氧氟沙星联合地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎临床研究

目的探讨氧氟沙星联合地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎的临床疗效。方法选择医院2022年4月至2023年7月收治的慢性化脓性中耳炎患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者予氧氟沙星治疗,观察组予氧氟沙星联合地塞米松治疗,均治疗14 d。结果观察组白细胞介素、转化生长因子-β1(TGF-β1)、降钙素原均显著低于对照组(P<0.05);观察组气导(AC)听阈改善幅度、气骨传导差(ABG)改善幅度均显著大于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论氧氟沙星联用地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎临床疗效良好,可抑制炎性因子的分泌,减少炎性反应,改善听力,且安全性高。

艾沙康唑诱发的水肿反应特点(附1例报告)

目的 总结艾沙康唑诱发的水肿反应特点。方法 分析1例艾沙康唑诱发严重水肿反应患者的临床特点。结果 患者女,47岁,因“服用奥硝唑后出现急性药物性肝衰竭”,痰培养显示烟曲霉菌感染。给予艾沙康唑治疗,第2天开始出现颜面部及四肢不对称水肿,随后水肿逐渐加重;停用艾沙康唑后水肿逐渐减轻,2 d后消退;停药4 d后再次给予艾沙康唑,连续给药5 d后又出现四肢轻度水肿。结论 艾沙康唑可诱发外周水肿,表现为颜面部及四肢不对称水肿,停用药物后可消退。

温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型突发性耳聋痰火郁结证临床观察

目的探讨温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型突发性耳聋(SD)痰火郁结证的临床疗效,以及对患者纯音听阈水平及血液流变学、血管内皮功能、免疫功能指标的影响。方法回顾性分析医院2019年1月至2020年12月收治的低频下降型SD痰火郁结证患者80例,按治疗方式的不同分为对照组(盐酸倍他司汀,38例)和观察组(温胆汤加减联合盐酸倍他司汀,42例),均连续治疗10d。结果观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组的68.42%(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、纯音听阈水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者的血液流变学指标全血黏度(低切、中切、高切)、血细胞比容、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者的超氧化物歧化酶水平均显著升高,过氧化脂质、一氧化氮水平均显著降低,且观察组均显著优于对照组(P<0.05);两组患者的免疫球蛋白A(IgA),IgG,IgM水平均显著升高,且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率相当(7.14%比5.26%,P>0.05)。结论温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型SD痰火郁结证的临床疗效显著,可有效改善患者的纯音听阈水平,优化血管内皮功能、血液流变学、免疫功能,且安全性良好。

金嗓利咽胶囊联合金嗓清音胶囊对声带息肉术后的疗效分析

目的:探究金嗓利咽胶囊联合金嗓清音胶囊对声带息肉术后患者的治疗效果。方法:研究纳入贵州医科大学附属肿瘤医院2021年6月—2021年12月收治的80例患者,根据术后药物治疗方案不同划分为试验组和对照组,每组40例。对照组实施常规糜蛋白酶雾化治疗及微波治疗,试验组在对照组基础上使用金嗓利咽胶囊联合金嗓清音胶囊治疗。对比两组治疗效果。结果:试验组除治疗总有效率97.50%高于对照组(P<0.05);试验组VHI评分、中医证候积分均优于对照组(P<0.05)。结论:金嗓利咽胶囊联合金嗓清音胶囊可有效改善患者声带息肉术后嗓音恢复情况,提高了治疗有效率。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎(AR)患者的有效性及安全性。方法选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(41例,富马酸酮替芬片治疗)和联合组(41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。

普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性

目的：筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法：以盐酸普萘洛尔为模型药物，分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型，评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果：微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性；复合乳剂因包裹率较低，而环糊精因与药物的结合常数较小，使这２种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论：微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型，机理主要是它的缓释作用。

盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳分离分析

目的:建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式，在30 cm×25 μm涂布毛细管柱上，以0.05 mol·L^(-1) (pH4.5)磷酸盐为运行缓冲液，操作电压9 kV，电迁移进样4 kV×6 s，柱上200 nm检测。结果:选择盐酸哌仑西平为内标物，在5.5 min之内可实现盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳定量分析。各组分在定量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)，迁移时间和峰面积比的日内日间重现性考察RSD分别小于0.8%和4.0%。结论:毛细管电泳可成功地应用于医院制剂盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量测定，方法准确可靠，操作简便易行。

阿替洛尔鼻用凝胶剂对纤毛毒性的评价

目的:评价阿替洛尔鼻用凝胶剂的纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为材料,以纤毛持续运动时间及电镜观察为评价指标。结果:阿替洛尔凝胶剂对纤毛持续运动时间无显著影响,电镜观察亦显示纤毛排列较整齐,分布较均匀。结论:阿替洛尔凝胶可用于鼻腔给药。

氟哌酸耳用滴丸的研制及临床观察

本文介绍了氟哌酸耳用滴丸的处方、制备方法、质量控制标准及临床疗效观察。本品治疗急慢性化脓性中耳炎３６５例，总有效率达９８．６３％，具有局部用药浓度高、作用持久、用药次数少、不流淌、携带方便等优点，是治疗耳科疾病较理想的新剂型。

氟罗沙星耳用滴丸的制备

目的：研究氟罗沙星耳用滴丸的制备方法.方法：以PEG等为基质制备氛罗沙星耳用滴丸，并建立其质量控制标准。结果：本品制备工艺可行，质控方法可靠。结论：本剂型具有局部药物浓度高，药效时间长等优点，是治疗耳科疾病较理想的新剂型.

联立方程组新解法在复方制剂分析中的应用

目的:测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量。方法:采用新Vierordt法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量。结果:以278，302 nm分别为复方氯霉素洗剂中两组分的测定波长，以无水乙醇为空白，氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为100.32%，0.16%和99.95%，0.23%；以242，278 nm为氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中两组份的测定波长，以蒸馏水为空白，地塞米松磷酸钠和氯霉素的平均回收率及RSD分别为99.86%，1.39%和100.28%，0.13%。结论:本法操作简便快速，重现性好，可消除各处方中二组份的相互干扰，结果满意。

鼻腔鼻窦冲洗液的研究及临床应用

目的 探讨鼻腔鼻窦冲洗液对鼻内窥镜手术术后愈合过程的影响及临床疗效。方法 治疗组术后用鼻腔鼻窦冲洗液冲洗。对照组术后用生理盐水加庆大霉素、地塞米松冲洗。并定期行鼻内窥镜观察 ,依照鼻内窥镜手术疗效评定标准评价疗效。结果 治疗组与对照组在术腔清洁时间、术腔上皮化时间以及总疗效上进行对比 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 鼻腔鼻窦冲洗液可提高鼻内窥镜手术的疗效。

流动注射化学发光法研究进展

流动注射化学发光（Flow-Injection Chemiluminescence，FI—CL）分析法是将流动注射与化学发光相结合的一种分析方法。流动注射（Flow-Injection，FI）是指在非热力学平衡条件下，在液流中重现处理试样或试剂区带的定量流动分析技术，它具有高精度、高效率、快速的特点。化学发光是基于反应体系中某种物质（反应物、产物、中间体）的分子吸收了反应所释放的能量而由基态跃迁至激发态，然后再从激发态返回基态，同时将能量以光辐射的形式释放出来，产生化学发光。

复方环丙氟哌酸鼻腔膜的研制及临床疗效观察

本文以明胶海绵为衬底,用环丙氟哌酸和氢化考的松、云南白药酊、达克罗宁制备的鼻腔消炎止血药膜,制备简便,质量稳定。临床观察结果证明,具有给药方便、疗效高、疗程短、药物作用持久,无毒副作用等优点。

硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200～600μg/ml,r=0.9999 ;平均回收率为100.76 % ,RSD=0.82 % (n=5)。硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml。结论 :该滴耳液抗真菌作用强 ,制备工艺简单 ,稳定性好 ,刺激性小 ,质控方法简便、快速。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床疗效观察

目的:舌下含服粉尘螨滴剂脱敏和传统注射脱敏在变应性鼻炎患者中的疗效,观察舌下脱敏的治疗效果及安全性。方法:选择80例对尘螨过敏的变应性鼻炎患者,随机分成两组。分别舌下粉尘螨滴剂含服和皮下注射脱敏方法治疗1年,统计治疗前后患者症状评分的变化及不良反应的发生。结果:两组患者治疗前后症状评分的变化差异均具极显著性(P<0.01),两组间对比差异无显著性(P>0.05);两组间不良反应发生率差异具极显著性(P<0.01)。结论:舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且患者使用方便,不良反应发生率低。

高效凝胶渗透色谱法测定硫酸软骨素的分子量及其分布

目的用高效凝胶渗透色谱法对硫酸软骨素的相对分子量及其分布进行测定。方法色谱柱为TSK 40 0 0PW(7.8mm× 30 0mm) ,以已知相对分子量的葡聚糖为标样 ,0 .2mol/L硫酸钠溶液 (用稀硫酸调pH5 .0 )为流动相 ,柱温 35℃ ,示差折光检测器。结果测得硫酸软骨素的重均分子量 (Mw)为 370 0 0～ 480 0 0D ,分布宽度 (Mw /Mn)为 1.34～ 1.45。结论该法操作简便 ,快速 。

环丙沙星耳用滴丸的制备

环丙沙星耳用滴丸的制备房德敏胡文铎（天津医院天津３００２１１）本文针对临床常用滴耳液易流失、药物到达患处的浓度低、作用不能持久等缺点，制备耳用滴丸剂，可直接将滴丸放入中耳腔或耳膜外缓缓溶解吸收，具有浓度高、速效、作用持久及携带方便等优点。现介绍如下：...

鼓室内注射地塞米松和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎

目的 探讨鼓室内联合注射地塞米松和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎(SOM)患者的疗效及对外周血Th细胞平衡的影响。方法 选取120例SOM单耳患病患者,共120耳。采用简单随机分组法将患者均分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者鼓室内注射盐酸氨溴索,观察组鼓室内注射地塞米松和盐酸氨溴索,均持续治疗2周。分别于治疗前后,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immuno sorbent assay, ELISA)检测干扰素-γ(interferon-γ, IFN-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4, IL-4)、白细胞介素-2(Interleukin-2 IL-2)和白细胞介素-10(Interleukin-10, IL^(-1)0)水平,流式细胞术检测表面抗原分化簇3受体(differentiation cluster 3 receptor, CD3+)、表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor, CD4+)、表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor, CD8+)水平,并计算CD4+/CD8+。记录2组治疗期间的不良反应发生情况。结果 观察组患者有效率(88.33%)明显高于对照组(71.67%),P<0.05;治疗后,观察组患者纯音听阈阈值明显低于对照组(P<0.05);观察组患者血清IL-4、IL^(-1)0、IL-2和IFN-γ水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间的不良反应发生率(8.33%)与对照组(16.67%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 鼓室内联合注射地塞米松和盐酸氨溴索可明显提高SOM患者的临床疗效,提高患者的免疫力。