桑杜口服液对环磷酰胺致鸡免疫抑制的调节作用

为研究桑杜口服液对鸡免疫抑制的调节作用,试验采用环磷酰胺(40 mg/kg)建立鸡免疫抑制模型,并给予鸡传染性法氏囊病活疫苗(B87株)免疫和不同剂量桑杜口服液(分别为4.8 g/kg、9.6 g/kg和19.2 g/kg)处理,由此将120只13日龄雏鸡随机均分为6组,通过抗体水平检测、组织切片和RT-qPCR等技术评估不同剂量桑杜口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制的调节作用。结果显示:9.6 g/kg和19.2 g/kg桑杜口服液预处理可有效缓解环磷酰胺造成的B87疫苗抗体生成减少、法氏囊指数下降和法氏囊滤泡损伤现象。此外,在鸡传染性法氏囊病活疫苗(B87株)免疫的基础上,环磷酰胺处理显著降低白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)和γ-干扰素(IFN-γ)mRNA表达量(P<0.05),但未对白细胞介素-2(IL-2)表达量产生显著影响(P>0.05),而9.6 g/kg桑杜口服液处理显著降低IL-2 mRNA表达量(P<0.05),19.2 g/kg桑杜口服液可显著升高IFN-γ mRNA表达量(P<0.05)。此外,9.6 g/kg和19.2 g/kg桑杜口服液可显著拮抗环磷酰胺对IL-4和IL-10的抑制作用(P<0.05)。研究表明,19.2 g/kg桑杜口服液可以缓解环磷酰胺造成的鸡的免疫抑制。

紫花地丁总黄酮的提取工艺及抗炎作用研究

【目的】利用响应面法优化紫花地丁总黄酮的提取工艺,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)鉴定化合物组成,并研究其抗炎活性。【方法】用芦丁标准品测定510 nm处的吸光度,以吸光度(Y)为纵坐标,以样品浓度(X)为横坐标,建立黄酮标准曲线。紫花地丁打成粉末过100目筛网、乙醇浸泡12 h、利用超声波仪超声提取,以紫花地丁粉末与乙醇的比例(料液比)、超声提取的时间(超声时间)、所用乙醇的浓度(乙醇浓度)为考察因素,以总黄酮提取量综合评分为响应值,结合Box-Behnken响应面法优化紫花地丁总黄酮提取工艺。利用D101型大孔树脂对提取的紫花地丁总黄酮进行纯化,通过LC-MS/MS法鉴定其化合物组成。60只6周龄健康昆明种小鼠随机均分成空白组、模型组、低剂量组(150 mg/kg)、中剂量组(300 mg/kg)、高剂量组(600 mg/kg)、左氧氟沙星组(5 mg/kg),除空白组外其余各组小鼠鼻腔滴注LPS(1 g/L,50μL/只)建立急性肺损伤(ALI)模型,造模成功后用药干预1周(1次/d,连续7 d);末次给药1 h后采集血液,采血后进行麻醉、处死,采集肺脏;HE染色观察肺损伤程度,ELISA法检测小鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。【结果】料液比1∶20、提取时间22 min、乙醇浓度73%时紫花地丁总黄酮提取量最高,为25.134 mg/g。经鉴定,提取物中含37种黄酮(槲皮素、木犀草素、芹菜素等),少量异黄酮类、糖类、香豆素类、木脂素、单萜类、倍半萜类物质。病理切片显示,各给药组与模型组相比,肺组织出血点逐渐减少、面积缩小,有不同程度恢复:高剂量组与左氧氟沙星组的肺组织在颜色与形态上见轻微损伤:低、中剂量组小鼠肺组织相比模型组损伤程度减轻,但仍有一定程度水肿和部分出血点。ELISA结果表明,经给药后,低、中、高剂量组的TNF-α、IL-β、IL-6、IL-10水平相比模型组均有不同程度的降低,除低剂量组小鼠血清中TNF-α、IL-β水平相比于模型组无显著差异,其余各给药组均有明显降低(P<0.05);高剂量组小鼠血清中各炎症因子水平与左氧氟沙星组差异较小,均略高于空白组水平。【结论】利用响应面法有效提高了紫花地丁总黄酮的提取量,通过小鼠急性肺损伤模型证明了紫花地丁总黄酮能够改善小鼠急性肺损伤,降低血液中IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α的水平,紫花地丁总黄酮具有良好的抗炎作用。

太子参及提取物对动物免疫调节作用研究进展

太子参是一味传统中药,具有生津润肺、益气健脾的功效。现代研究表明其富含微量元素、氨基酸、糖类、苷类、环肽类、脂肪酸类、油脂类、挥发油类、甾醇类等多种活性成分,能有效提高动物免疫力。论文综述了近年来太子参及其提取物对动物免疫器官、免疫细胞、免疫分子以及肠道免疫作用的研究成果,为太子参的进一步研究、开发和利用提供参考。

化学绝育在雄性犬上的应用

流浪犬数量过多已成为一个全球性问题,流浪犬可能携带人兽共患病病原体,对人类的健康和生命安全存在潜在威胁。长期以来,人们一直在追求雄性动物的绝育策略。相比于手术绝育而言,非手术绝育被越来越多的人认为是控制犬数量较好的方式。近年使用的非手术绝育方法有激素法、免疫避孕法和无机化学试剂法。论文介绍了不同化学绝育试剂在犬绝育上的应用,旨在为犬化学绝育研究提供基础。

叶酸剥夺对鸡原代肝细胞脂代谢的影响

研究旨在利用蛋白组和代谢组技术探究叶酸剥夺对鸡原代肝细胞脂代谢的影响。试验将分离培养的鸡原代肝细胞分为对照组和叶酸剥夺组,每组6个重复,处理时间为12 h,通过RT-qPCR、MTT、ELISA等探究鸡原代肝细胞脂质代谢、抗氧化、叶酸转运与代谢基因表达、DNA甲基化的变化。结果显示:叶酸剥夺后,细胞内总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平显著升高(P<0.05);肝细胞还原型叶酸载体(RFC)mRNA表达量显著降低(P<0.05),叶酸受体(FR)mRNA表达量也呈现下降趋势(P=0.064);成脂相关基因:脂肪酸合成酶(FAS)和胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)mRNA表达量显著降低(P<0.05),乙酰辅酶A羧化酶(ACC)mRNA表达量也呈下降趋势(P=0.071),但与β-氧化相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)mRNA表达量无显著差异(P>0.05);胰岛素/IGF通路相关因子:胰岛素样生长因子2(IGF2)和胰岛素受体(INSR)mRNA表达量显著下调(P<0.05),苏氨酸激酶2(AKT2) mRNA表达量显著升高(P<0.05);与DNA甲基化相关的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)和DNA甲基转移酶1(DNMT1) mRNA丰度显著下调(P<0.05)。蛋白组京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析显示,与脂代谢相关的肌醇磷酸盐代谢、铁死亡、Apelin信号通路等通路发生显著变化(P<0.05);代谢组数据显示,与糖脂代谢密切相关的糖酵解或糖异生、丙酮酸盐代谢、三羧酸循环显著富集(P<0.05)。综上所述,叶酸剥夺通过降低DNMT1的表达进一步导致甲基供体SAM水平降低以及PI3K/AKT通路的激活引起肝细胞中脂质沉积的增加。

原核表达技术在动物传染病疫苗生产中的应用

原核表达技术是基因表达中开发最早、使用最广泛的蛋白表达技术。因具有成本低廉,遗传背景清晰,培养周期短,可大量收获等特点,而在动物传染病疫苗的生产中广泛应用。论文主要总结了利用原核表达技术生产动物传染病疫苗时目的基因的选择,宿主菌的选择、以及疫苗的安全性和免疫效力的检测方法,并对原核表达技术在动物传染病疫苗生产中的安全性与制备成本的优势进行了讨论,以期为今后利用原核表达技术研发和生产疫苗提供参考和借鉴。

托曲珠利对断乳奶犊牛亚临床球虫病的防治效果

为观察托曲珠利(TOL)对断乳奶犊牛亚临床球虫病的临床预防和治疗效果,本试验将30头断乳犊牛根据球虫感染情况分为A组(治疗对照组,n=10)、B组(TOL治疗组,n=10)、C组(预防对照组,n=5)和D组(TOL预防组,n=5),其中,A组和B组犊牛均为球虫阳性,C组和D组犊牛均为球虫阴性,所有犊牛饲养在同一圈舍。B组和D组按15 mg/(kg·bw)口服5%TOL混悬液,A组和C组不给药。记录用药后84 d内犊牛粪便样品评分、平均每克粪便卵囊数(OPG)、增重和平均日增重(ADG),评估TOL对犊牛亚临床球虫病的防治效果。结果显示,与A组相比,B组犊牛粪便样品评分在用药后23、28、35和45 d显著降低(P<0.05),14~32 d的粪便样品OPG极显著降低(P<0.01),ADG无显著差异(P>0.05),增重显著提高(P<0.05)。与C组相比,D组犊牛粪便样品评分在用药后19、21、25和35 d显著降低(P<0.05),14~30 d的粪便样品OPG显著降低(P<0.05),首次检出卵囊平均时间推迟了34 d, ADG无显著差异(P>0.05),增重显著提高(P<0.05)。结果表明,使用TOL可有效治疗和预防犊牛亚临床球虫病,并改善因球虫感染对犊牛体重增长造成的不良影响。

肠道微生物调控动物机体抗细菌感染机制研究进展

细菌感染威胁动物生命健康的同时也损伤了生产效益,抗生素治疗作为常规的治疗方法逐渐显现出弊端。许多研究显示,肠道微生物对细菌感染有着较为显著的抑制作用,研究者对其作用机制进行了大量的研究,发现肠道微生物可以通过调节免疫功能从而帮助机体实现对感染病原的清除。论文总结了肠道微生物对动物常见感染细菌的抵抗作用,并对这一过程中微生物对免疫功能的调节能力进行了概述以及对微生物代谢产物在其中所扮演的角色进行了分析。

犊牛源益生菌的分离鉴定及生物学特性分析

本研究从健康犊牛粪便中分离益生菌,并分析其益生特性。通过形态学观察和16S rDNA测序进行鉴定,对其抗菌活性和抑菌物质分析,建立生长曲线和产酸曲线,探究其黏附能力和耐受性,通过药敏试验和溶血试验评判其安全性。结果显示,4株益生菌为敏捷乳杆菌(Lactobacillus agilis)、戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)、唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)和约氏乳杆菌(Lactobacillusjohnsonii),且对大肠杆菌(Escherichia coli)O111:K58(B4)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和大肠杆菌K99(Escherichia coliK99)均具有抑菌活性,其中12和30号菌株的抑菌物质为有机酸和过氧化氢,26号菌株还包括细菌素,14号菌株为有机酸和细菌素,其生长特性和产酸能力良好,具有较强的细胞黏附能力,对胆盐溶液和人工胃肠液的耐受性较强,对抗生素敏感性较强,无溶血性。本研究分离得到的4株益生菌符合寻找替抗物质的需求,为防治细菌性犊牛腹泻提供了理论依据。

右美托咪定对腹腔镜气腹大鼠肠屏障功能及肠道菌群的影响

【目的】探究右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)对腹腔镜气腹大鼠肠屏障功能及肠道菌群的影响。【方法】试验将30只SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham)(n=6)、CO_(2)气腹组(CO_(2))(n=12)、DEX组(n=12)。CO_(2)和DEX组大鼠在气腹前30 min分别腹腔注射1 mL/kg生理盐水和50μg/kg右美托咪定,随后在15 mmHg气腹压力下维持90 min建立气腹模型。Sham组不通气腹,其余操作同CO_(2)组。气腹结束后12、24 h采集大鼠回肠组织,观察其组织病理形态学变化,并通过试剂盒测定大鼠回肠组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量以及髓过氧化物酶(MPO)活性;利用实时荧光定量PCR检测闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、封闭蛋白1(Claudin-1)、闭合蛋白(Occludin)的mRNA相对表达量;采集回肠组织内容物,通过高通量双端测序检测大鼠回肠菌群的变化。【结果】与Sham组相比,CO_(2)组大鼠回肠组织结构紊乱,肠绒毛变形,出现炎性细胞浸润等现象;结肠中MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α含量及MPO活性均极显著升高(P<0.01),GSH含量以及ZO-1、Occludin、Claudin-1基因mRNA表达量均极显著降低(P<0.01);肠道菌群多样性减少,门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)相对丰度有降低趋势(P>0.05),放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)相对丰度有增加趋势(P>0.05)。属水平上,乳杆菌属(Lactobacillus)和异杆菌属(Allobaculum)相对丰度有降低趋势(P>0.05),而双歧杆菌属(Bifidobacterium)相对丰度有增加趋势(P>0.05)。与CO_(2)组相比,DEX组大鼠回肠组织结构紊乱及肠绒毛变形情况缓解,炎性细胞浸润减少。结肠中GSH含量及ZO-1、Claudin-1、Occludin基因mRNA表达量均极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05),MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α含量及MPO活性均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);肠道菌群多样性增加,门水平上,厚壁菌门相对丰度有增加趋势(P>0.05),放线菌门、变形菌门相对丰度有降低趋势(P>0.05)。属水平上,乳杆菌属相对丰度有增加趋势(P>0.05),双歧杆菌属和异杆菌属相对丰度有降低趋势(P>0.05)。【结论】DEX可以通过改善机体氧化应激、炎症因子的释放、肠道菌群结构等,增加肠道菌群丰度及多样性,从而缓解腹腔镜气腹所致的肠损伤。

磁性金属-有机框架复合材料作为抗癌药物载体的研究进展

金属-有机框架(MOFs)凭借其高孔隙率和大比表面积所带来的载药空间,成为药物递送领域研究的热点。近年来,兴起了一种新型磁性框架复合材料(MFCs),MFCs保留了MOFs的载药率和生物安全性较高的性能,同时增加了磁靶向和磁热疗性能。本文对MFCs的制备方法、种类、作为抗癌药物载体的特点以及药物递送时的作用方式进行综述,并对MFCs在实际应用中面临的挑战进行总结,以期为未来的研究工作提供参考依据。

外泌体对肠道功能调控作用的研究进展

肠道是机体重要的消化和免疫器官,肠道健康对机体正常生长发育起着至关重要的作用。外泌体是由多种细胞释放的细胞外囊泡,可携带多种生物活性物质,参与对靶细胞功能的调控。本综述梳理了外泌体对肠道的作用,包括调节肠道菌群、促进肠道细胞增殖和缓解肠道炎症反应,以及不同来源外泌体对肠道健康的影响。深入了解外泌体的作用机制将有助于更好地掌握其在肠道健康中的确切作用,揭示外泌体对肠道疾病发生发展的影响,从而为相关治疗策略提供新的思路。

犬气管塌陷的支气管镜与C型臂联合诊治

3岁博美犬存在气管塌陷病史,近日咳嗽频率增加,出现呼吸困难和晕厥,使用气管扩张剂治疗后仍无好转就诊。通过病史调查、理学检查、实验室检查、影像学检查,患犬确诊为气管Ⅳ级塌陷伴轴向扭转,继发慢性支气管炎。采取在C型臂透视引导下,联合支气管镜进行气管支架植入术的治疗方案。术后第90天复诊,患犬恢复良好。诊治结果表明,相对于传统治疗方案,犬气管塌陷使用支气管镜与C型臂联合诊治,能显著提高气管支架植入质量,取得良好治疗效果。

兽医常用给药方法及兽医临床用药物搅拌装置推广与应用

本文就兽医常用给药方法进行叙述,并探讨兽医临床用药物搅拌装置推广与应用,供养殖户参考。

乐山市兽用抗生素减量化行动工作现状及建议

近年来,乐山市深入贯彻落实党中央、国务院和省委、省政府有关食品安全决策部署,坚持“产管”结合、标本兼治,扎实推进兽用抗菌药减量化行动,切实维护动物源性食品安全、公共卫生安全和生态安全。目前,全市共有143个规模养殖场申请开展兽用抗生素减量化行动,涵盖生猪、蛋鸡等畜禽品种。从达标规模养殖场来看,每生产1吨畜禽产品抗生素平均使用量(折合原料量)从创建前的162.47 g/年降低到134.18 g/年,同比下降21.08%,兽用抗生素使用减量化行动成效初显。

响应面法优化骆驼刺多糖的提取工艺

本次实验使用骆驼刺根部为原材料,为探究酸性骆驼刺多糖(Alhagi Sparsifoliashap Polysaccharide,ASP)的最佳提取工艺,提高骆驼刺多糖提取率。通过热水提取法研究提取次数、提取温度、料水比及提取时间等单因素对多糖提取率的影响,并在单因素试验基础上,采用响应面法以提取温度、提取时间和水料比等三因素为自变量,考察三因素对多糖提取率的影响,并确立最佳条件。结果显示,提取次数固定为2次,骆驼刺多糖最佳提取条件为:提取温度95℃、提取时间2.1 h、骆驼刺与水比1∶26 g/mL,多糖得率为(1.626±0.025)%。结果表明,经过优化后的骆驼刺多糖得率值与响应面法所得方程的预测值符合良好,此条件为获得骆驼刺多糖的最佳提取条件。

重组犬IFN-γ的原核表达及生物学活性研究

为了探究犬γ干扰素(canine interferon gamma,CaIFN-γ)的原核可溶性表达方法及其生物学活性,试验首先采用PCR方法扩增优化后的CaIFN-γ基因成熟肽序列,以此构建重组表达质粒pCold-SUMO-10His-CaIFN-γ;然后将重组表达质粒转化至表达菌株Lyophilized BL21(DE3)Chaprone中,并用IPTG进行诱导表达;最后对表达的重组蛋白rCaIFN-γ进行SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定、IPTG浓度优化、Ni-IDA亲和层析,以及采用CCK-8法测定重组蛋白rCaIFN-γ的细胞毒性,实时荧光定量PCR(相对定量)法检测凋亡相关基因和干扰素刺激基因(ISGs)转录水平变化,用细胞病变(CPE)法测定抗水疱性口炎病毒(VSV)效价,实时荧光定量PCR(绝对定量)法测定抗犬流感病毒(CIV)H3N2亚型感染的能力。结果表明:优化后的CaIFN-γ基因PCR扩增产物大小为494 bp,且重组表达质粒pCold-SUMO-10His-CaIFN-γ经菌液PCR、双酶切和测序验证构建成功;阳性菌株经诱导后表达的重组蛋白rCaIFN-γ大小为35.1 ku,该蛋白质能以可溶性形式表达,且可以与His Tag和HA Tag的鼠源单克隆抗体发生特异性反应;IPTG最佳诱导表达浓度为0.05 mmol/L;纯化后的重组蛋白rCaIFN-γ最大安全浓度为20μg/mL。以最大安全浓度的重组蛋白rCaIFN-γ分别作用MDCK细胞、MDCK(PB_(2))细胞4 h和6 h后,促凋亡基因p53和Bcl2相关X蛋白(Bax)的相对表达量无显著变化(P>0.05),γ干扰素受体2(IFNGR2)基因相对表达量降低(P<0.01或P>0.05),信号转导及转录激活因子1(STAT1)和干扰素调节因子1(IRF1)基因相对表达量均升高(P<0.05或P<0.01);MDCK细胞中,作用6 h IFNGR2、STAT1和IRF1基因相对表达量略高于4 h,但差异不显著(P>0.05);MDCK(PB_(2))细胞中,作用6 h IFNGR2和IRF1基因相对表达量极显著高于4 h(P<0.01),而STAT1基因相对表达量显著低于4 h(P<0.05)。再以最大安全浓度的重组蛋白rCaIFN-γ分别刺激MDCK和MDCK(PB_(2))细胞24 h,干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1)、抗黏病毒蛋白1(MX1)、干扰素诱导蛋白与四肽重复1(IFIT1)、干扰素刺激基因15(ISG15)、2′-5′寡腺苷酸合成酶1(OAS1)5种ISGs转录水平均升高,且MDCK细胞中的转录水平均极显著高于MDCK(PB_(2))细胞(P<0.01)。该蛋白质在MDCK细胞中抗VSV的病毒活性效价为6.4×10~5 U/mL,并且对H3N2亚型CIV有一定的抑制作用。说明重组蛋白rCaIFN-γ在大肠杆菌中成功地实现了可溶性表达,并且具有良好的生物学活性。

EGCG调控PI3K/Akt通路对CIS诱导大鼠急性肾损伤的作用机制研究

[目的]探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对顺铂(cisplatin,CIS)诱导的大鼠急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的保护效果和作用机制,以期为CIS和EGCG的临床用药提供试验基础。[方法]选取40只雄性Wistar大鼠,随机均分为5组。CON和CIS组大鼠灌胃生理盐水;EGCG、CE和抑制剂组大鼠灌胃40 mg/kg EGCG,连续28 d;在第26天,CIS、CE及抑制剂组大鼠腹腔注射7 mg/kg CIS,CON和EGCG组大鼠注射等量生理盐水,此外抑制剂组大鼠腹腔注射5 mg/kg LY294002,连续3 d。第29天采集所有大鼠的肾脏组织,采用HE染色及透射电镜观察肾脏组织病理和细胞线粒体形态变化;利用Western blotting检测各组大鼠肾脏中自噬蛋白(LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG5、ATG12、Beclin-1、p62)、通路蛋白(PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt)的表达情况;通过免疫荧光法检测肾脏中自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、p62的表达水平。[结果]HE染色及透射电镜结果显示,预处理EGCG缓解了CIS诱导大鼠肾小管上皮细胞坏死和脱落、炎性细胞浸润及细胞线粒体肿胀变性和线粒体嵴断裂。Western blotting结果显示,与CON组相比,CIS组大鼠肾脏中LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG5、ATG12、Beclin-1表达量极显著升高(P<0.01),p62、p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt表达量极显著降低(P<0.01),而预处理EGCG组逆转了这一现象。免疫荧光结果显示,与CE组相比,抑制剂组大鼠病理损伤加重,LC3Ⅱ/Ⅰ荧光信号增强,p62荧光信号减弱。[结论]预处理EGCG可以通过激活PI3K/Akt信号通路抑制细胞自噬,从而缓解CIS诱导的大鼠AKI,而这种保护作用可以被PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002抵消。

葛根多糖对腹泻犊牛炎性因子含量、抗氧化能力、免疫功能、DAO活性及肠道菌群的影响

【目的】为研究葛根多糖对腹泻犊牛炎性、抗氧化、免疫、DAO活性及肠道菌群的影响。【方法】试验分别选取规模化牧场日龄、体重相近的健康(C组)和自然发病并表现典型腹泻症状(T组)的犊牛各12头,T组犊牛在牛奶中添加葛根多糖400 mg/(kg·头·d),连续5 d,C组不添加,犊牛腹泻当天记为T1组,给药第5天后记为T2组,检测C组第1天、T1组和T2组血液炎性、免疫、抗氧化和肠道通透性指标以及肠道菌群多样性和丰富度。【结果】①葛根多糖可促进腹泻犊牛IL-1β含量极显著降低(P<0.01),IL-2、TNF-α、DAO含量显著降低(P<0.05),MDA含量显著降低趋势(0.05≤P<0.10),TGF-β、GSH-Px、IgA含量极显著升高(P<0.01)。②葛根多糖可促进腹泻犊牛肠道菌群相对丰度在门水平上,拟杆菌门(Bacterioidetes)极显著升高(P<0.01),放线菌门(Actinobacteria)显著升高(P<0.05),变形菌门(Proteobacteria)显著降低(P<0.05),而梭杆菌门(Fusobacteria)降低,厚壁菌门(Firmicutes)升高,但差异不显著(P>0.05)。在属水平,拟杆菌属(Bacteroides)极显著升高(P<0.01)、粪杆菌属(Faecalibacterium)显著升高(P<0.05),狭义梭菌属1(Clostridium_sensu_stricto_1)显著降低(P<0.05),而巨单胞菌属(Megamonas)升高,但差异不显著(P>0.05)。【结论】葛根多糖可减轻腹泻犊牛炎性反应,增强抗氧化能力,提高免疫功能,调节肠道通透性,促进肠道有益菌生长,抑制有害菌增殖,从而治疗犊牛腹泻。

水动力清创系统在犬病例上的应用

论文记述2例使用水动力清创系统(海卓刀)进行治疗的犬病例,分别为体表污染创病例与肠道穿孔继发腹膜炎病例。污染创患犬创面全层皮肤丢失,创面混杂毛发泥沙等异物,见明显感染迹象;腹膜炎患犬腹壁被穿透肠壁的异物划伤,并有菌膜附着。2病例创面均使用水动力清创系统进行清理,该系统在清创过程中表现良好,操作简便安全,对体表及体腔内创面的清理效果均显著,2例患犬均恢复良好。目前水动力清创系统在动物临床病例中的应用鲜有报道,希望研究结果能对其应用提供参考。该系统有望成为动物临床外科当中又一新利器。