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脊髓亚急性联合变性1例
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作者 李慧 吴大胜 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期156-158,共3页
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是维生素B12缺乏导致的神经系统变性[1~3]。SCD在老年人中更为常见,男女无明显差异,其患病率随着年龄的增长而增加,且患病率在发展中国家较发达国家高。SCD... 脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是维生素B12缺乏导致的神经系统变性[1~3]。SCD在老年人中更为常见,男女无明显差异,其患病率随着年龄的增长而增加,且患病率在发展中国家较发达国家高。SCD是一种进行性和可逆性疾病,且隐匿起病、症状微妙,故强调早诊断、早治疗。但目前缺乏诊断价值高且可靠的实验室诊断,漏诊率达10%~26%[4],故临床医师必须持高度怀疑对SCD行早期诊治,避免因漏诊误诊而致神经功能的永久性损害。本文报道1例吉林省人民医院疼痛科治疗SCD病人的临床资料,旨在为临床医师提供诊疗经验,减少该病的漏诊及误诊。现报告如下。 展开更多
关键词 吉林省人民医院 脊髓亚急性联合变性 永久性损害 临床医师 维生素B12缺乏 漏诊误诊 疼痛科 较发达国家
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老年脊髓亚急性联合变性患者的临床特征分析
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作者 辛淑慧 朱璞 +5 位作者 聂俊玲 杨静 冯源 赵建国 朱建楠 冯枫 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期1093-1094,共2页
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord, SCD)是维生素B12缺乏导致的神经系统退行性疾病。SCD主要累及脊髓侧索和(或)后索,以及周围神经,表现为肢体运动及感觉障碍、共济失调及步态不稳等,亦可累及视... 脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord, SCD)是维生素B12缺乏导致的神经系统退行性疾病。SCD主要累及脊髓侧索和(或)后索,以及周围神经,表现为肢体运动及感觉障碍、共济失调及步态不稳等,亦可累及视神经、大脑白质等。SCD临床表现多样,早期识别及诊断具有挑战性,而早期治疗对患者预后至关重要。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B12缺乏 诊断 鉴别 肢体麻木
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以神经源性直立性低血压为首发症状的脊髓亚急性联合变性1例并文献复习
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作者 温兆孟 黄铭 +2 位作者 刘文虎 马少波 史宇炜 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第11期1406-1409,共4页
脊髓亚急性联合变性(SCD)是一种脱髓鞘性神经退行性病变,常由维生素B12缺乏引起,神经源性直立性低血压(NOH)则是SCD的少见临床表现,是老年人较常见的一种疾病,尤其多见于神经退行性疾病患者,严重影响患者生活质量,对其早期诊断及正确治... 脊髓亚急性联合变性(SCD)是一种脱髓鞘性神经退行性病变,常由维生素B12缺乏引起,神经源性直立性低血压(NOH)则是SCD的少见临床表现,是老年人较常见的一种疾病,尤其多见于神经退行性疾病患者,严重影响患者生活质量,对其早期诊断及正确治疗可避免给患者带来严重的不良后果。甘肃省人民医院收治1例以NOH为首发症状的因慢性萎缩性胃炎(CAG)而导致维生素B12缺乏的53岁女性SCD患者,经系统性治疗后病情明显好转。因此,本病的诊疗要点在于早期诊断与及时干预并帮助患者建立治愈信心,以此为神经科临床医师提供参考建议。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 神经源性直立性低血压 维生素B12缺乏 慢性萎缩性胃炎
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亚急性联合变性患者神经影像学特征与神经功能恢复的相关性研究
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作者 习立强 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第6期0152-0155,共4页
探索亚急性联合变性(SCD)患者的神经影像学特征与神经功能恢复之间的相关性,提高SCD的诊断准确性,改善治疗效果。方法 选取我院在2022年12月至2023年12月期间收治的50例SCD患者作为研究对象作为研究组,再选择50例健康志愿者作为对照组,... 探索亚急性联合变性(SCD)患者的神经影像学特征与神经功能恢复之间的相关性,提高SCD的诊断准确性,改善治疗效果。方法 选取我院在2022年12月至2023年12月期间收治的50例SCD患者作为研究对象作为研究组,再选择50例健康志愿者作为对照组,对两组人群实施磁共振成像(MRI)检查,观察两组脊髓后、侧索的T2加权像异常信号,以国际功能、残疾和健康分类(ICF)作为神经功能评估方式。结果 研究组中88%的患者在MRI检查中显示脊髓后、侧索T2加权像高信号,主要分布在颈、胸段脊髓,对照组未见明显异常。神经功能评估结果显示,研究组的ICF评分显著高于对照组(P<0.05)。相关性分析发现,MRI异常信号的部位和范围与ICF评分呈显著正相关(r=0.629, P<0.001)。结论 SCD患者的MRI异常信号与神经功能损害程度密切相关,MRI异常信号可以作为患者神经功能恢复评价指标,临床中应加强该技术的应用,提高诊断的准确性和治疗效果。 展开更多
关键词 亚急性联合变性患者 神经影像学特征 神经功能恢复
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壁细胞抗体阳性的脊髓亚急性联合变性临床特征分析 被引量:1
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作者 史秀丽 章娟娟 +1 位作者 周农 田仰华 《安徽医学》 2023年第1期44-47,共4页
目的探讨壁细胞抗体(PCA)阳性的脊髓亚急性联合变性(SCD)临床特征,为SCD早期诊断提供参考。方法回顾性分析2020年12月至2022年2月安徽医科大学第一附属医院神经内科收治的13例SCD患者临床资料。结果13例患者均以麻木无力症状起病,查体... 目的探讨壁细胞抗体(PCA)阳性的脊髓亚急性联合变性(SCD)临床特征,为SCD早期诊断提供参考。方法回顾性分析2020年12月至2022年2月安徽医科大学第一附属医院神经内科收治的13例SCD患者临床资料。结果13例患者均以麻木无力症状起病,查体可见周围神经和脊髓受累的阳性体征,其中10例存在巨幼细胞贫血,8例维生素B_(12)水平降低,11例同型半胱氨酸(Hcy)水平升高,13例PCA阳性,8例内因子抗体(IFA)阳性,10例脊髓核磁共振(MRI)见脊髓异常病灶,9例脑MRI见白质异常信号,11例神经电生理检查见多发周围神经损害,2例胃镜见萎缩性胃炎。给予患者维生素B_(1)和维生素B_(12)肌肉注射,3个月后随访,病程6个月以内的9例患者无神经系统遗留症状,其余患者仍有麻木和/或无力。结论SCD诊断不能仅依靠维生素B_(12)水平、脊髓MRI和神经电生理检查,结合PCA、IFA和Hcy有助于提高SCD的诊断率。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B_(12) 壁细胞抗体 内因子抗体 同型半胱氨酸
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专家讲座:肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗 被引量:1
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作者 崔丽英 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第1期3-5,共3页
肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束、脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性、致死性神经系统变性疾病。1869年Charcot根据该病的临床和病理特点提出了ALS,也曾经被称为Charcot病。运动神经... 肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束、脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性、致死性神经系统变性疾病。1869年Charcot根据该病的临床和病理特点提出了ALS,也曾经被称为Charcot病。运动神经元根据受累的部位该病分为包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)和原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)四种临床类型,其中ALS是经典和常见的类型,通常用ALS代表运动神经元病。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 脊髓前角细胞 原发性侧索硬化 锥体束 运动神经元病 锥体细胞 大脑皮质
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选择性免疫球蛋白A缺乏症合并自身免疫性胃炎及脊髓亚急性联合变性1例报告
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作者 钱小溪 吴昊天 +1 位作者 陈兆耀 骆守真 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期252-254,共3页
1病例资料患者男,62岁,主诉“四肢麻木3个月”于2022年4月28日收住南京中医药大学附属医院脑病中心。患者3个月前无明显诱因出现双下肢麻木、乏力,步态不稳,脚踩棉花感,伴双上肢麻木,间断性头晕,腰部束带感,症状逐渐加重;并有胃胀不适,... 1病例资料患者男,62岁,主诉“四肢麻木3个月”于2022年4月28日收住南京中医药大学附属医院脑病中心。患者3个月前无明显诱因出现双下肢麻木、乏力,步态不稳,脚踩棉花感,伴双上肢麻木,间断性头晕,腰部束带感,症状逐渐加重;并有胃胀不适,大便干结难解,排尿不净感,近期体重无明显变化。既往有颈椎病病史、长期饮酒史(每天约饮白酒250 g,已戒酒半年),无药物、食物过敏史,否认家族遗传史。 展开更多
关键词 选择性免疫球蛋白A缺乏症 自身免疫性胃炎 脊髓亚急性联合变性 甲钴胺
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水通道蛋白4抗体阴性视神经炎临床与磁共振影像研究
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作者 温延斌 郭年波 +2 位作者 栾丽娟 刘平兰 刘其生 《上海医药》 CAS 2024年第17期73-76,共4页
目的:通过水通道蛋白4(AQP4)抗体阴性视神经炎临床与磁共振影像研究,探讨影响视神经的独立危险因素。方法:回顾性分析我院50例AQP4抗体阴性视神经炎患者的临床资料。结果:在基线水平上及治疗后的随访终点发现50例患者中分别有85、26只... 目的:通过水通道蛋白4(AQP4)抗体阴性视神经炎临床与磁共振影像研究,探讨影响视神经的独立危险因素。方法:回顾性分析我院50例AQP4抗体阴性视神经炎患者的临床资料。结果:在基线水平上及治疗后的随访终点发现50例患者中分别有85、26只眼睛的最佳矫正视力低于0.1;急性期视神经炎患者核磁共振成像(MRI)有36例出现多节段受累;多元逐步回归分析发现,基线视力水平、视神经受累节段数量是影响视神经的独立危险因素(P<0.05);分析随访资料发现,单相病程、疾病复发、转变为视神经脊髓炎谱系疾病分别为40例、9例、1例。结论:AQP4抗体阴性视神经炎病发率较高,预后视功能较差;易复发,但不易转变为视神经脊髓炎谱系疾病。 展开更多
关键词 视神经炎 水通道蛋白4 抗体 临床资料 磁共振影像
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中医干预在缺血性视神经病变中的应用
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作者 王艳 武文忠 王雪艳 《实用中医内科杂志》 2023年第3期104-106,共3页
目的探讨中医干预在缺血性视神经病变中的应用。方法选择2019年—2021年医院收治的80例缺血性视神经病变患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组。对照组实施常规护理干预,试验组在对照组基础上增加中医护理干预,包括膳食平衡、情志... 目的探讨中医干预在缺血性视神经病变中的应用。方法选择2019年—2021年医院收治的80例缺血性视神经病变患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组。对照组实施常规护理干预,试验组在对照组基础上增加中医护理干预,包括膳食平衡、情志调节、足穴按摩与针灸、保持健康生活作息。观察两组护理后视野的MD(平均缺损)、MS(平均光敏感度),两组血液动力学指标,包括睫状后短动脉(PCAs)的收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI),两组SAS、SDS评分、两组视力水平及护理满意度。结果试验组MD明显低于对照组,MS明显高于对照组dB,试验组PSV、EDV、PI相比对照组均明显升高,RI相比对照组明显降低,SAS、SDS评分均明显低于对照组,视力水平显著高于对照组(P<0.05)。试验组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论对缺血性视神经病变患者实施中医护理有助于促进血液循环,改善视力水平,还能疏解焦虑、抑郁等负面情绪,调整心理状态,提高了护理效果,促进患者恢复,可提高患者的满意度。 展开更多
关键词 中医护理 针灸 常规护理 缺血性视神经病变 视野 血液动力学指标 视力水平 心理状态 护理效果 护理满意度
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MRI联合血红蛋白、血清维生素B_(12)对脊髓亚急性联合变性的诊断价值 被引量:1
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作者 王涛 姜世培 +2 位作者 吴洋洋 胡晓 王荣品 《中国中西医结合影像学杂志》 2023年第2期136-139,共4页
目的:探讨MRI联合血红蛋白及血清维生素B12检查对脊髓亚急性联合变性(SCD)的诊断价值。方法:回顾性分析41例经临床诊断为SCD患者的临床及MRI资料,根据脊髓MRI结果分为A组(MRI阳性)、B组(MRI阴性);统计分析2组血红蛋白水平、血清维生素B1... 目的:探讨MRI联合血红蛋白及血清维生素B12检查对脊髓亚急性联合变性(SCD)的诊断价值。方法:回顾性分析41例经临床诊断为SCD患者的临床及MRI资料,根据脊髓MRI结果分为A组(MRI阳性)、B组(MRI阴性);统计分析2组血红蛋白水平、血清维生素B12含量及脊髓内MRI异常信号的差异。结果:A组12例,其中8例累及脊髓后索和/或侧索呈典型表现,血红蛋白均值为(109.4±15.2)g/L,血清维生素B12均值为(141.0±39.2)ng/L;4例累及脊髓灰质及后索、侧索呈非典型表现,血红蛋白均值为(115.1±17.5)g/L,血清维生素B12均值为(182.8±101.9)ng/L;12例异常信号范围均超过3个椎体,脊髓形态无明显肿胀。B组29例,血红蛋白均值为(134.7±16.2)g/L,血清维生素B12均值为(199.2±31.4)ng/L。2组血红蛋白水平差异有统计学意义(P<0.05),血清维生素B12水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SCD的脊髓MRI表现具有一定特异性,血红蛋白水平与影像表现存在一定相关性,熟悉该病MRI表现并结合血红蛋白检查有助于提高对该病的诊断水平。 展开更多
关键词 脊髓 亚急性联合变性 磁共振成像 维生素B12 血红蛋白
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抗氧化剂对阿尔茨海默症自噬的调控作用及机制 被引量:2
11
作者 李梦瑶 孙秀丽 肇玉明 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2023年第1期57-63,共7页
神经退行性疾病阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)的特点之一是大量错误折叠的蛋白在神经细胞中异常聚集,引发多种神经功能障碍。自噬是细胞的一种饥饿应答,通过溶酶体或液泡将衰老或受损的细胞器以及形态、功能异常的大分子降解以循... 神经退行性疾病阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)的特点之一是大量错误折叠的蛋白在神经细胞中异常聚集,引发多种神经功能障碍。自噬是细胞的一种饥饿应答,通过溶酶体或液泡将衰老或受损的细胞器以及形态、功能异常的大分子降解以循环利用,维持细胞内环境相对稳定的生理过程。因此,在AD的早期,自噬通过清除错误折叠、异常聚集的蛋白而具有重要的保护作用。然而,在AD的晚期,过度激活的自噬会导致细胞的损伤而引起疾病的恶化,因此,研究自噬在AD发病过程中的作用与机制对于疾病的治疗具有重要作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默症 神经功能障碍 神经退行性疾病 功能异常 自噬 ALZHEIMER 抗氧化剂 错误折叠
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小胶质细胞髓样细胞触发受体2及其可溶形式在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展
12
作者 田梅(综述) 刘亚玲(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第1期6-10,共5页
髓样细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是一种表达在髓系细胞上的跨膜受体,在中枢神经系统(central nervous system,CNS)内,仅表达在小胶质细胞表面[1],参与小胶质细胞的一系列活动,包括扩增、迁... 髓样细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是一种表达在髓系细胞上的跨膜受体,在中枢神经系统(central nervous system,CNS)内,仅表达在小胶质细胞表面[1],参与小胶质细胞的一系列活动,包括扩增、迁移、存活、激活、吞噬[2~8],具有抑制炎症反应、促进小胶质细胞吞噬病理性蛋白、凋亡神经元[9~14]等作用。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化症 小胶质细胞 髓样细胞触发受体2 可溶形式髓样细胞触发受体2
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额颞叶痴呆-肌萎缩侧索硬化症1例报告及文献复习
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作者 聂冠华 苏展 +2 位作者 李相廷 林妍慧 张海宁 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第1期11-13,共3页
额颞叶痴呆(frontotemporal dementia, FTD)和肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是成人发病的进行性神经退行性疾病。FTD是一种痴呆亚型,主要通过行为改变和语言缺陷来识别[1]。ALS是最常见的运动神经元疾病,患者主... 额颞叶痴呆(frontotemporal dementia, FTD)和肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是成人发病的进行性神经退行性疾病。FTD是一种痴呆亚型,主要通过行为改变和语言缺陷来识别[1]。ALS是最常见的运动神经元疾病,患者主要临床表现为运动功能障碍,但高达50%的患者会出现认知和(或)行为障碍。 展开更多
关键词 额颞叶痴呆-肌萎缩侧索硬化 行为变异型额颞叶痴呆 肌萎缩侧索硬化的非运动症状
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T_(2)-mapping定量评估脊髓性肌萎缩症严重程度 被引量:5
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作者 胡颖熠 黄杨 +4 位作者 陈太雅 方佃刚 路新国 王景刚 李志勇 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2023年第8期1044-1049,共6页
目的:探讨磁共振T_(2)-mapping技术定量评估儿童脊髓性肌萎缩症(SMA)严重程度的临床价值。方法:前瞻性将28例在本院经基因检测确诊的SMA患儿纳入本研究。记录每例患儿的年龄、体质指数(BMI)和汉默史密斯功能运动量表扩展版(HFMSE)评分... 目的:探讨磁共振T_(2)-mapping技术定量评估儿童脊髓性肌萎缩症(SMA)严重程度的临床价值。方法:前瞻性将28例在本院经基因检测确诊的SMA患儿纳入本研究。记录每例患儿的年龄、体质指数(BMI)和汉默史密斯功能运动量表扩展版(HFMSE)评分。所有患儿行大腿常规序列MRI和T_(2)-mapping扫描,测量右侧骨盆和大腿部位的13块肌肉(右侧臀大肌、阔筋膜张肌、股直肌、股内侧肌、股外侧肌、股中间肌、缝匠肌、半膜肌、半腱肌、股二头肌长头肌、大收肌、长收肌和股薄肌)的T_(2)值,并得到彩色编码的肌肉组织T_(2)值分布图,以确定受累最严重的肌肉。采用两独立样本t检验比较Ⅱ和Ⅲ型SMA患者13块肌肉的T_(2)值、平均T_(2)值、HFMSE评分、年龄及BMI的组间差异,并采用Spearman秩相关分析评估肌肉T_(2)值与各项临床指标的相关性。结果:13块肌肉中,臀大肌的平均T_(2)值最高[(63.3±11.9)ms],长收肌的平均T_(2)值最低[(42.5±4.5)ms],长收肌的平均T_(2)值明显低于其它肌肉(P均<0.05)。彩色编码的T_(2)值分布图提供了对肌肉T_(2)值异质性分布的有效视觉评估。Ⅱ型SAM患者的阔筋膜张肌T_(2)值明显高于Ⅲ型(P<0.01),年龄及HFMSE评分均明显低于Ⅲ型(P<0.01)。在Ⅱ型、Ⅲ型及所有SMA患者中,肌肉平均T_(2)值均与HFMSE呈高度负相关(r=-0.696、-0.724、-0.657,P均<0.01)。13块肌肉中,阔筋膜张肌的T_(2)值与HFMSE评分的相关性最高(r=-0.743,P<0.001)。结论:磁共振T_(2)-mapping技术能客观定量评估SMA患儿疾病的严重程度,有助于识别该疾病的肌肉受累模式。阔筋膜张肌的T_(2)值可较准确地鉴别Ⅱ型与Ⅲ型SMA患者,此条肌肉可能是评估SMA疾病严重程度的最理想的目标肌肉。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 磁共振成像 T_(2)-mapping 运动功能
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Clinical reasoning: a 20-year-old woman with coma and quadriplegia
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作者 Shao-wei Zheng Hong-hong Pei Long-fei Pan 《World Journal of Emergency Medicine》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期169-170,共2页
Dear editor,Subacute combined degeneration(SCD) of the spinal cord, which is mainly caused by vitamin B12 deficiency, reveals damage in posterior and lateral columns and peripheral nerves. The CNS and cranial nerves a... Dear editor,Subacute combined degeneration(SCD) of the spinal cord, which is mainly caused by vitamin B12 deficiency, reveals damage in posterior and lateral columns and peripheral nerves. The CNS and cranial nerves are rarely involved except in children.[1,2]Spinal cord MRI abnormal long T1 and T2 signs in the posterior funiculus has specificity for the diagnosis.[3]There have been many case reports about SCD induced by nitrous oxide anaesthesia or entertainment. 展开更多
关键词 NERVES VITAMIN SPECIFICITY
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脊髓亚急性联合变性患者临床神经损害相关因素及电生理特点分析 被引量:16
16
作者 金娟 李妍 +3 位作者 朱皓月 赵珊珊 曲慧玲 赵传胜 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期715-718,共4页
目的回顾性研究脊髓亚急性联合变性(SCD)患者临床神经损害相关因素及神经电生理相关特点。方法选取2013年1月至2015年7月就诊于中国医科大学附属第一医院神经内科既往未进行治疗,最终确诊为SCD的患者(29例)作为研究对象,分析其神经损害... 目的回顾性研究脊髓亚急性联合变性(SCD)患者临床神经损害相关因素及神经电生理相关特点。方法选取2013年1月至2015年7月就诊于中国医科大学附属第一医院神经内科既往未进行治疗,最终确诊为SCD的患者(29例)作为研究对象,分析其神经损害程度与病程、血清VB12水平之间的相关性;总结分析其临床及电生理资料。结果患者病程(8.11±11.65)个月,与SCD神经损害程度显著相关(P=0.001);血清VB12(62.69±44.84)pmol/L,与神经损害程度无显著相关(P>0.05)。电生理资料显示,共检测神经256条,运动神经异常率(15.20%)低于感觉神经(42.75%),差异有统计学意义(P<0.001);上肢神经异常率(27.10%)低于下肢神经(30.87%),但差异没有统计学意义(P=0.578);运动神经中各神经(尺神经、正中神经、胫神经、腓总神经)损害异常率无统计学差异(P=0.320),感觉神经中各神经(尺神经、正中神经、胫神经、腓肠神经、腓浅神经)损害异常率无统计学差异(P=0.755);在肌电图记录的各个参数分析中,运动神经中各神经在复合肌肉动作电位波幅(CAMP)参数上损害异常比较差异有统计学意义(P=0.005);感觉神经中各神经在CAMP、未引出参数上损害异常比较差异有统计学意义(均P<0.001)。结论 SCD神经损害程度与病程长短存在显著相关性;感觉神经较运动神经更易受累;运动神经中腓总神经在CAMP上较其他神经更易受累;感觉神经中胫神经在CAMP上较其他神经更易受累,且胫神经整体受累程度较重。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B12 神经损害 电生理学
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亚急性联合变性14例分析 被引量:19
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作者 张社卿 郑惠民 +1 位作者 涂来慧 张永巍 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期358-359,共2页
目的 研究亚急性联合变性 (subacute com bined degeneration of the spinal cord,SCD)的病因、临床表现、血液和影像学改变。方法 对 4年间收治的 6例及国外同期报道的 8例 SCD患者的原始资料进行回顾性分析。结果 除血清维生素 B1... 目的 研究亚急性联合变性 (subacute com bined degeneration of the spinal cord,SCD)的病因、临床表现、血液和影像学改变。方法 对 4年间收治的 6例及国外同期报道的 8例 SCD患者的原始资料进行回顾性分析。结果 除血清维生素 B1 2 缺乏外 ,叶酸缺乏、NO麻醉、普通变异型免疫缺陷综合征以及血液中出现异常载钴胺蛋白也是发病原因。首发症状多为末梢型周围神经病 ,脊髓损害以后索最明显 ,侧索中锥体束、脊髓小脑束、脊髓丘脑束均可受累。脑及脊髓 MRI呈现白质脱髓鞘改变。结论 了解 SCD的病因、临床特征及 MRI表现对本病的及早诊治很有帮助。 展开更多
关键词 亚急性联合变性 临床表现 血液学改变 MRI
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脊髓亚急性联合变性24例临床分析 被引量:21
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作者 毕鸿雁 张芹 +2 位作者 赵亚明 李继梅 张拥波 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期254-256,共3页
目的探讨脊髓亚急性联合变性(subacute combined with degeneration of the spinal cord,SCD)的临床特征、实验室检查、MRI表现特点。方法对24例SCD患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者男16例、女8例,平均年龄(56.29±13.05... 目的探讨脊髓亚急性联合变性(subacute combined with degeneration of the spinal cord,SCD)的临床特征、实验室检查、MRI表现特点。方法对24例SCD患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者男16例、女8例,平均年龄(56.29±13.05)岁。(1)临床表现:同时有脊髓后索、侧索及周围神经的表现者占41.67%(10/24),有脊髓后索及侧索表现者占29.17%(7/24),有脊髓侧索及周围神经表现者占12.50%(3/24),有脊髓后索及周围神经表现者占12.50%(3/24),只有脊髓后索表现者占4.17%(1/24)。既往有胃部疾病史者占41.67%(10/24)。(2)实验室检查:血红蛋白(hemoglobin,HGB)降低者占20.83%(5/20),平均红细胞体积(MCV)升高者占41.67%(10/22),平均红细胞血红蛋白量(MCH)升高者占40.91%(9/22),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)升高者占9.11%(2/22)。内因子抗体阳性5例(5/6)。(3)影像学检查:可见髓内异常信号者占21.05%(4/19),其中病灶位于胸髓1例,颈髓3例,病变均在脊髓后索及侧索。头颅MRI检查显示50%(8/16)有脑白质脱髓鞘改变。结论 SCD患者可以出现脊髓后索、侧索及周围神经的合并受累或者单独受累。维生素B12正常并不能排除SCD诊断,MCV指标的升高可以作为维生素B12缺乏的诊断指标之一,内因子抗体检测有助于查找病因。发病半年内脊髓MRI显示病灶阳性率更高,约半数患者头颅MRI可出现脑白质病变。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B12 内因子抗体 磁共振成像
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磁共振成像表现脊髓病变的脊髓亚急性联合变性病10例影像学特点 被引量:10
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作者 胡小辉 郑珍珍 +3 位作者 宋伟 盛丽琴 黄睿 商慧芳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期43-46,共4页
目的探讨脊髓亚急性联合变性病(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)的临床,尤其是脊髓磁共振成像特点。方法从2008年11月至2011年4月在四川大学华西医院诊断为脊髓亚急性联合变性的住院患者中筛选出磁共振成像表... 目的探讨脊髓亚急性联合变性病(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)的临床,尤其是脊髓磁共振成像特点。方法从2008年11月至2011年4月在四川大学华西医院诊断为脊髓亚急性联合变性的住院患者中筛选出磁共振成像表现有脊髓病变的患者进行回顾性研究。结果90例SCD住院患者中有10例磁共振成像显示脊髓病变,其中脊髓后份出现线条状、长条状、片条状或斑片状T2加权成像高信号病灶8例,平均受累脊髓节段(5.71±2.75)个,7例病灶局限在颈1~胸8脊髓范围。10例患者中磁共振成像显示脑干后份、颈1~颈5双侧脊髓侧索、颈7~胸7脊髓中央区T2加权成像高信号影各1例,脊髓萎缩1例;所有脊髓及脑干病灶均未见钆对比剂强化。结论颈胸椎磁共振成像发现SCD脊髓病变阳性率低,主要表现为颈1~胸8脊髓后份超过3个脊髓节段的条状T2加权成像高信号。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B12 脊髓病 磁共振成像
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脊髓亚急性联合变性103例临床分析 被引量:9
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作者 王丽娟 顾淑娥 +2 位作者 马艳茹 牛晓艳 刘强 《临床荟萃》 CAS 2016年第4期411-413,417,共4页
目的通过分析总结脊髓亚急性联合变性(SCD)患者的临床特点,提高临床医师对SCD的正确认识和及时诊治。方法回顾性分析103例于我院确诊的SCD患者的一般病例资料、神经功能缺损情况及相关辅助检查结果。结果 103例患者均有神经功能缺损,46.... 目的通过分析总结脊髓亚急性联合变性(SCD)患者的临床特点,提高临床医师对SCD的正确认识和及时诊治。方法回顾性分析103例于我院确诊的SCD患者的一般病例资料、神经功能缺损情况及相关辅助检查结果。结果 103例患者均有神经功能缺损,46.6%(48/103)患者血红蛋白降低,57.3%(59/103)患者平均红细胞体积降低,60.2%(62/103)患者平均红细胞血红蛋白量降低,55.9%(52/93)患者血清B12降低,46.1%(42/91)患者叶酸水平降低,80.6%(25/31)患者同型半胱氨酸升高,27.0%(10/37)患者脑脊液蛋白升高;神经电生理结果显示73.4%(58/79)患者神经传导检查异常,93.3%(56/60)患者体感诱发电位异常;磁共振成像显示49.4%(41/83)患者发现病灶,病灶多位于胸段、颈段及大脑白质区。结论 SCD临床表现及辅助检查多样化,存在较高的误诊率和漏诊率,综合判定尤为重要。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B12缺乏 神经电生理 磁共振成像
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