彭波半细毛羊屠宰性能与肉质特性研究

为更好地开发利用彭波半细毛羊遗传资源,从西藏自治区林周县种羊场选取相同饲养管理条件下的8月龄彭波半细毛公羊和母羊各8只,测定了屠宰性能和肉质特性。结果表明,8月龄彭波半细毛母羊的背膘厚度、背最长肌干物质含量、脂肪含量、必需氨基酸含量、必需氨基酸/氨基酸总量(EAA/TAA)、必需氨基酸/非必需氨基酸(EAA/NEAA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)和n-6 PUFA含量均显著高于公羊(P<0.05);公羊背最长肌的亮度(L^(*))、剪切力、水分含量、鲜味氨基酸、非必需氨基酸/氨基酸总量(NEAA/TAA)、二十碳二烯酸含量和花生四烯酸含量均显著高于母羊(P<0.05)。且公、母羊肉的EAA/TAA均超过40%,EAA/NEAA均在67%左右。综上说明,8月龄彭波半细毛羊羊肉属于优质蛋白质,母羊肉的嫩度和营养价值优于公羊肉,公羊肉的色泽更鲜亮、口感更鲜美。

夏洛来羊体重与体尺相关性及多元回归分析

为了解辽宁省夏洛来羊的生长发育情况,加快种质资源的开发,提高选育速度,本研究随机选取145只健康且发育良好的15月龄夏洛来羊测定体重与体尺,对羊的体重及体尺进行相关分析、通径分析和多元线性回归分析,建立最优回归模型。结果表明,夏洛来羊体重与胸围、体高、体长、管围呈极显著正相关,影响体重的主要体尺指标为胸围和体高。夏洛来公羊体重和体尺的最优回归方程为BWr=2.268CG+2.148BH–0.873PG–327.646(R^(2)=0.961),母羊体重和体尺的最优回归方程为BWe=9.558BH–539.407(R^(2)=0.941)。在生产和育种实践中,回归模型可根据胸围和体高预测夏洛来羊的体重,有助于选育出更优秀个体。

山谷型藏羊公羊瘤胃和粪便微生物多样性研究

为了研究青藏高原山谷型藏羊公羊胃肠道微生物组成结构,试验采集了10只放牧+补饲饲养方式下的周岁山谷型藏羊公羊的瘤胃和直肠内容物(指粪便),分别提取其基因组DNA,采用16S rDNA V3~V4扩增子高通量测序技术分析了瘤胃和粪便样品微生物门和属水平组成结构、标志微生物、α和β多样性及微生物功能。结果表明:山谷型藏羊瘤胃和粪便样品共得到5 383个分类操作单元(operational taxanomic units, OTUs),其中2 144个OTUs为瘤胃样品所特有,1 860个OTUs为粪便样品特有,1 379个为二者共有。瘤胃微生物优势菌门为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和浮霉菌门(Planctomycetes),相对丰度分别为53.2%、34.9%和3.1%;优势菌属为理研菌科_RC9_肠道菌群(Rikenellaceae_RC9_gut_group)和普式菌属_1(Prevotella_1),相对丰度分别为13.5%和12.0%。粪便微生物优势菌门为拟杆菌门、厚壁菌门和疣微菌门(Verrucomicrobia),相对丰度分别为47.4%、25.3%和16.9%;优势菌属为艾克曼菌属(Akkermansia)和克里斯滕森菌科_R7菌群(Christensenellaceae_R7_group),相对丰度分别为15.6%和7.3%。山谷型藏羊瘤胃和粪便样品的标志微生物均为拟杆菌门和厚壁菌门,且瘤胃和粪便样品微生物α和β多样性差异明显,主要功能均为碳水化合物代谢(carbohydrate metabolism)、氨基酸代谢(amino acid metabolism)、膜运输(membrane transport)与共同因子和维生素代谢(metabolism of cofactors and vitamins)等。说明山谷型藏羊瘤胃和粪便有各自独特的微生物组成结构。

绵羊VPS26A基因克隆、生物信息学及表达谱分析

为获得绵羊液泡蛋白分选26A(Vacuolar Protein Sorting 26A,VPS26A)基因CDS序列,确定其生物学功能,明确其在不同品种不同组织的表达差异,以新吉细毛羊和小尾寒羊为试验动物,以小尾寒羊皮肤组织cDNA为模板通过TA(T's and A's Method)克隆获得CDS区序列,并对序列进行生物信息学分析,预测其可能编码的蛋白质结构和功能;利用实时荧光定量PCR检测VPS26A基因在小尾寒羊和新吉细毛羊不同组织的表达差异。结果显示:VPS26A基因CDS序列全长为981 bp,编码327个氨基酸。绵羊VPS26A氨基酸序列与羚羊相似性最高,同源性为100%,与人的相似性最低,为99.4%;系统进化树结果显示,绵羊VPS26A与山羊和羚羊亲缘关系最近,与人和驴亲缘关系最远。VPS26A蛋白无跨膜结构域和信号肽,存在27个磷酸化位点和2个N-糖基化位点,主要分布在细胞质和核内体上。VPS26A蛋白二级结构预测结果显示,无规则卷曲、延伸链、α螺旋和β转角分别占45.87%、30.28%、18.35%和5.50%,与三级结构预测一致。实时荧光定量PCR结果显示,VPS26A基因在小尾寒羊肺脏中表达量最高,其次是皮肤,而在新吉细毛羊皮肤的表达量均最高,均显著高于其他组织。本研究为进一步阐述VPS26A基因功能奠定了基础。

不同性别湖羊早期定植肠道菌群分析

【目的】分析不同性别湖羊早期定植肠道菌群情况,为深入研究其与机体健康状况之间的关系提供数据支持。【方法】采集48份(母羊31份和公羊17份)45日龄湖羊的粪便,提取基因组DNA,进行高通量测序,筛选有效序列和分类操作单元(operational taxonomic units,OTUs),分析不同性别湖羊肠道微生物多样性,并通过多级物种差异判别分析(linear discriminant analysis effect size,LEfSe)、非度量多维尺度分析(non-metric multidimensional scaling analysis,NMDS)、短期注意/记忆优先(short-term attention/memory priority,STAMP)模型确定菌群在门水平和属水平上的具体差异。【结果】经高通量测序,母羊获得2014个OTUs,公羊获得1747个OTUs,二者共有1637个OTUs。不同性别湖羊早期定植肠道菌群共注释到15个门、25个纲,62个目、118个科和317个属。不同性别湖羊早期定植肠道菌群在门水平和属水平均存在显著差异;在门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidota)为优势菌门,其中,母羊相对丰度最高的是厚壁菌门(49.68%),公羊相对丰度最高的是拟杆菌门(47.34%),母羊肠道内迷踪菌门(Elusimicrobiota)比例显著高于公羊;在属水平上,具有性别差异的属共有15个,且大部分集中在厚壁菌门,其中,公羊肠道内琥珀酸弧菌属(Succinivibrio)、丁酸弧菌属(Anaerostipes)比例显著高于母羊,而单球菌属(Monoglobus)、优杆菌属(Eubacterium_nodatum)、迷踪菌属(Elusimicrobium)比例显著低于母羊。【结论】湖羊母羊早期定植肠道菌群的多样性和丰富度均高于公羊,在门和属水平上存在性别差异。

小麦替代部分玉米对藏羊生长性能、表观消化率和血清生化指标的影响

本实验旨在研究小麦替代精料中部分玉米对藏羊生长性能、表观消化率、血清生化指标和脏器发育的影响。选取60只初始体质量相近,健康无病的2~3月龄藏羊,随机分成2组,每组30只,每组5个重复。对照组饲喂玉米型基础日粮,实验组饲喂质量分数为10%小麦替代精料中部分玉米。实验期100 d,其中预饲期10 d,正试期90 d。结果表明:1)实验组的终末体质量、平均日增重、体长和体躯指数显著高于对照组(P<0.05)。2)实验组中粗蛋白、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和粗灰分的表观消化率显著高于对照组(P<0.05)。3)实验组中谷草转氨酶显著低于对照组(P<0.05)。4)瘤胃质量和皱胃质量实验组显著高于对照组(P<0.05)。因此,在藏羊日粮中添加质量分数为10%小麦粉替代精料中部分玉米能有效提高藏羊的表观消化率,从而使藏羊对其日粮的利用率增加提高其生长性能和脏器质量,同时还能降低血清中谷草转氨酶含量从而改善肝脏功能,以维持藏羊正常的消化代谢。

基于StrongSORT算法的羊只多目标跟踪方法

羊只的运动状态能够反映其健康状况,自动跟踪养殖场环境下的目标羊只是统计并分析其运动状态的前提。以圈养的羊只为试验对象,以YOLOv5-CBAM为前端检测器,结合目前比较先进的StrongSORT跟踪器,提出一种基于StrongSORT算法的羊只多目标跟踪方法。试验结果表明,在短视频跟踪中,对于10只羊的运动轨迹进行跟踪时,多目标跟踪准确度、多目标跟踪精确度、身份切换次数和IDF1值分别达到91.6%、0.269、52次和70.7%,与YOLOv5+StrongSORT算法相比,提出的YOLOv5-CBAM+StrongSORT算法的多目标跟踪准确度提高0.4%,多目标跟踪精确度基本不变,身份切换次数降低17.5%,IDF1提高3.2%;在长视频跟踪中,多目标跟踪准确度、多目标跟踪精确度、身份切换次数和IDF1值分别为57.3%、0.244、21次和47.9%,YOLOv5-CBAM+StrongSORT的优势主要体现在身份切换次数上,与YOLOv5+ByteTrack、YOLOv5+DeepSORT和YOLOv5+OCSORT相比,分别减少13次、10次和12次。

湖羊围着床期血浆外泌体miRNA差异分析

本研究从围胚胎着床期的湖羊血浆中提取外泌体并进行miRNA测序,发现在着床前、着床期、着床后的湖羊血浆外泌体中存在显著差异表达的miRNA。着床期与着床前有36个差异表达miRNA,其中17个上调,19个下调;着床后与着床期有23个差异表达miRNA,其中7个上调,16个下调。通过BLAST软件比对GO、KEGG等数据库信息,对差异表达的miRNA靶基因进行注释,分析差异表达miRNA靶基因及其相关生物过程,发现富集的生物过程与胚胎着床的过程相关。其中miR-451的表达量较高且在胚胎着床期、着床后与着床前相比差异显著,可能在胚胎着床过程中发挥作用。通过荧光定量PCR检测证明miR-451表达量变化趋势与测序结果一致。本研究提示血浆外泌体miRNA可能参与了湖羊胚胎着床过程的调控。本研究为绵羊胚胎着床调控过程提供了新见解,可能有助于设计绵羊妊娠识别手段,并提高绵羊繁殖效率。

也木勒白羊的起源进化及遗传多样性分析

也木勒白羊作为新疆特色的肉毛兼用地方品种,具有适应性强、生长快、抗病力强等优势,但缺少系统性起源进化分析。本研究通过全基因组和线粒体序列分析,将也木勒白羊与其他21个绵羊品种进行比较,首次提取并组装了也木勒白羊线粒体全序列,经过主成分、进化树、群体遗传结构和群体间遗传分化指数分析,揭示也木勒白羊与哈萨克羊具有较近的亲缘关系,并发现也木勒白羊与巴音布鲁克羊存在密切的基因交流。该研究为后续深入了解也木勒白羊的遗传特征和亲缘关系提供了有力的依据,有助于该绵羊种质资源的保护和应用,为关键经济性状的基因定位以及分子育种的进一步研究提供基础信息。

和田羊血清中生殖激素含量与产羔率的相关性研究

试验旨在探究不同产羔率的和田羊血清中5种生殖激素[促卵泡激素(FSH)、促黄体素(LH)、孕酮(P_(4))、睾酮(T)、雌二醇(E_(2))]的变化规律。试验通过观察和记录产羔率选取产单羔和多羔和田羊各25只,利用放射免疫分析法(RIA)测定血清中FSH、LH、T的水平,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中E_(2)和P_(4)的水平,并对5个血清激素指标进行相关性分析。结果显示,多羔和田羊血清中FSH、P_(4)水平显著高于单羔和田羊(P<0.05),LH水平极显著低于单羔和田羊(P<0.01)。单羔和多羔和田羊血清中E_(2)和T的水平差异均不显著(P>0.05)。相关性分析显示,在单羔和田羊血清中,FSH与LH呈极显著正相关(P<0.01),LH与E_(2)呈显著正相关(P<0.05),P_(4)与T呈极显著负相关(P<0.01)。多羔和田羊血清中,FSH与LH呈显著正相关(P<0.05)。研究表明,高水平的FSH、P_(4)可能与和田羊多羔性状相关,FSH水平增加、LH水平降低也可能是和田羊产多羔的原因。

高效养殖背景下青海省藏羊产业生态化评价研究

为了推动青海省草原畜牧业产业效益和生态效益共同提升,促进牧区经济发展,本研究在高效养殖背景下,从藏羊产业系统和生态系统维度出发构建青海省藏羊产业生态化评价指标体系,运用熵值法和耦合协调分析法对2015—2020年青海省藏羊主产区的藏羊产业生态化水平进行了综合评价。结果表明:2015—2020年青海省藏羊主产区产业生态化综合得分和产业系统得分整体呈上升趋势,生态系统得分则处于较低水平;藏羊产业系统和生态系统的耦合度与协调度趋向良性共轭,但仍存在进一步发展的空间;各地区间产业生态化水平和耦合协调度存在着一定差异,其中海北州处于领先地位。在此基础上笔者提出扩大高效养殖规模,注重草原生态保护,打通藏羊产业链的对策建议。

绵羊PLC-γ1基因shRNA慢病毒干扰载体的构建及鉴定

为了构建绵羊PLC-γ1基因shRNA慢病毒干扰载体,并在人胚肾细胞(HEK-293T细胞)中筛选及鉴定载体干扰效果,试验采用Invitrogen BLOCK-iTTM RNAi Designer在线软件设计PLC-γ1基因的4条shRNA干扰序列(PLC-γ1-shRNA-1~4)和1条阴性对照序列(PLC-γ1-shRNA-NC),将其分别克隆至慢病毒干扰载体pLentiLox3.7(pLL3.7)中构建PLC-γ1-shRNA慢病毒干扰载体,用其转染HEK-293T细胞,48 h后通过倒置荧光显微镜观察荧光蛋白表达情况,并利用实时荧光定量PCR法和Western-blot检测HEK-293T细胞中PLC-γ1基因和蛋白质的表达情况,筛选出干扰效率最高的PLC-γ1-shRNA干扰序列并计算慢病毒含量。结果表明:试验成功设计出PLC-γ1-shRNA慢病毒干扰载体,大小为120 bp。PLC-γ1-shRNA慢病毒干扰载体均具有较高的干扰效率,在倒置荧光显微镜下均可观察到绿色荧光蛋白表达,其中PLC-γ1-shRNA-2序列的干扰效率最高,其PLC-γ1基因和蛋白质的相对表达量最低,极显著低于PLC-γ1-shRNA-NC的干扰(P<0.01),慢病毒含量为1.1×10^(7)IU/mL。说明针对PLC-γ1基因筛选出的PLC-γ1-shRNA慢病毒干扰载体从基因和蛋白质水平上均能有效地抑制PLC-γ1的表达。

补喂赖氨酸和苏氨酸对泌乳期湖羊血液生化指标的影响

为研究日粮中添加赖氨酸和苏氨酸对泌乳期湖羊血液生化指标的影响,本试验选择产羔日期相近、2岁龄、平均体重为(51.29±4.96)kg及泌乳10 d的母湖羊18只,随机分为3组,对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ组每只湖羊在基础日粮中添加苏氨酸9 g/d+赖氨酸15 g/d,试验Ⅱ组每只湖羊在基础日粮中添加苏氨酸12 g/d+赖氨酸20 g/d,每组6只羊,试验期为45 d。使用全自动生化分析仪检测湖羊血液生化相关指标。结果表明:试验Ⅱ组湖羊血液中总蛋白(TP)浓度显著高于对照组和试验Ⅰ组(P<0.05);试验Ⅰ组和试验Ⅱ组湖羊血液中甘油三酯(TG)浓度显著低于对照组(P<0.05);试验Ⅱ组湖羊血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度显著高于试验Ⅰ组(P<0.05);试验Ⅰ组湖羊血液中碱性磷酸酶(ALP)的浓度显著低于对照组(P<0.05),试验Ⅱ组湖羊血液中ALP浓度低于对照组,但差异不显著(P>0.05);各组湖羊血液中相关矿物元素指标差异均不显著(P>0.05)。本试验条件下,在每只泌乳期湖羊日粮中添加苏氨酸12 g/d+赖氨酸20 g/d效果较好。

藏羊高效养殖综合配套技术措施

藏羊养殖是青藏高原畜牧业的支柱产业,目前,青海省藏羊存栏1200多万只。2013年以来,青海省以解决高寒牧区特殊的地理气候条件下藏母羊繁殖性能低下和羔羊生长发育缓慢等瓶颈问题为切入点,通过技术攻关实现了高原牧区传统藏羊养殖生产方式的创新,并将高原牧区藏羊高效生产创新技术进行推广,在藏羊养殖生产中全面实施标准化管理,引导藏羊养殖向生态化、标准化方向发展,助推了高寒草地生态保护新模式的建立。

基于全基因组重测序解析皮山红羊群体遗传结构及产羔数候选基因研究

[目的]皮山红羊是分布于新疆和田地区的新发现多羔性地方绵羊品种。本研究基于全基因组重测序技术从基因组水平上了解皮山红羊的群体遗传结构及产羔性状受选择信号区域,并对候选基因进行验证。[方法]选择30只连续产2~3羔的经产皮山红羊母羊为高繁组(high fertility, HF),30只连续产单羔的经产皮山红羊母羊为低繁组(low fertility, LF),对这两个群体进行全基因组重测序。应用主成分分析(PCA)、系统进化树、群体遗传结构及全基因组扫描(Fst&θπ)等综合分析法确定候选区域,进一步筛选皮山红羊产羔性状候选基因。采用飞行质谱分型技术对候选基因进行分型验证。[结果]皮山红羊高、低繁殖组群体连锁不平衡(LD)分析衰减曲线相似,系统进化树显示两组群体分化程度不明显。PCA结果显示,两个群体明显聚成一簇,个别个体离群,其位置及相互关系符合进化树结构以及群体结构结果。设置同时达到Top 1%Z(Fst)值和θπ值的窗口为候选区域,共注释229个强选择信号,HF和LF组注释基因分别为86和143个,其中筛选到42个可能与繁殖性状相关的候选基因,如MARF1、CHGA、BMPR1B、IMMP2L、CDK14、ZDHHC3、CCDC71、DSCAML1、LIMK2、P2RY14等。经GO与KEGG通路分析发现,GO功能显著富集在钠离子跨膜转运蛋白活性的调控、凋亡过程的调控、钠离子通道调节剂活性、G蛋白偶联受体结合、G蛋白偶联嘌呤核苷酸受体活性等条目,KEGG显著富集通路主要与信号传递、信号通路、物质代谢等通路有关。分型结果表明,MARF1基因有11个SNPs位点在皮山红羊群体中真实存在,其中,g.14023542 T>A、g.14036507 A>G、g.14046123 C>T位点与群体平均产羔数显著关联,且前2个突变位点呈现强连锁关系(r2>0.3),g.14023542 T>A位点TT基因型具有最多的平均产羔数(1.901±0.675)。[结论]皮山红羊高繁组和低繁组两个群体遗传背景相似,具有一定程度的分化,但分化不明显。MARF1、CHGA、BMPR1B、IMMP2L、CDK14、ZDHHC3、CCDC71、DSCAML1、LIMK2、P2RY14等基因可能是影响皮山红羊产羔性状的候选基因。MARF1基因的3个SNPs位点可作为皮山红羊产羔性状潜在分子选育标记。

凉山黑绵羊主要生理生化指标的测定与分析

为丰富凉山黑绵羊基础理论研究数据,加快凉山黑绵羊的开发利用与保护,在凉山黑绵羊的主产区四川省凉山彝族自治州布拖县随机选择不同数量的凉山黑绵羊,对不同组织、体温、血液指标、血清生化指标等进行测定并分析。结果显示:成年凉山黑绵羊心脏宽度、厚度、高度分别为68.0、43.5、102.1 mm,心脏、肝脏、肺脏重量分别为182.6、716.4、797.6 g;成年羊体温为38.3~39.2℃,早上偏低,晚上偏高,但温差不超过1℃;3~6月龄羔羊体温为38.2~39.1℃,和成年羊体温基本一致;红细胞数(RBC)为3.29×10^(12)~13.93×10^(12)/L,血细胞比容(HCT)为17.80%~41.20%,显著高于低海拔地区小尾寒羊的相应指标;血小板数(PLT)为223×10^(9)~552×10^(9)/L,血小板压积(PCT)为0.10%~0.28%,平均血小板体积(MPV)为3.9~5.2 fL,均极显著低于低海拔地区小尾寒羊的相应指标;总蛋白(TP)含量为50.9~81.4g/L,球蛋白(GLO)含量为25.5~51.0g/L,肌酐(CRE)为62.6~103.4μmol/L,尿素氮(BUN)为3.84~9.18 mmol/L,均高于低海拔地区小尾寒羊的相应指标,其中CRE差异极显著,BUN差异显著,其他指标差异不显著。结果表明,凉山黑绵羊生理生化指标与低海拔地区绵羊有一定差异,差异可能与高寒低氧适应性有关。

色瓦绵羊GPIHBP1基因克隆及其组织表达特征分析

【目的】克隆色瓦绵羊乳腺组织糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1基因(GPIHBP1),明确其生物信息学特性及组织表达分布特征,为揭示GPIHBP1基因影响绵羊产奶性状的作用机制提供参考依据。【方法】克隆色瓦绵羊GPIHBP1基因编码区(CDS)序列,通过Prot Para、Prot Scale、SOPMA、SWISS-MODEL、TMHMM-2.0等在线软件进行生物信息学分析,并以实时荧光定量PCR检测该基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中的表达情况。【结果】色瓦绵羊GPIHBP1基因CDS序列长519 bp,共编码172个氨基酸残基,与山羊GPIHBP1氨基酸序列(XM_018058666.1)比对,有4处氨基酸发生突变(^(32)A→P、^(52)V→A、^(130)S→N和^(170)M→V);色瓦绵羊GPIHBP1蛋白分子量为18063.87 Da,理论等电点(p I)为4.29,不存在跨膜螺旋结构,但存在信号肽(位于第20~21位氨基酸处),是一种细胞外的酸性亲水性蛋白。色瓦绵羊GPIHBP1蛋白存在12个磷酸化位点(6个丝氨酸磷酸化位点,5个苏氨酸磷酸化位点,1个酪氨酸磷酸化位点),其二级结构以无规则卷曲状态(占55.07%)为主,其次是α-螺旋(占35.47%),延伸链、β-转角分别占5.81%和4.65%。GPIHBP1基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中均有表达,以乳腺中的相对表达量最高,其次是心脏和肝脏,均极显著高于肌肉中的相对表达量(P<0.01)。【结论】GPIHBP1基因在色瓦绵羊不同组织中均有表达,且以乳腺中的相对表达量最高,可能与乳脂相关基因表达的增减有关,其中,GPIHBP1基因与LPL基因共同作用而参与绵羊泌乳调控。

绵羊清道夫受体A基因启动子克隆及序列分析

为了分析绵羊清道夫受体A(scavenger receptor A,SRA)基因的启动子序列特征,试验根据UCSC数据库和NCBI数据库预测的绵羊SRA基因启动子序列设计特异性引物,以绵羊肺组织基因组DNA为模板进行SRA基因启动子序列PCR扩增、测序,然后对序列进行生物信息学分析,包括预测启动子活性区域、转录因子结合位点、TATA box及CpG岛。结果表明:利用根据UCSC数据库预测的SRA基因启动子序列设计的引物未扩增出目的片段,利用NCBI数据库预测的SRA基因启动子序列设计的引物扩增得到了绵羊SRA基因启动子序列,大小约为1200 bp,与NCBI预测序列的相似性为99%,其中第577位碱基发生了突变(G→A);含有1个潜在活性区域(aaaaatgagctcacattcattttttttttcttaactggc);存在干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)1、IRF2、c-Jun、CCAAT增强子结合蛋白(CCAAT enhancer binding protein,C/EBP)、活化蛋白1(activator protein 1,AP-1)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)转录因子结合位点,其中IRF1和c-Jun的结合位点出现频率较高;不存在TATA box和CpG岛,只存在3个CpG位点。说明SRA基因的表达可能受IRF1和c-Jun等相关转录因子的调控,不受甲基化的影响。

新疆地区多胎细毛羊体重与体尺指标的相关性、通径与回归分析

为了探究多胎细毛羊的生长规律,试验以239只成年多胎细毛羊为研究对象,测定其体重(Y)、体高(X_(1))、体长(X_(2))、胸围(X_(3))、头长(X_(4))、胸宽(X_(5))、管围(X_(6))7个生长发育指标,利用SPSS 26.0软件进行体重与6个体尺指标的相关性、通径及回归分析,建立体重与体尺指标的最适回归方程。结果表明:多胎细毛羊体重与体尺指标的变异系数从大到小依次为体重(19.76%)>胸宽(11.69%)>胸围(9.66%)>管围(8.40%)>体长(7.30%)>体高(6.59%)>头长(5.89%)。各体尺指标与体重间均呈极显著正相关关系(P<0.01),其中胸围与体重之间的相关系数最大,为0.809。胸围对多胎细毛羊母羊体重的直接作用最大,胸宽对体重的间接作用最大;除胸围外,其余各体尺指标对体重的直接作用均小于间接作用。多胎细毛羊体尺指标对体重的最优回归方程为Y=-60.292+0.387X_(2)+0.689X_(3)+0.579X_(5)(R^(2)=0.702,F=188.188,P<0.01)。说明在对多胎细毛羊进行选育时,应提高对其体长、胸围、胸宽的选择程度,同时也应考虑体高、头长、管围对体重的间接影响。

不同月龄苏尼特羊体重及体尺与尾部性状指标的相关性、通径与回归分析

为了探究苏尼特母羊体重与体尺和尾部性状指标间的关系,试验以239只不同月龄苏尼特母羊(其中3月龄79只,6月龄和12月龄各80只)为研究对象,测量/计算羊只体重(Y)和体尺[体高(X_(1))、背高(X_(2))、体斜长(X_(3))、胸宽(X_(4))、胸深(X_(5))、胸围(X_(6))]、尾部[尾长(X_(7))、尾宽(X_(8))、尾面积(X_(9))、尾厚(X_(10))、尾体积(X_(11))]性状指标,利用SPSS 23.0软件进行体重及体尺与尾部性状指标的相关性性、通径与回归分析。结果表明:不同月龄苏尼特母羊变异系数较大的指标为尾厚、胸宽和背高;不同月龄苏尼特母羊各体尺和尾部性状指标均与体重呈极显著正相关关系(P<0.01),3,6,12月龄苏尼特母羊体重与体尺和尾部性状指标的相关系数分别由大到小依次为胸深>胸围>胸宽>体高>背高>尾面积>尾宽>尾体积>尾厚>体斜长>尾长、尾面积>背高>胸宽>尾宽>胸围>体斜长>胸深>尾体积>体高>尾长>尾厚、尾体积=背高>胸围>尾面积>胸深>尾宽>胸宽>体斜长>尾厚>体高>尾长。3,6,12月龄苏尼特母羊各体尺和尾部性状指标对体重的直接作用分别由大到小依次分别为尾面积>尾厚>胸围>体高>背高>体斜长>胸宽>胸深>尾宽>尾长>尾体积、尾面积>背高>胸深>尾厚>胸宽>体斜长>尾长>体高>尾宽>胸围>尾体积、尾面积>尾厚>背高>胸深>胸围>体斜长>胸宽>体高>尾长>尾体积>尾宽。3,6,12月龄苏尼特母羊各体尺和尾部性状指标对体重的间接作用由大到小依次分别为尾体积>尾长>尾宽>胸深>胸宽>体高>体斜长>背高>胸围>尾厚>尾面积、尾体积>胸围>尾宽>体高>尾长>体斜长>胸宽>胸深>背高>尾厚>尾面积、尾宽>尾体积>尾长>胸宽>体高>体斜长>胸围>胸深>背高>尾厚>尾面积。3,6,12月龄苏尼特母羊对体重具有较高决策系数的体尺和尾部性状指标依次分别为胸围>体高>背高>胸宽、背高>胸宽>胸深>尾厚、背高>尾厚>胸深>胸围。3,6,12月龄的最适回归模型分别为Y=-5.248+0.077X_(1)+0.093X_(2)+0.087X_(4)+0.084X_(6)+0.440X_(8)+3.237X_(10)-0.009X_(11)(R^(2)=0.873,P=0.052),Y=26.828-0.478X_(1)+0.980X_(2)+0.584X_(4)+0.682X_(5)-0.445X_(6)+0.169X_(9)+1.539X_(10)-0.009X_(11)(R^(2)=0.842,P<0.05),Y=11.061+0.842X_(2)-0.282X_(4)+2.146X_(10)+0.002X_(11)(R^(2)=0.949,P<0.05)。说明苏尼特母羊早期选育以胸深、胸宽和胸围为主,同时兼顾背高、尾宽和尾厚;在生产中反映膘情的尾厚在上述回归方程中系数均最大,选育时应综合考虑该指标。