合成肽RGD和YIGSR的聚合衍生物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响

目的 探讨 ＲＧＤ和 ＹＩＧＳＲ的聚合衍生物对 ＰＧ细胞侵袭重组基底膜能力的影响。方法 利用 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ细胞培养小室。结果 适量 ＰＧ细胞经趋化剂作用 １０ｈ，侵袭细胞已达便于统计分析的数量范围；２５～１００μｇ／ｍｌ的合成肽 ＲＧＤ、ＹＩＧＳＲ及多数衍生物与细胞作用 ４８ｈ可对抗 ＰＧ细胞对重组基底膜的侵袭。结论 高转移性人肺白细胞癌 ＰＧ细胞系是肿瘤细胞体外侵袭实验筛选有关抗肿瘤转移药物的适用细胞。其中 ＲＧＤ和 ＹＩＧＳＲ的杂叉聚合肽及 ＹＩＧＳＲ均叉聚合肽的抗肿瘤侵袭活性较强。

RAB5A正义表达载体对两种人肺腺癌细胞系粘附基底膜成份能力的影响

目的 RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法 采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的SPC a1、GLC 82两种肺腺癌细胞系的侵袭能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3 .1 RAB5A转染的SPC a1较未转染细胞与基底膜成分粘附能力明显增强 ,t检验P <0 0 1;GLC 82细胞的侵袭能力作用不明显。

E-Cadherin与肿瘤转移

细胞粘附可分为细胞—细胞粘附和细胞—基质粘附两大类。前者又可根据参与细胞的类型分为同质粘附(homotypicadhesion)和异质粘附(heterotypicadhesion)。同一种类型细胞间的粘附称同质粘附,两种以上细胞间的粘附称异质粘附[1]。经过多年的研究已分离鉴定出四类与肿瘤转移...

人肿瘤裸鼠移植瘤株模型转移抑制基因nm23-H1mRNA的表达

目的ｎｍ２３基因与肿瘤移植瘤株转移的关系。方法应用地高辛标记的ｎｍ２３┐Ｈ１反义ｃＲＮＡ探针原位杂交方法对人克隆化肝癌，人骨肉瘤，肾癌三种不同肿瘤的裸鼠移植瘤株模型（Ｈ┐ＣＳ，Ｍ┐ＯＳ，Ｍ┐ＲＣＣ）中瘤内ｎｍ２３┐Ｈ１进行检测。结果ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ在三模型中均有不同程度快的表达，其中有较强转移能力的Ｈ┐ＣＳ，和潜伏期短、侵袭生长速度快的Ｍ┐ＲＣＣ杂交信号５０％为弱阳性，而Ｍ┐ＯＳ仅有２５％为弱阳性。结论ｎｍ２３的弱阳性表达可能和Ｈ┐ＣＳ生长速度及转移倾向有一定联系。

循环RNA测定与肿瘤外周血微转移的研究进展

复发和转移是影响肿瘤患者预后的主要因素。血液等成分正常情况下不表达上皮细胞的组成成分如癌胚抗原 (CEA)、细胞角蛋白 (CKs)和上皮膜抗原 (EMA) ,以编码特异性上皮性蛋白的mRNA作为靶基因 ,通过分子生物学技术 (RT PCR)检测血液中的循环肿瘤细胞 ,可提高肿瘤病理TNM分期的正确性 ,有助于临床治疗方案的选择及预后的判断。

应用PCR-SSCP检测转化细胞中p53基因突变

利用化学致突变物甲基丙烯酸环氧丙酯体外诱导人胚肺成纤维细胞，使之发生转化，分离转化细胞克隆。经ＰＣＲ特异性扩增ｐ５３基因外显子第５和第８，银染单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析，结果表明转化细胞中ｐ５３基因外显子第８发生突变，揭示出ｐ５３基因在化学致突变物诱导细胞转化中起着重要作用。

改良差示PCR技术在肿瘤转移研究中的应用

０引言肿瘤转移是恶性肿瘤最基本的生物学特征．为在基因水平揭示肿瘤转移的本质，研究者均把重点放在筛选和鉴定转移相关基因上．继差示文库或减数杂交技术［１］后，出现了分离差异表达基因的新方法差示ＰＣＲ（ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙＰＣＲ）［２］．我...

人T淋巴母细胞（Jurkat）移动性的研究

利用人Ｔ淋巴母细胞（Ｊｕｒｋａｔ）细胞系作为研究对象。企图探探索细胞外基质成份及肌醇磷脂细胞信息传递系统与细胞移动的关系。研究结果表明：当细胞被伏波醇酯（ＰＭＡ）处理过后，其粘连性与移动件对纤维连结蛋白（ＦＮ）底物的反应在已是高水平的基础上有更进一步提高的作用。与ＦＮ刊相反的是，未经ＰＭＡ处理处的Ｊｕｒｋａｔ细胞对层粘连蛋白（Ｌｍ）底物却无明显的粘连性及移动性增加的反应，尽管在ＰＭＡ处理过４小时内亦无任何的增强。但是，当ＰＭＡ作用于细胞２４一４８小时后则明显池增加其Ｌｍ底物的粘连性及移动性反应，表明了其明显的协同作用。分别用抗ＦＮ、抗Ｌｍ及蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｒｉｎｅ（ＳＰ）时均起到特异性的抑制作用。可见，协同作用的产生是通过蛋白激酶Ｃ激活后的－段时间内，使细胞表面Ｌｍ受体密度增加而对底物Ｌｍ反应增强所致。

E-cadherin/catenins与肿瘤发生、侵袭及转移

粘附分子E -cadherin通过catenins与细胞骨架相连介导细胞同质粘附作用。E -cadherin catenins复合物抑制肿瘤侵袭、转移的作用引起广泛重视。β -catenin除与E -cadherin结合介导细胞同质粘附反应 ,还参与Wnt信号传导通路与肿瘤发生有关。本文主要就E -cadherin catenins在肿瘤发生、侵袭及转移中的作用研究进展做一综述。

LAK细胞对环磷酰胺治疗SHR大鼠肺转移的协同作用

在本实验中,我们研究了环磷酰胺和LAK细胞输入联合应用对SHR大鼠乳腺癌肺转移的影响,实验结果表明,当投给50mg/kg的环磷酰胺和被动输入LAK细胞可以明显地抑制SHR大鼠乳腺癌的肺转移(P<0.01);并且有效地延长带瘤动物的生存时间,LAK细胞还可协同增加环磷酰胺(25mg/kg)的抗转移作用(P<0.05)。以上结果提示此方法是治疗转移一个有效的免疫化学疗法。

口腔癌VEGF-C mRNA表达和血管及淋巴管生成与淋巴道转移关系的研究

背景与目的:VEGF-C与癌周的淋巴管血管生成以及肿瘤的淋巴道转移可能有密切的关系,本研究探讨口腔鳞癌组织血管、淋巴管密度与VEGF-CmRNA表达及淋巴道转移的关系。方法:VEGF-C逆转录PCR(RT-PCR),血管、淋巴管酶组化染色、光镜及图像分析观察血管、淋巴管总体面数密度(TNa)。结果:VEGF-CmRNA表达阳性的淋巴管TNa(26.42±5.85)明显高于阴性淋巴管TNa(17.34±6.48)(P<0.01);VEGF-CmRNA表达阳性的血管TNa(35.16±15.55)略高于阴性的血管TNa(33.49±13.73)(P>0.05)。淋巴结转移组血管TNa(44.19±14.29)比无淋巴结转移组TNa(30.61±11.82)增加(P<0.01)、淋巴结转移组淋巴管TNa(30.67±5.76)比无淋巴结转移组TNa(21.94±5.84)增加(P<0.01)。结论:VEGF-C主要介导了癌周淋巴管生成,对血管生成有一定影响;血管、淋巴管密度的同时增加可能与VEGF、VEGF-C及其受体的协同表达有一定关系。

RT-PCR检测CEA分泌性肿瘤患者血中的CEA mRNA

目的 :建立一种外周血循环中肿瘤微转移检测的方法。方法 :2 0例CEA分泌性肿瘤患者及 8例健康对照 ,用逆转录PCR(ReverseTranscription PolymeraseChainReaction ,简称为RT PCR)方法检测血中的CEAmR NA ,同时用放免法检测血清CEA水平。结果 :2 0例患者CEAmRNA阳性率为 5 5 % ,而健康对照均为阴性。外周血CEAmRNA的存在与CEA分泌性肿瘤远处转移密切相关 ,而与CEA水平无明显关系。结论 :RT PCR是肿瘤微循环检测的灵敏方法 。

胆管癌细胞层粘连蛋白受体表达下调对蛋白水解酶MMP-2、MMP-9 mRNA表达的影响

研究层粘连蛋白受体 (lamininreceptor,LNR)反义寡核苷酸硫代修饰片段 (AS OD)对人胆管癌QBC939细胞MMP 2、MMP 9基因表达的调节。应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法分析 12 μmol/L浓度的LNRAS OD在作用 72h后对QBC939细胞MMP 2、MMP 9mRNA表达水平的影响。结果显示 ,LNRAS OD能明显抑制人胆管癌细胞表达MMP 2、MMP 9的作用 ,与正常对照相比 ,其MMP 2、MMP 9mRNA相对丰度分别下降了 33 2 %和 2 3 9% (P <0 0 5 )。研究表明 ,LNRAS OD是胆管癌细胞表达MMP 2和MMP 9基因的调节剂 ,能抑制胆管癌细胞MMP 2、MMP 9基因的表达。

1837例区域淋巴结转移的乳腺癌患者临床病理多因素预后分析

目的对区域淋巴结转移的乳腺癌患者进行临床病理多因素预后分析。方法选择２０个可能对区域淋巴结转移的乳腺癌患者预后产生影响的非重复特征的临床病理因素，通过计算机，采用累计生存率及ＣＯＸ多因素分析模型，进行单因素及多因素的预后分析。结果在选取的２０个因素中，月经状况、初潮年龄、病程、活检方式、术后内分泌治疗、活检时间与生存率相关，但多因素分析则无关；而妊娠次数、肿瘤大小、手术方式、内乳淋巴结情况、腋淋巴结转移数目、皮肤累及情况、病理类型、术后化疗、术后放疗、术前放疗是影响区域淋巴结转移患者生存率的独立因素。结论用临床病理资料对区域淋巴结转移的乳腺癌患者进行预后分析，发现局部晚期的乳腺癌患者预后最差；选择性地局部扩大手术范围清扫或探查内乳淋巴结情况不仅对预测预后提供帮助，而且能提高生存率；术后辅助化疗能提高淋巴结阳性乳腺癌患者的生存率；非选择性的内分泌治疗并不能提高生存率。

C-erbB-2基因与肿瘤转移和预后关系的研究进展

肿瘤转移是恶性肿瘤的主要特征之一。越来越多的研究证明,肿瘤转移具有遗传物质基础,受基因调控。本文对C-erbB-2基因的结构、功能,在肿瘤发生中的作用,及其与肿瘤转移和预后的关系等进行了综述。

巢式RT—PCR检测乳腺癌前哨淋巴结微转移的研究

目的：探讨乳腺癌前哨淋巴结（ＳＬＮ）定位和腋淋巴结微转移检测的临床意义。方法：对２０例乳腺癌患者术中肿块周围注射美蓝定位前哨淋巴结，用巢式ＲＴ－ＰＣＲ法检测腋淋巴结中Ｍａｍｍａｇｌｏｂｉｎ ｍＲＮＡ的表达。结果：ＳＬＮ定位成功率为８５．０％（１７／２０），ＳＬＮ与非ＳＬＮ组微转移的检出率具显著差异（Ｐ＜０．０１）。在常规病检阴性的淋巴结中，巢式 ＲＴ—ＰＣＲ法微转移的检出率为 １５．６％（ １７／１０９）。结论：巢式ＲＴ—ＰＣＲ法较常规病理检查更为敏感，通过ＳＬＮ定位和巢式ＲＴ—ＰＣＲ的联合使用，可明显提高乳腺癌腋淋巴结微转移的检出效率。

层粘素LN及其受体LN-R在胆管癌淋巴结转移中的作用

目的：探讨人胆管癌细胞中ＬＮ和ＬＮ—Ｒ的表达水平与胆管癌转移的关系。方法：应用 Ｓ—Ｐ免疫组化法 对５２例人胆管癌细胞中ＬＮ和 ＬＮ－Ｒ的表达水平进行研究。结果：ＬＮ及 ＬＮ－Ｒ高表达与胆管癌淋巴结转移至明显 相关， ＬＮ及 ＬＮ—Ｒ阳性肿瘤淋巴结转移率（８３％，５５％）明显高于ＬＮ—Ｒ阴性肿瘤（１５％，２０％，Ｐ＜０．０５），且ＬＮ及 ＬＮ—Ｒ 的表达与胆管癌组织学类型、分化程度亦存在明显相关（Ｐ＜０．０５）。结论：ＬＮ及ＬＮ—Ｒ的表达在胆管癌淋巴结转移中 的关系起联合作用。

^(89)SrCl_(2)和^(153)Sm-EDTMP对肺癌骨转移性疼痛疗效比较

目的 评价89SrCl2 对肺癌骨转移性疼痛镇痛效果及不良反应。方法 对 57例确诊为肺癌骨转移的病人分成二组进行临床对比研究 ,1 4例应用89SrCl2 (89Sr组 )和 43例用1 53Sm EDTMP(1 53Sm组 )。结果 89SrCl2 和1 53Sm EDTMP对骨痛止痛有效率分别为 78 6%和79 1 % ,二组比较差异无显著性 ,但前者的疗效维持时间明显长于后者 ,且安全、适合家庭治疗。结论 对经济条件好 ,不便到医院治疗的肺癌多发骨转移患者可首选89SrCl2

定向克隆构建RAB5A基因真核细胞表达载体

目的 探讨RAB5A作为蛋白质入胞信号传导调控者在肿瘤转移中的作用及影响。方法 采用双酶切、定向克隆技术建立了人RAB5A基因真核细胞表达载体pcDNA3.1(- ) -RAB5A。结果 测序分析证实了RAB5A基因正向插入pcDNA3.1(- )表达载体 ;免疫组化分析表明转染了pcDNA3.1(- ) -RAB5A表达载体的AGZY83 a细胞系细胞内的荧光亮度明显强于转染前 ,蛋白电泳显示近 2 3KD的蛋白质含量增高 ,表明重组质粒在细胞内工作良好。结论 双酶切。