从铂化合物制备尾液中回收超细铂粉的研究

将不同的铂化合物制备尾液经过氯化铵沉淀,实现与其他杂质元素的分离,将铂转化为氯铂酸铵中间体,经液相化学还原得到超细铂粉。研究了中间体形态、(NH_(4))2PtCl6溶液浓度、分散剂种类及加入量对铂粉粒度、比表面积、形貌的影响。结果表明,铂化合物尾液种类不影响超细铂粉的形貌及颗粒尺寸,以PVP为分散剂,硼氢化钠为还原剂,在优化条件下制备的铂粉平均粒度约150nm,纯度99.99%,直收率97.8%,颗粒形貌均匀、分散程度高、比表面积及颗粒尺寸均符合超细铂粉国家标准,方法可用于从多种铂类化合物制备尾液直接制备超细铂粉。

含铂族金属铁合金碱焙烧脱硅预处理研究

针对含铂族金属铁合金结构复杂、难以溶解的问题,开展碱焙烧脱硅预处理研究以破坏稳定致密的合金结构。经试验验证,适宜的焙烧条件为:碱料质量比1.4、焙烧温度600℃、焙烧时间2.0 h,此条件下合金相完全分解,转化为NaFeO_(2)和Na_(4)SiO_(4),Na_(4)SiO_(4)经水浸脱除,所得水浸渣中硅含量降至0.84%。脱硅预处理后物料结构疏松、活性较高,易于酸溶除铁,有利于铂族金属精炼回收。

工业氯化铵替代试剂级氯化铵精炼铂

研究使用工业纯氯化铵替代试剂级氯化铵沉淀氯铂酸铵,获得SM-Pt99.95纯度的海绵铂产品。使用工业氯化铵分别对铂解吸液和含银铂溶液进行精炼,结果显示,在不改变工艺路线不增加精炼次数的前提下,经过2~3次反复沉淀氯铂酸铵精炼,得到合格海绵铂产品,与使用试剂级氯化铵相比,铂精炼试剂成本降低80%,获得较好经济效益。

火法熔炼回收失效重整催化剂中铂的试验研究

试验以失效重整催化剂为原料,采用火法熔炼工艺高效回收铂,主要考察捕集剂种类、捕集剂用量、碱度、熔炼温度和熔炼时间等因素对铂回收率的影响。结果表明,最优条件下,碱度为1.1,熔炼温度为1 400 ℃,熔炼时间为4 h,捕集剂用量为原料质量的25%,焦炭用量为原料质量的5%,CaO用量为原料质量的40%,熔炼渣的Pt品位为11.8 g/t,Pt回收率为99.27%。所得产物铜合金的主要成分为单质铜,含量为90%~94%,Pt品位为1.95%~1.98%。

从铂二次资源中回收铂的工艺研究

以铂二次资源为研究对象,提出预处理-酸性氯化浸出-氯化铵沉淀-还原溶解-氧化沉淀-煅烧回收铂的工艺,实现铂的高效回收利用。通过单因素条件试验,优化工艺参数,最优条件下所得海绵铂产品符合国家质量标准,铂直收率达97.19%,综合回收率达99%。

铵盐焙烧-酸浸法从石油重整废催化剂中富集回收铂的研究

采用铵盐焙烧-酸浸法进行了从石油重整废催化剂中富集回收铂的研究。结果表明,适宜的铵盐焙烧条件为:硫酸铵与废催化剂质量比为7.5,焙烧温度350℃,焙烧时间5 h;稀酸浸出条件:液固比12.5,浸出温度80℃,硫酸浓度为0.5 mol/L,浸出时间3 h。在上述条件下,铂的富集倍数达到274倍以上。通过XRD分析,焙烧产物的物相主要以硫酸铝铵形式存在,焙烧产物通过稀酸浸出,实现铂的富集回收。

烧结-溶出法从废催化剂中回收铂

采用烧结-溶出法溶解废催化剂中氧化铝基体,使铂富集,进而从不溶渣中回收铂。研究结果表明:废催化剂于600℃焙烧1 h,炭残余量为0.54%,脱炭率达到92.66%;烧渣按配料分子比1.2配料,800℃烧结反应2 h,熟料于95℃热水溶出10 min,一次烧结-溶出,渣率为5.04%,氧化铝溶出率为98.10%,氧化钠溶出率为99.25%,铂富集了17.87倍。

从炉灰、酸泥中回收并提取高纯铂、钯的工艺实验

通过对3批试料的生产实验,介绍了从炉灰、酸泥中回收和提取高纯铂、钯的工艺流程。实验过程中,经酸浸、置换、离子交换分离大部分杂质元素,再调整铂、钯化合价态,用氯化铵沉淀铂从而达到铂、钯的有效分离。实践证明,该工艺流程简单,实用性强,分离效果好,回收率高,产品质量稳定。

从石油重整废催化剂中回收铂铼的研究进展

石油重整废催化剂中铂、铼的价值高,且资源稀缺,其回收具有重要意义。石油重整废铂铼催化剂的回收工艺主要包括火法、湿法及火湿法联合工艺。湿法工艺具有技术简单、流程简短等特点,是目前回收的主要方法,但环保问题突出;火法工艺处理石油重整铂铼废催化剂尚不具备经济性;火湿法联合工艺处于实验室研究阶段。因此,通过优化工艺组合,开发高效清洁综合回收新工艺,是提高资源综合利用的重要手段。

活性炭吸附铂和钯的实验研究

测定了活性炭吸附铂和钯的热效应 :在盐酸溶液中为 - 4182 2和 - 12 80 6J/mol,在氰化钠溶液中为- 2 9116和 - 19470J/mol。测定了吸附等温线 ,其符合Freundlich等温式 ,吸附铂 :lgQ炭 =1 6 5 6 5lgc溶液 +2 142 1;吸附钯 :lgQ炭 =1 744 6lgc溶液 +2 12 6 6。研究了活性温度。

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取铂(Ⅱ)-三氯亚锡酸络合物的机理研究

研究了铂 (Ⅱ ) 三氯亚锡酸络合物在丙醇 硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。研究表明 ,影响分配比的因素有酸度、氯化亚锡浓度及硫酸铵用量 ,铂 (Ⅱ )的分配比随盐酸及氯化亚锡浓度的增加而增加 ;萃取的最佳条件是 :氯化亚锡浓度 0 0 2mol·L- 1 ,盐酸浓度0 3 6mol·L- 1 ,硫酸铵用量 3 0 %。使用斜率法测定了萃合物的组成是 :Pt (Ⅱ )∶SnCl3- ∶ROH+ 2 =1∶2∶2。通过红外光谱、吸收光谱等实验事实提出萃取是基于离子缔合机理。

改性活性炭吸附铂和钯的研究

通过研究活性炭吸附Pt和Pd的影响因素 ,找到了吸附的最佳条件 :Dim1 1 6炭(氨气活化 )吸附Pd ,pH 1 5～ 1 1 ,[CN- ]<0 5或 [Cl- ]<5 0 ;TU60炭 (氢氧化钠活化 )吸附Pt,pH 2～ 1 1 ,[CN- ]<0 5或 [Cl- ]<5 0。解吸的最佳条件 :对于Dim 1 1 6炭 ,温度90℃ ,[NaCN ]=1 % ,[NaOH ]=2 % ;对于TU60炭 ,温度 90℃ ,[C2 H4O2 ]=2 % ,[HNO3]=1 %。提出了用活性炭从氯化液、氰化液中吸附Pt和Pd的工艺流程。

钌的供给与应用研究进展（英文）

目前钌是铂族金属中研究和应用都比较少的元素,但其应用前景十分广阔。介绍了钌的资源与供给情况,总结了钌在工业领域的应用情况,便于开展钌的相关研究,提高同行对钌的认知。

真空蒸馏分离Pb-Pt合金

从理论上分析了真空蒸馏分离Pb-Pt合金的可行性,并实验考察了蒸馏温度、蒸馏时间、真空度等因素对Pb-Pt合金分离效果的影响.结果表明,在蒸馏温度1250K、真空度30Pa、蒸馏时间3h的条件下,含Pt2.5%～15%(ω)的Pb-Pt合金一次蒸馏后,Pb脱除率大于99.88%,Pt的纯度可富集至99%以上.真空蒸馏方法可有效分离Pb-Pt合金,直接得到纯金属Pb,并可得到较纯的金属Pt,具有工艺流程短、简单高效、无污染等特点.

N-正丁基异辛酰胺合成及其萃取Pt(IV)的性能

合成了N-正丁基异辛酰胺(BiOA),并对其从盐酸介质中萃取Pt(IV)进行了研究.结果表明:待萃液Pt(IV)浓度为1.000 g·L-1,HCl浓度为5 mol·L-1时,用2.0 mol·L-1N-正丁基异辛酰胺-5%TBP-正辛烷按相比(O/A)1:1混合萃取Pt(IV),经过5 min的萃取振荡,萃取率可达99.5%.此萃取体系中TBP对Pt(IV)无协萃效应;水是载Pt(IV)有机相的有效反萃剂,反萃率可以达到90.3%.N-正丁基异辛酰胺萃取Pt(IV)的反应是放热反应,反应热为-10.52 kJ·mol-1.红外光谱分析表明,在1 mol·L-1～5 mol·L-1的HCl范围内,N-正丁基异辛酰胺萃取铂的反应为酸性离子缔合萃取.萃取反应为:PtCl62-+2BiOA(0)+2H+→[(BiOAH+)2·PtCl62-](0).

新型高强还原剂在铂族金属提取上的应用

介绍了在铂、铑金属提纯过程中采用新型高强还原剂——硼氢化钠进行还原提纯的基本原理、工艺过程及提纯效果。试验证明,用硼氢化钠取代水合联氨作还原剂,使铂、铑提纯回收率明显提高,且降低了成本,简化了工艺操作。

大肠杆菌吸附某工业废水中Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）的研究

为了对云南某厂废水中的铂族金属Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）进行吸附回收，将大肠杆菌E.coli做为吸附剂，探讨其在较适工艺条件下的吸附率，并结合Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）的纯溶液吸附来探索E.coli对废水中铂族金属的吸附特性。Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）纯溶液吸附实验表明，E.coli对两者吸附能力相当，吸附率分别为96.66%、97.68%？而在工业废水中，E.coli对Pt（Ⅳ）的吸附率仅为19.5%，Pd（Ⅱ）的吸附率仍有97.20%。用SPSS软件对工业废水吸附结果进行显著性分析，综合吸附量、吸附率，可认为废水中存在的大量贱金属对 Pd（Ⅱ）的吸附没有产生影响，E.coli 对 Pd（Ⅱ）表现除了较高的恒择吸附性？双相Pt（Ⅳ）-Pd（Ⅱ）溶液吸附实验也表现出了相似的结果。可见在Pt（Ⅳ）-Pd（Ⅱ）共存的溶液中，E.coli对Pd（Ⅱ）具有较高恒择吸附性。

交联壳聚糖树脂对铂的吸附热力学研究

通过静态吸附实验,测定了交联壳聚糖树脂对铂的吸附等温线,并根据热力学函数关系计算了吸附焓、吸附自由能和吸附熵。结果表明,其等温吸附符合Langmuir方程和Freundlich方程所描述的规律;吸附过程为自发的吸热的熵增吸附。

大肠杆菌对铂(IV)的吸附特性及行为表征

比较了10种菌株对纯溶液中铂(IV)的吸附效果,优选出大肠杆菌作为吸附剂,并对其吸附行为进行了表征和研究。吸附动力学及颗粒内扩散模型表明,大肠杆菌对铂(IV)的吸附过程经历了快速的表面吸附和缓慢吸收2个阶段,并可在60 min内达到吸附平衡;吸附后的SEM、TEM形貌表征显示,大肠杆菌菌体细胞发生形变,皱缩并团聚;XPS结果显示,部分铂(IV)转化为铂(II),表明吸附过程中发生了还原。在25℃、p H=7.0、6 h的条件下,大肠杆菌对初始浓度为100 mg/L的Pt(IV)溶液的吸附率为96.66%。

从低品位金铂钯物料中提取贵金属新工艺研究

工业生产主要采用水溶液氯化法来进行低品位金铂钯物料中进行贵金属的提取,但是该工艺会因为氯化效率的影响,会存在一部分贵金属残留在外付渣中,发生贵金属流失的情况,影响贵金属提取率。为了有效解决这一问题,本文设计了氯化焙烧-盐酸浸出-有机溶剂萃取工艺来进行低品位金铂钯物料中的贵金属提取。通过实验来对氯化焙烧-盐酸浸出-有机溶剂萃取工艺的各项参数进行确定,并通过中试实验来对氯化焙烧-盐酸浸出-有机溶剂萃取工艺的工业生产可行性进行验证。结果表明通过氯化焙烧-盐酸浸出-有机溶剂萃取工艺能够有效实现低品位金铂钯物料中的贵金属提取,同时可以将金、铂、钯的直收率控制到95%以上。