封育年限对武夷山毛竹细根功能性状的影响

自然封育是培育森林资源重要且有效的途径,细根作为植物体重要的资源获取型器官,在森林群落发挥生态功能中扮演重要角色。为明晰自然封育对毛竹细根功能性状的影响,采用空间代替时间的研究方法,以武夷山国家公园内正常经营和封育年限为3、5、10、15年和40年的毛竹林作为研究对象,揭示不同封育年限下毛竹细根功能性状的差异以及对土壤理化性质变化的适应规律。结果表明:(1)封育年限对毛竹细根的功能性状具有显著影响。随着封育年限的增长,毛竹细根的比根长、比根面积、全碳、全氮和全磷含量均呈现先上升后下降的变化趋势,组织密度、碳氮比和碳磷比呈现先下降后上升的趋势,同其他封育毛竹林群落相比,封育10和15年的毛竹林群落中细根比根长、比根面积和养分含量得到显著提高。土壤层次和细根径级对细根功能性状同样具有显著影响。(2)毛竹细根功能性状间随封育年限的变化存在显著的相关性。比根长、比根面积、全碳含量、全氮含量和全磷含量彼此之间存在显著的正相关关系,与碳氮比、碳磷比和组织密度存在显著的负相关关系。(3)随着封育演替进程,毛竹林群落中土壤因子的变化驱动着细根功能性状发生改变,土壤容重同细根养分含量呈显著的负相关关系,土壤碳磷含量与细根比根长和比根面积存在显著的正相关关系,土壤养分含量与细根养分含量呈现极显著正相关关系。综上,自然封育促使毛竹细根通过自身表型可塑性合理权衡不同功能性状之间的资源配置,当封育10—15年,毛竹细根将更多养分集中于资源获取型性状的构建,吸收能力和效率显著提高,林分生产力和生态功能较优,在封育10—15年后适当进行科学的人为经营活动有助于毛竹林的可持续健康发展。

低温促进毛竹叶片类黄酮合成及相关基因的表达模式分析

类黄酮在植物耐低温胁迫方面发挥着重要作用,为揭示低温对毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中类黄酮合成的影响,采用分光光度法测定了不同生长时期和低温胁迫下毛竹幼苗叶片中的类黄酮含量,通过生物信息学方法对毛竹类黄酮早期生物合成关键酶基因进行了鉴定,并用qPCR方法分析了其表达模式。结果表明,随着叶片的生长,类黄酮含量呈现先升高后降低的趋势,而低温下,功能叶片中类黄酮含量则呈现上调趋势,且在8 h时达极显著水平。在毛竹基因组中鉴定了类黄酮早期生物合成3个酶基因家族共29个成员,包括20个查尔酮合酶基因(PeCHSs)、8个查尔酮异构酶基因(PeCHIs)和1个黄酮-3-烃化酶基因(PeF3H1),这些基因的启动子中均含有响应低温及其他非生物胁迫的调控元件。PeCHSs倾向在根和叶中表达,而PeCHIs为组成型表达。在不同生长时期的叶片中,仅PeCHS1表达与类黄酮的含量变化趋势一致;而低温胁迫下,3个PeCHSs、2个PeCHIs和PeF3H1在功能叶片中呈上调表达,与类黄酮含量变化趋势一致。因此,毛竹可能通过提高类黄酮早期生物合成酶基因的表达量促进类黄酮的合成来响应低温胁迫。

基于MaxEnt生态位模型的毛竹全球潜在适生区预测与分析

为探究全球陆地范围内毛竹的潜在分布及在未来气候情景下的适生区动态变化情况并寻找对其分布起主导作用的环境变量,基于Arcmap软件和MaxEnt生态位模型,利用环境变量图层和毛竹分布数据研究了全球毛竹潜在适生区及其变化趋势。结果表明:(1)限制毛竹分布的主要环境变量为温度季节性变化标准差、最暖季度平均温度、年均降水量和最暖季度降水量,温度和降水变量是主导毛竹地理分布的主要环境变量;(2)当前时段毛竹的潜在适生区总面积为728.4万km^(2),主要分布在亚洲东南部和北美洲东南部,远大于现有栽种及引种范围;(3)在未来气候情景下,毛竹总适生区面积有所增加,不同等级适生区面积变化幅度较大,低适生区面积稳步增加,而高适生区面积有所缩减,而且毛竹潜在适生区域整体呈现从低纬度向高纬度地区迁移的变化趋势。该研究可为“一带一路”乃至全球毛竹种植、培育、引种区域的选择及毛竹入侵防治提供参考。

毛竹及其2种变异类型叶结构特征研究

【目的】为了揭示毛竹(Phyllostachys edulis)及其2种变异类型厚竹(Ph.edulis‘Pachyloen’)、八字竹(Ph.edulis‘Bicanna’)叶的功能差异,及其与竹秆形态特征之间的关系。【方法】采用石蜡制片法结合显微技术观察叶片的解剖结构特性,构建其三维形态结构图,利用蒽酮比色法测定相关生理指标。观测各竹种竹秆的秆形因子变化规律,并进一步分析了叶结构与秆形特征之间的关系。【结果】毛竹叶面积、泡状面积、维管束面积更大,且具有更厚的下表皮、叶片、叶肉,其叶的结构更有利于光合作用;毛竹和厚竹叶的结构和秆形特征密切相关。【结论】毛竹叶片结构特征更有利于光合作用,积累更多物质用于竹秆生长,且毛竹和厚竹可通过改变叶片和秆形特征来权衡资源,从而维持自身正常生长。该文为进一步揭示竹子生长发育机制奠定基础,并为竹子新种质创制提供科学依据。

黄山市10种散生竹维管束形态特征比较研究

为深入研究我国主要散生竹类植物构造特征,为散生竹种质资源基础数据收集和合理种植与应用提供理论基础,以黄山市10种散生竹种为研究对象,对维管束的径向直径、弦向直径、分布密度进行研究。结果表明:10种竹材中,从竹青-竹中-竹黄,维管束径向直径大多数符合逐渐变大的变化趋势,弦向直径绝大多数符合逐渐变小的变化趋势,而维管束分布密度均符合逐渐减小的变化趋势。维管束径向直径中,长叶苦竹最大,为434.991μm;筇竹最小,仅为216.426μm。维管束弦向直径中,四季竹最大,为396.240μm;筇竹最小,仅有205.102μm。维管束分布密度中,筇竹最大,为6.63个/mm^(2);粉酸竹最小,仅为2.47个/mm^(2)。从力学角度综合分析可得出:10种散生竹种中,四季竹、长叶苦竹、粉酸竹为优良竹种,摆竹、筇竹和桂竹为较差竹种,短穗竹、近实心茶竿竹、小叶唐竹、巴山木竹居中。

持续干旱对毛竹实生苗叶绿素荧光参数的影响

为探索毛竹实生苗叶绿素含量和荧光对持续干旱的响应,以6个月生毛竹实生苗为材料,采用盆栽控水法,以正常供水为对照,分析持续干旱胁迫下实生苗叶片SPAD值和叶绿素荧光参数的变化。结果表明:毛竹实生苗叶片的SPAD值随着干旱胁迫时间的推进,呈现先上升后逐渐下降的变化趋势,最大荧光(Fm)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光合效率[Y(Ⅱ)]和光化学淬灭系数(qP)均呈现出整体下降的趋势,而非光化学淬灭系数(NPQ)则呈现先上升后下降的变化趋势。研究结果可为进一步研究毛竹的抗旱性提供基础参考。

近自然状态下毛竹竹鞭空间扩张规律研究

文章通过比对松溪县近二期二类抽样调查数据,分析了影响毛竹扩鞭生长的相关环境因素。结果表明,在闽北地区,影响竹鞭扩张的主要因素为海拔、土层厚度、坡度、坡位等,当海拔超过800 m、土层厚度小于30 cm、坡度超过35°、位置处于坡上部或近山脊处时,竹鞭扩张受限明显。在自然保护地和天然阔叶林、针阔混交林中,应采取科学合理的措施,控制毛竹竹鞭扩张,减轻毛竹入侵的危害性,避免给物种多样性、生态环境质量及地力等造成不良影响。

枯草芽孢杆菌剂和硅肥施用对覆盖雷竹林竹笋产出的影响

[目的]初步探讨覆盖雷竹林施肥过程中增施枯草芽孢杆菌剂和硅肥后,竹笋产量和品质方面的变化,为培育高品质雷竹笋的施肥经验提供参考。[方法]在冬季雷竹林覆盖前进行3种施肥处理:BS(复合肥750 kg·hm^(−2)+枯草芽孢杆菌剂37.5 L·hm^(−2))、SI(复合肥750 kg·hm^(−2)+硅肥675 kg·hm^(−2))、CK(复合肥750 kg·hm^(−2)),分析各处理下雷竹笋产量、外观、营养以及适口性等的变化。[结果]增施枯草芽孢杆菌剂或硅肥后,对雷竹笋品质均产生不同程度的影响,与对照相比:(1)竹笋粗度增加、个体质量以及产量均提高,其中增施枯草芽孢杆菌雷竹林提早发笋9 d,延长笋期12 d,竹笋产量显著提高,增幅达85.60%;(2)竹笋呈高蛋白低碳水的变化特征,粗糙度降低,蛋白质含量显著提高,增幅分别达21.81%、17.46%,人体必需氨基酸和总氨基酸含量均显著提高,苦味和芳香类氨基酸含量占比显著上升,甜味氨基酸含量占比则显著下降,鲜味氨基酸含量占比变化不明显,此外,淀粉、木质素和纤维素含量均显著下降,但脂肪含量变化不显著;(3)竹笋可溶性糖含量和糖酸比均有提高,草酸和总酸含量变化不明显,但单宁含量增施硅肥后显著下降,降幅达41.76%。[结论]说明雷竹林林地覆盖前增施枯草芽孢杆菌剂或硅肥能促进竹笋产量提高和营养品质、适口性改善,达到提质增产的效果。

毛竹及其2个变种秆箨植硅体的形态差异

毛竹是我国重要的经济竹种,在长期栽培适应过程中产生了丰富的变型。为揭示毛竹与其变型植硅体特征的变化规律,以浙江安吉竹博园内原种毛竹、变型种‘元宝竹’及‘绿槽毛竹’秆箨为研究对象,通过微波消解法进行实验,对植硅体含量、浓度、粒度分析、长鞍形长宽面积形态参数和形态组合等特征进行研究。结果显示:秆箨植硅体含量和浓度均呈现为毛竹>‘元宝竹’>‘绿槽毛竹’的规律;植硅体粒度分布曲线呈现出不一致的规律,其中毛竹粒度分布最高峰值为0~10μm,变型种‘元宝竹’和‘绿槽毛竹’的最高峰值为10~20μm,平均粒度大小呈现为毛竹>‘绿槽毛竹’>‘元宝竹’的规律。长鞍形植硅体的长度、宽度和面积参数均为毛竹>‘元宝竹’>‘绿槽毛竹’;从植硅体形态看,其中毛竹和‘绿槽毛竹’的圆台形植硅体最多,‘元宝竹’的鞍形植硅体最多。总体而讲:毛竹与变异型态的‘元宝竹’及‘绿槽毛竹’间的秆箨植硅体存在明显差异。

毛竹PheMADS47a基因启动子克隆及功能分析

MADS-box转录因子家族成员SVP作为开花调控网络的中枢调控因子,也可在植物芽发育中发挥作用并参与逆境及激素途径。为探究毛竹(Phyllostachys edulis)PheMADS47a基因启动子的功能,本研究克隆了PheMADS47a约2000 bp的启动子序列,构建了不同长度5′端缺失启动子(P1:1949 bp、P2:825 bp、P3:578 bp、P4:493 bp、P5:230 bp、P6:79 bp)的植物表达载体(含报告基因GUS),遗传转化至拟南芥(Arabidopsis thaliana),通过β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色分析其活性。结果显示,PheMADS47a基因启动子中存在脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)等激素应答元件及低温、干旱等非生物胁迫响应元件以及众多光响应元件。在10和15 d幼苗期,除P4启动子外,其他长度的启动子片段均有活性;在23和33 d苗期,P1~P3启动子活性强。全长启动子P1驱动的GUS基因在拟南芥的根、茎、叶、花序、角果基部均有表达,而在角果和侧枝中无表达。PheMADS47a基因启动子活性明显受MeJA、SA促进,不同长度的启动子活性对ABA、GA和IAA的应答不同。不同长度的启动子活性均可被黑暗、干旱、NaCl、4℃低温抑制。推测-578~-493 bp是该启动子活性的关键区域,该启动子是MeJA诱导型启动子。本研究为应用PheMADS47a基因启动子和探究该基因的调控机制提供了理论依据。

重金属胁迫对毛竹种子萌发及其富集效应的影响

以毛竹种子为供试材料,研究4种重金属(Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+)胁迫对毛竹种子萌发的影响,并考察重金属在毛竹幼苗各组织部分的富集情况。结果表明:(1)Pb2+和Cd2+对毛竹种子的发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数有抑制作用,低浓度下Cu2+和Zn2+对毛竹种子的发芽势、发芽率、发芽指数等指标有促进作用,高浓度则显著抑制;当浓度达到1600μmol/L时Cd2+对种子萌发的抑制效果明显强于其他3种元素;(2)选取根尖数、根表面积、根体积、根系总长4个根系形态指标发现,低浓度处理下Pb2+、Zn2+对根系生长有促进作用,而Cu2+和Cd2+起到明显的抑制作用;(3)处理10d后,种子萌发幼苗地上部对Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+的含量最高可达6810.51、1387.77、951.77、429.33 mg/kg,转移系数Zn2+>Cd2+>Pb2+>Cu2+。综上,系统揭示了毛竹种子在重金属胁迫下的萌发和富集情况,为今后的土培、大田试验提供了有益的参考,也为将毛竹作为植物修复材料加以研究开启了新的研究视角,具有重要的研究价值。

毛竹林集约经营过程中土壤活性有机碳库的演变

为了探讨不同集约经营历史毛竹林的土壤有机碳库演变规律，在浙江省安吉县分别采集了集约经营5、10、20和40年的毛竹林土壤样品，与粗放经营毛竹林进行比较。结果表明：毛竹林集约经营的前5年里，土壤总有机碳、微生物量碳、水溶性碳和矿化态碳含量均明显下降（P〈0．05）；土壤总有机碳持续下降至20年后趋于稳定，土壤水溶碳、矿化态碳含量集约经营5年后一直到第40年无明显变化；随着集约经营措施的实施，土壤活性有机碳占总有机碳的比例变化不大（除矿化态碳在0～5年以及微生物量碳在10～20年明显下降外）。集约经营20年后，土壤总有机碳下降了34．70％，微生物量碳下降了49．35％。相关分析表明，各活性碳之间显著或极显著相关。比较不同经营类型的毛竹林发现，集约经营并未改变土壤各类碳含量的剖面特征。集约经营会导致土壤碳的大量损失，并使土壤生物学性质明显下降。

雷竹高效栽培措施对土壤碳库的影响

采样分析了高效栽培雷竹林土壤不同形态碳含量。结果表明 :竹林土壤有机碳总量 (CT)接近天然马尾松林 ,明显高于相邻板栗林地。雷竹土壤微生物生物量碳 (CMB)出现了明显下降的趋势 ,分别比马尾松和板栗林降低了 2 3.12 %和 12 .6 3% ,连年施用化肥竹林CMB 和CMB CT 下降辐度更大 ,近 3a单用化肥竹园土壤CMB 和CMB CT 比有机无机肥混施竹园降低了 6 1 5 4 %和 5 8.82 % ,但随着覆盖年份增加 ,土壤CMB 和CMB CT有上升的趋势。雷竹园土壤活性碳含量 (CA)以及CA CT 保持与天然马尾松林相同水平 ,近 3a有机无机肥混施地块土壤CA 和CA CT 是单施化肥地块的 1 39和 1 2 3倍 ,随着覆盖年份增加土壤CA 也明显增加 ,但稳定态碳 (CUA)没有明显的变化规律。雷竹园冬季覆盖物补充了土壤水溶性有机碳 (CWS)的库源 ,使土壤CWS上升 ,覆盖年份从 1a到 5a ,土壤CWS增加了 1倍 ,土壤CWS CT 也增加了 0 .75倍。雷竹土壤CT 与CA 、CWS之间 ,CA 与CWS之间以及CT 、CA 、CWS与土壤全氮、水解氮、有效磷、速效钾之间相关性均达极显著水平 (P <0 .0 1) ;而土壤CMB 与CT、CA、CWS、全氮、水解氮、有效磷。

安吉毛竹林水汽通量变化特征及其与环境因子的关系

以浙江省安吉县毛竹(Phyllostachys edulis)林生态系统为研究对象,利用涡度相关技术进行观测,获取2011年毛竹林的水汽通量数据,同时结合常规气象观测数据,分析了水汽通量全年变化。结果表明:毛竹林全年水汽通量基本为正值,月尺度上,水汽通量呈单峰型变化趋势,且各月的最大值均在12:00—14:00出现,呈现一定规律性,7月(0.1116 g m-2s-1)最高,12月(0.0209 g m-2s-1)最低;季节尺度上,夏季最高(0.0873 g m-2s-1),呈现典型单峰型变化趋势,春秋季(均为0.0541 g m-2s-1)次之,变化特征与夏季相似,冬季最低(0.0221 g m-2s-1),曲线变化复杂,波动较大。毛竹林全年蒸散量占全年降水量48.26%。2、4、5、11、12月蒸散量略大于降水量,其余月份蒸散量均小于降水量,6月份降水量与蒸散量差别最大。季节尺度上,对毛竹林水汽通量与净辐射进行回归关系分析,夏季最大,R2为0.6111,秋季为0.5295,春季为0.2605,冬季最小0.0455。通过F检验,水汽通量与净辐射有极显著线性关系。在植物生长期,毛竹林水汽通量随饱和水汽压差的增大而增大,植物发育成熟后,当饱和水汽压差增大到一定程度时,其增大反而抑制了水分的蒸散。

重金属Pb^2＋和Cd^2＋对毛竹种子萌发及幼苗早期生长的影响

以毛竹种子为试材,研究不同浓度铅离子(Pb2+)、镉离子(Cd2+)对毛竹种子萌发和幼苗早期生长的影响。结果表明:随着Pb2+和Cd2+浓度的增加,毛竹种子的发芽率呈现出先升高后降低的趋势,发芽指数、活力指数均与浓度呈负相关关系;同时,Pb2+和Cd2+对幼苗根伸长、芽伸长及生物量积累等指标具有显著的抑制作用,并且这种抑制作用随着浓度的升高而增强,尤其是根部,根伸长抑制率最高分别达到96.20%和94.00%;幼苗地上部分与地下部分对Pb2+、Cd2+的积累随着胁迫强度的增加而升高,但地下部分的积累量要显著高于前者,相同浓度下最高差距分别达到地上部分的27.21、6.25倍。

四川长宁毛竹林碳储量与碳汇能力估测

利用生物量法研究了四川长宁毛竹林(Phyllostachys edulis)碳密度、碳储量及其空间分配格局,并对毛竹林碳汇能力进行了估算。结果表明:(1)毛竹立竹各器官的平均含碳率波动范围为462.37—480.68 g/kg,不同龄级毛竹各器官含碳率差异不显著。土壤有机碳含量为15.77 g/kg,不同土层差异极显著;(2)毛竹立竹碳储量为40.92 t/hm2,其中竹竿碳储量所占比例为51.49%,竹杆、竹枝、竹叶地上部分碳储量为26.76 t/hm2,占立竹碳储量的65.39%,地上碳储量为地下碳储量的1.89倍;(3)毛竹林总碳储量为156.57 t/hm2,其中土壤是其最大的碳库,为113.54 t/hm2,占总碳储量的72.52%,立竹碳储量所占比例为26.14%,林下植被碳库最小,为0.52 t/hm2,只占总碳储量的0.33%,可忽略不计;(4)毛竹林年生产量为20.28 t/hm2,年固碳量为9.43 t/hm2,相当于每年固定CO2量34.57 t/hm2,固碳能力较强。

施肥时期对毛竹林出笋成竹及新竹生长的影响

为探究施肥时期对毛竹林出笋成竹及新竹生长的影响,2019—2022年在福建省永安市进行了不同施肥时期试验,设置3种施肥时期处理:5月份施肥1次+挖冬笋前1个月施肥1次(处理A),5月份施肥1次+边挖冬笋边施肥1次(处理B),5月份施肥1次+挖冬笋后1个月施肥1次(处理C),以不施肥作为对照(CK),分析比较不同施肥时期对毛竹林春笋出笋量、成竹量及新竹生长量的影响。结果表明,以处理B对毛竹林出笋成竹及新竹生长的促进作用最好,平均春笋出笋量达939个/hm^(2),平均成竹量达883株/hm^(2),新竹平均胸径达10.9 cm,平均竹高达12.3 m,分别较对照提高28.10%、32.38%、14.74%、14.95%。研究结果可为笋竹两用毛竹林施肥时期选择提供技术参考。

亚热带毛竹林生态系统能量通量及平衡分析

利用开路涡度相关系统和常规气象观测仪器,对亚热带(浙江省)毛竹林生态系统2011年的净辐射、显热通量、潜热通量、土壤热通量以及气温、地温、降雨量等气象要素进行了连续观测,定量分析了毛竹林生态系统能量通量的变化和各能量分量的分配特征,并计算了能量闭合度以及波文比。结果表明:毛竹林全年净辐射为2628.00 MJ/m2,显热通量为576.80 MJ/m2,潜热通量为1666.77 MJ/m2,土壤热通量为-7.52 MJ/m2,土壤为热源,各能量分量季节变化明显,日变化基本呈单峰型曲线变化。显热通量占净辐射的22.0%,潜热通量占63.4%,毛竹林生态系统潜热通量为能量散失的主要形式。波文比逐月变化规律不明显,波动较大,在0.07—1.77之间变化,能量平衡比率法得出毛竹林年能量闭合度为0.85,月平均闭合度为0.84,能量闭合度高于线性回归法计算结果,但仍有15%的能量不闭合。

不同管护类型毛竹林土壤渗透性能的研究

以福建省永安市不同管护类型的毛竹林为研究对象，对毛竹林I（挖笋＋劈草）、Ⅱ（挖笋＋劈草＋专用肥）和Ⅱ（挖笋＋劈草＋专用肥＋灌水）土壤的持水能力和渗透性能进行了研究。结果表明：管护类型对毛竹林土壤的持水能力有显著影响，林分Ⅱ60cm土层最大持水能力为3498．33t·hm^-2、林分Ⅲ为3333．33t·hm^-2，林分I为3254．00t·hm^-2；林分I60cm土层毛管持水能力为2806．67t·hm^-2，林分Ⅲ为2728．0t·hm^-2，林分Ⅱ为2638．330t·hm^-2；与土壤渗透性密切相关的土层非毛管持水能力的排列顺序为Ⅱ〉Ⅲ〉I，分别为860．00、605．33、447．33t·hm^-2。土壤人渗能力均随着土壤深度的增加而降低，三种林分土壤渗透性能的排列顺序为Ⅱ〉Ⅲ〉I，毛竹林Ⅱ土壤的初渗率、稳渗率、平均渗透率和渗透总量平均值最大，分别为10．7339、7．6778、8．9394mm·min^-1和354．2278mL·cm^-2；毛竹林I土壤的初渗率、稳渗率、平均渗透率和渗透总量平均值最小，分别为1．8616、1．2118、1．4535mm·min^-1和33．5758mL·cm^-2。不同管护类型对毛竹林不同层次土壤入渗性能的影响程度不同，对表层土壤的影响最为显著。Kostiakov模型可以很好地模拟不同管护类型毛竹林土壤水分入渗过程，模型决定系数彤处于0．8409～0．9760。

基于竹鞭状态分析的抑制毛竹林扩散的方法

毛竹通过地下竹鞭繁育。由于毛竹林郁闭度高 ,严重影响了其它物种的正常生活。毛竹强大的扩鞭能力对周边环境中的植物和种群会产生影响 ,从而对群体的多样性形成威胁。通过观察西天目山地区毛竹林、阔竹混交林中部分毛竹竹鞭的蔓延趋势和生长状态 ,发现竹鞭大多仅在土表 2 0cm内延伸 ;竹鞭遇到障碍后 (岩石、断面、水流、粗壮根系 )都采取向下弯曲的方式 (“下潜”)试图越过障碍 ,而不是分出侧枝或侧向弯曲 ;在调查范围内 ,竹鞭的生长仅有向前和向下两种趋势 ,这使得竹鞭下潜后无法通过上钻而回到土壤表面 ;入土太深或透出土壤进入空气太久的竹鞭将会死亡 ;高湿地带对竹鞭的生长极其不利。基于竹鞭的这些特点 ,提出了使用“挖坑灌水”的方法来抑制毛竹林的扩散。