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体外评价携Sialyl Lewis^x和抗ICAM-1单抗双配体超声微泡的靶向黏附性能 被引量:6
1
作者 李美瑜 肖云彬 +6 位作者 宾建国 吴爵非 杨莉 胡广全 刘莹 黄瑞珠 宾建平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第7期1209-1213,共5页
目的构建携Sialyl Lewisx和抗ICAM-1单抗双配体和同型对照单配体靶向超声微泡,体外对比评价其靶向黏附性能。方法采用"亲和素-生物素"桥接法构建携Sialyl Lewisx与抗ICAM-1单抗双配体(MB-D)、携Sialyl Lewisx(MB-S)和携抗ICA... 目的构建携Sialyl Lewisx和抗ICAM-1单抗双配体和同型对照单配体靶向超声微泡,体外对比评价其靶向黏附性能。方法采用"亲和素-生物素"桥接法构建携Sialyl Lewisx与抗ICAM-1单抗双配体(MB-D)、携Sialyl Lewisx(MB-S)和携抗ICAM-1单抗(MB-I)三种靶向超声微泡,以流式细胞术定量分析其配体结合率,并利用平行板流动腔分别在0.5、2.0和4.0dyn/cm2三种剪切应力下的不同时间点观察微泡的结合及解离情况。结果 MB-D、MB-S和MB-I的配体结合率均达85%以上,各组间无统计学差异(P>0.05)。在三种剪切应力下,MB-D和MB-S集中于前3~5min高效结合,在5min后两者的结合率均呈平台状态,而MB-I全程结合率(1~6min)均呈低水平状态;MB-D的平均结合率和全程结合数目均明显高于MB-S和MB-I(P<0.05),而半数解离剪切应力则按MB-I、MB-D和MB-S顺序依次递减(P<0.05)。结论相同条件下,MB-S表现为早期快速、不稳定的黏附,MB-I为缓慢、牢固的结合,而MB-D呈早期高效、相对牢固的结合。MB-D有可能用于高流速的动脉超声分子成像。 展开更多
关键词 微泡 造影剂 平行板流动腔 SIALYL Lewis^x 细胞间黏附分子-1
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碘-125标记甲状腺激素衍生物的合成 被引量:3
2
作者 唐国忠 赵夏令 +3 位作者 周美英 殷林祥 杨建忠 胡根生 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期46-50,共5页
以三碘甲腺原氨酸衍生物(T_3X)和Na^(125)I为原料,用氯胺-T法合成了^(125)I-T_3X和^(125)I-T_4X经HPLC分离纯化,产品的比活度:^(125)I-T_3X为16.87—31.78GBq/mg,^(125)I-T_4X为31.15—46.07GBq/mg。该二种示踪剂已用于直接法放射免疫... 以三碘甲腺原氨酸衍生物(T_3X)和Na^(125)I为原料,用氯胺-T法合成了^(125)I-T_3X和^(125)I-T_4X经HPLC分离纯化,产品的比活度:^(125)I-T_3X为16.87—31.78GBq/mg,^(125)I-T_4X为31.15—46.07GBq/mg。该二种示踪剂已用于直接法放射免疫分析测定血中游离T_3和游离T_4浓度,并已证明,该衍生物虽经化学改性限制了与血清中内源蛋白的结合.但仍保持了T_3、T_4原有的与相应特异性抗体的结合特性。 展开更多
关键词 甲状腺激素 合成 碘标记化合物
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一种新的肾功能显像剂^(99)Tc^m-EC的研究 被引量:4
3
作者 朱霖 陈大舟 +2 位作者 洪涛 张正 刘伯里 《同位素》 CAS 北大核心 1991年第4期212-216,共5页
通过二步反应合成了EC,並用^(99)Tc^mO_4-标记制得^(99)Tc^m-EC。研究了pH,SnCl_2的用量,EC的含量对标记率的影响,並测量了^(99)Tc^m-EC在小鼠体内的分布。
关键词 肾功能显像剂 EC配体 锝99M
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^(99)Tc^mN-HL91的制备及其生物分布 被引量:3
4
作者 张剑英 朱霖 +2 位作者 刘锰 王京 杨志 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-56,共5页
以丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子供给体,SnCl2·2H2O为还原剂,室温下制备[99TcmN]2+ 中间体,并于100 ℃水浴中与HL91配体进行交换反应,制得99TcmN HL91 配合物,标记率大于 90%;室温下放置 6 h,99TcmN HL91标记率仍大于90%;其脂水分配... 以丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子供给体,SnCl2·2H2O为还原剂,室温下制备[99TcmN]2+ 中间体,并于100 ℃水浴中与HL91配体进行交换反应,制得99TcmN HL91 配合物,标记率大于 90%;室温下放置 6 h,99TcmN HL91标记率仍大于90%;其脂水分配系数 lg P为-1.026±0.019,水溶性较99 Tcm HL91(lg P为-0.859±0.009)强;正常小鼠体内生物分布显示,99TcmN HL91 在血液、肝脏中的清除较99 Tcm HL91 快;由于99TcmN核的引入,使得99TcmN HL91配合物在乏氧选择性和生物体内代谢方面不同于99 Tcm HL91,前者在荷瘤小鼠体内没有明显的肿瘤摄取。 展开更多
关键词 ^99Tc^mN-HL91 生物分布 乏氧显像剂
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^(99m)Tc-MIBI制备反应动力学的研究 被引量:2
5
作者 罗世能 谢敏浩 +5 位作者 方平 匡琴芳 冯瑛瑛 国毓智 吴春英 奚月芬 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期296-299,共4页
报道了使用自制的冻干药盒制备^(99m)Tc-MIBI的反应动力学的研究。结果表明,^(99m)Tc-MIBI的制备反应表现为“准一级反应”。温度与反应速度常数k的关系为lnk=-13502.3×T^(-1)+36.8(r=0.9907),反应活化能E_α=0.11(MJ/mol)。使用... 报道了使用自制的冻干药盒制备^(99m)Tc-MIBI的反应动力学的研究。结果表明,^(99m)Tc-MIBI的制备反应表现为“准一级反应”。温度与反应速度常数k的关系为lnk=-13502.3×T^(-1)+36.8(r=0.9907),反应活化能E_α=0.11(MJ/mol)。使用冻干药盒制备^(99m)Tc-MIBI时,只需在100℃水浴加热3min以上.其标记率可达95%以上。 展开更多
关键词 MIBI 锝标记 反应动力学
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注射用亚锡替曲膦的制备及处方设计 被引量:3
6
作者 陈志明 虞燕华 吴二明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期427-429,共3页
目的探讨注射用亚锡替曲膦的处方。方法以放射化学纯度为指标,选取替曲膦用量、氯化亚锡用量、制剂pH值和氮气保护时间四个因素,每个因素选取三个水平,选用L9(34)表进行正交实验,对注射用亚锡替曲膦的处方进行筛选。结果四个因素中对评... 目的探讨注射用亚锡替曲膦的处方。方法以放射化学纯度为指标,选取替曲膦用量、氯化亚锡用量、制剂pH值和氮气保护时间四个因素,每个因素选取三个水平,选用L9(34)表进行正交实验,对注射用亚锡替曲膦的处方进行筛选。结果四个因素中对评估指数的影响大小依次为制剂pH值>氮气保护时间>氯化亚锡用量>替曲膦用量。按照优化处方进行复核实验表明,注射用亚锡替曲膦的放射化学纯度为96.1%,且制剂性质稳定,符合2005年版药典要求。结论本处方工艺稳定,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 注射用亚锡替曲膦 正交法 放射化学纯度
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H_4受体介导组胺刺激AtT-20细胞分泌ACTH 被引量:1
7
作者 孟嘉 谢建军 +4 位作者 杨铁虹 王海芳 李明凯 胡静 罗晓星 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第10期905-907,共3页
目的阐明介导小鼠垂体前叶瘤细胞株(AtT-20)分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的组胺(HA)受体亚型.方法体外培养AtT-20细胞,ELISA检测各HA受体亚型的激动剂和拮抗剂对AtT-20细胞分泌ACTH的影响;利用RT-PCR方法检测AtT-20细胞中H4受体mRNA的表... 目的阐明介导小鼠垂体前叶瘤细胞株(AtT-20)分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的组胺(HA)受体亚型.方法体外培养AtT-20细胞,ELISA检测各HA受体亚型的激动剂和拮抗剂对AtT-20细胞分泌ACTH的影响;利用RT-PCR方法检测AtT-20细胞中H4受体mRNA的表达.结果①HA(10-8mol/L)作用于AtT-20细胞6h,ACTH分泌量(pmol/L)增加(5.7±1.1),与对照组相比(2.7±0.6)有显著差异(P<0.01);而组胺H1受体特异性拮抗剂扑尔敏(5.7±0.7)和H2受体特异性拮抗剂雷尼替丁(5.8±1.0)不能拮抗此效应.②HAH3和H4受体激动剂R-(α)-甲基组胺(10-7mol/L)同HA作用相似,能够促进AtT-20细胞分泌ACTH(5.9±1.3).③HAH4受体的特异拮抗剂JNJ777120(1-[(5-Chlo-ro-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-methylpiperazine)能够剂量依赖性拮抗HA促进AtT-20细胞释放ACTH的效应,当浓度为10-5mol/L时,HA的效应被完全阻断.④RT-PCR结果证实,在AtT-20细胞中存在组胺H4受体mRNA的内源性表达.结论HA调控AtT-20细胞分泌ACTH的作用由H4受体介导. 展开更多
关键词 组胺 受体 组胺H4 AtT-20细胞 促肾上腺皮质激素
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基于微纳米泡超声显像及治疗策略进展
8
作者 黄卓 朱文晖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第12期1941-1944,共4页
利用微纳米泡(MNB)进行超声检查不仅能获得常规对比显像,还可实现靶向分子成像。MNB在声场中空化和破裂可影响周围细胞膜通透性及内环境,进而提高跨膜、跨屏障转运效率,改变肿瘤免疫微环境。在预定部位施加超声场后,MNB的爆破力可推进... 利用微纳米泡(MNB)进行超声检查不仅能获得常规对比显像,还可实现靶向分子成像。MNB在声场中空化和破裂可影响周围细胞膜通透性及内环境,进而提高跨膜、跨屏障转运效率,改变肿瘤免疫微环境。在预定部位施加超声场后,MNB的爆破力可推进所携物质靶向跨膜转运,实现细胞水平靶向干预,减少脱靶效应。生物合成气体囊泡及声学报告基因使生物体主动显影及细胞功能监测成为可能。MNB基于声辐射力的细胞声学操纵可用于细胞富集或特定空间排列等用途。本文就基于MNB超声显像及治疗策略进展进行综述。 展开更多
关键词 超声检查 造影剂 微气泡 遗传学技术
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组胺受体家族新成员:组胺H_4受体 被引量:1
9
作者 李明凯 罗晓星 谢建军 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-54,共2页
组胺H4 受体是最近在基因库内筛选寻找新的G蛋白偶联受体时发现的 ,其cDNA序列与组胺H1、H2 受体的同源性很低 ,与组胺H3 受体有很高的同源性。很多组胺受体的配体与组胺H4受体有亲和性 ,但该受体表现出独特的药理学性质。组胺H4 受体... 组胺H4 受体是最近在基因库内筛选寻找新的G蛋白偶联受体时发现的 ,其cDNA序列与组胺H1、H2 受体的同源性很低 ,与组胺H3 受体有很高的同源性。很多组胺受体的配体与组胺H4受体有亲和性 ,但该受体表现出独特的药理学性质。组胺H4 受体激动后可影响细胞内Ca2 +浓度和cAMP的生成 ,推测其与Gi或Go蛋白相偶联。组胺H4 受体主要分布于骨髓、肺、脾脏、小肠和中枢 ,可能与机体的免疫反应和精神活动有关。 展开更多
关键词 组胺 组胺H4受体 CA^2+ G蛋白
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^(99)Tc^(m)-d,l-HMPAO分解动力学及稳定方法的研究
10
作者 张锦明 田嘉禾 +1 位作者 林琼芳 金小海 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期160-165,共6页
报道了用国产药盒制备的 ̄(99)Tc ̄m-d,l-HMPAO(LC)分解动力学的研究。结果表明:LC分解反应为一级反应。在实验条件为20℃、放射性浓度为185MBq/ml、pH为7.0时,LC的分解速度常数k为0.0... 报道了用国产药盒制备的 ̄(99)Tc ̄m-d,l-HMPAO(LC)分解动力学的研究。结果表明:LC分解反应为一级反应。在实验条件为20℃、放射性浓度为185MBq/ml、pH为7.0时,LC的分解速度常数k为0.017±0.07h ̄(-1)。LC溶液的稳定性与pH、放射性浓度及温度有关。在室温下,加入1mmol/l龙胆酸作稳定剂时,740MBq/ml的LC能稳定3h,放化纯度大于80%。 展开更多
关键词 HMPAP 分解动力学 LC 放射性药物
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^(99m)TcN-CYE,CYB的制备及其动物分布的研究
11
作者 苗玉斌 何千舸 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期520-523,共4页
为了寻找新的99mTcN标记的心肌显像剂,合成了2种含有酯基的NS配体CYE(L-半胱氨酸乙酯)和CYB(L-半胱氨酸丁酯).以SnCl2为还原剂,通过交换反应制备了标记率大于90%的99mTcN-CYE,CYB络合物.探讨了pH值和反应时间对99mTcN-CYE,... 为了寻找新的99mTcN标记的心肌显像剂,合成了2种含有酯基的NS配体CYE(L-半胱氨酸乙酯)和CYB(L-半胱氨酸丁酯).以SnCl2为还原剂,通过交换反应制备了标记率大于90%的99mTcN-CYE,CYB络合物.探讨了pH值和反应时间对99mTcN-CYE,CYB标记率的影响,并对其小鼠生物分布进行了研究.结果表明,99mTcN-CYE,CYB在心肌中具有相当的摄取,血清除快,血半清除期小于15min.但是,心肌滞留不理想,心肌与本底比值较低. 展开更多
关键词 心肌显像剂 CYE CYB 动物分布
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苯甲酰巯基乙酰三甘氨肽的合成
12
作者 熊振湖 张秀文 樊体强 《天津化工》 CAS 1997年第1期16-17,34,共3页
本文介绍了肾功能显像药物:苯甲酰巯基乙酰三甘氨肽合成的新方法,对合成过程中的影响因素进行了分析。
关键词 苯甲酰 巯基乙酰 甘氨肽 合成 诊断药物 肾功能
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^99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白在不同小鼠肝损伤模型中肝功能显像的应用 被引量:17
13
作者 毛一雷 董一女 +4 位作者 张现忠 杨文江 杜顺达 童俊翔 王学斌 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期404-408,I0001,I0002,共7页
目的明确肝显像剂99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白(99mTc-GSA)在3种不同类型肝细胞损伤小鼠模型中不同的摄取和生物分布情况。方法3种小鼠模型分别为肝硬化、淤胆性肝损伤和肝肿瘤模型。肝硬化模型用腹腔内注射CCl4完成(每48小时腹腔注射... 目的明确肝显像剂99mTc-DTPA-半乳糖人血清白蛋白(99mTc-GSA)在3种不同类型肝细胞损伤小鼠模型中不同的摄取和生物分布情况。方法3种小鼠模型分别为肝硬化、淤胆性肝损伤和肝肿瘤模型。肝硬化模型用腹腔内注射CCl4完成(每48小时腹腔注射0.4 ml 10%CCl4,共48 d);淤胆性肝损伤模型以结扎胆总管72 h建立;肝肿瘤模型用H22肿瘤细胞株种植肝包膜下10 d建立。各模型组小鼠和正常对照组小鼠均以0.1 ml(0.37 MBq)99mTc-GSA(2μg)注射尾静脉,5 min后断头处死,取出各重要器官或组织(肝脏、心脏、肺脏、肾脏、脾脏、胃、血液、骨骼、肌肉、肠道)称量,测定其放射性计数。同时血清学及肝脏病理学检查验证肝脏损伤。结果3个模型组和对照组中99mTc-GSA在小鼠肝脏均有显著浓聚(均>40%ID.g-1),但与对照组(90.05±10.55)%ID.g-1相比,肝损伤模型组的浓聚度均显著下降(P<0.001)。病理检查结果和建立模型时预期的病变相符;血清肝功能显示肝硬化模型组的损伤[天冬氨酸转氨酶为(235.3±14.7)U/L]轻于淤胆性肝损伤模型以及肝肿瘤模型[天冬氨酸转氨酶分别为(841.3±68.7)和(1 060.3±208.3)U/L];但肝硬化模型的浓聚度(72.20±2.13)%ID.g-1较淤胆性肝损伤模型(56.72±5.92)%ID.g-1及肝肿瘤模型(42.80±6.05)%ID.g-1显著增高(P<0.001)。结论99mTc-GSA在肝脏有显著浓聚,其浓聚程度与肝功能受损情况呈负相关。99mTc-GSA可能成为临床上反映肝功能的显像剂,如与三维扫描技术相结合,有希望建立评估肝脏区段功能的三维成像系统。 展开更多
关键词 肝脏显像 去唾液酸糖蛋白受体显像剂 ^99mTc-DTPA半-乳糖人血清白蛋白 肝损伤模型
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两种方式肠道准备用于结肠镜检查的效果比较 被引量:7
14
作者 黄岚 周美珍 +2 位作者 吴明东 徐伟红 黎红光 《医药导报》 CAS 2009年第3期330-331,共2页
目的探讨两种肠道清洁剂应用于临床实际工作中的效果。方法将接受结肠镜检查的189例患者分为A组99例,B组90例,分别服用聚乙二醇电解质散和甘露醇,观察用药过程中肠道清洁度、镜检成功率以及不良反应。结果A组肠道清洁度和镜检成功率优于... 目的探讨两种肠道清洁剂应用于临床实际工作中的效果。方法将接受结肠镜检查的189例患者分为A组99例,B组90例,分别服用聚乙二醇电解质散和甘露醇,观察用药过程中肠道清洁度、镜检成功率以及不良反应。结果A组肠道清洁度和镜检成功率优于B组,且A组的不良反应较少。结论聚乙二醇电解质散应用于肠道准备效果满意,不良反应小,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 聚乙二醇电解质散 结肠镜 肠道准备
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新型心脏负荷试验药物去甲乌药碱的动物实验研究 被引量:7
15
作者 刘秀杰 陶忠华 +6 位作者 史蓉芳 张晓丽 姚稚明 刘蕴忠 李胜亭 褚克维 魏红星 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1997年第4期304-307,共4页
目的:通过去甲乌药碱与多巴酚丁胺的比较,探讨去甲乌药碱可否作为一种心脏负荷药物。方法:选用6条犬,分别以不同剂量静脉滴注去甲乌药碱和多巴酚丁胺,测定心率、血压、心输出量、心肌耗氧量和冠状动脉血流量等各项指标以及用核素... 目的:通过去甲乌药碱与多巴酚丁胺的比较,探讨去甲乌药碱可否作为一种心脏负荷药物。方法:选用6条犬,分别以不同剂量静脉滴注去甲乌药碱和多巴酚丁胺,测定心率、血压、心输出量、心肌耗氧量和冠状动脉血流量等各项指标以及用核素心室显像测定左心室射血分数的变化。结果:去甲乌药碱和多巴酚丁胺均可加快心率,增加心输出量、心肌耗氧量和冠状动脉血流量,并呈剂量依赖性。另外,去甲乌药碱对收缩压影响不大,舒张压呈下降趋势。结论:初步的动物结果表明,去甲乌药碱可望成为一种新型的心脏负荷药。 展开更多
关键词 心脏负荷试验 去甲乌药碱 动物实验
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N-软脂酰基壳聚糖叶酸靶向微泡的体内外特性和靶向效果 被引量:3
16
作者 肖云彬 李美瑜 +4 位作者 宾建国 廖旺军 刘伊丽 蒋刚彪 宾建平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第7期1201-1204,共4页
目的应用N-软脂酰基壳聚糖制备叶酸靶向微泡,评价其基本特征、体外靶向性及体内超声显影效果。方法以高速剪切法制备叶酸靶向微泡和对照微泡,观察叶酸靶向微泡的大小、形态和叶酸分子在微泡的分布及对昆明鼠肾脏的超声显影效果和体外靶... 目的应用N-软脂酰基壳聚糖制备叶酸靶向微泡,评价其基本特征、体外靶向性及体内超声显影效果。方法以高速剪切法制备叶酸靶向微泡和对照微泡,观察叶酸靶向微泡的大小、形态和叶酸分子在微泡的分布及对昆明鼠肾脏的超声显影效果和体外靶向效果,并与对照微泡比较。结果叶酸靶向微泡呈空心球形结构,形态规则,分散均匀,平均粒径(1.32±0.20)μm,浓度(1.93±0.01)×109/ml;鼠肾对比显影明显增强,1min、7min视频强度分别为(30.35±5.01)GU、(17.41±3.15)GU,可视性对比增强持续时间(10.00±3.00)min;与叶酸受体高表达细胞结合数明显大于叶酸受体低表达细胞组和对照微泡组(P<0.01)。结论 N-软脂酰基壳聚糖构建的叶酸靶向微泡可与叶酸受体有效结合,可用其作为分子探针,对叶酸受体高表达的肿瘤进行超声分子成像。 展开更多
关键词 壳聚糖 叶酸 造影剂 微泡
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呋塞米口服溶液的制备及质量控制 被引量:4
17
作者 栾瑞玲 胡少飞 +2 位作者 曲华玲 孙海燕 王爱丽 《中国药业》 CAS 2006年第8期35-35,共1页
目的探讨呋塞米口服溶液的制备及质量控制方法。方法采用氢氧化钠溶解呋塞米,盐酸调节口服液的pH值,使用薄膜过滤法除菌;用紫外分光光度法测定呋塞米的含量。结果含量测定方法精密度、平均回收率符合要求,呋塞米口服溶液对光照不稳定。... 目的探讨呋塞米口服溶液的制备及质量控制方法。方法采用氢氧化钠溶解呋塞米,盐酸调节口服液的pH值,使用薄膜过滤法除菌;用紫外分光光度法测定呋塞米的含量。结果含量测定方法精密度、平均回收率符合要求,呋塞米口服溶液对光照不稳定。结论该制剂制备工艺简单,质量易于控制,须避光保存;溶液口感好,适于口服。 展开更多
关键词 呋塞米口服溶液 制备 质量控制
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EC与^(99m)Tc-GH之间的配体交换反应动力学研究 被引量:2
18
作者 吴春英 罗世能 +3 位作者 方平 黄荷芸 谢敏浩 孟虹 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期293-296,共4页
实验表明,EC浓度与配体交换反应速度常数无关,体系的pH值对速度常数和99mTc-EC的标记率影响较大。测定并计算了不同pH值的交换反应速度常数。结果表明,为保证用配体交换法制备99mc-EC时99mc-EC的标记率... 实验表明,EC浓度与配体交换反应速度常数无关,体系的pH值对速度常数和99mTc-EC的标记率影响较大。测定并计算了不同pH值的交换反应速度常数。结果表明,为保证用配体交换法制备99mc-EC时99mc-EC的标记率大于90%,体系的pH值必须≥8。 展开更多
关键词 锝99M 肾功能显像剂 葡庚糖酸钠 配体交换反应
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中枢神经系统受体显像剂研究Ⅰ.苯酰胺类D_2受体显像剂结构效应的研究 被引量:4
19
作者 孟昭兴 刘伯里 《同位素》 CAS 1997年第2期71-77,共7页
采用自行移植改编的CNDO/2程序,计算了苯酰胺类D2受体显像剂各环的电荷分配值,发现该类显像剂的亲和力随着芳基电荷分配值减少而增加,这与Kd(受体与配体结合时的解离常数)值有对应关系,证实了芳基平面总电荷和A、B环... 采用自行移植改编的CNDO/2程序,计算了苯酰胺类D2受体显像剂各环的电荷分配值,发现该类显像剂的亲和力随着芳基电荷分配值减少而增加,这与Kd(受体与配体结合时的解离常数)值有对应关系,证实了芳基平面总电荷和A、B环总电荷均明显地影响这种亲和力。计算结果对该类D2受体显像剂的药物设计和制备新的配体是有益的。 展开更多
关键词 中枢神经系统 苯酰胺类 受体 显像剂 精神分裂
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肾小管功能显像剂^(99m)Tc-EC和^(131)I-OIH的对比研究 被引量:1
20
作者 鲍君杰 吴锦昌 +3 位作者 何广仁 刘增礼 吴春英 张满达 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期118-118,共1页
肾小管功能显像剂99mTcEC和131IOIH的对比研究鲍君杰吴锦昌何广仁刘增礼吴春英张满达131I邻碘马尿酸(OIH)是最常用的肾小管功能显像剂,但临床应用受到限制。99mTc半胱氨酸(EC)是最近研制的肾... 肾小管功能显像剂99mTcEC和131IOIH的对比研究鲍君杰吴锦昌何广仁刘增礼吴春英张满达131I邻碘马尿酸(OIH)是最常用的肾小管功能显像剂,但临床应用受到限制。99mTc半胱氨酸(EC)是最近研制的肾小管功能显像剂,它的生物学性质与1... 展开更多
关键词 锝99M 碘131 半胱氨酸 邻碘马尿酸 肾小管功能
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