基于MaxEnt探究栖息地质量对百灵科鸟类分布影响

采用固定半径样点法对内蒙古中东部的赤峰、通辽和锡林郭勒盟部分地区草原生境的百灵科鸟类分布与栖息地质量的关系进行了调查,运用MaxEnt软件对分布数据和代表栖息地质量的环境变量进行了分析.结果表明:3年调查共记录到5属5种百灵科鸟类.从宏观上看,云雀、蒙古百灵和短趾百灵在研究区的适宜分布区高度相似,都倾向于分布在海拔较低、地势平缓、降水丰富的栖息地,在典型草原和草甸草原都有分布.角百灵只出现在乌拉盖草原,即分布于典型草原.凤头百灵在乌拉盖草原没有分布,只分布于草甸草原.所有百灵科鸟类都倾向于生存在水域附近,适宜栖息地较干旱的角百灵更是如此,说明水源是百灵科鸟类生存的关键因素.角百灵之外的其他百灵科鸟类在道路边都有较多分布,与物种分布的边缘效应有关,同时过往车辆可能也会给百灵科鸟类带来食物.因此,建议加强对道路边百灵科鸟类的重点保护和对百灵科鸟类高适宜生境水源的保护.

南涧凤凰山2018—2022年秋季环志雀形目鸟类多样性

以凤凰山鸟类环志站2018—2022年秋季环志雀形目鸟类为研究对象,对其科数、属数、种数和个体数量变化情况以及不同年份多样性、相似性等进行分析。结果表明,5年间共环志雀形目鸟类126种5084只,隶属于24科55属,优势种为红喉姬鹟(18.04%)、红喉歌鸲(8.95%)、红尾伯劳(7.30%)、蓝歌鸲(7.02%)、树鹨(5.47%)、黑胸鸫(5.19%)6种;鸟类多样性指数H为3.4284,均匀度指数J为0.7089,优势度指数C为0.0643,集中度指数C_(4)为0.4131,D_(F)指数为9.4485,DG指数为3.7283,G-F指数为0.6054,不同年度间多样性、均匀度等各项指数差异较小;相似性系数最高为0.7619,最低为0.6864,不同年度间相似性程度较高,说明不同年度迁徙途径凤凰山雀形目鸟类种类组成总体比较稳定;国家二级重点保护野生鸟类6种,列入《中国脊椎动物红色名录》鸟类8种。为更好地保护好迁徙途径凤凰山的鸟类,提出保护和管理建议。

河南省鸟类新记录-褐灰雀

2023年3月3日,在河南省南阳市内乡县宝天曼保护区玉龙潭进行调查时,发现并拍摄到6只雀行目鸟类,经查阅相关资料确定为褐灰雀(Pyrrhula nipalensis),系河南省鸟类分布新记录。

江苏省鸟类新纪录——苍头燕雀、中华仙鹟和库页岛柳莺

本研究报道了2023年在江苏无锡宝界山林公园记录到的3种雀形目鸟类——苍头燕雀(Fringilla coelebs)、中华仙鹟(Cyornis glaucicomans)和库页岛柳莺(Phylloscopus borealoides)。经查阅相关文献和中国观鸟记录中心(http://www.birdreport.cn/)数据,确认上述鸟种均为江苏省鸟类分布新纪录。考虑原有分布区、观测时间和居留习性,推断苍头燕雀为江苏迷鸟,中华仙鹟为区域内罕见旅鸟,库页岛柳莺为江苏常规旅鸟。为研究上述鸟种的地理分布和迁徙、扩散规律提供了基础资料。

绿孔雀在中国的分在现状调查

绿孔雀在中国现仅见于云南西部、中部和南部，通过１９９１年至１９９３年的调查，绿孔雀现存数量较多的地区有云南省瑞丽县、陇川县、昌宁县、永德县、新平县、普洱县、墨江县、景东县、楚雄市、双柏县、南华县。过去有分布记录现已绝迹或濒临绝迹的地区有盈江县、沪水县、腾冲县、蒙自县、河口县。永仁县的中和、直左为新近发现的分布点，据当地群众反映，在维西县的叶枝，德钦县的拖顶和奔子栏也发现绿孔雀。由于栖息地生境的破坏，导致绿孔雀现存种群形成小家族群点状隔离分布。据估计，中国现存野生种群数量约为８００～１１００只。

麻雀核型研究的新发现

本文对分布于牡丹江地区的麻雀（PassermontanusmontanusLinnaeus）（指名亚种）进行了核型、C带和G带研究，发现了麻雀同一亚种内具有4种核型，即2n＝78（正常）、2n＝77、2n＝76和2n＝78（异常）。经分析比较认为，4种核型中，2n＝78（正常）为基础核型，而其他3种核型是在此基础上由微小染色体发生罗伯逊易位（Robertsoniantranslocation）形成的．从而为罗伯逊易位在鸟类核型进化中起重要作用这一推测提供了直接的证据．

凉水自然保护区普通鳾贮食红松种子行为观察与分析

2003年 10月,在小兴安岭凉水自然保护区对普通鳾(Sittaeuropaea)贮食红松 (Pinuskoraiensis)种子的行为进行了观察研究。普通鳾的贮食行为谱由搬运行为、确定贮食点行为和贮藏行为组成,完成一次贮食行为的时间为(15. 3±3. 1)s,每个贮食点内的种子数均为 1粒,贮食点平均深度为(1. 4±0. 5)cm。贮食微生境主要包括活立木、枯立木、倒木和倾斜地面。

喜鹊在山地次生林中鸟类群落组织结构形成的作用

通过山地次生林鸟类群落组织结构的研究，表明喜鹊在鸟类群落组织形成中是关键类群之一．关键类群是通过巢地资源的被利用来实现的．5年中，利用喜鹊巢繁殖的鸟类达5种，利用率为25％～40．7％．

华北平原北部农区麻雀的繁殖生态

2006年4—8月对华北平原北部河北廊坊农区麻雀（Passer montanus）的繁殖生态进行了研究。观察到麻雀的巢主要建于农户的房舍，少量建于电表箱中的空隙和电线杆洞中。巢由主体巢和进入主巢的通道构成。亲鸟饲喂雏鸟次数从雏鸟孵出后第5日开始迅速增加，喂食高峰出现在第7—9日，此后逐渐下降。繁殖期麻雀具求偶炫耀、补巢、警戒、食物处理和对幼鸟的指导等行为。

白腰文鸟发声行为的性别差异及其机制

通过声谱分析 ,研究了 5～ 12 0日龄雌、雄白腰文鸟 (Lonchurastriataswinhoei)的声谱变化 ,及该时段 3个主要发声控制核团 (HVC、RA、AreaX)体积、睾丸 (睾酮 )的相应改变。结果如下 :① 45日龄以前 ,雌雄鸟只能发出简单鸣叫 (call) ,鸣叫声间无性别差异。 45日龄后 ,雄鸟开始学习鸣唱 (song) ,至 12 0日龄基本学会成年鸟的鸣唱语句。雌鸟基本不会鸣唱。②雄性HVC ,RA ,AreaX体积均比雌性大 2～ 6倍。 3个核团的大小发育不完全一致 ,各核团的快速生长期与鸣唱学习的主要时段 (6 0～ 12 0日龄 )不同步 ,说明核团的个体发育可能不完全受发声行为的影响。③睾丸的充分发育 (12 0日龄后 )

大山雀一次和二次繁殖参数比较

2008—2009年3—7月在吉林左家自然保护区,利用人工巢箱对大山雀一次和二次繁殖的繁殖参数进行了比较,共分析了43窝一次繁殖和19窝二次繁殖的数据资料.结果表明:大山雀一次和二次繁殖过程中选择了明显不同的繁殖对策,一次繁殖的窝卵数明显高于二次繁殖,一次和二次繁殖的平均窝卵数分别为(11.79±1.34)枚和(8.89±1.73)枚;二次繁殖的筑巢期、产卵期、孵化期都短于一次繁殖;但一次繁殖和二次繁殖的巢材质量不存在显著差异;一次和二次繁殖的孵化率和出飞率无显著差异,平均出飞数分别为(10.40±2.29)只和(8.05±1.90)只.大山雀二次繁殖主要通过减少窝卵数和缩短筑巢期减短繁殖周期,二次繁殖能增加大山雀的年繁殖生产力.

灰喜鹊的繁殖生态和巢位选择Ⅰ.繁殖生态

灰喜鹊的繁殖生态和巢位选择Ⅰ．繁殖生态汝少国侯文礼（青岛海洋大学海洋生命学院，２６６００３）（东北师范大学环境科学系，长春１３００２４）刘云李多元（青岛海洋大学海洋生命学院，２６６００３）（东北师范大学环境科学系，长春１３００２４）ＴｈｅＢｒｅｅｄｉ...

城市公园鸳鸯巢址选择及对繁殖参数的影响

2013—2015年,在北京动物园的自然生境中通过悬挂人工巢箱招引鸳鸯,基于巢址因子分析开展了鸳鸯巢址选择的研究.结果表明:两类主效因子对鸳鸯的巢址选择具有重要的影响,第一大类是植被盖度、高度及多样性,这是影响鸳鸯巢址选择的最重要的影响因子,其中,乔、灌、草三个空间层次的植被特点可代表鸳鸯活动范围的生境特点;第二大类是干扰的影响,包含距道路和水源的距离,以及瞬时人流等因素.

灰喜鹊的繁殖生态和巢位选择 Ⅱ.巢位选择

灰喜鹊在吉林省梅河口市海龙水库地区是常见的留鸟。利用灰喜鹊防治森林虫害已经取得了一定的效果［１～３］，但对灰喜鹊的繁殖习性，生态规律及食性的研究还尚少［４～７］，对灰喜鹊巢位选择的研究亦属空白。因此，本文在吉林省环保局“梅河口市海龙水库水源涵养林保护...

黑枕黄鹂繁殖习性的研究

对黑枕黄鹂的分布和数量、迁徙及活动规律、繁殖习性作了全面系统的报道.黑枕黄鹂分布于海拔800m以下的低山阔叶林中,在海拔300m的次生阔叶林中种群数量较大,为典型的低山带鸟类.春季迁来时间一般在5月中旬,8月中下旬迁出.主要在阔叶林中的阔叶树上营巢.巢位选择过程中,巢址多在树冠下层的外侧,巢筑在离树干较远的侧枝水平枝杈间.营巢期6～7d.窝卵数为3～5枚.雏鸟一般13.5d离巢.雏鸟生长方程为:W=59 11+e-0 613(t-1.994).

温度驯化对白腰朱顶雀脱支酶活性的影响

为探讨温度对白腰朱顶雀（Carduelis flammea）生理生化指标的影响,以白腰朱顶雀为研究对象,将其分为低温组（5℃）、高温组（30℃）和对照组（23℃）进行驯化,驯化后测定其体质量、体脂质量分数（索氏抽提法）、器官的鲜质量和干质量（烘干恒质量法）、基础代谢率和脱支酶活性。结果表明：低温组体质量降低,在驯化0~2周内下降最为明显,第2周结束时与对照组差异极显著（p〈0.01）;高温组体质量增高,在驯化1~3周内涨幅较大,第1周结束时与对照组差异显著（p〈0.05）。低温组基础代谢率显著高于高温组（p〈0.05）。3组动物肌肉中脱支酶活性差异不显著（p〉0.05）;低温组肝脏中脱支酶活性与对照组差异极显著（p〈0.01）,高温组肝脏中脱支酶活性与对照组差异不显著（p〉0.05）,低温组肝脏中脱支酶活性与高温组差异极显著（p〈0.01）。可见,温度是影响白腰朱顶雀产热特征改变的主要环境因子之一。低温条件下,白腰朱顶雀通过降低体质量、提高基础代谢率、增加摄入能来补偿能量消耗等一系列的生理生化反应,以适应外界环境温度的变化。

雪雀属系统发育关系的研究(雀形目:文鸟科)

雪雀属Montifringilla 7种 36个形态特征作为分类单元 ,进行支序分析。以麻雀属Passer、石雀属Petronia部分种类作为比较外群 ,讨论雪雀属的分类地位及其与近缘属麻雀属、石雀属系统发育关系 ;分析了雪雀属内种间的系统发育。支序分析的结果表明雪雀属为单系群 ,建议将雪雀属划分成两个亚属 ,讨论了雪雀属种类在进化上的位置。在 3个近缘属的系统发育关系中 ,麻雀属类群较原始 ,雪雀属类群较进化 ,石雀属在进化中介于二者之间。

三趾鸦雀的鸣叫型

１９９５年５月在四川卧龙国家自然保护区，观察和录制了中国特有种三趾鸦雀的鸣声。获得的鸣声信号，经语图仪分析，初步可分为：雌鸟和雄鸟叫声，雄鸟歌声，繁殖季节配对雌雄鸟的二种二重唱。

灰喜鹊的行为生态学研究 Ⅰ．生殖行为

在从南到北的地理分布上，灰喜鹊的繁殖期相应有所推迟．在它们的繁殖区域，人类的影响越大，其巢也建得越高、越隐蔽．这种很强的适应性使得它们在城区和近郊区能够更好地生存和繁殖．北京地区的灰喜鹊在４月中、下旬开始建巢，５月底是产卵高峰期．在孵卵期它们不断地翻动卵，以使其受热均匀．灰喜鹊对卵的数量比对卵的颜色和大小更敏感．孵卵期约１５—１７天，幼鸟１８—２０天出巢．在北京大学校园内的灰喜鹊的繁殖成功率约为６９．０５％．建立了灰喜鹊的发育行为谱．在繁殖期，灰喜鹊的巢彼此靠得较近，形成一个集体生殖领域，共同进行集体防御．