复方羟氯扎胺混悬液对牦牛肝片吸虫和线虫的临床药效试验

旨在通过复方羟氯扎胺混悬液对牦牛的驱虫试验,评价药物的临床药效,为临床使用提供参考依据。75头牦牛随机分成5组,每组15头,分别为复方羟氯扎胺混悬液低剂量(0.125 mL·kg^(-1))、中剂量(0.250 mL·kg^(-1))、高剂量(0.500 mL·kg^(-1))、对照药(0.250 mL·kg^(-1))和空白对照组。试验周期28 d,采集第1天和给药后第7、14、21、28天粪便,测定肝片吸虫和消化道线虫在每克粪便中的虫卵数(eggs per gram,EPG),计算精计驱虫率和虫卵转阴率,并测定给药前和第28天血常规、血生化指标。结果显示:复方羟氯扎胺混悬液低、中、高剂量对牦牛肝片吸虫的精计驱虫率分别为97.5%、100.0%、100.0%,虫卵转阴率分别为80%、100%、100%。对照药对牦牛肝片吸虫的精计驱虫率是99.4%,虫卵转阴率是93.3%。复方羟氯扎胺混悬液低、中、高剂量对牦牛消化道线虫的精计驱虫率是99.2%、100.0%、100.0%,虫卵转阴率分别为80%、100%、100%,对照药对牦牛消化道线虫的精计驱虫率是99.9%,虫卵转阴率是93.3%。本试验结果表明,复方羟氯扎胺混悬液对牦牛肝片吸虫和消化道线虫均有显著的驱杀作用,其中高、中剂量组的临床效果无显著差异,因此临床应用推荐剂量为中剂量组0.250 mL·kg^(-1)。

硝唑尼特的多重作用机制及应用研究进展

硝唑尼特(NTZ)是上世纪七十年代开发的一个抗寄生虫药物,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗隐孢子虫或蓝氏贾第鞭毛虫引起的腹泻,被中国农业农村部批准用于治疗犬绦虫病。近年来的研究发现,硝唑尼特不仅能抗多种寄生虫,而且对多种危害严重的人或动物病原菌、病毒也具有很好的活性,但是研究发现硝唑尼特对各种病原体的活性作用机制却各不相同。本文主要综述了硝唑尼特对多种病原体的作用及其可能的机制,从而为硝唑尼特的利用和相关研究提供资料。

莫能菌素在鸡粪中的降解规律及其对鸡粪堆肥微生物群落的影响

【目的】明确鸡粪中莫能菌素的降解规律及其在环境中的趋向,为评估莫能菌素用作饲料药物添加剂的生态毒性效应提供理论依据,也为畜禽粪便的无害化处理提供技术支撑。【方法】建立快速测定粪便莫能菌素残留的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),并构建莫能菌素鸡粪模型,提取鸡粪总DNA,通过Illumina NovaSeq 6000平台完成高通量测序,使用Trimmomatic(v0.33)处理测序结果,然后分别进行OTU聚类分析、物种注释、Alpha和Beta多样性分析、组间差异显著性分析及相关分析,以预测莫能菌素残留对鸡粪堆肥微生物群落的影响。【结果】LC-MS/MS检测鸡粪中莫能菌素残留的准确度和精密度良好,检出限为0.10μg/kg,定量限为0.25μg/kg。莫能菌素在低(40μg/g)、中(80μg/g)、高(120μg/g)浓度下的降解半衰期分别为111.95、287.55和374.59 d,即莫能菌素浓度越高,在鸡粪中的降解半衰期越长。在鸡粪中加入莫能菌素,厚壁菌门相对丰度随时间的推移呈极显著的降低趋势(P<0.01);莫能菌素的存在也改变了鸡粪堆肥中优势菌属的相对丰度,初期导致鸡粪微生物群落的物种丰度及其多样性降低,但随着时间的推移鸡粪微生物群落物种丰度及其多样性不断升高。化学异养是鸡粪微生物群落的主要代谢,其次是需氧化学异养、碳氢降解、发酵及硝化等;莫能菌素的加入能促使盐单胞菌属改变反硝化细菌组成,降低反硝化作用。【结论】以分散固相萃取结合LC-MS/MS测定鸡粪中莫能菌素残留具有快速、灵敏、可靠的特点,可应用于实际样品检测。莫能菌素在鸡粪中的降解时间与浓度呈正相关,其浓度越高,在鸡粪中的半衰期越长。莫能菌素能改变鸡粪堆肥过程中的微生物群落组成,进而影响鸡粪堆肥肥力。

圆锥节丛孢菌冻干制剂的制备及活性测定

为了给动物消化道线虫的生物防治提供更为便捷的临床应用方法,将圆锥节丛孢菌制成冻干制剂,并测定萌发率和捕食率。将保存的圆锥节丛孢菌(Arthrobotrys conoides)菌种在0.04%玉米粉琼脂培养基进行复苏,对圆锥节丛孢菌的孢子进行批量培养,然后制成冻干制剂后测定其活性。圆锥节丛孢菌在玉米粒培养基中批量培养效果良好,冻干制剂为淡黄色粉末。冻干制剂在接种3 d后,萌发率达到最大值79.48%,平均值为77.84%。加入秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)12 h捕食率最高,为97.98%,平均捕食率为97.31%,与未冻干对照组相比,捕食率差异不显著(P>0.05),试验组3个批次冻干制剂在萌发率和捕食率活性方面,批间差异均不显著(P>0.05),证明试验结果准确。综上所述,圆锥节丛孢菌在制成冻干制剂后对其孢子萌发率产生一定的影响,但对捕食率影响并不明显,并且冻干制剂具有便携、易于临床应用和长期保存的特点。

鸡柔嫩艾美耳球虫对托曲珠利的耐药性检测

为研究鸡柔嫩艾美耳球虫对不同剂量托曲珠利的耐药性,从张家口地区规模化养鸡场采集未使用过抗寄生虫药物鸡只的粪便并进行球虫卵囊分离和复壮。试验设5个感染用药组(Ⅰ组,25 mg/L剂量;Ⅱ组,50 mg/L剂量;Ⅲ组,75 mg/L剂量;Ⅳ组,100 mg/L剂量;Ⅴ组,125 mg/L剂量)和2个对照组(Ⅵ组,感染不用药组;Ⅶ组,不感染不用药组),Ⅰ~Ⅴ组采用托曲珠利饮水给药方式,Ⅵ组和Ⅶ组的鸡正常饲喂日粮,Ⅰ~Ⅵ组进行球虫感染,检测耐药虫株。结果显示,25 mg/L剂量组和50 mg/L剂量组的托曲珠利产生耐药,75 mg/L剂量组、100 mg/L剂量组和125 mg/L剂量组的托曲珠利不耐药。结果表明,张家口地区鸡柔嫩艾美耳球虫耐托曲珠利的浓度为50 mg/L,为张家口地区鸡球虫病的防治提供了参考。

吡喹酮咀嚼片的制备及其质量评价

为制备吡喹酮咀嚼片剂,本试验采用湿法制粒法,以硬度、片重差异、脆碎度、崩解时限为质量评价的指标,通过单因素实验和正交试验优化吡喹酮咀嚼片的最佳处方和工艺,进一步建立紫外分光光度计法进行含量测定。结果显示,最优处方为吡喹酮6 g,乳糖42 g,预胶化淀粉3.6 g,糖精钠1.2 g,15%PVP-70%乙醇适量,硬脂酸镁0.6 g,湿颗粒过14目筛,制得的吡喹酮片剂外观光滑完整、含量均匀,适口性好,符合药典要求,建立的含量测定方法专属性强、精密度好、准确度高。本研究使用的处方合理,工艺可靠,含量测定方法科学。

经典恒温法测定地美硝唑水溶液的稳定性研究

为了解地美硝唑水溶液的稳定性,将地美硝唑用饮用水配制为2%的溶液后,采用经典恒温法对其进行稳定性研究,结果发现地美硝唑水溶液的有效期约为22个月。说明地美硝唑水溶液的稳定性良好,在临床使用条件下维持有效期的时间较长。

莫能菌素综合研究进展

科学合理使用抗生素以保障动物健康促进食品安全始终是抗生素研究的热点,特别是随着生活水平的提高,人们对食品安全的关注度也越来越高。莫能菌素是一种聚醚类离子载体抗生素,在抗球虫、提高奶牛产奶量、促进畜禽生长等方面发挥着重要作用,且它具有高效、广谱、低残留、耐药性产生缓慢等优势。目前,在国内外的畜禽养殖生产中被广泛应用。本文通过对莫能菌素的发展历史、作用机理、生物合成、应用等内容进行综合阐述,为莫能菌素在畜牧养殖业中的进一步应用提供参考。

常山抗球合剂对鸡柔嫩艾美耳球虫病的治疗效果研究

为了探讨国家三类新兽药常山抗球合剂对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染的雏鸡的治疗效果,用900只自然感染E.tenella的24日龄雏鸡开展研究。将所有试验鸡只随机分成阴性对照组、常山抗球合剂组、地克珠利阳性对照组,每组300只,隔离饲养。各给药组均饮水给药,常山抗球合剂组(每8 mL兑水1 L,混饮,连用6 d);阳性对照组(每0.2 mL 0.5%地克珠利溶液兑水1 L,混饮,连用6 d);阴性对照组正常饲养不给药。结果显示,常山抗球合剂组和阳性对照组可明显减轻病鸡临床症状,病鸡料重比和盲肠病变记分均显著低于阴性对照组(P<0.05),增重率和存活率显著高于阴性对照组(P>0.05)。试验结果表明,常山抗球合剂对E.tenella感染的雏鸡具有良好的治疗效果,可明显减轻临床症状和提高生产性能,且不会在体内产生残留和诱导球虫耐药性产生。

莫昔克丁长效注射剂对反刍动物体内外寄生虫的药效学研究进展

莫昔克丁是一种新型的被用于防控动物体内外寄生虫的大环内酯类广谱抗生素。在莫昔克丁不同剂型中,因注射剂具有长效、持续药物活性的特点,已在欧洲等国家被广泛用于预防和治疗反刍动物胃肠道线虫、呼吸道线虫和某些节肢动物如蜱虫、螨虫、虱子和跳蚤等体外寄生虫的混合感染。本文综述了莫昔克丁长效注射剂对反刍动物体内外寄生虫的药效学,以期为其在反刍动物临床应用中提供参考。

棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯复配杀蝇蛆的增效作用

为了研究棕色绿僵菌(Metarhizium brunneum)与高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)复配在蝇蛆防控中的应用,试验测定了高效氯氰菊酯和棕色绿僵菌的相容性,以及单一棕色绿僵菌组、棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯复配制剂组杀蝇蛆毒性试验。结果表明,即使在较高浓度的下,高效氯氰菊酯对棕色绿僵菌的菌丝生长情况、孢子萌发率和孢子产量等无显著影响;高效氯氰菊酯与棕色绿僵菌联合使用确实可以增加棕色绿僵菌对蝇蛆的致死率,其中孢子浓度为1×10^(8)个/mL、1×10^(7)个/mL对蝇蛆的累计死亡率分别从90.0%、86.7%提高到100%;孢子浓度为1×10^(6)个/mL、1×10^(5)个/mL、1×10^(4)个/mL的累计死亡率分别从86.7%、50%和36.7%提高到93.3%、70%和63.3%。说明棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯相容性良好,可以一起使用。低剂量的高效氯氰菊酯与棕色绿僵菌联用应用可以降低高效氯氰菊酯的使用量并提高生物防治效果。

常山酮抗原虫作用研究进展

寄生虫病是世界上最具破坏性和普遍性的传染病之一,造成每年数万人死亡的同时也导致巨大经济损失。常山酮(halofuginone)是从植物常山中分离提取的活性成分常山碱的卤代衍生物,具有强大的抗原虫活性。与常山碱相比,常山酮毒副作用更小的特点使其在疾病治疗上更有优势。近年来,常山酮在癌症、纤维化和自身免疫性疾病等方面的生物活性引起广泛关注。在人医临床上,常山酮针对杜兴氏肌肉营养不良症、实体瘤等的作用研究已进入临床试验阶段。在兽医临床上,常山酮氢溴酸盐和常山酮乳酸盐已分别被FDA和欧盟授权用于预防和治疗家禽球虫病和反刍动物隐孢子虫病。据报道,常山酮对疟原虫、弓形虫、泰勒虫、利什曼原虫等原虫的感染也有高效的治疗作用。氨酰-tRNA合成酶是寄生虫病治疗的新兴靶点,本文归纳总结了常山酮对多种原虫的作用以及抑制脯氨酰-tRNA合成酶的相关机制,以期为后续常山酮抗原虫的理论研究和临床应用提供参考依据。

莫西菌素浇泼驱虫剂对靶动物绵羊的安全性评价

为了客观评价莫西菌素(MXD)浇泼剂对靶动物羊的临床应用安全性,本试验将40只体重为(25.0±2.7)kg的断奶羔羊随机分为4个组,分别为不给药对照组(CTR组)、1倍剂量浇泼给药组[0.5 mg/(kg·bw),1×组]、3倍剂量浇泼给药组[1.5 mg/(kg·bw),3×组]和5倍剂量浇泼给药组[2.5 mg/(kg·bw),5×组]。给药第1天(1 d)按前述分组方法和剂量对各组羊只沿背中线浇泼给药,连续给药3 d,试验观察期为7 d,观察各组羊只临床表现和体重变化;测定给药前1天(0 d)和给药后第7天(7 d)各组羊只体温、脉搏和呼吸(TPR)、血液生理生化和尿常规指标;测量7 d时各组羊只脏器系数并采取组织样品制备石蜡切片观察组织病理学变化,综合评价MXD浇泼剂临床用药安全性。结果显示:与CTR组相比,各浇泼给药组羊只临床表现均正常,体重和TPR指标均无显著差异(P>0.05);3×组的血糖(GLU)和5×组的红细胞容积(MCV)、肌酐(CREA)均存在极显著差异(P<0.01),但均在正常参考值内,其他指标均无显著差异(P>0.05);各浇泼给药组尿常规指标无显著差异(P>0.05),白细胞、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、葡萄糖均为阴性;各浇泼给药组脏器系数无显著差异(P>0.05),器官组织均无病理变化。本试验结果表明,MXD浇泼剂的使用安全范围较大,以5倍临床推荐剂量[2.5 mg/(kg·bw)]连续使用3 d,对靶动物羊无明显的毒副作用。

提高伊维菌素水溶性方法的研究进展

伊维菌素因其广谱抗寄生虫的作用,被广泛应用于畜禽寄生虫病和人类河盲症的治疗。有研究发现,其还具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用,有很大的开发利用潜能。但伊维菌素因其水溶性差,在临床上的应用受到了很大的限制。近年来制成纳米给药系统、环糊精包合物、固体分散体和自乳化给药系统是提高伊维菌素水溶性的常见方法,并可作为潜在的药物载体。纳米给药系统包括纳米混悬液、微乳液、纳米颗粒和混合胶束,通常需要添加表面活性剂或纳米载体来制备,主要是通过降低药物的粒径来提高其水溶性。环糊精包合物是用环糊精(主体分子)将药物(客体分子)包嵌形成,可提高药物的水溶性和稳定性,降低药物的毒副作用,同时还具有控制药物释放的能力。固体分散体是通过保持药物的非晶态来增加药物的溶解度,但非晶态的药物处于高能状态,有聚集的倾向。自乳化给药系统属于各向同性系统,由油、乳化剂、助乳化剂和药物组成,在体外加水搅拌或者体内水性环境中蠕动的状态下可自发地进行乳化形成乳液。作者就近年来提高伊维菌素水溶性的方法研究展开阐述,以期为伊维菌素制剂的制备工艺和临床开发应用提供理论依据。

盐酸氯苯胍抗球虫作用研究进展

盐酸氯苯胍是畜禽生产中广泛使用的一种抗球虫药,具有广谱高效、安全低毒等优点,但耐药球虫株的出现常导致其防治效果不佳。本文对盐酸氯苯胍抗球虫作用研究进展进行了综述,以期为盐酸氯苯胍的研究和临床应用提供参考。

阿维菌素微囊的制备及其体外释药的研究

为提高阿维菌素疗效,降低其毒副作用,以生物可降解型明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备阿维菌素微囊,考察其形态特征及微囊的体外动态释药情况,采用分光光度法测定微囊内药物含量及包封率.结果显示:1)3批生物降解型阿维菌素微囊外观均一、光滑,平均粒径为48.2μm;2)微囊平均载药率为(13.14±0.61)%,平均包封率为(66.35±3.10)%;3)体外释药结果表明,微囊内药物无突释现象,达到缓慢释放和长效制剂的基本要求.

阿维菌素类药物的研究进展

阿维菌素类药物 (Avermectins)是目前最为优良的一类广谱高效兽用抗寄生虫药 ,在这类药物中已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和Eprinomectin ,本文就该类药物的理化特性、作用机制、药物动力学、制剂、药效学、抗药性及毒理学等方面的研究进展进行了综述 ,并与同属大环内酯类驱虫药的Milbemycins进行了比较。

吡喹酮在绒山羊体内药代动力学的研究

应用反相高效液相色谱法测试了 6只健康绒山羊以每千克体重 10 0mg剂量口服给药后吡喹酮在体内的血药浓度 ,并进行了药代动力学研究 ,应用非线性最小二乘法处理 ,实验数据参数用一室模型描述。在口服给药后 ,经过短暂的迟滞期 [Lagtime =(0 2 3987± 0 0 95 39)h],血药浓度迅速上升 ,吸收相很快完成[t1/ 2ka=(0 33899± 0 192 94)h],达峰时间tp=(1 6 45 6 8± 0 43788)h ,之后是一缓慢的消除相 [t1/ 2kel=(6 2 3789± 0 70 6 2 7)h],表观分布容积Vd=(2 3 6 8130± 13 16 197)L/kg ,机体清除率CLB =[(2 6 2 3 46±1 473 10 )mg/(kg·h) ],药时曲线下面积AUC =[(5 0 0 73 2 7± 2 6 12 482 ) μg/(mL·h) ],最高血药浓度Cmax=(4 89990± 2 830 6 4) μg/mL。对吡喹酮在绒山羊体内血药浓度实测值与理论值进行卡平方检验 ,结果表明二者之间没有显著性差异 (P >0 0 5 )。

马杜霉素在鸡组织中残留消除及临床毒性的研究

:本文报道以 3 0、5 0、7 0和 9 0mg/kg马杜霉素剂量水平添加到饲料中饲喂AA肉鸡 ,研究马杜霉素对肉鸡的毒性作用及其在鸡组织中的残留消除。从临床症状、增重与饲料转化、死亡率、血清生化参数以及组织病理学等方面研究结果表明 ,饲料中添加 3 0～ 5 0mg/kg剂量马杜霉素对肉鸡是安全的 ,未见任何毒副作用 ,而 7 0～ 9 0mg/kg剂量则引起肉鸡中毒 ,中毒表现为 ,增重和饲料转化率明显下降 ,血清AST异常升高 ,心脏和肝脏出现病理变化。残留消除研究表明 ,马杜霉素主要残留于肉鸡的脂肪和肝脏 ,其次是肾脏 ,肌肉中残留最少。马杜霉素以 5 0mg/kg剂量添加于饲料中饲喂肉鸡 ,停药 2～ 3d 。

阿苯哒唑对蚯蚓(Eisenia fetida)酸性磷酸酶、谷胱甘肽硫转移酶及腺三磷酶活性的影响

研究了蚯蚓在染毒2,7d和14d时,兽药阿苯哒唑(100～600mg/kg)对蚯蚓体及其不同部位的酸性磷酸酶(AP)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、腺三磷酶(Ca2+-ATPase)活性的影响。结果表明,阿苯哒唑对蚯蚓3种酶的活性均有显著影响,其中对AP和GST活性的影响比对Ca2+-ATPase的大。该药对AP和GST活性的抑制作用均随染毒时间的延长而加强,染毒浓度和时间表现出显著的互作效应。另外,AP活性也显著受到染毒浓度与蚯蚓部位的互作影响,影响最大的部位是蚯蚓前部;该药对Ca2+-ATPase活性的影响相对较小,浓度、时间和部位没有表现出明显的互作效应。