域寻找着食物——它们是当时海洋的统治阶级，因为它们有着庞大的身躯、锋利的牙齿以及巨大的力量。

一只菊石的最后晚餐

科学家最近宣布，运用同步加速器微断层摄影术，他们发现了一只菊石的最后晚餐。菊石是一种有壳头足类动物，是鱿鱼和章鱼的近亲。这只菊石的最后一餐是一只小蜗牛和三只小小的甲壳类动物，它们仍然卡在菊石死时的嘴巴里。菊石是恐龙时代最丰富的海洋动物之一，它们出现于大约4亿年前，并与恐龙一起在6550万年前灭绝。科学家在最新研究中发现，菊石拥有颚部和一张齿舌，

黑龙江东部豆粕市场行情小幅上涨

中国饲料行业信息网8月14日消息，8月13日，黑龙江东部牡丹江地区豆粕出厂价格3320-3340元／吨，