短棒状杆菌菌体细胞与细胞代谢产物生物学活性的比较

欲提高短棒状杆菌制剂的临床应用效果,为该产品进一步精制奠定基础,进行了短棒状杆菌有效成份的研究。在适宜的培养基中,以厌氧法培养短棒状杆菌,分别收获菌体及培养上清,做生物学活性检测。结果显示,菌体细胞内脾激活和抑瘤试验生物学活性显著,细胞代谢产物无生物学活性。实验证实,短棒状杆菌的有效成份在菌体细胞内,与细胞代谢产物无关。

蛇源变形杆菌的分离鉴定

取广西南宁、河池和柳州等地 140条病死及濒死蛇的心血等作细菌培养。结果分离出细菌 2 32株 ;分类鉴定发现 79株为变形杆菌 ,占检出菌的 34.1% ;种的分类表明 ,6 3株为普通变形杆菌 ,16株为奇异变形杆菌 ;随机抽取其中 5株进行毒素测定 ,均发现有肠毒素产生 ;做动物试验可致小白鼠死亡 ;做回归试验 ,可见蛇血带菌。说明 ,此变形杆菌具有一定的毒力 ,是造成蛇感染的常见菌之一 ,为人兽共患病的传染源 ,不可忽视。

鸡肠道枯草芽孢杆菌的分离鉴定及生物特性研究

为研究和开发动物新型微生态制剂,最大程度的提高经济效益,改变抗生素滥用、药物残留等现状,从健康鸡肠道中分离出1株芽孢杆菌,并命名为W,且对其进行形态观察、生化试验鉴定和16S rRNA序列分析及同源性比较。结果表明,本菌株与Bacillus subtilis strain CICC 10023(GU980947.1)的同源性达99.5%,最终确定该菌株为枯草芽孢杆菌,对该菌株进行药敏试验和安全性试验。结果表明,该菌对青霉素、杆菌肽耐药,对小鼠无致病性。

湖南亮菌属一新种

本文报道了亮菌属的1个新种——莽山亮菌Lampteromyces mangensis Li et Hu.其形态特征,与亮菌L.luminescens、日本亮菌L.japonicus相似.对新种进行了汉文和拉丁文描述.

高效抑氨芽孢菌的筛选

为减少家禽粪便中NH3的释放,有效改善鸡舍生产环境,保障鸡群健康,分离来自水、土壤、粪便等127株芽孢菌,并进行最佳抑氨菌的筛选。菌株的筛选包括限制性培养基的初筛和抑氨富集培养基的复筛,抑氨菌的实际除臭效果试验采用三角瓶封闭检测法。经过初筛和复筛共筛选出6株氨氮降解率>20%的芽孢菌;通过6株芽孢菌对粪便的除臭效果验证试验发现,24 h时芽孢菌Y-64的除臭效果最好,达33.33%,随着时间的延长各组的除臭效果均逐渐减弱。试验结果表明,Y-64是一株性能较好具有抑氨和除臭功能的芽孢菌。

b型流感嗜血杆菌荚膜多糖纯化方法的优化

对b型流感嗜血杆菌荚膜多糖纯化工艺中冷酚抽提次数、沉淀核酸的乙醇浓度、沉淀糖精的乙醇浓度进行研究。结果表明,最佳纯化工艺为冷酚抽提4次,300 mL/L的乙醇沉淀核酸,650 mL/L的乙醇沉淀糖。所建立的提取纯化工艺提取的荚膜多糖纯度高,各项指标能够达到WHO的规程要求。

嗜冷黄杆菌酰基-Acp去饱和酶(AAD)的序列分析和结构建模

多不饱和脂肪酸是生物膜的重要组成成分,在维持细胞膜的流动性与低温适应性中起到重要作用。以低温微生物嗜冷黄杆菌为对象,主要采用多重序列比对、同源建模、模型评价等生物信息学技术与方法,分析与研究了多不饱和脂肪酸代谢重要相关蛋白酰基-Acp去饱和酶的序列组成与基序特征、系统进化与重要活性位点中心,模建并高评分地获得了其三维空间结构。系统发育分析表明,嗜冷黄杆菌等低温耐受菌与植物类物种的酰基-Acp去饱和酶的分子进化关系较近,而与其他细菌的分子进化关系较远。多序列基序分析显示,多数物种含有HxxxxH、HxxHH和HxxHH等3个组氨酸保守区,为二Fe离子结合区。Swiss-model对嗜冷黄杆菌的酰基-Acp去饱和酶进行的同源建模及其模型分析发现,其也具备与Fe离子相互作用的活性区,与Fe离子直接作用的活性位点有His114、Glu111、Glu76、His200、Glu19和Glu164,嗜冷黄杆菌的酰基-Acp去饱和酶有异于其它细菌的特异性。这从某种程度上揭示,相对于常温菌而言,低温耐受菌可能存在着低温相关蛋白酶的序列乃至功效上的差异。对于深入了解细菌耐低温机制,低温相关蛋白差异性分析及改造与应用均有重要的意义与价值。

通过双重PCR方法区分坏死梭杆菌亚种

基于已发表的坏死梭杆菌白细胞毒素启动子区序列,设计3条特异性引物L7、L8和L9。L7和L8分别与Fnn和Fnf的特异性序列结合,L9与两个亚种序列相匹配。分别扩增出1 076bp和809bp的特异性片段。试验结果表明,这些引物具有高度的特异性和敏感性,能够检测坏死梭杆菌基因组DNA的最小量为10pg/μL,建立的双重PCR体系可用于区分坏死梭杆菌亚种。

Species differentiation and identification in the genus of Helicobacter

Ａｓｅａｒｌｙａｓｎｉｎｅｔｅｅｎｃｅｎｔｕｒｙ，ｉｎｃｉｄｅｎｔａｌｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｓｐｉｒａｌｏｒｇａｎｉｓｍｓｗａｓｎｏｔｅｄｉｎｔｈｅｓｔｏｍａｃｈｓｏｆｄｏｇｓ［１］，ｒａｔｓａｎｄｃａｔｓ［２］．Ｉｎｔｈｅｅａｒｌｙｙｅａｒｓｏｆｔｈ...

枯草芽孢杆菌中一个受二硫键还原剂诱导并与伸长因子Tu同源的蛋白质

分析了β-巯基乙醇（β-ME）和二硫苏糖醇（DTT）对枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis细胞蛋白质组分的影响。在LB培养基中，β-ME和DTT处理能诱导一个50kD蛋白质（P50）的合成。在正常生长条件下P50是一个组成性（constitutive）成的细胞质蛋白质。热激也能诱寻P50，但是孢子形成（sporulation）不能诱导P50。在Schaeffer孢子形成培养基中，β-ME和DTT都不能诱导P5O，表明二硫键还原剂诱导P50的能力依赖于特定的生理条件。用VS蛋白酶有限降解P50，得到4个主要的多肽片段，测定了其中两个片段的N-端氨基酸序列。同源性检索发现P50高度同源于蛋白质合成的伸长因子Tu。

关山地区2007年度革兰阴性杆菌耐药性监测

目的了解湖北省关山地区临床分离G一杆菌耐药状况。方法2007年j12月关山地区临床分离菌株用KirbY—Bauer法进行药敏试验，药敏试验数据分析采用WHONET54软件。结果15850-杆菌中大肠埃希菌422株占26．6％，肺炎克雷伯菌268株占16．9％，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌属中产超广谱β-内酰胺酶（ESBLS）株分别占40.5％和31.3％，产ESBLs株除对亚胺培南均无耐药外，对其他20种抗菌药物的耐药率均较不产ESBLs株高。结论细菌耐药有一定的地区性，定期对本地区细菌耐药性进行监测，对合理使用抗菌药物，减少耐药菌株的产生和流行有重要临床指导价值。