老化豚鼠耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞定量研究

本文对3～3.5年老化豚鼠进行毛细胞和螺旋神经节细胞定量研究,并与1.5月龄青年豚鼠比较。结果表明:老化豚鼠外毛细胞损失率明显高于青年组（P<0.01）,而内毛细胞损失率无明显差异。外毛细胞损失率OHC3>OHC2>OHC1。顶回和底回螺旋神经节细胞分别减少15％和19.81％。耳蜗中轴PAS染色,螺旋神经节细胞内大量脂褐素Lp增加,柯替氏器不同程度退变,血管纹及螺旋韧带萎缩程度轻,耳蜗神经纤维减少,但胶质细胞增加。讨论了老化豚鼠形态变化对听功能的影响。

豚鼠耳蜗毛细胞的定量观察

用琥珀酸脱氢酶染色法耳蜗软铺片和电子计算机图像分析技术测量了豚鼠耳蜗基底膜的长度钩回为2.72±0.56mm,第一回7.67±0.53mm,第二回4.97±0.40mm,第三回3.74±0.52mm,第四回2.91±0.40mm。耳蜗基底膜的平均总长度22.04±0.93mm。内毛细胞总数为2228个,外毛细胞为7668个。毛细胞的数目和耳蜗基底膜长度之间存在着线性关系。毛细胞的分布规律是耳蜗内外毛细胞各回的数目由钩回到第二回逐渐增加,而由第二回到第四回逐渐减少。对毛细胞自然缺失率由钩回到第四回分别为0.45％、0.26％、0.40％、0.50％、1.86％,内毛细胞自然缺失比较少见。

内耳前庭毛细胞再生

研究证明鸟类出生后前庭系统有缓慢产生毛细胞的能力.鸟类和哺乳类前庭毛细胞受损后可以再生,推测支持细胞、神经上皮细胞是再生毛细胞的可能前体细胞.初步证明TGF-α可能是一种细胞有丝分裂因子.一些基因产物、生长因子及转录因子(如视黄酸和甲状腺素)可能参与调节内耳毛细胞的产生过程.为人类前庭上皮毛细胞再生提供了重要依据.为前庭平衡障碍者展现可能获治的前景.本文重点综述了前庭毛细胞再生的机制.

9370兆赫微波对豚鼠内耳亚显微结构影响的观察（摘要）

９３７０兆赫微波对豚鼠内耳亚显微结构影响的观察（摘要）骆松明，丁大连，金西铭，徐秀玲用不同功率密度、频率为９３７０兆赫脉冲式微波对豚鼠耳部进行辐射，在扫描电镜与透射电镜下观察内耳各终器亚显微结构的改变。实验方法是应用脉冲式微波治疗仪、脉冲辐射１０００...

不同年龄段豚鼠螺旋蜗轴动脉的超微结构比较

目的 了解不同年龄段豚鼠耳蜗血管的差异。方法 采用透射电镜从亚微结构上观察不同年龄段豚鼠耳蜗微血管、血管内皮、肌层组织在解剖学上的差异。结果 幼鼠和成年鼠在形态学上差异不明显，而老龄豚鼠与成年豚鼠相比，血管腔明显扩大，血管壁形成皱折向血管腔内突起，内皮细胞增生，表面不光滑。血管壁外侧有髓神经纤维的髓鞘排列紊乱。

两种豚鼠听毛细胞分离法比较

目的对耳蜗灌注法和酶解加机械分离法的结果进行比较，并观察单离毛细胞的形态和存活情况。方法用耳蜗灌注法及酶解加机械分离法分离豚鼠听毛细胞，并在倒置相差显微镜下观察单离毛细胞。结果用耳蜗灌注法，７只豚鼠，７耳，平均每耳可分离出长于３０μｍ的外毛细胞１７３个（１１６～３３９），短于３０μｍ的外毛细胞１３０个（５０～４４７），内毛细胞０～１０个。室温下短期培养６ｈ后，长于３０μｎ的外毛细胞有１２３个（５８～３３６），短于３０μｍ的外毛细胞有１０３个（２０～２９６）。用酶解加机械分离法，７只豚鼠，７耳，平均每耳可分离出长于３０μｍ的外毛细胞７２个（２１～１５２），而短于３０μｍ的外毛细胞及内毛细胞则未能分离出。室温下短期培养６ｈ后，长于３０μｍ的外毛细胞有３０个（８～５６）。毛细胞损伤表现为细胞扭曲，细胞顶部表皮板脱落。细胞变性表现为细胞膜不平，细胞水肿，随时间变化逐渐加重。死亡表现为细胞核不被中性红染色。结论用耳蜗灌注法分离毛细胞简便易行，能提供足够量的存活时间较长的外毛细胞，而用酶解加机械分离法分离的毛细胞数相对较少，存活时间相对较短。

新生小鼠耳蜗体外培养的扫描电镜观察

目的：了解新生小鼠耳蜗在体外条件下存活状况，为体外急性实验提供组织模型。方法：对出生１～３ｄ小鼠耳蜗以体外悬浮培养方法，并用扫描电镜对其外毛细胞的结构和形态进行观察。结果：采用这种方法培养的外毛细胞，在存活的２０ｈ内，其细胞形态和结构无明显改变。结论：耳蜗悬浮培养对短期离体外毛细胞的研究不失为稳定可靠的方法，而扫描电镜也补充证实为一种有效。

前庭感觉细胞的神经分布

为了探讨前庭感觉细胞的神经分布特点及其生理学意义，对10只（16耳）健康豚鼠应用透射电镜观察其前庭感觉上皮区及上皮下区的前庭神经分布情况。发现前庭神经纤维可分为3种类型：①脱髓鞘型：占大多数，分支及侧支较多，终止于Ⅰ型感觉细胞神经杯。②髓鞘型：数量少，分支及侧支少，终止于Ⅰ型感觉细胞神经杯。③小直径型：直径在1μm以下，径路较长。还发现不是起源于神经杯的传入、传出神经纤维，它们可由进入感觉上皮内不久的神经纤维形成，对其生物学意义进行了讨论。根据Ⅰ、Ⅱ感觉细胞神经分布特性的差别，对它们在传递从外界感受到的信息过程中的不同特性及其生理学意义进行了讨论。

豚鼠耳蜗SP和SP受体分布的免疫组织化学研究

目的：研究Ｐ物质（ＳＰ）和ＳＰ受体在豚鼠耳蜗的分布．方法：采用兔抗ＳＰ血清、兔抗ＳＰ受体血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄糖氧化酶－ＤＡＢ－镍（ＧＤＮ）染色技术．结果：在Ｃｏｒｔｉ器各圈均可见ＳＰ样免疫反应阳性的纤维和终末，以顶回及底回分布密集．阳性纤维从骨螺旋板向内外毛细胞区呈放射状分布，纤维呈串珠状，含明显的膨体．阳性的终末位于内、外毛细胞的底部．耳蜗各回均可见ＳＰ受体样阳性反应，其分布状态与ＳＰ阳性终末的分布状态相似，表现为内、外毛细胞底部的圆形、椭圆形结构．

经岩骨入路手术中迷路保护的显微解剖学基础

目的 为经岩骨入路手术中保护迷路提供显微解剖学资料。方法 模拟幕上下联合经岩骨入路的手术操作 ,在手术显微镜下对 10具 ( 2 0侧 )福尔马林固定的成人带颈头颅标本进行解剖 ,并观测骨迷路及其与重要结构间的解剖关系。结果 骨迷路为一块包绕膜迷路的质地致密、色泽亮丽的骨质 ,并构成乳突气房的内侧边界。磨削骨半规管透过菲薄的骨质显示暗蓝色的膜半规管即为“蓝线”。测量骨迷路与周围结构的距离有较大的个体差异 ,其中后半规管至岩骨后表面的距离 3.1mm± 1.3mm ,至乙状窦前缘的距离 8.6mm± 2 .2mm ;上半规管至岩骨上表面的距离 1.5mm± 0 .7mm ,总脚至岩骨后表面的距离 3.4mm± 1.4mm。根据乳突气房发育程度将乳突简单分为 :①气化型 ;②非气化型。气化型乳突者迷路的确认及保护较为容易 ,反之则困难。结论 经岩骨入路时 ,迷路在岩骨中的位置和乳突气化的程度是影响迷路保护的主要解剖学因素。一般而言 ,术中根据骨质的质地和色泽确认骨半规管并且不逾越“蓝线”对保护迷路的完整极为重要。

人和几种动物壶腹嵴扫描电镜观察

借助扫描电镜观察了人和几种常见动物壶腹嵴的形态特征。各种动物之间上、后半规管壶腹嵴的形状与外半规管壶腹嵴不同。鸡、狗、猫、大鼠的上、后半规管壶腹嵴具有十字隆凸，而人、豚鼠、兔则没有。十字隆凸通常位于上、后半规管壶腹嵴的中部，与壶腹嵴的长轴垂直。鸡上、后半规管壶腹嵴的十字隆凸呈乳头样。狗、猫、大鼠的十字隆凸呈发育不全状态，形状似小丘。

内耳的显微解剖及临床应用

目的 了解内耳及相邻结构的显微解剖 ,为术中切除岩骨骨质提供解剖学参数。方法 在显微镜下对 15例成人尸头标本的内耳及相邻结构进行解剖学测量。结果 乙状窦沟、内听道孔、颈静脉孔、耳蜗、岩嵴和后半规管最后点等可作为手术标志。后半规管最后点和内听道孔后缘到乙状窦沟距离为 9.8mm及 2 2 .0mm ,岩骨后面到面神经管垂直部距离9.1mm ,岩嵴到颈静脉球窝顶距离 15.1mm ,岩嵴最后点到耳蜗距离为 2 8.6mm。结论 熟练掌握内耳及相邻结构的解剖 ,严格限制骨质切除范围 ,就能既得到满意的手术暴露 ,又不引起更多并发症。

人内耳骨迷路的组织发生

目的 :了解人胚胎内耳骨迷路的组织发生。方法 :取因故人工流产的胚胎 42例 ,将内耳作石蜡包埋 ,连续切片 ,光镜观察。扫描电镜标本用冷冻割断法 ,观察其割断面的表面结构。结果 :胚胎第 6周蜗管周围的间充质聚集 ,7- 8周变为初软骨 ,9- 12周分化为真性软骨 (透明软骨 ) ,14周骨化开始 ,2 5周骨化完成。结论

耳蜗毛细胞分离方法的改良

目的探讨耳蜗毛细胞的分离方法。方法选出生３周的ＳＤ大白鼠，雌雄兼用，在自制的外淋巴液中取出耳蜗基底膜，置于０．２５ｍｇ／ｍｌ木瓜蛋白酶中，３７℃３０ｍｉｎ消化后，洗去酶液，用钢针在普通解剖镜下剥离毛细胞并置倒置相差显微镜下观察，记录成活时间。结果每侧耳蜗可获２００左右成活的毛细胞，５ｈ后仍有７０％的毛细胞成活。结论用自制改良外淋巴液，并简化了操作过程，可以满意地获得形态。

鸡内耳基底乳头毛细胞的透射电镜观察

了解鸡内耳基底乳头毛细胞的超微结构对其电生理及其毛细胞再生的研究有重要意义。为此应用透射电镜对成年鸡内耳基底乳头毛细胞的超微结构进行观察，依据毛细胞的形态、表皮板的大小及其神经分布的特点，可将毛细胞分为：高毛细胞、过渡型毛细胞和矮毛细胞。从基底乳头的上缘到其下缘，每个毛细胞的静纤毛呈楼梯状增高排列。该文并对毛细胞的表皮板及纤毛在耳蜗生理中的作用进行了初步的探讨。

初生金仓鼠蜗管发育的组织学观察

目的 建立一种可用于研究先天性耳聋的动物模型。方法 将出生后第一天和第五天的金仓鼠处死后 ,制作其耳蜗组织切片 ,进行观察分析。结果 金仓鼠出生后第一天 ,其耳蜗顶周所处的发育阶段可以和人耳在第 2月初胎龄时发育阶段相比 ,其底周则可和人第 2月末胎龄时相比 ,生后第五天的蜗管发育则相当于人耳蜗在整个第 3月胎龄的发育。结论 对出生后第一天的金仓鼠施加有害因素的影响 ,可能有助于对整个 2月胎龄的人耳蜗管发育阶段损害的病理和电生理的分析。

新生小鼠内耳前庭毛细胞分离方法

单离前庭毛细胞是研究内耳前庭生理、病理等机制的重要模型。１９８９年Ｖａｌａｔ［１］成功地分离出保持细胞活性的哺乳类动物前庭毛细胞，近年来，国内外学者对酶分离结合机械分离法分离哺乳类动物前庭细胞进行了深入的研究，取得了很大的进展。本实验运用化学法并辅以...

鸟纲蜗管听毛细胞突触的透射电镜观察

目的：了解鸟纲蜗管听毛细胞突触的超微结构。方法：应用透射电镜对成年鸡蜗管听毛细胞的突触进行观察。结果：发现高毛细胞与传入神经末梢有着更频繁的联系，高毛细胞底部可见突触前小体；矮毛细胞与传出神经末梢有着更频繁的联系，矮毛细胞底部可见突触下池。结论：鸟纲蜗管高、矮听毛细胞可能分别相当于哺乳纲耳蜗的内。