结核变态反应阳性牛的非典型性分枝杆菌的分离与鉴定

本试验从６９头结核变态反应阳性牛中采取病料２０２份进行分枝杆菌、特别是非典型分枝杆菌的分离与鉴定，共获２６株分枝杆菌，除５株分伎杆菌外，其它全是非典型分枝杆菌。在这些非典型分枝杆菌中，５株偶发分枝杆菌、６株疾病分枝杆菌、５株鸟－胞内分枝杆菌、２株副结核分枝杆菌和１株ＲｕｎｙｏｎⅡ群。从病料看，有病变的分离率为４１．２％，无病变的为７．１％。在三种淋巴结病料中，以肠系膜淋巴结的分离率为最高（４６％），颌下淋巴结次之（３０％），肺门淋巴结为最低（２４％）。

牛副结核ELISA诊断方法研究

本文建立了牛副结核病ELISA诊断方法。采用亲和层析抗原。被检血清以高压粉碎草分枝杆菌吸收原进行吸收。该方法的敏感性76％,特异性97％,通过对2483头奶牛进行检测,检出率为6.1％,并与常规的补反和变态反应进行了比较。作者认为:牛副结核ELISA可以替代补反,做为检测牛副结核的一种有力手段。

ELISA检测牛结核抗体时假阳性反应的消除

以草分枝杆菌作为吸收抗原处理待检血清 ,吸收其中的非特异性类属抗体 ,提高了牛结核 EL

利用原位杂交技术检测新疆牛结核病标本中结核菌的研究

采用原位杂交技术将地高辛标记的牛结核杆菌特异性探针即２４８ｂｐ基因片段用于检测１０份患病牛肺病变组织福尔马林固定切片标本。结果表明：基因探针原位杂交技术对切片标本的检出率较常规涂片染色高，分别为８０％和５０％，其定位观察到组织切片中的结核杆菌，又能获得有关细菌及其周围组织的原有位置关系，是一种敏感、特异的诊断方法，适应于固定标本、涂片标本的结核菌检测。

牛副结核抗体的检测以及各种检测方法的关系

本文采用变态反应、补体结合反应和ELISA对副结核阳性牛进行细胞免疫和体液免疫检测,并比较这三种方法在副结核病的检测过程中的作用和相互关系。结果表明:机体对副结核菌的感染,首先产生的是细胞免疫,然后才是体液免疫。变态反应是检测细胞免疫的手段。补反和ELISA是检测体液免疫的手段。两者不能互相替代,而只能互为补充。ELISA检测方法比补反更为敏感。

4种方法诊断牛副结核病的比较

牛副结核病是一种慢性消耗性传染病,该病呈世界性分布,我国也存在该病,部分地区流行严重。诊断该病的方法很多,主要有临床诊断、剖检诊断、病原体的分离以及免疫学诊断。由于临床上无特征性症状,所以只凭临床症状难以确诊。

银加强胶体金技术检测牛副结核病IgG_1抗体的研究

建立了胶体金标记羊抗兔ＩｇＧ检测牛副结核病ＩｇＧ１抗体的银加强胶体金技术（ＳＥＣＧＡ），其抗原包被浓度为２０μｇ／ｍＬ，被检血清稀释度为１∶１６０，被检血清、兔抗牛ＩｇＧ１、金标羊抗兔ＩｇＧ的作用时间分别为１０，２０和６０ｍｉｎ；封闭液的浓度、作用时间和作用温度分别为含２０ｇ／Ｌ明胶ｐＨ７．４的０．０１ｍｏｌ／ＬＴＢＳ，３０ｍｉｎ和３７℃；被检血清、兔抗牛ＩｇＧ１和金标羊抗兔作用之后用洗涤液洗涤时间和次数分别为每次５ｍｉｎ３次，每次５ｍｉｎ２次，每次５ｍｉｎ１次；显影时间为１５ｍｉｎ，定影时间为２ｍｉｎ；凡着色很深、呈均匀一致的灰黑色斑点，且与背景反差强者为强阳性；着色淡，与背景反差小者为弱阳性；不着色者为阴性。用本法检测３９６份疫区牛血清中抗副结核分枝杆菌ＰＰ抗原ＩｇＧ１抗体，其结果对粪便培养阳性牛的检出率为９２．３％；对粪便培养阴性牛的检出率为４．０％；经可靠的检验方法验证，本法的可信度至少达９６．０％（４４／４６）。

对奶牛结核病平行检测的不同方法

[目的]综合分析奶牛的健康状况,评价不同检测方法的优缺点,提出实际应用建议。[方法 ]同时采用单纯牛结核菌素(PPD)皮内变态反应试验(TST,使用国产PPD简称国产TST、使用进口PPD简称进口TST)、欧盟比较变态反应试验(SICTT)和牛结核γ-干扰素酶联免疫吸附试验(IFN-γ-ELISA),对河北省唐山市某奶牛场存栏的115头牛进行结核病平行检测。[结果 ]经综合判定牛型结核阳性15头(其中5头为牛型、禽型双阳性)、阴性100头(其中1头为禽型阳性),牛型结核阳性率13.04%、禽型结核阳性率5.22%、二者混合感染率为4.35%。试验表明,对于伴有非结核分枝杆菌感染的牛群,仅靠一种活体检测方法难以做出牛结核病准确诊断。[结论 ]因此,可采用进口TST初筛,阳性和可疑牛用IFN-γ-ELISA复检以排除部分假阳性,对于早期感染牛场可直接采用IFN-γ-ELISA方法检测。

应用BA-ELISA检测奶牛结核病乳汁抗体的研究

本试验建立了 BA- ELISA检测牛乳中结核抗体的方法。以皮试阳性奶牛的乳样1 2头份 ,做 BA- ELISA检测 ,结果符合率达83.33% (1 0 /1 2 )。结果表明该法检测牛乳结核抗体重复性好、简洁快速、敏感性高 。

琼脂扩散试验诊断牛副结核病

诊断牛副结核病的方法很多,除了临床诊断、剖检诊断和病原分离培养外,免疫学诊断主要包括变态反应诊断、补体结合反应诊断、ELISA诊断和琼脂扩散(简称琼扩)诊断。前三项免疫学诊断国内均有报道,琼扩诊断目前国内尚无报道。我们经过一段摸索,初步获得结果,现报告如下。

副结核病的诊断与防制

诊断副结核病的诊断方法很多,主要包括临床诊断、剖检诊断,病原分离培养、免疫学诊断和基因探针诊断等。一、临床及剖检副结核病的感染是一个很慢的过程,潜伏期通常为3—5年,最早4个月的犊牛就表现出临床症状,长的可达15年。人工感染则需较大剂量才能成功。

两种方法检测奶牛结核的比较

采用变态反应与ELISA同时对奶牛结核病进行检测 ,并以剖检进行验证。结果表明 :变态反应和ELISA对奶牛结核的检出率分别为 2 .0 %和 0 .33% ,变态反应阳性并不能全包括ELISA阳性。变态反应与剖检的符合率为 3.1 4 % ;而ELISA与剖检的符合率为 75 %。

几种牛副结核琼扩抗原的比较

利用免疫学方法制备了牛副结核细胞浆抗原、细胞壁超声波粉碎抗原、Sephadex -G2 0 0层析抗原和草柱亲和抗原 ,分别与牛副结核阳性、弱阳性及阴性血清进行琼脂扩散试验。结果表明 :细胞浆抗原、细胞壁超声波粉碎抗原与阳性、弱阳性血清之间 ,以及层析抗原和草柱亲和抗原与阳性血清之间有沉淀线出现 ,而其它的均无沉淀线出现。 12个月后 ,重复该试验 ,结果细胞浆抗原、细胞壁超声波粉碎抗原与阳性血清之间仍有沉淀线出现 ,而与弱阳性血清之间以及层析抗原和草柱亲和抗原与阳性血清之间均失去了沉淀线。结果显示 :细胞浆抗原和细胞壁超声波粉碎抗原在用作牛副结核琼扩抗原时 。

鸟分枝杆菌感染引起牛结核检疫阳性

一、基本情况某国营奶牛场地处郊外远离居民点,奶牛场周围有水沟围绕。该场共饲养奶牛500多头,全部舍饲。该牛群每年进行春秋两季结核检疫,结核变态反应阳性检出率每年在0.5%以下,基本上控制了结核病。1990年秋季采用牛结核PPD检疫。

四种副结核病ELISA试剂盒的比对试验及结果分析

目前副结核病已较广泛的采用ELISA进行检测,为保证实验室检测结果的可靠性,对四种市售的副结核病ELISA试剂盒进行了测试比对试验。结果表明,只有一种试剂盒在测试项目中获得满意结果,其它三种试剂盒都存在一定的问题。

四种方法检测羊副结核病的比较

本文首次在国内对羊副结核病进行ELISA检测,并与皮内变态反应(DTH)、补体结合反应(CF)和琼脂扩散试验(AGID)进行比较。对1869只羊的检测结果表明,ELISA、、CFAGID和DTH的检出率分别为10.8%、、6.6%4.1%和4.9%。以ELISA的检出率为最高。ELISA可以替代CF和AGID。AGID操作简单方便,尚有一定的实用价值。ELISA和DTH结合检测,可提高羊副结核病的检出率。

天津市奶牛结核病区域性净化

为了实现国人每人每天喝上一斤奶的梦想,畜牧兽医从业者进行着坚持不懈的努力。奶牛结核病作为一种慢性人畜共患病,影响着奶牛养殖业发展,更威胁到人民群众身体健康。

应用亲水软性角膜接触镜作为眼部给药工具的初步报告

对黄石市花湖农场奶牛公司黑白花奶牛成年牛的结核群母牛32头、健康群母牛34头的血清酶:谷丙转氨酶(GPT),谷草转氨酶(GOT),碱性磷酸酶(AKP),淀粉酶(AMY)和乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的活性进行了测定。结果表明,结核牛与健康牛相比,GPT升高17%(P<0.05),分别为136.6和117.0金氏单位;AKP升高41%(P<0.05),分别为15.2和10.8金氏单位;AMY升高64%(P<0.001),分别为14.5和8.8温氏单位;GOT无显著差异。LDH_1的相对活性降低(P<0.01),结核牛与健康牛分别为48.5和54.5%;LDH_3升高(P<0.001),分别为13.9和9.9%;LDH_2、LDH_4、LDH_5无显著差异。通过测定血清酶学指标,使我们对结核奶牛血清酶的活性有了初步认识,为今后进一步探讨牛结核病的临床生化诊断提供了有关科学数据。

副结核病弱毒菌苗对犊牛的免疫效果

在无结核病而有副结核病的牛群,用从英国威桥兽医研究中心引进的副结核菌弱毒菌株制备的副结核病弱毒菌苗免疫假定健康母牛所生一周内的犊牛,6年来共免疫犊牛823头.实验表明,菌苗对牛有减少发病的作用,保护率为82.7%;犊牛免疫接种后第七天产生免疫;免疫期约48个月;接种牛对结核菌素敏感,对禽型结核菌素的反应与对牛型结核菌素的反应相似;禽型结核菌素皮内变态反应可作为接种牛的免疫监测手段.