疏风解毒胶囊防治流感体内药效学实验研究

目的评价疏风解毒胶囊在体内对H1N1流感病毒感染的防治作用。方法本研究中采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8株滴鼻感染正常小鼠造成肺炎模型,分别进行治疗性和预防性给药,观察小鼠肺指数、病死率。结果①感染当天开始给予疏风解毒胶囊治疗,连续4 d后3个剂量组肺指数均明显降低;②预防性给予疏风解毒胶囊连续4 d,对两种病毒感染正常小鼠引起的肺部炎症有明显预防作用。③感染前预防性给予疏风解毒胶囊4 d,FM1株三个剂量组动物的死亡数均显著降低。结论疏风解毒胶囊可改善流感病毒引起的小鼠肺炎症状,降低H1N1感染小鼠的肺指数,对病毒性感冒有较好的治疗和预防作用;并可明显降低感染动物的死亡率,延长评价存活天数。

疏风解毒胶囊防治流感体内药效学研究

目的评价疏风解毒胶囊在体内对H1N1流感病毒感染的防治作用。方法研究采用甲型H1N1流感病毒FM1株和PR8株滴鼻感染免疫低下小鼠造成肺炎模型,分别进行治疗性和预防性给药,观察小鼠肺指数、病死率,并进一步进行分子机理研究。结果①致免疫低下小鼠肺炎模型实验中,治疗性给予疏风解毒胶囊4d后,三个剂量组肺指数、肺组织中的病毒载量均明显降低;FM1株三个剂量组动物的死亡数均显著降低,PR8株中剂量组动物的存活天数显著增加;②致正常小鼠肺炎模型实验中,治疗性给药可明显降低肺组织中的病毒载量;提高小鼠肺组织IFN-γ含量,增加血清中SOD活力;并降低血清中TNF-α的含量。结论疏风解毒胶囊可通过影响小鼠免疫功能,改善流感病毒引起的小鼠肺炎症状;降低H1N1感染小鼠的肺指数,对病毒性感冒有较好的治疗;并可明显降低感染动物的死亡率,延长存活天数。

用鸡胚和MDCK细胞分离流感病毒的实验研究

目的 通过两种分离流感病毒方法的比较 ,提高流感病毒分离率和流感监测效果。方法 对 5 0 0份咽拭子标本同时采用MDCK细胞培养法和鸡胚双腔培养法分离。结果 细胞培养法分离流感病毒 35株 ,分离率为 7% :鸡胚双腔培养法分离流感病毒 12株 ,分离率为 2 4 %。共 35株病毒株 ,其中A3 型 15株 ,S型 2 0株。结论 流感病毒分离中 ,细胞培养法比鸡胚培养法敏感 ,同时用两种方法培养 ,可明显提高流感病毒分病率。

FiO2×PEEP对重症甲型H1N1流感致急性肺损伤病情评估与预后价值研究

目的观察重症甲型H1N1流感导致急性肺损伤（ALI）患者FiO2×PEEP水平的变化，探讨其对最症甲型H1N1流感导致ALI严重程度及预后评估的价值。方法对2009—10—28～2009—12—28我院EICU收治的10例（存活组6例，死亡组4例）重症甲型经H1N1病毒感染患者进行病例回顾分析，分别监测每组患者每天的FiO2、PEEP、PaO2，并计算FiO2×PEEP及氧合指数（PaO2／FiO2），比较FiO2×PEEP与氧合指数之间关系，动态比较两组治疗前后FiO2×PEEP的变化趋势及其差异。结果①FiO2×PEEP与氧合指数呈负相关（r=-0．44，P〈0．05）；②存活组治疗前后FiO2×PEEP均低于死亡组；③存活组在治疗干预后FiO2×PEEP逐渐下降，而死亡组FiO2×PEEP无下降趋势。结论FiO2×PEEP对重症甲型H1N1流感病毒感染导致急性肺损伤病情评估及预后判断具有良好的临床价值．

金柴抗病毒胶囊防治甲型H1N1流感病毒PR8株感染小鼠肺炎的实验研究

目的观察金柴抗病毒胶囊对甲型H1N1流感病毒PR8株感染小鼠肺炎的防治作用,为进一步临床应用提供依据。方法采用滴鼻感染正常小鼠和免疫低下小鼠建立流感病毒感染肺炎模型,分别采用治疗和预防性给药,观察给药后各组对小鼠肺指数、死亡率、生存时间的影响。结果①金柴抗病毒胶囊所试3个剂量组均可明显降低正常小鼠感染后和免疫低下小鼠感染后肺指数、减少死亡率并延长生存时间。②金柴抗病毒胶囊所试3个剂量组在降低以上两种动物模型肺指数、降低免疫低下小鼠感染后死亡率的作用方面与达菲比较,差异无统计学意义。结论金柴抗病毒胶囊对流感病毒感染有较好的治疗和预防作用。

青年人群血清甲_3型流感抗体检测和流行株的抗原性分析

采集４５０例战士血清标本，分别用国家代表株甲３／济防／１５／９０（Ｈ３Ｎ２）和甲３／北京／３２／９２（Ｈ３Ｎ２）作血清血凝抑制抗体测定，青年对甲３型抗体阳性率为６０％～６７％，其ＧＭＴ为３４～４５。１９９４～１９９５年两年中在军营人群中分离到３株Ｈ３Ｎ２毒株流行株，分别应用国际、国家和地方代表株作抗原性分析，证明流行株与它们之间抗原性有明显差异。本文分离到的３株流行株均上送国家流感中心鉴定，证实为Ｈ３Ｎ２亚型毒株。

民族药蔓菁对肺炎链球菌和流感病毒感染小鼠的保护作用

目的：研究民族药蔓菁的在体抗菌、抗病毒作用,进而揭示其治疗“肺燥咳嗽”的机制.方法：按照传统方法制备蔓菁膏,观察其低、中、高3个剂量[剂量分别为250、500、1000 mg（浸膏）·（kg·d）^-1]对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感病毒感染致小鼠死亡及肺指数的影响结果：蔓菁膏3个剂量对金黄色葡萄球菌感染小鼠均没有明显的保护作用,但对小鼠小肠炎性病变具有一定的缓解作用;蔓菁膏3个剂量均可降低肺炎链球菌致小鼠感染死亡率（由90％降至15％～ 30％）,中剂量效果最佳（死亡率为15％）;蔓菁膏低、高剂量还能减轻流感病毒性小鼠肺炎的充血水肿实变并降低肺指数,其肺指数抑制率分别为29.23％、28.38％,低剂量效果最佳,中剂量没有明显的作用.结论：蔓菁膏对肺炎链球菌和流感病毒感染小鼠具有保护作用,量效关系不成线性,为其临床应用于治疗“肺燥咳嗽”提供参考.

流行性感冒灭活疫苗接种人体后的反应与免疫效果

目的 观察流行性感冒灭活疫苗人体接种后的反应与免疫效果。方法 接种后进行一般反应观察，采用血球凝集抑制试验测定血清中３种抗体滴度。结果 接种后一般反应率为７．２％。Ｈ１Ｎ１、Ｈ３Ｎ２和Ｂ型抗体阳转率分别是８４．３６％、８７．９２％和９２．８０％。接种后的血清抗体ＧＭＴ分别增长１２．０、９．１和１０．２倍。３种抗体的保护率分别为９５．３％、９２．４％和９７．７％。结论 流行性感冒灭活疫苗是一种很安全的制品，人体接种后具有良好的耐受性和较高的免疫保护效果。

聚合酶链反应检测与鉴定人流行性感冒病毒

目的 建立一个快速、简单、敏感、特异的实验室检测流感病毒的方法。方法 采用RT-PCR、复合RT-PCR方法和HI试验对流行性感冒病毒的参考株（甲1、甲3和乙型各两株）和分离毒株（甲1型1株、甲3型3株）以及可疑流感患者的喉嗽液标本进行检测。结果 采用RT-PCR方法和复合RT-PCR方法均能检测甲1、甲3、乙型的流感病毒参考株和分离毒株,且能根据扩增物的分子量鉴定出其型别与亚型,其结果与HI法完全相符。复合RT-PCR方法从3例可疑流感患者的喉嗽液标本中检测到阳性结果1例,结果同传统鸡胚分离、HI分型方法相同。结论本文建立的RT-PCR或复合RT-PCR方法可应用于常见流感病毒的快速检测及初步分型,复合RT-PCR方法具更高的工作效率。

B型流感嗜血杆菌混合疫苗及其应用

Ｂ型流感嗜血杆菌是小儿感染性疾病的病原菌之一，其结合抗原可研制成一种新型混合疫苗，具有较好的临床应用价值。

用两种聚合酶链反应方法检测流感病毒

目的 建立特异敏感的快速检测流感病毒的分子生物学方法。方法 用多重逆转录聚合酶链反应和半巢式多重聚合酶链反应扩增甲1、甲3 和乙型流感病毒的HA基因的HA1片段。根据扩增产物的大小检测流感病毒。结果 以流感病毒的HA基因为模板设计的 3对引物能特异性地扩增出 94 2bp、1117bp和 75 1bp的核酸片段 ,它们分别和甲1,甲3 和乙型流感病毒有稳定对应关系。根据扩增产物的大小可以检测流感病毒。用这个方法能检测病毒浓度为0 1TCID50 的样品。结论 多重逆转录聚合酶链反应和半巢式多重聚合酶链反应是检测流感病毒的特异敏感的方法。

食积因素对FM1流感病毒感染小鼠免疫功能影响的实验研究

目的:通过检测不同时相食积复合流感病毒(FM1)感染小鼠血清免疫球蛋白M(IgM)、IFN-γ、IL-4及TH1/TH2水平,探讨食积对流感病毒感染(FM1)小鼠免疫功能的影响。方法:通过喂饲小鼠高蛋白、高热量特制饲料复制食积模型,在此基础上,经鼻感染FM1甲型流感病毒,复制病毒性感染模型,于感染后第1、3、5天,分别检测各组小鼠血清IgM、IFN-γ、IL-4及TH1/TH2水平。结果:小鼠感染FM1流感病毒后第5天,单纯感染组、食积感染组小鼠血清IgM含量均较正常组下降,且食积感染组结果差异有统计学意义(P<0.05),食积感染组较单纯感染组正常组血清IgM含量明显降低,且结果有统计学意义(P<0.01);病毒感染后第1、3、5天,单纯感染组、食积感染组小鼠血清TH1(IFN-γ)/TH2(IL-4))水平均较正常组降低,且在第3天差异有统计学意义(P<0.05),第3、5天食积感染组较正常组降低更为明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:食积可能通过影响机体IgM、IFN-γ、IL-4及TH1/TH2水平对流感病毒感染(FM1)小鼠的免疫失衡产生影响,从而提示食积因素可能对流感的发生发展产生了影响。

加味宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺部细胞因子表达的影响

目的:观察加味宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺部TNF-α、IL-β、MCP-1的影响,探讨其药效机制,为临床广泛应用提供理论和实验依据. 方法:将小鼠随机分为5组:正常对照组、病毒感染模型组、利巴韦林组、加味宣肺透解剂高低剂量组.病毒感染后1 h给药,连续给药4 d,2次/日,0.5 mL/次.利巴韦林组,腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,正常对照组和病毒感染模型组,灌服无菌蒸馏水.小鼠以乙醚轻度麻醉后,以25μLFM1病毒液滴鼻,正常对照组用等量无菌生理盐水滴鼻.观察14 d小鼠的生存率;感染后第5天,摘取肺脏,称重,测定肺指数;肺组织福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,用SABC免疫组织化学法测定肺组织中TNF-α、IL-β、MCP-1,并进行图像分析.

不同工艺感冒灵流膏治疗流感体内药效学试验研究

目的:采用甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺炎模型评价不同工艺感冒灵流膏对流感的治疗作用,为临床治疗流感的应用提供试验依据。方法:采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8株分别感染正常动物造成肺炎模型,新工艺大、中、小剂量分别为1.8,0.9,0.45 g生药·kg-1·d-1(分别相当于人临床用药量的2倍、等倍和1/2倍),原工艺小鼠剂量为1.34 g生药·kg-1·d-1(相当于人临床用药量的2倍),醇沉沉淀小鼠用量为0.48 g生药·kg-1·d-1(相当于人临床用药量的2倍),感染当天给药4 d,观察不同工艺感冒灵流膏对肺指数、死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率的影响,并测定血清中免疫球蛋白M(IgM)含量以及肺组织中病毒载量和γ干扰素(IFN-γ)含量,进行机理的探索性研究。结果:FM1和PR8株感染正常小鼠造成肺炎模型,感染当天给予感冒灵浸膏治疗4 d后,FM1株新工艺大、中剂量组和原工艺组肺指数均有明显降低(P<0.05、P<0.01);PR8株新工艺大剂量组和原工艺组肺指数明显降低(P<0.05);FM1株新工艺大、中剂量组和原工艺组均可显著降低小鼠肺组织中病毒载量,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);各工艺药物对FM1模型小鼠血清IFN-γ含量和IgM含量无明显影响(P>0.05)。对PR8株模型新工艺大、中、小、原工艺和醇沉部分各给药组均可提高肺组织IFN-γ含量(P<0.05,P<0.01)。新工艺大、中、小3个剂量和原工艺组可明显减少FM1和PR8株感染动物的死亡数,并可明显延长动物存活天数(P<0.05、P<0.01);醇沉沉淀对PR8株模型有一定程度延长动物存活天数的作用(P<0.05)。结论:新工艺及原工艺制剂对FM1和PR8株感染小鼠肺炎均有明显治疗作用;醇沉部分也有一定的治疗作用。

某部营区一起乙型流感暴发流行的调查报告

本文对１９９３年１２月２７日～１９９４年１月中旬发生在某部营区的一起急性呼吸道感染流行进行了流行病学调查。罹患率达４０％。采用病原学快速诊断和病毒分离，以及双份血清均确诊为乙型流感病毒引起，流行株的抗原性变异明显。

甲型H1N1流感病毒感染患者中人冠状病毒和人偏肺病毒感染情况的初步分析

目的了解北京地区部分甲型H1N1流感病毒感染确诊急诊患者中人冠状病毒HCoV—OCA3、HCoV-229E、HCoV—NL63、HCoV—HKU1和人偏肺病毒（HMPV）的感染情况和临床表现特点。方法从2009—10-11期间北京地区部分确诊感染甲型H1N1流感病毒病例中，选择采集32份鼻咽拭子标本，利用荧光定量RT—PCR法进行HCoV—OCA3、HCoV-229E、HCoV—NL63、HCoV—HKU1和HMPV筛查；对阳性患者进行临床表现初步分析。结果32份鼻咽拭子标本中荧光定量RT—PCR检出4例（12．5％）HCoV-229E阳性，1例（3．1％）HCoV—HKU1阳性，2例（6．3％）HMPV阳性，未检测到HCoV—OCA3和HCoV—NL63阳性；检出阳性标本的临床表现为急性呼吸道症状，病情较轻，病程多为1周左右。结论2009—10-11北京地区部分确诊的感染甲型H1N1流感病毒病例中存在有人冠状病毒或人偏肺病毒共感染的情况。