生长调节物质及木质化程度对金银花扦插繁育的影响

以小叶金银花为试材,以不同浓度的IBA、IBA和NAA混合生根剂及穗条的不同木质化程度为研究对象,探讨其对金银花生根时间、生根率、根长及芽高的影响。结果表明:IBA作为生根剂处理穗条及较强木质化程度的穗条利于金银花的扦插繁育。

薰衣草繁殖技术研究

采用在不同基质、在不同时间、以不同扦插材料进行薰衣草扦插繁殖试验,同时进行播种繁殖试验对比。结果表明:选用锯末为扦插基质、在雨季用嫩枝扦插效果最好,扦插与播种相比,扦插繁殖效率要高于播种繁殖。

裕民无刺红花染色体制片优化及核型分析

比较了不同预处理和解离方法对裕民无刺红花染色体制片的影响,观察500个根尖细胞,比较不同部位中期细胞和适宜核型分析的中期细胞所占比例。结果表明:用0.002 mol/L8-羟基喹啉与0.1%秋水仙素按1∶1混合8 h,1 mol/L盐酸常温解离6 min制片所得染色体分散效果最佳。核型公式为2n=2X=24 m,核型不对称系数(As.k%)为58.25%,属于1 B类型,核型对称性程度高,表明裕民无刺红花在进化中处于比较原始类型。

重瓣满天星植株再生及其复壮和移栽

重瓣满天星 (Gypsophila paniculata)花蕾在附加有不同激素的 MS培养基上 (0～ 3mg/L6 - BA,0～ 1mg/L NAA,0～ 1mg/L 2 ,4 - D)均可长出再生植株 ,其中以 MS+6 - BA1mg/L效果最佳。试管苗复壮以 OM +6 - BA 1mg/L +2 ,4 - D 1mg/L效果最好。经复壮的试管苗较粗壮 ,但直接移植仍不能成活 ,必须在加盖旋松的培养瓶中进行溶液培养。2周后 ,小苗根系进一步发育扩展 ,然后逐步揭盖 ,锻炼幼苗抗干能力 ,移栽成活率可达 80 %。

大花三色堇和三色堇花粉离体萌发的培养基研究

研究了不同浓度的蔗糖和硼酸对大花三色堇和三色堇花粉离体萌发的影响,及大花三色堇不同自交系间花粉萌发的差异。结果表明:蔗糖对花粉离体萌发有着重要的影响,不同蔗糖浓度下,花粉萌发率有明显差异,蔗糖浓度为30%和35%时,大花三色堇和三色堇花粉离体萌发率分别达到最高;添加适量的硼酸有利于离体花粉的萌发,但不同硼酸浓度下,花粉萌发率差异不大;在同样的蔗糖和硼酸浓度下,不同自交系的大花三色堇的花粉萌发率没有明显差异。

燕子掌的组织培养与植株再生

以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响。结果表明:MS+IBA 5mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56%;MS+IBA 2mg/L+6-BA1mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA 5mg/L+6-BA5mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+IBA1mg/L+6-BA 5mg/L,单位面积芽数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+IBA2mg/L,45d后平均苗长为4.74cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5mg/L,诱根率为100%。

满天星不同品种组培苗增殖研究

以云南省农业科学院花卉研究所组培中心继代2代的大花满天星和小花满天星组培瓶苗为试材,以MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.65%为基本配方,研究了添加不同浓度的BA(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)和KT(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)对其组培苗增殖的影响。结果表明:小花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为2.0mg/L、增殖倍数为15倍,KT适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为8倍;大花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为10倍,KT适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为9倍,该试验可为不同满天星组培苗增殖提供参考。

培养基种类、BA浓度和蔗糖浓度对春石斛组培苗增殖的影响

以春石斛(Dendrobium casiflake)的组培苗为试材,研究培养基的种类、BA浓度、蔗糖浓度等因素对不定芽增殖生长的影响,为春石斛种苗的规模化生产提供理论依据。结果表明:在MS培养基中不定芽分化及生长能力明显好于White、VW、SH、B_5及KC培养基,培养30 d后每个外植体平均分化出3.7个健壮的苗;在MS培养基中加入BA 3.0 mg/L以及蔗糖30 g/L时,春石斛不定芽增殖数多,且生长良好。

雏菊rbcL基因的克隆及其生物信息学分析

以雏菊为试验材料,采用PCR方法扩增雏菊rbcL基因并测序,并用DNAstar、PAML等生物软件对该基因进行生物信息学及其适应性进化研究。结果表明:雏菊rbcL基因序列全长1 508bp,编码区全长1 458bp,共编码485个氨基酸,与基因库中菊科其它属植物比较,核苷酸和氨基酸序列的同源性均超过了96%。rbcL蛋白二级结构主要有20个α螺旋、17个β折叠、33个转角以及一些无规则卷曲,适应性进化检测发现共有3个正选择氨基酸位点(94E,149Q,309M)。获得完整雏菊rbcL基因有助于更深地研究雏菊对其生境的适应,rbcL蛋白大亚基正选择位点的空间结构对于维持核酮糖结构具有重要的作用。

金边瑞香的组织培养与快繁技术研究

以金边瑞香幼嫩茎段为外植体进行组织培养与快繁技术研究。结果表明,金边瑞香茎段离体培养的基本培养基为WPM,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为WPM+NAA 0.1 mg/L+6-BA 2 mg/L,幼芽根诱导的适宜培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L。研究结果为金边瑞香的快速离体繁殖及工厂化生产奠定了基础。

甜叶菊叶片高频再生体系的建立

以"守田3号"甜叶菊叶片为外植体,研究了消毒时间、外源激素等因素对外植体成活率、不定芽的诱导、不定芽继代培养和生根的影响。结果表明:用0.1%的升汞处理3min为最佳消毒方法,最佳的不定芽诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IAA+300mg/L水解酪蛋白,平均诱导率为80%;最佳不定芽继代培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+0.2mg/L GA3+4.0mg/L KT;最佳生根培养基为1/2MS+0.2mg/L IAA,生根率为100%,所获得的再生苗生长健壮且移栽后成活率高,最终建立了甜叶菊最佳的再生体系。

彩叶草组织培养研究

以唇形科鞘蕊花属彩叶草（Coleus blumei Benth）叶片为外植体，进行组织快繁的研究。结果表明：叶片组织培养中，最适宜的消毒处理为消毒剂采用0．1％升汞溶液，加入3～4滴吐温80，消毒时间为5min，总体污染率低于20％；最适的愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA的组合，其平均诱导率为72％；最适分化培养基是1／2 MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／LNAA的组合，其平均分化率为85．4％；彩叶草不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋0．5mg／LNAA组合，其平均生根率为92．5％。

野生卷丹试管鳞茎的组织培养研究

以野生卷丹珠芽为材料,研究了不同浓度激素配比对试管苗和小鳞茎诱导、增殖的影响。结果表明,试管苗诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;试管小鳞茎诱导、增殖的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA。

色素万寿菊培养基组成的初步研究

以色素万寿菊腋芽作为外植体材料,筛选各个阶段的培养基配方,研究色素万寿菊的组织培养技术。结果表明:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L对腋芽诱导芽的效果最好;MS+BA 1 mg/L+NAA 0.01 mg/L为继代培养基的适宜配方;1/2MS+IBA 0.1 mg/L生根效果很好。

藿香蓟组培快繁体系的建立

对藿香蓟组培快繁技术进行了研究,结果表明:叶片为组织培养的最佳外植体,各培养阶段适宜培养基为:诱导愈伤组织培养基:MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;诱导丛生芽培养基:MS+6-BA2mg/L;生根培养基:1/2MS+NAA0.5mg/L。

非洲红茄组培快繁技术研究

以非洲红茄的叶片为外植体,MS作为基本培养基,添加不同比例的植物生长调节剂,进行了离体培养。结果表明:叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+BA2.5mg/L+IAA0.5mg/L;芽继代和增殖最适培养基为MS+BA0.5mg/L。将不定芽接种于MS培养基10d可产生根系,壮苗后移栽成活率可达100%。

满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化

以满天星试管苗叶片为材料,进行满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化。结果表明,采用CTAB法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为25μL:14.17μLddH2O,150μmol/LdNTP,1.5μmol/LMgCL2,2.5μLBuff-er,0.3μmol/L引物,10ngDNA模板,1UTaqDNA聚合酶。扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1.5min;45个循环;最后72℃延伸7min。

旱金莲的离体培养与快速繁殖

选取生长健壮、无病虫害带3～4叶的旱金莲侧枝,常规表面灭菌后,顶芽除去肉眼能见到的幼叶,侧枝分切成单芽茎段,接种于诱导培养基上,适宜的培养基为MS＋BA 0.5 mg·L^-1（单位下同）＋IAA 0.1～0.2。增殖培养基为MS＋BA 1.0＋IAA 0.1最合适,每3周作为一个继代周期,增殖倍数可达8～10倍。以1/2 MS＋NAA 0.2作为生根培养基,10 d生根,生根试管苗的移栽以混合基质草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶2∶1为好。

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加 2 0 mg/ L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果 ;适宜的起始培养基为 MS+ 1mg/ L 6 - BA+ 0 .2 mg/ L NAA+ 4 %蔗糖 + 0 .7%琼脂。增殖培养基以 MS+0 .4 mg/ L 6 - BA+ 0 .2 mg/ L NAA+ 3%蔗糖 + 0 .7%琼脂为好 ,每 30 d增殖倍数可达 5倍。生根培养基以1/ 2 MS+ 0 .4 mg/ L NAA+ 1.5 %蔗糖 + 0 .7%琼脂 ,同时附加 0 .0 2 mg/ L的 PP333效果为好 ,生根率可达96 % ,根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑 +泥炭 +珍珠岩 (5∶ 2∶ 3)为好 ,移栽成活率最高可达 10 0 %。大棚栽培的试管苗生长正常 ,生产的切花与外植体来源的切花在形态性状上没有明显差异。